碘的测量方法

本文主要从药品的来源,实验反应设备、条件、灵敏度,实验结果的偏差及回收率等方面比较了多种测量碘的方法,从中选出了最佳测量碘的方法。     

碘在甲壳素修饰碳糊电极上的伏安行为研究

在0．02mol/L H2SO4底液中，用甲壳素修饰碳饰碳糊电极阴极溶出伏安法测定碘，阴极峰电位为0．45V（vs.SCE),该峰具有明显的吸附性，探讨了I－在电极上还原的机理，并建立了溶出伏安法测定I^-的最佳条件，最低检测限为0．2ug/mL。     

石墨烯修饰玻碳电极测定铅离子的研究

采用Hummers法制备还原石墨烯,用滴加法将石墨烯修饰到玻碳电极表面,考察了石墨烯修饰层数、底液pH、富集时间和富集电位对铅离子检测的影响,并选定最佳条件.用线性伏安法在最佳条件下检测溶液中的铅离子,结果表明铅离子的溶出峰电流与其浓度的对数在5×10-6mol/L～8×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.6×10-7 mol/L.石墨烯/玻碳电极也表现出良好的稳定性、重现性和抗干扰能力,并可用于实际水样的检测.     

用阳极溶出伏安法研究天然水中铅与有机物作用的特性

将内蒙古的呼伦湖，中国南海北部的所有水样通过０．４５μｍ过滤，用阳极溶出伏安法进行测定，在天然ｐＨ下，测定了铅的表观络合容量和条件稳定常数，呼伦湖的络合容量（Ｃ．Ｃ）比海水大，ｌｏｇＫ相近，海水的Ｃ．Ｃ极大值在表层，随深度增加而减小。     

大量铜汞存在下银的阳极溶出伏安法测定

本文提出了在氨三乙酸(NTA)——乙二胺四乙酸(EDTA)(NH_3)体系中进行银的阳极溶出伏安法测定,排除了数千倍的汞(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的干扰,测定下限可达0.002μg·ml~(-1),变异系数≤8%,回收率在80%～117%之间。     

半微分阴极溶出伏安法研究溴离子的测定条件

半微分阴极溶出伏安法研究溴离子的测定条件＠张华丽＠杨国新半微分阴极溶出伏安法研究溴离子的测定条件张华丽杨国新＊（化学系）在文［１～３］的基础上，为寻求更多的测定溴离子的途径，我们用半微分阴极溶出伏安法，采用醋酸、醋酸钠和柠檬酸钠络合性混合底液，研究用银基汞...     

碘的氧化电位溶出法测定

在有过量的Cu(Ⅱ)存在时,将痕量的碘离子Ⅰ~-以难溶化合物CuⅠ形式电沉积在汞膜电极上,然后以Fe(Ⅲ)或Hg(Ⅱ)为氧化剂进行氧化电位溶出法测定,可检出1.0×10~(-10)M的Ⅰ~-。用此法测得紫菜中碘的含量为3.3％(g/g),与分光光度法结果一致。     

组合式微型三电极体系的制作及应用

以碳纤维束为工作电极,铂丝为辅助电极,银丝作为参比电极,制作组合式微型三电极体系和微型电解池,并应用于测定微升级试液,采用线性扫描溶出伏安法测定血清及汗液中的铜,其电积电压为－０．５Ｖ,电积时间２ｍｉｎ,扫描电位０．０－０．５Ｖ,扫描速度２００ｍＶ．Ｓ＾－１,工作底液为０．１０ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＨＣｌ溶液。铜的溶出峰电流ｉｐ与铜离子的浓度Ｃ在０．０５－１．５０ｇ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系,线     

双碳纤维束－Ag／AgCl组合电极的制备、性质和应用

提出了由两束碳纤维和Ａｇ／ＡｇＣｌ丝制备组合电极的方法和处理方法，系统地讨论了电化学条件对组合电极响应的影响，利用该组合电极，测定国家标准物质锌（ＣＲＭＧＢＷ０２７０３）中微量钢，相对标准偏差２．０％．相对误差０．５％，结果令人满意．     

