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采用相转移催化剂,合成了α-戊基桂醛选择了催化剂,收率达到94%,并对反应机量进行了探讨。 相似文献
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文章以无水乙酸钠、3-溴-1-氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、无水甲醇、717#离子交换树脂等为原料合成1,3-丙二醇,并对合成的产物用红外光谱、氢核磁共振波谱进行分析检测. 相似文献
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本文以较新的方法合成出荧烷类产中间体--4-氨基-3-甲基酚,并用正交设计法找出反应的最佳条件。该方法操作简单,反应条件缓和,成本低,产率高,是工业化生产的理想方法。 相似文献
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四种新偶氮罗丹宁类显色剂的合成及其与钯(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了四种新偶氮罗丹宁类显色剂的合成、纯化、结构表征以及四种新试剂在TritonX-100存在下与钯(Ⅱ)的显色反应,四种新试剂分别为5-(对甲苯基偶氮)-罗丹宁(1)、5-(邻氯对硝基苯基偶氮)-罗丹宁(Ⅱ)5-(2,4-二硝基苯基偶氮)-罗丹宁(Ⅲ)和5-(4-氨磺酰基苯基偶氮)-罗丹宁(IV),实验表明,上述试剂在合适的P眄中与钯(Ⅱ)形成稳定的配合物,最大吸收波长位于530nm左右,° 相似文献
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在2,5-二甲基苯酚与1,3-二卤代烷的O-烷基化友应中,加入几种不同的相转移催化剂,在干介质中采用微波辐射,使反应具有速率快,产率高,产物易纯化等特点。 相似文献
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朱志平 《长沙水电师院学报》2000,15(4):75-77
通过筛选催化剂及助催化剂,使聚合硫酸铁(PFS)合成时间从17h缩短为4h左右,并通过条件试验,确定了PFS合成新工艺的最佳条件,即催化剂用量2%~2.5%,助催化剂用量0.05%,投料比(MSO4/MFe)为1.30~1.32,反应温度85~90℃,及反应时间4h左右。所获得产品符合国家标准。 相似文献
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聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果. 相似文献
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采用液-液相转移催化法,使用2-翔基丙基硫酸四丁基铵盐作相转移催化剂,合成了苯氧基乙酸,产率由文献报道的67%提高到87.4%。该方法具有反应时间短,条件温和,产率高等优点。 相似文献
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采用-SO3H树脂作催化剂合成乙酸异戊酯,探讨了原料配比,催化剂用量,反应时间等因素对酯化产率的影响,确定了最佳工艺条件,并考察了催化剂重复使用效果。 相似文献
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用HZSM—5沸石催化剂合成乙酸丁酯的研究 总被引:7,自引:4,他引:3
以HZSM-5沸石作催化剂,应用常压液-固相酯化反应合成了乙酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸比、反应温度和反应时间对酯产率的影响。适宜的反应条件为:催化剂用量为0.30g/mol正丁醇、正丁醇/乙酸=1∶1.05(mol比)、反应温度110~120℃、反应时间5小时,所得酯产率在63%以上。产物的红外光谱分析表明,HZSM-5沸石催化剂在合成乙酸丁酯的反应中具有高选择性。 相似文献
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探索了一条合成抗癫痫药拉莫三嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸;然后再经过酯化、重氮化、Sandmeyer氯代和水解,得到了目标产物2,3-二氯苯甲酸,反应总收率为49%.其结构经1H NMR、13C NMR和IR表征. 相似文献
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以间苯二酚和苯乙酸为原料,通过Friedel-Craftes酰化反应和碱性条件下的缩合反应,合成得到2-甲基-7-羟基异黄酮(化合物1),将1在VDMF∶V丙酮=3∶2的混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α-溴代乙酰葡萄糖、α-溴代乙酰半乳糖和α-溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,随后在氨水存在下发生脱乙酰基反应,合成得到了3种未见文献报道的2-甲基-7-O-β-D-异黄酮苷化合物2~4 .所合成的产物通过MS、1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证. 该合成方法同其他异黄酮苷合成方法相比,具有反应条件温和、后处理简单、产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值. 相似文献
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3- ( 2 ,4,5 -三乙氧基苯甲酰 )—丙酸是治疗胆囊炎和胆囊结石的新型药物 ,在对其进行结构分析后确定以对苯醌为起始原料 ,通过乙酰化反应、乙基化反应、付克酰基化反应合成本品 ,在付克酰基化反应实验过程中对工艺条件进行改革 ,并有所突破 ,大大提高了产品收率 .产物分子结构用元素分析、红外光谱 (IR)、核磁共振谱 ( 1HNMR)进行了表征 . 相似文献
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以2,6-二氯苯甲酰氯、2-氯-3-吡啶甲酰氯为主要原料经多步骤反应,合成了三种不同的1-芳甲酰基-3-芳基硫脲,产率为56.8%-74.3%;测定了其紫外、荧光光谱性质,发现它们的最大吸收波长都在282.0nm左右,其中两种有良好的荧光;它们的结构经IR和1H NMR进行了表征. 相似文献
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在相转移催化剂和碱存在下,直接以取代苯甲酸和氯化苄为原料,在无溶剂条件下使用微波辐射快速合成了苯甲酸苄酯类化合物.结果表明,反应8 min,产率均可达90%以上.与其他合成方法相比,微波促进无溶剂条件下苯甲酸苄酯系列的合成是一种快捷、简便、高效且环境友好的方法. 相似文献
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用15-冠醚-5作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.5,催化剂用量0.6g,在45mL 30×10-2(质量分数)的NaOH溶液中,反应温度55℃,常压反应5h,产品收率38.65%。 相似文献
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以N-甲基咪唑、N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺和水合肼为原料经过三步反应合成功能化离子液体1-胺乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,并利用红外光谱、核磁共振和质谱对合成的产物进行了结构表征.与传统方法相比,本合成方法操作简单,后处理方便. 相似文献