棉酚作用机制的研究

为了探讨棉酚抗生育的作用机制,作者观察了棉酚对大鼠睾丸与肾脏腺苷酸环化酶(AC)、cAMP磷酸二酯酶(cAMP PDE)活性;对大鼠输精管、子宫、豚鼠迴肠收缩,以及对猪外周白细胞内环核苷酸含量的影响。一、材料与方法1.药物 棉酚(Gossypol)由西安油脂厂提供,本室提纯,纯度为98％,熔点为182℃。     

离体鼠肝细胞对溴氰菊酯、三氯杀虫酯和DDT等的生物降解作用

分离的鼠肝细胞由于它保持着酶系和辅助因素的组分,以及膜和与外源化合物代谢有关的各种微粒,因此离体肝细胞曾被利用作为一个试验模型,来研究外源化合物在细胞中的活化与解毒代谢作用,以此来预测农药和其它环境化合物对生物有机体生命活动的影响,以及在动物体内的降解和转化的情况。这比用肝匀浆和肝的酶制剂等较为理想。     

禽卵发育中卵壳乳锥变化机制的研究

关于鸡卵壳中乳锥(mammillary cone)的结构,泰勒(Taylor)和雷恩(Rahn)等已作过阐述。他们认为,乳锥是在鸡卵形成后期由母鸡血液中的钙沉积在壳膜外壁所形成的,它是蛋壳中碳酸钙的结晶中     

脊椎动物附肢发育及进化机制的研究进展

动物形态的多样性造就了丰富多彩的动物世界.脊椎动物附肢形态的发生一直以来是研究物种形态进化发育的典型例子.脊椎动物的附肢在漫长的进化历程中发生了多次重大的改变,这大大提高了脊椎动物的适应性.另外,在由水生鳍向陆生足演化以及四足动物形态各异的四肢发育过程中,涉及很多与发育相关的基因和调控通路.本文结合发育生物学和遗传学的证据,综述了近年来对脊椎动物四肢发育及进化机制的相关研究,强调了基因的时空差异表达及调控是造成生物形态适应性进化的主要驱动力.     

鸡巯基蛋白酶抑制肽对乳鼠心肌细胞损伤的保护作用

冠心病是当前危害人类健康的主要疾病,许多科学家均致力于探寻防治冠心病的措施。而心肌细胞缺血损伤的保护一直是医学生物界研究的热点。本实验建立了在体外研究正常和缺血状态下心肌细胞较理想的模型,并利用此模型研究了鸡巯基蛋白酶抑制肽(Cystein Preteinase Inhibitor,CPI_c—Ⅱ)对心肌细胞的保护作用。     

天花粉蛋白与单核苷酸作用机制的研究

天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)是一个Ⅰ型核糖体失活蛋白(Ribosome Inactivating Protein,RIP)。亦是一个能使28SrRNA的4324位腺苷酸水解掉腺嘌呤碱基的N-糖苷酶。晶体结构测定和突变体活性测试,确定了两结构域之间分子表面凹陷区就是它的N-糖苷酶活性口袋,并为结构与功能研究提供了扎实的基础。为探索RIPs的N-糖苷酶作用机制,杨洁等人做了TCS-FMP,TCS-Ade(AMP的产物,腺嘌呤)复合物的晶体结构;Xiong等人做了TCS-NADPH复合物的晶体结构;Ren等人做了αMMC-FMP,αMMC-Ade复合物的晶体结构;Monzingo等     

对细胞分裂和器官发育的基因研究夺魁获奖 遗传学巨人分享诺贝尔奖

三位分子生物学家分享本年度的诺贝尔生理学或医学奖,他们共同把秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis el-egans)转变为用于研究动物细胞和器官发育生物学的     

鼠肝组蛋白与尼古丁作用后的构象变化

采用外差谱,荧光光谱和圆二色性光谱法对鼠肝组织蛋白Ｈ１和Ｈ３与尼古丁作用后的构象变化进行了体研究。结果表明,随尼古丁作用剂量的增加其构象逐渐由有序向无序变化,造成这种变化的原因,可能是尼古丁或其代谢产物与组蛋白Ｈ１,Ｈ３发生加合。     

鼠肝组蛋白与尼古丁作用后的构象变化

采用紫外差谱、荧光光谱和圆二色性光谱法对鼠肝组蛋白H1和H3与尼古丁作用后的构象变化进行了体外研究.结果表明,随尼古丁作用剂量的增加其构象逐渐由有序向无序变化.造成这种变化的原因,可能是尼古丁或其代谢产物与组蛋白H1,H3发生加合.因此推测,尼古丁可以通过改变组蛋白的构象来影响染色体的结构、功能和基因表达.     

