无机离子交换剂的制备及其交换性能研究

研究以天然沸石为基体制备无机离子交换剂的试验方法,通过改性成型制备一种对氨氮具有交换性能的球形颗粒.研究了改性成型过程中一些重要的试验参数,通过能谱分析和原子吸收光谱分析的表征手段,对产物对铵离子的去除机理进行了探讨分析.     

几种焦磷杂多酸盐无机离子交换剂的制备及其对Cs＋的吸附性能

以焦磷酸钾、钼酸钠、氯化铁、氧氯化锆等为原材料,制备了焦磷钼酸锆（ZMPP）、焦磷氧酸锆（ZOPP）、焦磷钼酸铁（FMPP）3种焦磷杂酸盐无机离子交换剂,采用XRF,XRD,FT-IR,SEM对合成样品进行了表征,测定了合成样品对Cs＋的吸附性能,研究了合成样品的耐酸性。结果表明：ZMPP,ZOPP,FMPP为组成不定的无定形态物质,其中ZMPP,ZOPP呈箔状,FMPP呈凝胶状;ZMPP,ZOPP,FMPP三者对Cs＋均具有较好的吸附性,实验条件下,以常温合成的ZMPP-25,FMPP吸附性较好,两者的吸附量可达2．38 mmol／g和2．36 mmol／g;少量Mo元素的存在,对ZMPP-25,ZOPP吸附Cs＋的性能影响较大,前者较后者提高了约50％;3种交换剂的耐酸性从强到弱的顺序为ZMPP-25〉ZOPP〉FMPP。     

新型无机离子交换剂的研究Ⅰ．焦磷钒酸锆的合成及性质

探讨了原料配比、ｐＨ值对产品焦磷钒酸锆（ＺＶＰＰ）性能的影响。通过Ｘ射线衍射、红外光谱、差热及热重分析和离子交换性能的测定，表明ＺＶＰＰ是一种离子交换容量大（３．９ａｍｍｏｌ／ｇ）、热稳定性和化学稳定性优良的非晶态阳离子交换剂，对Ｒｂ（Ⅰ）、Ｃｓ（Ⅰ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｐｂ（Ⅱ）和ＲＥ（Ⅲ）等离子具有很高的选择性。     

磷锑酸的制备及其离子交换性能的研究

本文叙述了磷锑酸的制备方法,研究了其离子交换性能.结果表明,以P/Sb=1:4,在50℃干燥的样品对稀土元素铈有很好的离子选择性,具有相当高的交换容量,以8mol/L HNO_3+0.5mol/L AgNO_3为洗脱剂,可以得到良好的淋洗效果.此外还讨论了磷锑酸与Ce~(3+)离子交换机构。     

水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的结构与性能

水合二氧化钛磷钼酸铵 (HTO AMP)球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Cs+ 和Sr2 + 同时交换的性能 .从对复合交换剂组成分析看 ,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛 ;结构分析表明 ,复合交换剂很稳定 ,与HTO和AMP的混合样品存在很大差异 ,在复合材料中可能形成新化学键Ti—O—Mo键 .将HTO AMP和磷酸钛磷钼酸铵 (TiPAMP)对Cs+ 的交换性能作了比较 ,发现前者的交换速率快 ,后者的交换容量则更大 ,但洗脱效果不如前者 .     

新型无机离子交换剂的研究I．偏磷酸铈的合成及性能

本文合成了新型无机离子交换剂－偏磷酸铈，其合成条件，化学组成，离子交换容量，稳定性及结构进行了系统探讨，测定了不同酸度下10种金属离子的分配系数，发现该交换剂对Pb2 ,La3 ,Th4 有特殊的吸附性，用柱层析法成功地分离也一些常见离子对。     

水合二氧化钛—磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的 …

水合二氧化钛－磷钼酸铵（ＨＴＯ－ＡＭＰ）球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Ｃｓ＾＋和ｒ＾２＋同时交换的性能,从对复合交换剂组成分析看,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛;结果分析表明,复合交换剂很稳定与ＨＴＯ和ＡＭＰ的混合样品存在很大差异,在复合材料中可能形成新化学键Ｔｉ－Ｏ－Ｍｏ键。将ＨＴＯ－ＡＭＰ和磷酸钛－磷钼酸铵对Ｃｓ＾＋的交换性能作了比较,发现前者的交换速率快,后者的交换容     

用复合模板剂制备介孔氧化铝

以非离子表面活性剂P123为模板剂,水杨酸和均苯四甲酸酐为辅助模板剂,异丙醇铝为铝源,采用溶胶-凝胶法制备介孔氧化铝,并用XRD、HRTEM和N2吸附-脱附等手段对产物结构进行表征.实验结果表明,辅助模板剂的适量添加可增大氧化铝的比表面积,当n(均苯四甲酸酐)∶n(水杨酸)∶n(Al)=0.25∶0.05∶1时,合成的样品经过400,800℃煅烧,可制得比表面积为470,253 m2·g-1的介孔氧化铝;样品在900℃煅烧后依然保持γ-Al2O3晶相结构.     

焦磷酸钛—磷钼酸铵新型复合无机离子交换剂的研究

研究了焦磷酸钛-磷钼酸铵新型复合无机离子交换剂制备条件及交换性能.用化学分离、差热分析、X 衍射分析和红外分析测定了交换剂的组成和结构.研究结果表明,由于在2种交换剂表层生成新的化学键而使它们牢固结合在一起,组成一种复合无机离子交换剂.     

