磷脂脂质体制备方法比较以及药物—脂质体微结构观察

对生物药物载体——脂质体的制备条件进行了比较,并对安络血、止血芳酸、6—氨基己酸、维生素K_1等四种止血药与脂质体形成的生物药剂的超微结构进行了电镜观察。     

抗体交联脂质体的制备

采用超声波法制备包封色素脂质体，并使其能与乙肝抗体蛋白交联生成具有检测诊断功能的抗体交联脂质体．研究结果表明，用超声波法制备出来的脂质体包封色素效果较好，色素包封率为0．61％；以戊二醛为交联剂将脂质体与乙肝抗体蛋白交联后所制备的脂质体，采用ELISA法进行检测，有活性．     

肺癌抗体偶联药物研究进展

抗体偶联药物（antibody-drug conjugates,ADC）兼有传统化疗药物的强大杀伤作用和抗体药物的精确靶向性,为解决肺癌治疗困境带来新的希望。概述了ADC的作用机制,介绍了ADC药物在肺癌中的临床研究进展,分析了ADC在肺癌中应用的挑战,展望了ADC在肺癌中的发展方向和应用前景。     

褐色脂肪组织中的解偶联蛋白

褐色脂肪组织的调节产热等方面的功能近年来一直倍受关注,尤其是存在其中的解偶联蛋白更是近年来研究的热点,本文概述了解偶联蛋白及其基因的结构、解偶联蛋白的生理作用。     

G蛋白偶联受体研究进展

G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptors,GPCRs)是具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质家族。按GPCRs一级结构的同源性,主要分为A、B、C三族;按氨基酸序列的相似性以及与配基的结合情况GPCRs可以分为5个亚家族。本文就GPCRs的结构、分类、GPCRs的二聚化以及其固有活性等方面做了一些介绍。     

解偶联蛋白预防肥胖、糖尿病的作用与机制

解偶联蛋白（UCPs,uncouplingproteins）是一类线粒体内膜上的载体,属于线粒体载体超家族,可以将H＋从线粒体内膜渗漏到线粒体基质中,减少ATP的合成并产生热能．了解UCPs的生理作用及调控机制可为肥胖和糖尿病的治疗提供一种新途径．     

解偶联蛋白家族成员UCP2

线粒体有人体的能量库之称,人体中80％的能量由线粒体生成。解偶联蛋白作为线粒体内膜质子转运蛋白,通过解偶联作用可以降低膜电势,形成质子漏,使得解偶联蛋白具有不同于其他蛋白的作用,而其中UCP2在近年的研究中倍受关注,本文将对UCP2的作用、特点与一些疾病的关系作以阐述。     

人工脂质体染色方法的探究

在一定的温度、渗透压、离子强度条件下,利用脂质体材料L-α-phosphatidylcholine制备人工脂质体,借助结晶紫染液、美蓝染液、复红染液、钼蓝染液、苏丹黑染液,对脂质体进行染色,结果表明经结晶紫染色后的脂质体在光学显微镜下具有形态大小分明、数量多、立体结构清晰等特征.为了优化染色方案,进一步获取最佳染色配比,实验进行了梯度染色,得到了背景清晰、脂质体立体结构明显的最佳染色方法,解决了光学显微镜下不易分辨脂质体的问题,为后续实验的开展奠定基础.     

脂质体的制备方法及研究进展

脂质体是磷脂自聚集而形成的双分子层结构 ,作为药物载体具有减少药物毒副作用及靶向作用的特点 .主要介绍 :脂质体 3种制备方法物理分散法、两相分散法和表面活性剂增溶法的原理 ,制备出的脂质体的结构及包封性能和各自的优缺点 ;脂质体作为药物载体在抗癌、抗菌药物上的应用及其在药物载体方面应用的研究进展 .     

粉状精磷脂的提取工艺研究

采用化学溶剂法从大豆磷脂中提取得到了粉状精磷脂 ,研究了萃取溶剂用量 ,萃取次数 ,萃取温度对粉状精磷脂萃取率的影响 ,得到了最佳工艺参数 .     