铜在8－羟基喹啉修饰铅笔芯电极上的伏安特性

本文用８－羟基喹啉修饰的铅笔芯电极研究了铜的阶梯阳极溶出伏安特性，并将此法用于人发中微量铜的测定。实验指出，在此修饰电极上，铜的阶梯溶出峰有两个，１＃峰电位在－０．０３Ｖ，２＃峰电位在０．２７Ｖ处。同样的试液和条件下，１＃峰总比２＃峰的峰电流大。实验研究了测定铜的最佳条件，并测得铜的浓度在４．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，１＃峰的峰高与浓度呈良好的线性关系，最低检测限为２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。２＃峰高与铜的浓度在６．０×１０－８～１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内也有较好的线性关系，也可用于测定铜。本文还分析了铜在修饰电极上的反应机理     

市售食盐含碘量的测定及测定方法探讨

对石河子市销售的８种食盐，随机取样３２份，测定了其含碘量，并就测碘方法进行了探讨。     

盐酸胺碘酮等三种含碘药物的光化学－化学发光法测定

应用碘离子－鲁米诺体系的光化学－化学发光法测定盐酸胺碘酮、胆影葡胺和泛影葡胺三种含碘有机药物，方法简单、快速，Ｉ￣－离子含量在２×１０￣（－５）～４×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ范围内与化学发光强度呈良好线性关系。三种药物样品测定的相对标准偏差均小于５％，回收率为９４．９４％～９９．７４％．     

关于海带中碘含量的检测实验改进

对海带中碘含量的检测的实验从海带炭化前的处理,炭化处理,碘的析出,碘的含量的测定等环节进行了改进,较完全地将碘从海带中提取出来,在减少海带用量的基础上,使得实验现象更加明显,大大提高了实验的成功率。     

光度法测定碘的研究综述

食品中的碘与人们的身体健康密切相关,综述了近年来国内外光度法测定碘的各种方法,主要有常规光度法、催化动力学光度法、萃取光度法、褪色光度法、溶剂浮选光度法、双波长光度法、荧光光度法、染料缔合物光度法和紫外光度法等。     

从实验废液中回收提纯碘

本介绍了利用氧化还原反应，采用升华、萃取法回收实验废液中的碘的工艺。该工艺操作简便，成本低廉，所得产物纯度高，回收率高。     

逆胶束介导的化学发光测定碘

十六烷基三甲基氯化烷(CTAC)在氯仿/环己烷(体积比为6 5)-少量水(含有鲁米诺)溶剂所形成的逆胶束介质中, 鲁米诺和碘的化学发光可以得到大大增强,据此,采用静态流动注射技术建立了简易、快速测定碘的化学发光新方法.详细研究了R值([C(H20)/C(表面活性剂)])、表面活性剂CTAC的浓度、pH值、鲁米诺浓度对化学发光信号强度的影响.在优化的实验条件下测定碘的线性范围为0.005～2.0 μg/mL,检出限(3σ)为0.001μg/mL,对浓度为1.0μg/mL的碘标准溶液进行了11次平行测定,相对标准偏差为3.83%.将本法用于食盐中碘的测定,结果令人满意.     

化学反应速度和活化能实验废液中碘的快速回收及测定

利用氧化还原反应原理，采取了萃取、升华和蒸馏等操作方法，提出一种从化学反应速度和活化能实验废液中快速回收碘的新方法，并采用碘量法对其含量进行测定，该法简单、快速地从废液中成功回收碘且回收率高。     

中性施胶剂AKD碘值的测定

研究了中性施胶剂-烷基烯酮二聚体(AKD)的碘值测定过程中不同条件对测定结果的影响.结果表明,AKD与氯化碘的加成温度和时间是影响测定结果的主要因素,必须严格控制反应温度在10～15 ℃之间,反应时间至少为40 min.     

催化电位法测定人发中痕量碘

采用碱灰化法消解发样,于中性溶液中离心去除杂质,在酸性溶液中以催化电位法测定发碘含量,回收率达98.6％;变异系数(CV)为8.7％;测出中碘地区一个教学班20名男学生发碘平均含量为0.93μg/g,与文献报道相近。