新型无机离子交换剂的研究Ⅰ．偏磷酸铈的合成及性能

本文合成了新型无机离于交换荆——偏磷酸铈，对其合成条件、化学组成、离于交换容量、稳定性及结构进行了系统探讨。测定了不同酸度下１０种金属离于的分配系数，发现该交换剂对Ｐｂ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）及ＴＨ￣（４＋）有特殊的吸附性，用柱层析法成功地分离了一些常见离于对。     

SiC－TiB_2复合粉的制备及特性

研究了稻壳灰与ＴｉＯ２和Ｂ２Ｏ３的反应．阐明了复合粉的反应机理和微观结构．Ｘ射线衍射分析表明复合粉为βＳｉＣ和ＴｉＢ２用Ｘ射线萤光分析，Ｘ射线能谱分析和化学成份分析不同的粉末颗粒，发现βＳｉＣ和ＴｉＢ２的含量有明显差别，说明βＳｉＣ和ＴｉＢ２在颗粒中呈非均匀分布．     

模板组装制备多孔SiO2及其在纳米材料中的应用

采用不同的几何模板 ,通过溶胶 -凝胶过程 ,探索了模板组装制备孔径形状、尺寸大小可控的微孔氧化硅材料 ;讨论了模板组装合成材料的孔径控制 ,并论述了其在纳米材料中的研究及应用前景     

复合Al_2O_3膜的制备及气体渗透性能的研究

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法在多孔陶瓷基质膜表面制备了复合的Ａｌ２Ｏ３膜，考察了在这种复合膜上混合气的总流量、氢气浓度、涂膜次数、反应器温度及渗透边惰性气体的流量对渗透率的影响，并对基质膜和复合膜的渗透性能进行了对比     

溶胶凝胶和超临界干燥法制备纳米TiO_2粉体

以钛酸丁酯 (Ti(OR) 4 )为原料 ,采用溶胶凝胶法及超临界流体干燥技术制备了纳米TiO2 粉体。采用正交设计法研究了操作条件对反应的影响 ,筛选出了最佳工艺条件。TEM检测表明 ,优化条件下制得的二氧化钛粉体粒径为 11～ 12 .3nm ,且随热处理温度的升高粒径变化不大 ,但团聚加重。XRD结果表明 ,当热处理温度为 5 0 0℃时晶粒为锐钛型 ;当煅烧温度为 80 0℃时晶粒转化为金红石型。BET结果表明 ,二氧化钛气凝胶颗粒的比表面积可高达5 5 6m2 /g ;但随煅烧温度的升高 ,比表面积下降迅速 ;在 5 0 0℃时 ,比表面积只有 94 .6m2 /g。     

合金纳米颗粒体Fe_(54)Co_(37)Ni_9-SiO_2的制备及其磁学性质

用溶胶 -凝胶法成功地制备了 Fe54Co37Ni9-Si O2 合金纳米颗粒体 ,研究了还原条件对其磁学性质的影响 .     

颗粒活性炭负载TiO_2薄膜的制备与性能研究

研究了溶胶 -凝胶法制备以颗粒活性炭为载体的 Ti O2 膜 (Ti O2 /GAC) .通过筛选膜组成和考察各组成的相对含量 ,确定了溶胶 -凝胶体系的最佳组成 ;通过考察涂层次数、涂层方式、煅烧温度、保温时间等因素的影响 ,确定了涂膜工艺的最佳方案 .对所制备的负载 Ti O2 的活性炭进行了吸附性能和光催化降解性能考察 .结果表明 ,涂膜之后的活性炭具有良好的光催化降解性能 ,且原有的吸附性能受影响甚小 .膜稳定性试验表明 ,历经 1 0 h (每小时 1次 ) H2 SO4/Na OH洗涤 ,碱洗使光催化降解性能有所下降 ,酸洗则无明显影响     

高密量互贯磺酸树脂的合成及应用于含锌废水处理

本文着重研究具有高容量的互贯磺酸树脂的合成及应用.调节适当的两网交联度和互贯度并在磺化反应的后阶段补加少量发烟硫酸,可获得交换容量大、强度好且兼有较好动力学可透过性的互贯树脂.用这种树脂处理化纤厂的含锌废水,选择适当的操作条件时可得到理想的效果.     

大孔树脂对食品糖液中Ca2+、Mg2+离子的吸附特性研究

研究了A252大孔树脂对糖液中Ca 、Mg2 的吸附效果.结果表明,该树脂对Ca2 、Mg2 的交换能力大,吸附效果好,且该树脂的交换容量与糖液的pH值和流速相关.     

SnO_2-Sb_2O_3超细复合粉末的制备和结构特性(英文)

本文由金属醇化物的羟基化法制备了导电性SnO_2-Sb_2O_3复合粉末。这一技术具有许多优点:流程和设备简单;成本低、污染小;适于制造粒度均匀且粒径小的粉末。由X射线衍射法鉴定SnO_2-Sb_2O_3明显为无定形粉末。     

BiOBr/TiO2复合光催化材料的制备及其光催化性能的研究

采用水热法制备了TiO_2、BiOBr、BiOBr/TiO_2复合光催化剂材料,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)、红外吸收光谱(FTIR)对其进行表征,并以甲基橙为降解物,进行了光催化性能的研究。结果表明:复合材料BiOBr/TiO_2中BiOBr和TiO_2不同的质量比、水热反应温度、水热反应时间、对BiOBr/TiO_2复合光催化剂的光催化性能都有影响,当BiOBr/TiO_2的质量比为1:1、水热反应温度为160℃、水热反应时间12 h,BiOBr/TiO_2复合光催化剂的光催化活性最佳,甲基橙降解率可达97.19%。