原子荧光光谱法测定尿中汞含量

采用原子荧光光谱法测定汞接触者尿样中汞的含量,并将本方法与冷原子吸收光谱法进行对比.结果表明,本法的最低检出限为0.025ng,测定范围为0～10.0μg/L,相对标准偏差为1.2%～4.3%,加标回收率为95.1%～101.7%.两种不同方法比对的相对误差小于10%.该方法具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点.     

采用微波消解原子荧光光谱法测定煤中的汞

采用密闭微波方法快速消解煤、煤灰试样中的汞，并使用汞还原原子荧光光谱法进行测定．通过大量实验，比较了不同的酸体系及微波消解过程．其中煤样中汞的测定，选择体系为V2O5-HNO3-H2SO4-H2O2．灰样中汞的测定，选择体系为HNO3-HCl-HBO3．该方法能有效地将样品中的汞全部溶出，消化时间缩短至1h以内，并保证较低的分析空白,方法准确度经标准参考物质及加标回收实验验证，结果令人满意．     

原子荧光光谱法测定自来水中砷含量

由于人为造成的污染,导致我们生存的环境,包括大气、土壤、水质、食品等都受到了不同程度的破坏,为了人类自身健康,这些污染应该引起每个人的高度重视。砷的化合物是有剧毒的物质,对它的检测具有重要的意义。本论述采用AFS一230E原子荧光光度计测定了自来水中的砷含量,绘制了标准曲线,线性关系良好,测定了检出限、相对标准偏差及样品回收率,取得了理想的结果,证明用原子荧光光谱测定自来水中砷含量的方法可行。     

原子荧光光谱法连续测定血液中砷,汞

血样以HNO_3-HclO_4体系消化。在强酸性条件下,硼氢化钾与砷元素的还原态形成稳定的氢化物,汞直接被还原成汞原子。产生的氢化物及汞原子由氩气载入原子化器中,在氢火焰中原子化。测量砷,汞在无极灯激发下所发射的荧光强度。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中汞

本文采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定土壤中汞,并进行各种测定条件的试验与研究,优选了仪器工作条件,得出汞检出限为0.008mg/kg,相对标准偏差（n=10）为1.8%。表明该方法具有较高的灵敏度、精密度和准确度,用于土壤中汞的测定是比较成功的。     

原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的含量

该文着重介绍了采用微波消解的处理方法,用原子荧光光谱仪逐一测量大兴安岭地区草苁蓉中的砷和汞元素,实验对仪器进行了优化,并对方法进行了验证。以及原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的原理、标准溶液的配制、仪器的选择和参数的设定,检测数据,检出限,精密度及其回收率。实验结果表明,相关系数R在0.9990以上,相对标准偏差在3%以下,加标回收率在92%～108%之间,采用该方法可准确测量出草苁蓉中砷和汞元素,该方法值得推广。     

原子荧光光谱法测定环境样品中痕量砷和汞

从原子荧光光谱法的原理、干扰、消除效果等方面对双通道型原子荧光光谱仪氢化物发生方法同时检测环境样品中的As和Hg进行了评述。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定牛奶中砷和汞

氢化物原子荧光光谱法同时测定牛奶中砷和汞的含量。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括试样消解所用的酸的种类及其浓度,硼氢化钾的加入浓度等也作了研究并予以优化选择。     

原子荧光光谱法测定烟草中的砷和汞

研究了用原子荧光光谱法同时测定烟草中的砷和汞,烟草样品采用HNO3-H2O2消化体系微波消化,然后用原子荧光光谱法测定.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为:Hg 0.1~150μg/L、As 0.1~200μg/L,检出限均为0.035μg/L,汞测定的相对标准偏差为2.8%,砷测定的相对标准偏差为2.5%,汞的标准回收率为93%,砷的标准回收率为96%,结果令人满意.     

