低磷胁迫对木麻黄无性系苗期营养状况的影响

采用盆栽试验,测定了8个木麻黄无性系在高低2种磷水平下植株营养元素含量和土壤理化性质.结果表明:低磷对平2、湛1、A13、501、南山7苗期C/N有较大的影响;南山7的根际土壤pH值比其在高磷条件下低,与低磷条件相比,根际土壤速效氮含量在高磷条件下增加了64.37%,因此南山7有一定的磷素利用潜势.     

不同木麻黄无性系对低磷胁迫的形态学适应

通过测定盆栽试验下8个木麻黄无性系在高和低2种磷水平下植株体苗高、地径、生物量等指标,以期为磷高效基因型木麻黄无性系的筛选和遗传改良提供依据.结果表明:低磷下莆20的苗高比正常磷条件下减小了21.58%,差异显著,平2、湛1、A13、南山7的地径比正常磷条件下较低.     

低磷胁迫对木麻黄无性系SOD活性的影响

测定了盆栽试验中的8个木麻黄无性系在高低2种磷水平下植株体在3个月内的SOD活性变化,为磷高效基因型木麻黄无性系的筛选和遗传改良提供依据.结果表明:低磷条件下无性系的SOD活性随气温的变化而变化;501、莆20的SOD活性随温度降低先急剧升高后缓慢下降;701、南山7的要OD活性表现出先急剧升高再缓慢升高.     

光肩星天牛与黄斑星天牛分类地位的研究

近年来关于光肩星天牛Anoplophora glabripennis(Motschulsky)和黄斑星天牛A．nobilis(Ganglbauer)的分类地位一直争议较大，为了区分和辩识这两个种是否为同一种，采用分子生物学方法，利用RAPD(随机扩增多态DNA)技术对天牛科2亚科7属11种昆虫(包括这两个近缘种)成虫的RAPD图谱进行了比较研究。通过多次引物筛选试验，选择6种对多数天牛都能出带的引物(S4，S8，S22，S24，S105和S823)进行了RAPD扩增。结果表明，光肩星天牛(翅斑白色)和黄斑星天牛(翅斑黄色)及其过渡型(翅斑黄白相问)的谱带一致，同属一种。黄斑星天牛应订正为光肩星天牛的同物异名。因此，可在光肩星天牛这个种下根据翅斑颜色划分为三个型：白斑型(forma glabripennis Motschulsky)，黄斑型(forma nobilis Ganglbauer)和黄白杂合型(forma mixturae Tang)。     

黑杨派无性系对杨树褐斑病抗性比较

<正>本文就黑杨派六个现代无性系在感染褐斑病时的抗病性进行了观察;比较了各无性系在病程中多酚氧化酶(ppo)、过氧化物酶(po)活性变化;po同功酶谱的差异。结果表明:63杨、69杨、72杨属于高度抗病的无性系;加龙杨较感病;214杨,P_(15A)杨则严重感病。抗病的无性系无论在发病前还是发病后ppo活性都高于感病的无性系发病初期供试的六个无性系ppo活性都有所提高。发病后,感病无性系的po活性明显地高于抗病无性系。感病无性系的po同功酶谱带数比抗病无性系多,感病没有改变同功酶谱。     

