温度和规格对毛蚶耗氧率和排氨率的影响

在室内实验条件下研究了温度、规格对毛蚶的耗氧率和排氨率的影响．实验温度范围为１１～１７℃,各项测定均在停喂２ｄ后进行．结果显示,毛蚶耗氧率和排氨率与壳长呈负相关关系,而与温度呈正相关关系．并且在实验用毛蚶的壳长范围内其耗氧率和排氨率与壳长分别符合下列模式：Ｙ＝ＡＬｂ和Ｙ＝ａＸ＋ｂ．方差分析（ＡＮＯＶＡ）结果显示,温度对耗氧率和排氨率的影响极显著．     

温度和规格对扁玉螺耗氧率和排氨率的影响

在实验生态条件下 ,研究了温度对不同个体大小扁玉螺耗氧率和排氨率的影响。实验结果表明 ,在实验温度 ( 1 0～ 35℃ )条件下 ,扁玉螺的个体耗氧率 (R′O) [mg/个·h]和个体排氨率 (R′N) [mg/个·h]与软体部干重 (W)呈正相关 ,而耗氧率 (RO) [mg/g·h]、排氨率 (RN) [mg/g·h]与软体部干重呈负相关 ,二者之间均可用幂函数表示 ;扁玉螺的耗氧率和排氨率均随温度的升高而增加 ,但超过 30℃后 ,耗氧率则下降 ,耗氧率 (RO)、排氨率 (RN)与温度之间呈明显的指数函数关系。不同规格扁玉螺的耗氧率和排氨率的比值 (原子数O :N)在 2 0℃时最大。方差分析表明 ,温度、软体部干重对扁玉螺的耗氧率和排氨率有极显著的影响 (P 相似文献   

盐度和温度对中国鲎幼鲎耗氧率和排氨率的影响

为研究盐度和温度对中国鲎(Tachypleus tridentatus)幼鲎呼吸代谢的影响,采用单因子试验测定盐度和温度对两阶段幼鲎(1龄和2龄)耗氧率和排氨率的影响。结果显示,在盐度5-40、温度25-37℃时,中国鲎1龄幼鲎的耗氧率为19.50-29.70μg/(g·h),2龄幼鲎为35.37-56.12μg/(g·h);随着盐度的升高,1龄和2龄幼鲎的耗氧率和排氨率均呈先降低后升高的趋势,1龄幼鲎耗氧率和排氨率最低值出现在盐度35和盐度30试验组,2龄幼鲎最低值则均出现在盐度20试验组,盐度与耗氧率、排氨率之间的关系符合二次回归方程;温度为25-33℃时,幼鲎的耗氧率和排氨率随温度的升高而显著升高(P<0.05),两阶段幼鲎耗氧率和排氨率的最高值均出现在33℃试验组,当温度继续升高到37℃时,幼鲎的耗氧率和排氨率均出现明显下降趋势(P<0.05),温度与幼鲎耗氧率、排氨率之间的关系也符合二次回归方程;不同盐度下幼鲎的O/N大体上呈先增大后减少的趋势,1龄幼鲎O/N最大值出现在盐度30试验组,2龄幼鲎最大值出现在盐度20试验组,不同温度下1龄和2龄幼鲎的O/N的变化趋势...     

盐度和pH对日本黄姑鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响

在海水温度26℃的条件下,测定了不同盐度(13、20、26、33、39)和(6、7、8、9、10)对日本黄姑鱼幼鱼耗氧率和排氨率的影响.实验结果表明,盐度对日本黄姑鱼幼鱼的耗氧率和排氨率有显著影响(P<0.05).当盐度为13～39时,日本黄姑鱼幼鱼的耗氧率和排氨率呈单峰型变化,在盐度26和20时耗氧率与排氨率分别达到最大值.pH对日本黄姑鱼幼鱼的耗氧率无显著影响(P>0.05),当pH为6～10时,日本黄姑鱼幼鱼的耗氧率变化幅度很小,而在此范围内pH变化对日本黄姑鱼幼鱼的排氨率有显著的影响(P<0.05),当pH为8时达到最大值.日本黄姑鱼幼鱼的0:N值随着盐度的升高而增大,在盐度26时达到峰值,随后便逐渐变小.pH 8.0时0:N值最低.     

