卡尔曼滤波分光光度法同时测定混合稀土的研究

本文研究了卡尔曼滤波法在混合稀土同时测定中的应用。实验中采用含阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的配合体系作为测量体系，有效地克服了显色剂吸收对测定的干扰，提高了分析结果的准确度．用于多组轻、重两元混合稀土的同时测定，所得回收率为９３～１０９％。     

若干计算数学方法用于分光光度同时测定无机多组分的研究

本文研究了若干种计算数学方法用于分光光度同时测定无机多组分。简述了其基本原理，介绍了其在实际分析中的应用。     

多波长数据线性回归分光光度法同时测定微量钙和镁

文章采用多波长数据线性回归法，以酸性格兰Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁．应用氢氧化物及硫化物沉淀分离法有效地消除了常见元素对测定的干扰．将此法用于自来水样分析，所得结果满意．     

CPA矩阵计算－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中有机组分

研究和建立了ＣＰＡ矩阵－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂（丰产素）中的四种有机组分的新方法，确定了实验条件，选择４５０，４１０，４００，３８０，３６０，３４０，３２０及３００ｎｍ８个波长为矩阵波长列，方法简便、快速、准确，样品测定中对各组分的相对偏差在０．４８％～３．８０％范围；回收率在９９％～１０５％范围。     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪

将卡尔曼滤波(KF)与紫外分光光度法结合,建立了一种同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的新方法.在224～284 m波长区间内每隔2nm测定16组标准混合液的吸光值得到系数矩阵,并将待测液的吸光值输入卡尔曼滤波程序,进行含量分析.对滤波过程的监控进行了讨论,在滤波31次的条件下,模拟样品中盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的平均回收率分别为98.2%,104%.该方法不需分离样品,操作简便,结果满意.     

测定微量铋的分光光度法研究

研究了在KI及非离子表面活性剂存在下用罗丹明B(Rhm B)在水相测定微量铋的高灵敏度方法。配合物的最大吸收(λ_(max))在605nm处,表观摩尔吸光系数ε_(605)=2.88×10~51·mol~(-1)·cm~(-1),在0～10μg Bi~(3 )/25ml范围内符合比耳定律,配合物的组成比Bi~(3 ):I~-:Rhm B=1:5:2,大多数常见离子均不干扰。方法的应用范围较广。用于Bi-Sr-Ca-O超导薄膜中的铋的测定,结果较为满意。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌、镉、铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼滤波解决光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｈ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

卡尔曼滤波—分光光度法用于饮料中色素的同时测定

卡尔曼滤波(KF)是一种基于最小二乘法原理的线性估计递归(推)算法。本文用卡尔曼滤波—分光光度法实现了饮料中的苋菜红和胭脂红的同时测定,同国家标准方法比较,不仅结果有较好的一致性,而且又避免了繁琐的色层分离操作。     

胶束增效紫外分光光度法测定亚硝酸盐的研究

基于亚硝酸根与2,3-二氨基萘反应生成1-[H]-萘三唑在紫外区的显色,反应体系中加入TritonX-100与β-环糊精混合溶液后,吸光度增强,建立了测定有色食品中微量亚硝酸盐的新方法。该方法的最大吸收波长为365nm,检出限为6.9×10-4mg L,线性范围为0.02-0.2mg L,用于有色食品中微量NO-2的测定,结果满意。     

催化光度法同时测定肉制品中亚硝酸根和硝酸根

依据NO-2能催化溶解氧氧化Fe2 为Fe3 ,利用生成硫氰酸铁而间接测定NO-2;再用锌粉还原NO-3为NO-2,由测得的NO-2总昨而计算出NO-3含量,建立了同时测定肉制品中亚硝酸根和硝酸根的催化光度法.线性范围为1.5～5.0μgNO-2/25mL.NO-3的还原率为99.2%,测定结果的相对标准偏差小于2.1%,平均加标回收率为99.1%～101.9%.摩尔吸收系数7.66×104L·mol-1·cm-1.     