五角枫挥发物的提取鉴定及黄斑星天牛对主要组分的触角电位反应

在确定新疆伊犁地区黄斑星天牛成虫嗜食寄主的基础上,利用GC-MS技术鉴定五角枫嫩枝和叶片的挥发物组分,并利用触角电位反应测定成虫对主要挥发物的电生理活性.研究结果表明,在多寄主植物混栽区,黄斑星天牛成虫更偏好取食五角枫的嫩枝补充营养,更喜好在旱柳和复叶槭枝干上刻槽产卵.从五角枫挥发物中共鉴定到34种化合物,其中萜烯类和酯类物质是主要组分,相对含量分别占挥发物组成的70.49%和23.94%.(Z)-β-罗勒烯、桧烯、β-石竹烯、α-水芹烯和乙酸-顺-3-己烯酯在挥发物组成中所占的比例较高,分别达21.07%、19.59%、7.35%、13.58%和12.99%.在10 mg·mL~(-1)质量浓度下,雌虫对β-石竹烯的EAG反应显著高于其他供试气味物质,雄虫对乙酸乙酯和α-蒎烯的EAG反应最为强烈,雄虫对α-蒎烯和乙酸乙酯的EAG反应显著高于雌虫;雌虫对β-石竹烯和2-甲基丁酸-顺-3-己烯酯的EAG反应显著高于雄虫.本试验在黄斑星天牛成虫感受信息化学物质的角度分析了成虫偏好五角枫的原因,对利用化学生态手段调控该虫的危害具有一定的理论指导意义.     

触破式微胶囊剂对光肩星天牛和黄斑星天牛的防治试验

用触破式微胶囊剂防治西北地区杨树毁灭性害虫光肩星天牛和黄斑星天牛的试验结果表明,该剂型不仅对天牛击倒快、药效高,而且具有持效期长的优点。该剂喷施于杨树树干上３８ｄ后,对两种天牛出孔成虫的药效仍达到９０％～１００％。     

低磷胁迫下木麻黄无性系的生理生化特性

通过盆栽试验,测定了8个木麻黄无性系在高低2种磷水平下植株体可溶性总糖含量、组织总含水量,过氧化氢酶活性,丙二醛含量等,为磷高效基因型木麻黄无性系的筛选和遗传改良提供依据.结果表明:701无性系小枝自由水与束缚水对低磷胁迫有较好的抗性;低磷胁迫对A13、南山7无性系小枝MDA含量有显著影响,但对可溶性总糖含量、过氧化氢酶活性的影响不显著.     

杨树黄斑星天牛的综合防治

介绍了黄斑星天牛的形状及生活史、主要分布的地区，以及对杨树危害性。从造、管、除、治几方面来综合防治黄斑星天牛对杨树的危害。     

木麻黄抗蛀干害虫机理研究

本文报道了4个不同抗虫品系木麻黄导管、导管间区木化细胞、射线等木材组织显微解部结构、木材纤维形态分析、基本营养物质(糖、氨基酸等)及酚类等化学物质含量,从物理抗性和化学抗性两方面探讨本麻黄抗虫机制。     

基于捕食-被捕食理论的“以虫治虫”模型研究

建立了一类被捕食者具有幼虫阶段的率依赖捕食-被捕食模型,通过对其平衡点稳定性的研究,得到其平衡点稳定的条件,为以虫治虫策略提供理论参考.并通过与无捕食模型稳态解进行比较,论证了以虫治虫策略的合理性.     

黄连木抗二氧化硫能力研究

采用4年生的黄连木实生苗,使用不同浓度的Na2SO3、NaHSO3混合液对叶片喷施处理的方法模拟SO2污染,对黄连木部分生理指标和叶片含硫量等的变化及黄连木抗SO2的机理进行研究.结果表明:低浓度混合液处理后叶片形态特征及各项生理指标变化较小,比较稳定,可以耐受的处理浓度为200mmol/L以下,黄连木对二氧化硫具有较强的抗性.各处理均总体上导致保护膜SOD、POD活性、细胞膜透性增加;叶绿素含量、净光合速率和气孔导度降低,叶片含硫量与处理浓度成正相关关系.以日本珊瑚树、蚊母为对照进行浸泡试验,黄连木吸硫能力介于两者之间,具有较强的富集能力.     