牙鲆鱼耗氧率,氮排泄率与体重及温度的关系

对个体重２．５－３４．５ｇ的牙鲆幼鱼在不同水温下的耗氧率和氮排泄率进行了测试和分析。结果表明，牙鲆幼鱼的耗氧率物氮排泄率均随体重的增加而增加，其差异均达到极显著水平；牙鲆幼鱼的耗氧率随水温上而增加，但仅２７℃组与其他３个温度梯度组分别比较中共出现差异极其显著，后３个温度梯度组之间的差异其他３个温度梯度组分别比较，出现差异极其显著，后３个温度梯度组之间的差异则不显著；牙鲆幼鱼的氮排泄率也随温度的提高     

温度对蒙古裸腹溞耗氧率的影响

用氧电极法测定了不同体长的蒙古探腹在20℃,25℃,30℃和33℃海水中的耗氧率,试验结果显示：蒙古棵腹的耗氧率随温度升高而明显增加,各温度下的耗氧率与体长均显著相关,回归方程形式为R＝aL其中a在20-33℃下为5,42-8,88,b为2,33-2,87,这表明升温对蒙古棵腹的代谢产生明显的促进作用,并且该耗氧率与体长间的关系同鱼类等其它水生动物类似.     

温度对蒙古裸腹Sao耗氧率的影响

用氧电极法测定了不同体长的蒙古裸腹Ｓａｏ在２０℃,２５℃,３０℃和３３℃海水中的耗氧率。试验结果显示：蒙古裸腹Ｓａｏ的耗氧率随温度升高而明显增加,各温度下Ｓａｏ的耗氧率与体长均显著相关,回归方程形式为Ｒ＝ａＬ＾ｂ,其中ａ－在２０￣３３℃下为５．４２－８．８８,ｂ为２．３３－２．８７。这表明升温对蒙古裸腹Ｓａｏ的代谢产生明显的促进作用,并且该Ｓａｏ耗氧率与体长间的关系同鱼类等其它水生动物类似。     

真鲷耗氧率的初步研究

应用测定流水中溶氧量的方法 ,对真鲷耗氧率进行研究 .结果表明 :真鲷耗氧率随水温的升高而升高 ,鱼平均体重 1 2 0 .6～ 1 3 2 .4g,水温 1 9℃时 ,按鱼体重计 (下同 ) ,耗氧率为 2 .677μg/(g·min) ;2 9℃时 ,耗氧率达 5 .841 μg/(g·min) .真鲷的耗氧量随个体的增大而增大 ,耗氧率则随个体的增大而降低 .在水源 pH7.4、盐度 2 1、水温 1 9℃条件下 ,鱼平均体重 1 2 9.5 g ,耗氧率存在昼夜变化 ,1 7∶0 0耗氧率最高 ,为 (3 .877±0 .2 5 7) μg/(g·min) ,0 7∶0 0耗氧率最低 ,为 (1 .0 3 1 ± 0 .2 5 5 ) μg/(g·min) .真鲷白天的平均耗氧率为 2 .1 62 μg/(g·min) ,夜间的平均耗氧率为 2 .2 71 μg/(g·min) ,其代谢水平的昼夜变化不明显 .     