脂质体膜化学稳定性与结构形态的关系

脂质体膜上磷脂的化学稳定性与脂质体的结构形态有密切关系。本文以氧化指数法及荧光法分别测定不同结构的脂质体的化学稳定性,初步得出膜上磷脂稳定性与脂质体结构形态的关系。     

超临界CO_2脱卵黄油及卵黄磷脂提取的研究

对超临界CO_2流体萃取卵黄磷脂及其机制进行了研究,超临界CO_2在丙酮和瓷粉作用下,在35MPa、40℃条件下萃取3h,可脱除蛋黄粉中98.6％的卵黄油。在40MPa、50℃条件下,用10wt％乙醇夹带,卵黄中磷脂的提取率最高,为27.28％。     

脂质体在药物控释中的应用研究进展

综述了药物控释用脂质体的研究进展情况。介绍了脂质体药物在体内的输送原理,指出了传统脂质体的优缺点,并重点阐述了两类最具发展潜力的脂质体,即空间稳定化脂质体和靶向脂质体。介绍了载药脂质体的应用,尤其是对肿瘤的治疗。     

溶菌酶脂质体的制备工艺

研究了溶菌酶脂质体的制备工艺,确定了具有较高包封率的工艺条件。采用逆相蒸发法,考察了溶剂密度、膜材浓度、制备温度和超声时间等因素对溶菌酶脂质体包封率、稳定性及形态学的影响。研究结果表明:0.6 g卵磷脂和0.3 g胆固醇加入到12 mL密度为1 g/mL的混合有机溶剂中,37°C下用逆相蒸发法制备溶菌酶脂质体,并对其进行1.5 m in超声后所得产品包封率可达84%以上,所得脂质体形态圆整,粒径为150~400 nm,在4°C下保存40 d外观无明显变化。     

更昔洛韦脂质体的制备及稳定性考察

采用逆相蒸发法制备更昔洛韦脂质体,同时对所制脂质体进行了表征和稳定性分析.采用透射电镜观察其形态;采用激光粒度仪测定平均粒径;用葡聚糖凝胶层析柱分离含药脂质体和游离药物并测定包封率;用离心加速试验及室温冷藏法考察脂质体的稳定性.结果表明,得到的更昔洛韦脂质体的平均粒径为332.3 nm,多相分散系数为0.143,包封率为43.24%,在考察时间段内,所制脂质体稳定性良好.     

吐温-80和脂质体对厚朴酚荧光光谱的影响

分析厚朴酚在吐温-80胶束和脂质体溶液中荧光光谱的变化,发现：1）浓度为2mmol·L^-1的吐温-80胶束对厚朴酚有荧光增敏作用,厚朴酚存在于吐温-80的疏水核中,其荧光光谱发生了明显的红移;2）在4mg·mL^-1的脂质体溶液中,厚朴酚的荧光光谱变得复杂,谱图信息反映厚朴酚同时存在于水相和双脂层膜相中,且在二者之间存在分配平衡,通过测定λ365、λ397处的荧光光谱随厚朴酚浓度的变化,得到了厚朴酚在脂质体膜相和水相中的分配平衡关系;3）脂质体溶液中加入吐温-80,厚朴酚在双脂层膜相中的分布增加,其荧光光谱发生了红移．     

果酸脂质体的制备

以高纯度大豆卵磷脂为包装材料，用反相蒸发法制备出果酸脂质体。用透射电子显微镜表征了其形态结构，并证实其直径为100－300nm，比较了果酸质量浓度对包封率的影响，脂质体溶液浓度和温度对泄漏率的影响，稳定剂用量对脂质体液的影响。结果表明，果酸质量浓度是0．3g／L时可以得到较好的包封率，丙二醇的适宜质量分数是5％－15％，一般浓度增加会使脂质体的泄漏率升高。     

Biocompatibility of Alginate Analyzed Using Liposome as a Biomembrane Model

ＢｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆＡｌｇｉｎａｔｅＡｎａｌｙｚｅｄＵｓｉｎｇＬｉｐｏｓｏｍｅａｓａＢｉｏｍｅｍｂｒａｎｅＭｏｄｅｌ＊ＧｏｎｇＹａｎｄａｏ（公衍道），ＣｈｅｎＸｉａｏｓｈａｎ（陈晓珊），ＺｅｎｇＸｉａｎｇａｎｇ（曾宪纲），ＺｈａｎｇＸ...