开口箭种质资源的SSR遗传多样性分析

为了分析开口箭的遗传多样性和遗传分化,应用7对微卫星引物对15个产地72份开口箭样本以及4个弯蕊开口箭样本进行了遗传多样性和遗传分化分析,并对这些样本进行UPGMA聚类分析和主相关性分析。结果表明:开口箭15个居群的遗传多样性指数h的变化范围为0.082 1~0.303 5、Nei’s遗传杂合度HE的变化范围0.139 8~0.170 2,弯蕊开口箭4个居群的遗传多样性指数h的变化范围为0.162 9~0.369 1、Nei’s遗传杂合度HE的变化范围为0.112 4~0.128 1。7对SSR引物表现出了较高的多态性,可以区分19个居群的开口箭属植物样本;开口箭和弯蕊开口箭在物种水平上的遗传多样性高,遗传分化显著,聚类分析和主相关性结果表明地理位置相近的种群亲缘关系较为相近。     

仙草保肝活性成分的分离纯化与结构探析

以大鼠肝匀浆丙二醛(MDA)作为保肝活性的追踪指标,并采用S-8型大孔树脂、固相萃取小柱对仙草热水提物进行分离纯化。得到MDA抑制率为88.63%的F33组分,其紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及化学反应特征表明可能为黄酮类化合物。F33经高效液相色谱(HPLC)进一步分离及LC/MS质谱分析,分离出两个组分,推测其结构分别为槲皮素葡萄糖甙及槲皮素鼠李糖甙。     

一株产紫杉醇的红豆杉内生真菌的分离鉴定

用组织研磨涂布法对中国红豆杉中产紫杉醇的内生真菌进行分离,得到45株内生真菌;通过形态学和分子生物学手段对一株产紫杉醇的菌株Tax-4进行鉴定,其结果为黑团壳属(Massaria)。表明从中国红豆杉中分离得到了一株产紫杉醇的黑团壳属内生真菌,丰富了产紫杉醇内生真菌的资源。     

原位固化木麻黄树皮对Dy(Ⅲ)的吸附性能

通过甲醛与多酚的交联反应低成本地制备了原位固化木麻黄树皮(YGMS),并考察了YGMS对稀土金属离子Dy(Ⅲ)的吸附行为.研究结果表明,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量大,在本研究的条件下最大吸附容量达205.5 mg·g-1.YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附行为符合Freundlich方程和拟二级速度方程.随着Dy(Ⅲ)初始质量浓度和pH值的升高,YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量增大,但pH>5后溶液出现沉淀.随温度的升高YGMS对Dy(Ⅲ)的吸附容量增大.     

光肩星天牛产卵分泌物的化学成分分析

通过室内饲养产卵期光肩星天牛成虫并采集其产卵分泌物,对光肩星天牛产卵分泌物进行组分分析。利用烘干法、Bradford法、蒽酮比色法、茚三酮试剂显色法、SDS-PAGE对其组分中水、蛋白质、可溶性糖、游离氨基酸的含量及蛋白质组分进行了测定。结果表明:光肩星天牛产卵分泌物组分中含水量为81.98%,蛋白质含量为4.14%,可溶性糖及游离氨基酸的含量依次为0.51%和0.06%(均为质量分数),蛋白质组分中主要蛋白的分子质量为107.1、86.7、62.2、47.5、39.0 ku,其中107.1～86.7 ku与47.5 ku为强谱带区。     

木麻黄幼苗小枝质膜离子泵活性对酸雨的响应

对模拟pH4.5～2.5酸雨胁迫3个月后木麻黄幼苗小枝质膜离子泵活性测定结果表明,木麻黄幼苗嫩枝质膜H -ATPase和Ca2 -ATPase对酸雨非常敏感,常随酸雨强度的加大其活性受愈来愈强的抑制.pH4.5～2.5酸雨处理使质膜H -ATPase活性被抑制76.64%～85.88%,而Ca2 -ATPase活性仅为对照的14.12%～4.7%.在pH3.0酸雨处理组,质膜H -ATPase和Ca2 -ATPase活性均出现反弹升高.酸雨对质膜H -ATPase和Ca2 -ATPase活性所产生的相似作用,体现出质膜H -ATPase和Ca2 -ATPase对酸雨胁迫信号具有某种程度上相同的活性响应调节机制.