中华稻蝗（OxyaChinesisThunberg）胚胎发育过程中耗氧率…

用ＳＫＷ－３型华氏吸仪对中华稻蝗卵发育过程中的耗氧率进行了测定研究，并同步用染色法研究了胚胎形态的变化。     

菲律宾蛤仔耗氧率的研究

室内条件下研究了菲律宾蛤仔耗氧率与体重、温度之间的关系．结果表明：在１６．５～３２±１℃条件下，耗氧率随个体重量的增加而降低，呈负指数相关关系．相同条件下耗氧率随温度的升高而增加，为正指数相关系．耗氧率的高低与水中的ＤＯ水平有关，在低氧环境（ＤＯ＝１．３～３．３ｍｇＯ２／Ｌ）中的耐受时间为３５～４０ｈ，窒息点的ＤＯ值为０．７～１．１ｍｇＯ２／Ｌ．     

微生态制剂（EM）对建鲤血液指标及耗氧率的影响

用微生态制剂ＥＭ作为饲料添加剂饲养建鲤，经４５天的实验，结果表明；实验组建鲤的生长比对照组快，两项血液指标（红细胞数、血红蛋白含量）均高于对照组，而耗氧率低于对照组。     

氨氮对锯缘青蟹的急性毒性和温度对其耗氧率、窒息点的影响

通过急性毒性实验确定了体重（43.5±2.13）g的锯缘青蟹24 h、48 h氨氮半致死浓度和安全浓度分别为179.99 mg/L、129.99 mg/L和20.34 mg/L。体重（20.8±1.55）g的锯缘青蟹24 h、48 h氨氮半致死浓度和安全浓度分别为175.55 mg/L、131.35 mg/L和20.06 mg/L。锯缘青蟹耗氧率随温度的而增大,在30℃左右达到最大值。体重为（31.6±2.23）g的青蟹,窒息点在15℃时最低为0.17 mg/L,25℃时最高为0.34 mg/L。     

鲑点石斑鱼幼鱼耗氧率的研究

应用测定流水中溶氧量的方法,对鲑点石斑鱼幼鱼耗氧率进行研究,结果表明：鲑点石斑鱼幼鱼耗氧率随水温的升高而升高,鱼平均体重２５ ．６２５ ～２８ ．１１１ ｇ ,水温１７ ．６ ° Ｃ 时,按鱼体重计（ 下同） ,耗氧率为１ ．５１７ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ;３３ ．４ ° Ｃ 时,耗氧率达７ ．２３０ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ．水中溶氧量对鲑点石斑鱼耗氧率的影响只在一定的范围内起作用,在水温２６ ．０ ～２７ ．３ ° Ｃ、盐度３３ ．６ 、鱼体重２８９ ．５０ ～３３８ ．９８ ｇ 条件下,溶氧量低于１ ．８ ｍｇ／ Ｌ 时,耗氧率随溶氧量降低而急剧下降;高于１ ．８ ｍｇ／ Ｌ时,耗氧率几乎不受水中溶氧量的影响．溶氧量（ Ｘ） 与号氧率（ Ｙ） 的关系可以用 Ｙ＝ ０ ．１９８ ４ Ｘ３ －１ ．７３４ ８ Ｘ２ ＋ ４ ．８６９ ３ Ｘ－ １ ．５４９ 表示．鲑点石斑鱼的耗氧率有明显的昼夜变化,在水源ｐ Ｈ８ ．１ 、盐度３３ ．６９ 、水温２５ ．８ ° Ｃ 条件下,鱼平均体重２１ ．４１１ ｇ ,１７ ：００ 耗氧率最高,为６ ．１２７ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ,０９ ：００ 耗氧率最低,为３ ．０５２ μｇ／（ｇ·ｍｉｎ） ．与测定昼夜变化的各项条件相同时,鲑点石斑鱼在安静状     

七彩山鸡耗氧率的测定

测定了七彩山鸡 (5♀ ,4♂ )安静状态下、10～ 3 0℃时的能量代谢情况 .结果表明 ,无论雌雄 ,其平均耗氧率均随温度升高而降低 .但由于处在繁殖期 ,雌性七彩山鸡的耗氧率较雄性七彩山鸡高 .     