氢化物原子荧光光谱法测定黄酒中铅的含量

采用氢化物原子荧光光谱法测定黄酒中铅的含量,对仪器条件和反应条件进行了选择和优化。在选定的操作条件下,方法的检出限为0.0295μg.L-1,相对标准偏差小于10%,回收率为92.7%～99.0%。该方法具有简便、准确、可靠、干扰少的优点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿中汞含量的不确定度评定

介绍了原子荧光光谱法测定铜精矿中汞的不确定度评定方法,分析和识别在分析过程中的不确定度来源,较为全面地评定了测量不确定度。对原子吸收法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法和原子荧光光谱法等测定结果的不确定度的评定具有参考作用。     

原子荧光光谱法同时测定重晶石中的砷和汞

采用王水浸取样品,用氢化物发生-原子荧光法同时测定重晶石中的砷和汞,并对样品的浸取方法,干扰元素及各种实验条件进行研究.建立的HG-AFS同时测定重晶中砷和汞含量的分析方法,满足进出口检验快速准确的要求.砷和汞的回收率在92.53%～120.00%之间,方法相对标准偏差(RSD)为砷0.77(n=11),汞1.02(n=11),检出限为砷0.45ng/ml,汞0.01ng/ml.     

原子荧光光度法测定生物体内汞含量

用硫酸—尿素—硝酸消化法和原子荧光光度法测定生物内汞含量，方法的准确度和精密度都较理想，操作亦简便、快速     

原子荧光光谱法测定土壤中砷

样品采用混酸(HNO3+HClO4+H2SO4)消化,控制10%盐酸介质,以抗坏血酸-硫脲还原,用原子荧光光谱法测定。加标回收率为94.2%,相对标准偏差0.65%(n=11),检出限0.08ng.mL-1,测定土壤、水系沉积物等标准物质中砷的含量,测定结果在标称值范围内。     

二次金汞齐冷原子荧光光谱法测定大气痕量汞

在已有仪器的基础上进行改装,建立了二次金汞齐冷原子荧光光谱法(CVAFS)测定大气中痕量气态元素汞(GEM)和颗粒态总汞(TPM)的方法.该方法的检出限为2 pg,二次金汞齐的转移效率为99%,在0~2 ng范围内做标准曲线,线性关系为0.999 5,检测精密度为1.89%.运用该方法于2009年7月对厦门地区大气环境中的GEM和TPM进行了采集检测,结果显示厦门地区未受明显汞污染.该分析方法也能用于其他环境样品痕量汞的检测.     

原子荧光光谱法测定野猪肉中的硒含量

采用湿法消解原子荧光光谱法对野猪肉中的硒元素含量进行了分析测定。该方法加标回收率为96.1 %~103.6 %,RSD为3.02 %。结果表明,野猪肉中硒元素的含量是家猪肉的1.3倍,是新鲜瓜果蔬菜的几十倍。该实验为肉类中微量元素的定量检测提供了一种简单准确的方法,实用价值高,可为开发富硒猪提供科学依据。     

浅析原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和汞

采用双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷和汞,并进行各种测定条件的试验与研究。结果表明,该方法简单、准确,用于饮用水中砷、汞元素的同时测定具有较好的可行性和适用性。     

原子荧光光谱法测定汞、铅、锑的研究

建立了巯基葡聚糖凝胶分离富集-氢化物发生原子荧光法，用于测定汞、铅、锑的含量．采用微波消解样品，以巯基葡聚糖凝胶在不同的pH条件下分离富集汞、铅、锑，再以不同浓度的HCl洗脱后氢化物发生原子荧光光谱法测定含量．汞、铅、锑的线性检测范围分别为0～80，0～150，0～200／μg／L，方法检出限分别为0．05，0．30，0．25μg／L，样品加标回收率汞为99．0％～105．5％、铅为98．0％～101．5％、锑为99．8％～100．6％．本方法具有基体干扰小，灵敏度高，检出限低，线性范围宽的特点，应用于实际样品的测定，结果满意．     

原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋

就原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋进行试验研究,探讨了仪器测量条件、还原剂及清洗液等影响因素,确定了测量仪器的最佳工作条件。