仲丁基膦酸单烷基酯对钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)和镧系离子(Ⅲ)的萃取机理研究

研究了仲丁基膦酸单正癸酯(HA)和仲丁基膦酸单正十二酯(HL)在盐酸介质中对sc(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Ln(Ⅲ)(镧系离子)的性能和机理。实验结果表明,这两种新萃取剂在盐酸介质中萃取稀土离子属于阳离子交换机理。萃取反应的平衡常数:萃取刺是HL时,Sc为6.79±0.04,Y为3.08±0.05,Gd为-0.086±0.01;萃取剂是HA时,Sc为6.99±0.02,Y为3.20±0.04,Gd为0.045±0.02,还计算了热力学函数的数值,比较了两种仲丁基膦酸单炕基酯萃取稀土离子的性能通过饱和萃合物的ZR和NMR谱的研究,证实其萃取反应的机理为:Sc~(3+)+2(HR)_(2(0))≒ScR_3(HR)_((0))+3H~+;Gd~(3+)+2(HR)_(2(0))≒GdR_3(HR)_((0))+3H~+;Y~(3+)+3(HR)_(2(0))≒Y(HR_2)_(3(0))+3H~+;HR=HA、HL。     

PMDCP和Phen对镧系离子的协同萃取

本文研究了用1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(PMDCP)和1.10-菲绕啉(Phen)的氯仿溶液从硝酸介质中对镧(Ⅲ)、钕(Ⅲ)、镝(Ⅲ)和铥(Ⅲ)的协同萃取。用萃取法确定二元萃合物的组成为Ln(PMDCP)_3,协萃合物的组成为Ln(PMDCP)_3·Phen。测定了它们的半萃取pH值和萃合常数。合成了固态镧和镝的协萃合物,并进行了元素分析,研究了红外吸收光谱和热稳定性。     

活性炭自水溶液中对钇（Ⅲ）离子及其配合物的吸附

测定了吸附的速度曲线和等温线,研究了浓度、温度、溶液ｐＨ值、无机离子、配体和表面活性剂对吸附的影响．结果表明：吸附服从通用吸附等温式,吸附过程是焓驱动的放热、熵减的自发过程;吸附最佳ｐＨ值为４．８～５．５;ＯＸ－,ＳＣＮ－,Ｐ２Ｏ４－７,ＥＤＴＡ等配体与Ｙ（Ⅲ）的配合物的吸附符合Ｌｅｃｋｉｅ提出的吸附模型Ⅰ和Ⅲ;各类表面活性剂在活性炭的等电点前后,对吸附有转折性影响,阴离子表面活性剂ＳＤＳ有明显的增吸作用,而阳离子和非离子表面活性剂有明显的抑制吸附的作用     

载Fe（Ⅲ）和La（Ⅲ）—氨基膦酸型螯合树脂选择性吸附痕量砷（V）

研究了pH、时间、浓度和共存离子对载Fe(Ⅲ）和载La(Ⅲ）的氨基膦酸型螯合树脂去除饮用水中As(V)的影响。结果表明，作为反应的螯合中心，Fe(Ⅲ）比La(Ⅲ）对As(V)的亲和力更大。动态实验表明，载Fe(Ⅲ）的螯合树脂是一种有前景的饮用水除As(V)吸附剂。     

二（2—乙基己基）磷酸—石蜡体系萃取镧系离子的研究

以石蜡为稀释剂,采用二（2-乙基己基）磷酸为萃取剂对镧系离子的溶剂萃取行为进行了研究,斜率法表明萃合物组成为Ln(HA2)3,测算了萃取平衡常数及相应的热力学参数,并且获得了相邻元素间的分离因数。     

2—乙基己基膦酸单2—乙基己基酯萃取镁（Ⅱ）的动力学研究

采用上升液滴技术，研究了Ｍｇ／（Ｎａ，Ｈ）ＮＯ３／ＨＥＨＥＨＰ－Ｏｃｔａｎｅ两相萃取体系的动力学过程，考察了一些关键因素对萃取速率的影响，提出了速率方程，并对萃取反应的机理进行了讨论 。     

2—乙基巳基膦酸单（2—乙基巳基）酯的界面性质研究

对ＨＥＨＥＨＰ－正庚烷（Ｈ２,Ｎａ２）ＳＯ４液－液体系的界面性质进行研究,计算界面吸附特性参数ＣＡＣ,Ｃｍｉｎ和Ａ１及吉布斯吸附自由能△Ｇａｄ发现Ｇｉｂｂｓ,Ｓｚｙｚｋｏｗｓｋｉ和Ｐｏｌｙｎｏｍｉａｌ吸附等温式与实验结果相近,并对实验结果进行分析和讨论。     

不对称二烷基硫醚的合成及其对Au（Ⅲ）,Pd（Ⅱ）的萃取性能研究

合成了八种不对称二烷基硫醚和两种对称二烷基硫醚，测定了它们的沸点及收率，研究了其对Ａｕ，Ｐｄ的萃取性能，并与两种对称二烷基硫醚作了比较。结果表明，不对称二烷基硫醚不但有对称二烷基硫醚对Ａｕ，Ｐｄ高萃取率的优点，且具有明显的结构效应，其结构效应在Ｐｄ的萃取中比在Ａｕ中明显。     

离子对萃取原子吸收光谱法测定微量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的研究

本文研究了[TBP-Cr(Ⅵ)3-TBP]·Cl_2离子对的形成和萃取的条件,建立了一种新的高灵敏度测定微量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法,并利用反萃取和离子特性反应进一步验证了[TBP-Cr(Ⅵ)_2-TBP]·Cl_2离子对的存在。方法应用于地表水中微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果。