极谱测定亚硝酸根和硝酸根的研究

<正> 亚硝酸根与仲胺生成亚硝胺,是确定的致癌物质,而硝酸根在一定条件下易于转化为亚硝酸根,因此测定NO_2~-、NO_3~-极为必要。痕量亚硝酸根的测定,常用Griss法或改进的Griss比色法。此法灵敏度较高,但测定稍微有色或混浊溶液产生困难;测定水中硝酸根的经典方法是酚二磺酸比色法,也可还原成亚硝酸根,再用Griss法。前者手续麻烦,后者与NO_2~-有同样问题。近年来有用极谱催化波法,微分脉冲极谱法等测定亚硝酸根和硝酸根。有的要用较贵的稀土元素,有的分辨力或灵敏度还不够理想,基于生成一种不致癌的亚硝胺在电极上还原,测定亚硝酸根的     

偏最小二乘-神经网络光度法同时测定水中的NO3-和NO2-

紫外光度法测定硝酸根,操作简单,定量效果良好,但亚硝酸根在紫外区也有吸收,两者共存时,紫外区的吸收光谱严重重叠,用一般方法不能同时测定,单组分的测定也较困难.本文将化学计量学中两种重要的方法:偏最小二乘法(PLS),神经网络法(NN)与紫外光度法联用,用于合成样品和水样中的硝酸根和亚硝酸根的同时测定,结果满意.     

导数三波长光度法同时测定饮用水和农灌水中NO_3~--N和NO_2~--N的含量

本文提出了导数三波长光度法同时测定NO_3~--N和NO_2~--N显色化合物的新方法,并利用自编程序完成测定,操作简单快速。 NO_3~-和NO_2~-与间苯二酚在浓H_2SO_4介质中反应,生成的显色化合物均在0.00—14.00μgN/10ml范周内服从比耳定律,其表现摩尔吸光系数△ε分别为8.28×10~2L·Mo_(-1)。cm~(-1)和3.83×10~3L·Mol~(-1)·cm~(-1)。 应用该法对饮用水和农灌井水进行了分析,获得满意结果。     

邻苯二酚紫显色体系同时光度测定钨和钼的研究

研究表明，钨、钼与邻苯二酚紫（ＰＶ）、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）所形成三元络合物的最大吸收峰分别位于６６４ｎｍ和６７２ｎｍ，显色剂的最大吸收峰为４４０ｎｍ，对比度达２２０ｎｍ以上．有效地避免了显色剂吸收对测定的干扰。文章应用这一显色体系井结合多波长线性回归法，对合成样品中钨、钼进行了同时测定，所得结果满意。     

一阶导数光谱法同时测定微量铁和钴

研究了在０．０２ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ介质中铁Ⅲ和ＣｏⅡ分别与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）和过氧化氢形成的三元混配络合物的一阶导数光谱．通过测量在５２８ｎｍ和４７６ｎｍ处的导数值,建立了同时测定微量铁Ⅲ和钴Ⅱ的导数分光光度法．铁Ⅲ和钴Ⅱ的线性范围分别为８～８０μｇ／ｍＬ和６～８０μｇ／ｍＬ,检测限分别为０．９８μｇ／ｍＬ和１．１μｇ／ｍＬ．     

一种限定记忆的自适应扩展Kalman滤波器

为解决扩展卡尔曼滤波器(EKF)鲁棒性差,且无法实时精确跟踪系统突变状态的问题,研究一种基于限定记忆滤波的自适应EKF算法。算法将EKF与限定记忆滤波器相融合,减小旧量测数据对滤波效果的影响,提高估计精度;引入自适应因子与渐消因子,通过实时调节新旧滤波增益阵以及预测状态值,精确地跟踪系统突变状态。仿真实例表明,强跟踪算法与经典EKF算法相比,自适应EKF算法鲁棒性好,滤波精度高,能够有效地跟踪系统突变状态。     

二阶导数光谱法同时测定铝和钛的研究

建立了二阶导致光谱法同时测定铝和钛的新方法，该法简便、快速、灵敏度高．方法对钛线性范围为０～０．６４μｇ／ｍｌ，对铝线性范围为０～０．４８μｇ／ｍｌ．应用于冶金样品中铝、钛的测定，结果满意．