抗癌络合物筛选与作用机制的荧光研究

恶性肿瘤(癌症)是当前严重威胁人类健康的疾病之一,需采用有效的预防与治疗,其中包括化学药物治疗。自1969年Rosenberg发现顺氯氨铂(顺铂)化合物具有抗癌活性,以后用作为一种良好的临床药物,不足处乃毒性特别是肾毒剧烈。为此出现了第二代顺铂并寻找非铂络合物作抗癌药物。有关研究成为目前研究的热点和前沿。随着大量抗癌     

雷公藤总甙对HeLa细胞的作用及机制分析

1972年,S. M. Kupchan最早发现雷公藤(Tripterygium Wilfordii Hook. f.)的成分具有抗肿瘤活性,但有关雷公藤对体外培养的肿瘤细胞的作用至今未见报道,本实验选用人体子宫颈癌HeLa细胞为材料,探讨雷公藤     

古黄河三角洲的发育和侵蚀

公元1194年,黄河曾在阳武决口形成南北分流,南支夺淮人南黄海,至1495年黄河抛弃北支全部南流人海,直到1855年终止的661年期间,古黄河在苏北、南黄海塑造了大型三角洲。1973—1979年期间,海洋地质调查局对古黄河水下三角洲开展过1/50万海洋地质综合概查和潮间带路线性调查,比较系统地获得了地貌、沉积物等方面的资料,根据上述资料,结合前人成果,对古黄河阐述如下。     

安妥对黃胸鼠的毒性

黄胸鼠(Rattus rattus flavipectus)是我国長江以南地区数量最多的家栖性嚙齿动物之一;甚至在某些地方,它在村庄周围的田野中,也大量地栖息着。它的分布,除我国南方以外,只见于东南亚的某些国家里。安妥是目前国內唯一公开出售的毒鼠药;而且,它对各种老鼠的毒力又极不一致,因此,我們針对安妥对黄胸鼠的毒性这一問題作了一些試驗。本試驗中所用安妥系北京公私合营三星制药厂出品。所用动物俱为1958年6、7月份在云南盈江第三区村寨內以鼠籠捕获、在試驗环境中飼养三天以上的健康黄胸鼠。     

异亮氨酸调控大鼠小肠黏膜形态和结构的作用机制

作为动物体重要的必需氨基酸,异亮氨酸除了作为蛋白合成底物外,还可促进肠道的吸收功能和屏障功能,但其作用机制尚不清楚.本研究通过体内动物试验和体外细胞试验探究了异亮氨酸对肠道黏膜结构和功能的可能作用机制.试验选用80只远交群大鼠,随机分为4组,饮水添加不同浓度异亮氨酸(0、0.5、2.5和5 mg/mL),试验期为28 d,测定大鼠小肠各段组织结构和空肠中紧密连接蛋白表达水平.体外试验选用大鼠空肠上皮细胞系IEC-6并用不同浓度异亮氨酸处理,通过噻唑兰测定细胞活力,流式细胞术测定细胞的周期和凋亡情况, Western blot分析细胞中紧密连接蛋白表达情况.结果表明,饮水中添加2.5 mg/mL异亮氨酸显著提高了小肠的绒毛高度和绒毛高度隐窝深度比,显著降低了隐窝深度,并显著提高空肠紧密连接表达;适宜浓度异亮氨酸显著促进了IEC-6细胞的增殖并提高细胞中紧密连接蛋白表达量,而高浓度异亮氨酸呈现抑制作用.综上,异亮氨酸可改善小肠的组织结构,尤其促进绒毛生长并提高吸收表面积,其可能作用机制是适宜异亮氨酸可促进小肠上皮细胞的增殖并降低凋亡,进而增大了绒毛的高度;异亮氨酸提高了上皮细胞中紧密连接蛋...     

全新世长江三角洲的形成和发育

为了提高石油和天然气的勘探、开发效率,为古三角洲的研究提供对比模式和识别标志,1973年以来,我们对长江三角洲进行了比较系统的研究,取得了一些初步认识,现简要报道于下。 长江源远流长,水量丰富,是我国第一大河。晚冰期低海面时,它出宁镇山脉后,继续东流,横穿现代东海大陆架,直至大陆架边缘人海.晚冰期后,随着世界海面的上升,河口逐渐后     

倾斜平面受到太阳辐射作用时自然对流和受迫对流混合作用的理论研究

一、引言 在文献[1]中,我们曾对竖直平面受到太阳辐射流作用时自然对流对受迫对流的影响进行了研究。 在那篇报告中,我们曾借助于展成局部无量纲参数ξ的级数的方法,求得了边界层的速度分布和温度分布,局部无量纲参数ξ定义为格腊晓夫数与雷诺数的5/2幂之比。这种方法虽然简便,但它的缺点是只有在局部无量纲参数ξ小到一定程度才能应用。接着,我们从文献[2,3]得到启示,用局部非相似方法同时对竖直平面和倾斜平面进行了更精确的研究。     

S186对放射性锶的促排作用和毒性研究

放射性锶易被机体吸收,蓄积于骨骼,造成对人体的危害。 积二膦酸类化合物1-羟基乙叉1,1-二膦酸(EHDP)(1)是临床应用的骨扫描剂,它的优点是可以进入骨骼,又易迅速排出。动物试验证明EHDP对锶确有一定促排效果后,又合成了一系列EHDP和另一种同类化合物1-氨基乙叉1,1-二膦酸