日本对虾Penaeus japouicus耗氧率研究

本文研究了日本对虾成虾的耗氧率和窒息点。日本对虾的耗氧享有昼夜变化规律，夜间平均耗氧率（０．１８０ｍｇ／ｇ·ｈ）高于白天平均耗氧率（０．１３８ｍｇ／ｇ·ｈ）。浮头时水中溶解氧为１．９６～２．４５ｍｇ／１，窒息点为０．６１ｍｇ／１。     

中华稻蝗（Oxya Chinesis Thunberg）胚胎发育过程中耗氧率变化的研究

用ＳＫＷ－３型华氏呼吸仪对中华稻蝗（ＯｘｙａＣｈｉｎｅｓｉｓＴｈｕｎｂｅｒｇ）卵发育过程中的耗氧率进行了测定研究（培养条件：恒温２５℃），并同步用染色法研究了胚胎形态的变化．结果发现，中华稻蝗卵发育的耗氧率曲线形状在种内，特别是同一居群内具有一定的稳定性，但总的耗氧量在不同的地区、甚至在同一地区不同的采集条件下均有明显的变化     

花鳗鲡和欧洲鳗鲡耗氧率的研究

采用自制鱼类呼吸器测定了花鳗鲡和欧洲鳗鲡钰在饥饿2天,水温为28～29℃条件下的耗率及其昼夜变化规律。花鳗鲡的昼夜平均耗氧率为73．49mg／kg．hr;欧洲鳗鲡的昼夜平均耗氧率为48．75mg／kg．hr。两种鳗鲡的耗氧率均表现一定的昼夜变化。花鳗鲡耗氧率在白天的波动幅度比欧洲鳗鲡大,夜间两种鳗鲡耗氧率的波动幅度相似。一天24小时,花鳗鲡耗氧率有2次低峰期,即7：00和19：00为低峰期,15：00为高峰期,两次低峰期耗氧率分别为31．59mg／kg．hr和26．74mg／kg．hr,一次高峰期的耗氧率为135．77mg／kg．hr。欧洲鳗鲡耗氧率24：00时最高,为112．58mg／kg．hr,9：00时最低,为21．70mg．／kg．hr。     

东北小鲵胚胎期的耗氧率及低温影响的研究

东北小鲵胚胎发育期的耗氧率呈曲线上升势，并在原肠期，心跳期呈较高生理代谢水平．低温对胚胎发育期有较大影响，能延缓胚胎发育，使胚胎期的耗氧率下降，低温对胚胎发育不同时期影响力不同，恒定低温对胚胎发育不利．     

月鳢耗氧率与窒息点的初步研究

对月鳢的耗氧率和窒息点进行了初步研究,结果表明: ( 1)无论是水呼吸还是气呼吸,月鳢的耗氧率均随试验鱼个体增大而降低,随水温或气温的升高而升高; ( 2) 月鳢夜间的平均耗氧率略高于白天平均耗氧率; ( 3) 月鳢的窒息点也是随鱼体增大而降低,随水温升高而升高; ( 4) 气呼吸在月鳢的呼吸活动中占有较重要的位置.     

两种枝角类不同发育阶段个体耗氧率的初步研究

25℃和28℃下,研究发头裸腹涵和隆线溞不同发育阶段的个体耗氧率.结果表明:温度对隆线溞的个体耗氧率的影响不显著(P=0.178),但对发头裸腹溞的个体耗氧率有极显著的影响(P=0.004).随着龄期的增加,28℃下发头裸腹溞的个体耗氧率明显低于25℃.25℃和28℃下,隆线溞的个体耗氧率随龄数的增长而增加.在成龄Ⅰ和成龄Ⅱ之间两种枝角类的个体耗氧率均存在显著性差异(发头裸腹溞:P=0.034;隆线溞:P=0.002).结果显示,温度对枝角类个体耗氧率的影响存在种类的差异性.