用石墨炉－元素特种检测器测定氯元素

用新型测定卤素的方法：石墨炉原子化元素特种检测器检测法，研究了氯元素在该仪器上的响应行为；测定出该方法对氯元素的检出限为５ｎｇ，线性范围为１０ｎｇ～１．５μｇ，平均相对标准偏差为２．６５％，用该法对实际水样品的测定结果与离子色谱法测定结果相吻合。研究结果亦表明，这种新型分析方法具有简单、快速、对卤素选择性好、可测无机氯和有机氯的特点。     

呋喃丹的原位薄层荧光扫描定量分析研究

用ＤＮＳ－Ｃｌ为荧光衍生试剂，研究了测定呋喃丹残留量的薄层荧光扫描法，该法操作简便，灵敏度高，定量准确，结果稳定应用于水样中微量呋喃丹的测定，取得了满意的结果，此方法线性范围为１０～３００ｎｇ最低检测限量为０．５ｎｇ。     

用HPLC－FLD法测定粮食中痕量硒

论文提出了以２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）为荧光试剂，用高效液相色谱－荧光检测系统（ＨＰＬＣ—ＦＬＤ）测定痕量硒（Ｓｅ）的方法．对ＤＡＮ－Ｓｅ化合物的形成和萃取条件和ＨＰＬＣ—ＦＬＤ分高测定条件进行了系统的研究．在实验条件下，ＤＡＮ—Ｓｅ的保留时间为１．７ｍｉｎ，检测限为５．３ｎｇ，测定范围５～２００ｎｇ．并应用该方法测定了几种常见的粮食中的含硒量，标准偏差为３．０～６．５ｎｇ，回收率为８８．８～１０４．０％．     

简易氢化法测定人发中的痕量元素硒和砷

采用简易氢化法应用于电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪（ＩＣＰ—ＡＥＳ）同时测定了人发中的痕量元素硒、砷，所用氢化物发生装置，具有结构简单、操作方便的特点。该方法的检出限为硒１．２ｎｇ／ｍＬ，砷１．０ｎｇ／ｍＬ，在１．０μｇ／ｍＬ浓度下，其相对标准偏差分别为３．９％和２．１％，回收率为９５．１％和９２．３％。应用于饮用水、茶叶等环境和生物样品中硒、砷的测定，均取得令人满意的结果。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铝铍铬钼钒锆

用微波等离子体炬原子发射光谱法对Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ进行了测定，样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响，建立了测定的最佳条件，测定Ａｌ，Ｂｅ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｖ和Ｚｒ的检出限分别为５．３ｎｇ／ｍＬ，０．４７ｎｇ／ｍＬ，６．０ｎｇ／ｍＬ，３．６ｎｇ／ｍＬ，５．３ｎｇ／ｍＬ和６０ｎｇ／ｍＬ，线性范围为２～４个数量级，考察了一些共存物对测定的影响。     

地质标样中卤素元素的中子活化分析

鉴于卤素元素在地球化学研究及找矿中是重要的指示元素,因而在岩石、地球化学标准参考样中它们的定值是重要的,而痕量卤素元素的准确测试是尚待解决的问题。本文采用热中子短照及超热中子活化法测定GSR,GSS和GSD系列18个标准样中的氯、溴和碘含量,其中对溴的研究比较仔细,获得满意的结果。     

碳氢氮元素的低含量测定

本文报导了用ＰＥ２４００元素分析仪进行低合量Ｃ，Ｈ，Ｎ测定时宜采用的方法步骤，用该法测定了含量在０．５％，以下样品，回收率在９５％－１０５％之间，标准偏差≤０．００６％。     

Au3+-Hg22+-Ce4+-对氯代苯羟乙酸催化偶联反应的

在０．８～２．０ｍｏｌ／Ｌ硫酸及９０℃下，Ａｎ３＋对Ｃｅ４＋氧化Ｈｇ_２~（２＋）反应有强烈催化作用。用对氯代苯羟乙酸还原Ｃｅ（Ⅳ）中止反应，生成极谱活性物质对氯苯甲醛（ＥＰ＝－０．８３Ｖｖｓ．ＳＣＥ）。用固定时间法建立检出限和测定范围分别为０．１５ｎｇ／ｍＬ和０．３０～４．５ｎｇ／ｍＬ金的催化反应－导数示波极谱分析法。矿样中痕量金的测定结果表明该法效果较好。     

氢化物──原子荧光法测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物──原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法．对氢化物的发生、介质的影响、其它元素的干扰等进行了研究．本方法快速、简便，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０～１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定．     

