OP—7／醇／正庚烷／盐酸体系形成的微乳液的结构参数计算和电镜观测

计算了OP－7／醇／正庚烷／盐酸体系形成的微乳液的水内核半么Rw颗粒有效半径R,界面层厚度L,颗粒总Nc以及分散相所占总界面积A,并对该微乳液体系结构进行了电镜观念。     

SDS／环己烷／正丁醇／水微乳体系相行为的研究

采用电导率曲线讨论了加水稀释过程中,体系由W／O型一双连续型一0／w型的微观结构转变。25℃时,绘制了十二烷基硫酸钠（SDS）／正丁醇／环己影水体系在不同w值（水和SDS的摩尔比）时的相图,得出该体系能形成W／O微乳液的配比为：正丁醇的质量分数在20％-60％,环己烷的质量分数在0—80％．该体系在室温下能够形成较大范围的W／O单相微乳液区,w值对微乳区的面积和所在的位置无太大的影响;W=20时绘制了不同温度下的微乳液相图,结果表明：当温度升高时微乳区明显减小,且总体上有远离S（水＋SDS相）角的趋势,此时增大醇的用量有助于微乳液的形成。     

水/OP-正已醇/环已烷微乳液性能及Fe3O4粒子制备

利用水／OP-正已醇／环已烷微乳液作为反相胶束微反应器，通过调节微反应器中的溶水量，制备微米级的Fe2O4，并考察水／OP-正已醇／环已烷微乳液的性能。结果得到，微乳液法制备Fe2O4的最佳工艺条件为：表面活性剂OP与助表面活性剂环已醇之比为3：2，水相为Fe^2 ：Fe^3 =2：1的水溶液，乳化温度为30℃。该微乳液法制备Fe2O4的工艺设备简单，制得的粒子粒径较小，且可以通过调节溶水量来改变微液滴反应场的大小，进而控制产物微粒的大小，是制备性能良好Fe3O4微粒较好的体系。     

阳离子表面活性剂胶束的增溶过程及其微乳液相图研究

运用ＮＭＲ方法，研究了阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ形成的胶束对间二甲苯和苯甲醇的增溶过程，并比较了两者的增溶位置和增溶过程的异同．同时在十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／水／辛烷体系中，研究了不同分子量的醇对其微乳液形成的影响．当醇的分子量改变时，通过测定ＣＴＡＢ／水／油／醇体系的四组分相图，得到微乳液的类型和区域面积等变化规律．     

W／O微乳液中Au／Fe2O3超细微粒的制备

评述了微乳液中超细粒子的形成机理，在Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００／正己醇／１０％正己烷／水体系的Ｗ／Ｏ微乳液中制备了Ａｕ／Ｆｅ２Ｏ３超细粒子，其粒径随水含量增加，由４ｎｍ变化到６ｎｍ，燕与均相沉淀法制备的超细粒子的催化活性进行了比较。     

OP-7/醇/正庚烷/HCl体系形成微乳液的势力学性质研究

研究了 OP-7/醇 /正庚烷 /HCl体系形成微乳液的热力学函数 ,考察不同碳链长度的醇对微乳液形成和稳定性的影响 .     

醇从油相转移到AFO—9微乳液液滴界面自由能的研究

从微乳液相图出发,在富油区选取研究体系,通过加油到微乳液破坏,再加醇到微乳液恢复的数次重复操作,得出ｎａ／ｎｓ～ｎｏ／ｎｓ的相关直线,得到正已醇、正辛醇从油相转移到微乳液液滴界面的标准自由能△Ｇ＾＊ｏ→ｉ。并且对计算公式进行讨论,提出正确使用该公式的切实可行的方法。     

油酸/氨水-醇-燃油-水微乳体系形成过程热力学函数的研究

研究了油酸/氨水-燃油-醇-水微乳体系的形成过程热力学。结果发现,助表面活性剂醇和燃油的种类、燃油含量和环境温度等因素皆影响此过程热力学函数的变化。在微乳液形成过程中,助表面活性剂醇从连续相油相进入微乳液界面层的标准自由能变化ΔGs<0;标准焓变ΔHs=0,为无热效应过程;ΔGs是由醇分子的混乱度熵变ΔSs决定的。     

SDS／C4H9OH／H2O微乳液,溶致液晶体系中泡沫的稳定性

在ＳＤＳ／Ｃ４Ｈ９ＯＨ／Ｈ２Ｏ体系中，以微乳液为介质制备泡沫，其稳定性随表面活性剂浓度的增加而降低，且以Ｏ／Ｗ微乳液为介质比以双连续结构微乳液为介质制备的泡沫稳定性高。以微乳液－溶致液晶两相体系为介质制备泡沫，其稳定性随液晶含量的增加而增加，但液晶含量过多反而降低了泡沫的稳定性。在微乳液单相体系和微乳液－溶致液晶两相体系中所制的泡沫，其高度随时间的变化符合一级反应动力学方程。     

咪唑啉表面活性剂组成的W／O型微乳液电导行为及活化能的研究

对咪唑啉型表面活性剂／正庚烷／正已醇／水体系ｗ／ｏ型微乳液的电导率进行了测定，研究了酸、碱、盐、温度对体系电导行为的影响，求得了体系的表观活化能，对该体系导电机理进行了初步探讨。     