金属配合物薄层色谱法的研究及应用

本文研究了双硫腙与钴、镍配合物的薄层色谱行为，并详细探讨了金属配合物的形成条件：钴镍与双硫腙分别在ｐＨ６．５～９．５，６～８．５之间形成较为稳定的金属配合物，它们的线性范围分别为３～１００ｎｇ／μｌ，６～１００ｎｇ／μｌ，最低检出限分别为１．３ｎｇ，５．５ｎｇ，相对标准偏差分别为１．３％，２．５％，并将此法成功地用于茶叶中痕量钴、镍的测定，结果令人满意。     

碘酸钾——碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜

ＫＩＯ３氧化ＫＩ的反应为指示反应，用碘离子选择电极跟踪Ｉ＾－，建立了率动力学测定铜的新方法。在适宜条件下，该指示反应为一级反应，反应速度可用电位的变化ΔＥ表示，ΔＥ与铜浓度在５￣３７５ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检出限为１．６ｎｇ／ｍＬ，水样的测定及回收试验均得到了满意结果。     

氢化物——原子荧光测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物－－－原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法。对氢化物的发生、介质的影响、共它元素的干扰等进行了研究。本方法快速、简便、检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０－１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定。     

催化动力学光度法测定环境中超痕量锰

报导了以锰催化高碘酸钾氧化孔雀绿为基础的动力学测定环境中超痕量锰的方法,研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量锰的新方法,本法的测定范围２．０￣１１．０ｎｇ／ｍｌ,检出限为０．８９ｎｇ／ｍｌ,回收率为９９．５％￣１０９．５％。     

氢化物—原子荧光法测定人血清中的硒

本文研究了用湿法消化样品，氢化物—原子荧光法测定人血清中硒含量最佳条件。线性范围０—４０．０ｎｇ／ｍＬ．检测限为１．０ｎｇ／ｍＬ相对标准偏差为３．５％，平均回收率为９８．２％。用该法对合肥地区２４１例正常人的血清硒水平做了检测评估。     

利用乙基橙指示催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活化剂,痕量钒对溴酸钾氧化乙基橙的反应有极强的催化作用．研究了最佳反应条件,并以此建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法．方法的线性范围为０．２５～３．５ｎｇ／ｍＬ,检出限为０．１４ｎｇ／ｍＬ,应用于食品中痕量钒的测定,结果满意．     

碱式反应氢化物发生—ICP光谱法测定矿物中锗的含量

含ＮａＢＨ４的碱性锗试液和酸反应（碱式反应），也能产生ＧｅＨ４，产率和传统的含锗酸性试液与ＮａＢＨ４反应（酸式反应）相同。碱式反应的突出优点是能消除ⅤⅢ和ＩＢ族元素对锗氢化的严重化学干扰。用碱式反应氢化物发生－ＩＣＰ光谱法测定精铜和锌渣中含锗量，结果较好。本方法的回收率为９７．２％，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。     

催化动力学光度法测定水中痕量铬（Ⅵ）

在弱酸性介质中，当有活化剂氨三乙酸存在时，铬（Ⅵ）对氯酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应，利用固定时间法研究了该催化反应的条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。该方法的检出限为０．１５ｎｇＣｒ／ｍｌ，线性范围为０～２０ｎｇＣｒ／ｍｌ．将本方法用于水中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意．     

催化动力学光度法测定痕量铜

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原乙基橙具有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为５～３０ｎｇ／ｍＬ,方法检出限为１．０ｎｇ／ｍＬ,直接用于人发中铜的测定,结果满意．     

电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）同时测定人发中的微量元素

建立了微波消化、等离子体质谱同时测定人发样品中２０种元素含量的方法,对影响测定结果的因素进行了讨论和优化,所测元素的检出限（３σ,ｎ＝１１）最高为１．３９ｎｇ／ｍＬ（Ｓｅ）,最低为０．０００１ｎｇ／ｍＬ（Ｂａ）,标准加入回收率介于９５％～１１０％之间,对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值一致．本方法具有灵敏度高,基体干扰小,简便快速,结果可靠等优点,已成功地应用人发样品中微量元素的测定．     

氢化物原子吸收光谱法测定水体中痕量铅

采用火焰加热Ｔ型石英管原子化器氢化物－原子吸收光谱法测定水体中痕量铅，以草酸作抑制铜、铁等共存元素的干扰，铁氰化钾作氧化剂，在２８３．３ｎｍ测得铅的特征灵敏度＜０．１ｎｇ／ｍｌ１％吸收，测定铅浓度为０．００４ｐｐｍ的水体，相对标准偏差为５．６３％。