胶束溶液中双连续结构性质的探讨

十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ），醇（正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇）和水三组分体系的相图测定表明两种情况：一种是从ｏ／ｗ型向ｗ／ｏ型转变是连续变化；另一种是从ｏ／ｗ型向ｗ／ｏ型转变是通过层状液晶，即两种结构的胶束是互不相连的．利用电导测量法，证明在第一种类型胶束区域内，从ｏ／ｗ型向ｗ／ｏ型转变的中间连续区域具有双连续结构．相图的胶束区域可分为ｏ／ｗ、ｗ／ｏ和双连续（Ｂ．Ｃ）三个小区域．但是这种双连续结构与微乳液中双连续结构不同，其特性折射常数和自扩散系数测量表明，胶束的双连续结构不遵守微乳液双连续结构的特性折射常数与自扩散系数规律．     

十二烷基甜菜碱／正丁醇／正辛烷／盐水体系中相微乳液研究

两性表面活性剂十二烷基甜菜碱,在正丁醇,正辛烷,盐水存在的情况下,能形成多相微乳液。本文系统地研究了表面活性剂,正丁醇和氯化钠的浓芳对该体系中相微乳液的形成及科技司的影响,得到了中相微乳液的特性参数。     

单（2—乙基己基）磷酸萃取剂皂化体系微乳液的研究

研究了单（２－乙基己基）磷酸钠盐－醇－有机溶剂－水体系微乳液的形成条件，用稀释法测定了热力学函数△Ｇｏ→ｉ，并求得了酸式盐ＮａＨＡ－醇－正己烷－水体系微乳液的结构参数，讨论了有机溶剂、醇、温度对△Ｇｏ→ｉ的影响及醇碳链长度与微乳液结构参数的关系。     

醇从油相转移到AEO-9微乳液液滴界面自由能的研究

从微乳液相图出发,在富油区选取研究体系,通过加油到微乳液破坏,再加醇到微乳液恢复的数次重复操作,得出 ｎａ／ ｎｓ ～ ｎｏ／ ｎｓ 的相关直线,得到正己醇、正辛醇从油相转移到微乳液液滴界面的标准自由能 Δ Ｇｏ →ｉ ． 并且对计算公式进行讨论,提出正确使用该公式的切实可行的方法     

醇对萃取有机相中形成微乳液的影响

采用测定微乳液电导的方法，求得Ｐ５０７－醇－正庚烷－水萃取有机相中，在含有不同听醇和不同量水时，形成微乳液的活化能△Ｅ，并通过它来讨论萃取有机相中形成微乳液的稳定性。     

TritonX—100／n—C10H21OH／H2O体系中吩噻嗪对蒽的荧光猝灭研究

用荧光光谱法研究了壬基苯酚聚氧乙烯醚（TritonX-100）／正癸醇（n—C10H21OH）／H2O体系中蒽和吩噻嗪（PTZ）的光诱导电子转移反应，探讨了蒽和PTZ在微乳液中的定位．结果表明，在W／O和O／W微乳液中，猝灭反应都发生在微乳液液滴的膜相．     

阳离子表面活性剂相图和微乳液结构的电导研究

考察了醇类（正丁醇，正己醇，正辛醇和正癸醇）和油（正辛烷）含量对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）／醇／正辛烷／水体系相图的影响，并用电导法确定了微乳液的结构（Ｗ／Ｏ，Ｂ．Ｃ．和Ｏ／Ｗ）；同时考察了ＮａＣｌ浓度和盐类（ＮａＣｌ，ＣａＣｌ２和ＡｌＣｌ３）对ＣＴＡＢ／正丁醇／水体系溶致液晶的影响。结果表明，正辛烷含量（１０％）恒定时，醇碳链增长，微乳液区域减小；醇（正丁醇）固定时，体系中油含量增加，微乳     

双生表面活性剂膊/烷/水微乳液体系的研究

研究了双生表面活性剂a-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/正丁醇压辛烷冰微乳液体系的制备及稳定条件,绘制了其微乳液的拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇在不同温度下对微乳状液的形成和稳定性的影响,并讨论了0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对该微乳液体系性能的影响.结果表明:在一定温度范围内,温度的升高和醇碳链中碳原子数的增加均有利于W/O型微乳液的形成和稳定;电解质溶液一般使微乳区域缩小,且以电解质溶液为分散介质与以纯水为分散介质的微乳液的电导率基本上相同.     

双生表面活性剂/醇/烷/水微乳液体系的研究

研究了双生表面活性剂α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/正丁醇/正辛烷/水微乳液体系的制备及稳定条件,绘制了其微乳液的拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇在不同温度下对微乳状液的形成和稳定性的影响,并讨论了0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对该微乳液体系性能的影响.结果表明:在一定温度范围内,温度的升高和醇碳链中碳原子数的增加均有利于W/O型微乳液的形成和稳定;电解质溶液一般使微乳区域缩小,且以电解质溶液为分散介质与以纯水为分散介质的微乳液的电导率基本上相同.     

丙烯酰胺微乳液三相图的研究

研究了离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）／正戊醇（环己醇）／环己烷／丙烯酰胺水溶液微乳液的相形为和电导率行为,研究发现,不同类型的醇对微乳相区的形状、面积有较大的影响。