氟离子选择电极法测定白菜中氟化物

本法用硝酸-双氧水消解烘干后的白菜,以柠檬酸钠溶液作离子强度缓冲调节剂并采用氟离子选择电极在pH 5~6时直接测定游离态氟离子浓度.方法标准偏差≤0.16,变异系数<5.44%,平均回收率为102.62%.     

电极法测定水中氟化物的注意事项

为提高离子选择电极法测定水环境中氟化物的准确度,结合工作实践针对分析仪器、电极性能、测定状态、环境影响等方面,一切从实用性出发进行讨论,提供有效地准确的测定方法。     

玉林市植物叶片中氟含量的初步调查

本文采用高氯酸对植物叶片中氟化物含量浸取，以柠檬酸钠-氯化钠-冰醋酸所组成的总离子强度调节剂（TISAB），PH控制在5．0～60之间，氟离子选择电极法测定植物叶片中微量氟，并简述TISAB对测定[F-]的影响文中采用了标准曲线法计算试样中的微量氟，其方法简便、灵敏、准确，并得出化肥厂的芒果树、南瓜藤受到污染，其氟含量随距离的增加而减少，化肥厂属于氟污染源的结论．     

离子选择电极法测定土壤中的氟化物

采用KOH作为熔融剂,在高温下将土壤中硅酸盐分解为硅酸钾、铝酸钾、锰酸钾等混合物,使各种氟化物转变成氟化钾,将含氟化钾的待测液调节到适当pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量.本文研究了熔融试剂、熔融温度、熔融时间和适宜的pH条件,最终建立了一套准确可靠并易于操作的土壤中氟化物的测定方法.     

采用离子选择电极法测定大气降水中氟化物的可行性研究

文章采用离子选择电极法测定降水中氟化物含量,并将该方法与新氟试剂光度法进行对比,得出离子选择电极法完全可以取代原有的新氟试剂光度法的结论。用电极法测定降水中的氟化物具有操作简单,快速,抗干扰,能力强等优点。     

氟电极选择性系数及自来水中氟的测定

采用混合溶液等电位法测定氟电极的选择性系数，确定了测定F^-的适宜pH范围，用校正曲线法和标准加入法分别测定了自来水中氟的含量．     

硫氰酸盐—吖啶红—聚乙烯醇光度法在水相中测定痕量钼

在稀硫酸溶液中,Fe(Ⅲ)催化硫脲−抗坏血酸将钼(Ⅵ)还原为钼(V),钼(V)与过量硫氰酸盐形成[MoO(SCN)5]2-配阴离子,在聚乙烯醇存在下,与碱性阳离子染料吖啶红形成12的离子缔合物,当用试剂空白参比时,最大吸收波长在585nm处.表观摩尔吸光系数为ε585=1.68×105L@mol-1@cm-1,0～9mgMo(V)/25mL范围内服从比尔定律;加入适量混合掩蔽剂20%酒石酸钾钠-10%草酸水溶液,即可消除干扰离子的影响,方法有较高的灵敏度和选择性,操作简便,可直接在水相中测定自来水和生物样品中痕量钼.     

离子选择电权法测定包头铁矿及其冶炼渣中氟

系统研究了离子选择电极法测氟的条件，重点研究了共存元素的干扰及其消除方法，建立了包头铁矿及其冶炼渣中氟的简便、快速、可靠的分析方法．     

分光光度法测定水中微量的EDTA

在被乙二胺四乙酸（EDTA）和重金属离子污染的废水中,由于它们之间的络合作用,很难用简单的方法测出EDTA的含量。文章在强酸性和加入助萃络合剂的条件下,使EDTA与重金属离子分离。采用离子缔合萃取法,将水中的重金属离子萃于有机相,用分光光度计可测定出水中EDTA的浓度。     

硫酸预活化测定痕量氟的离子选择性电极法

研究了一种在0.5 mol/L的硫酸介质中先活化氟离子选择性电极,然后再在含有硫酸总离子强度调节混合溶液(TISAM)介质中测定痕量氟的方法.该方法线性范围为1.00×10-2~1.00×10-7mol/L,检出限为1.9μg/L,应用到绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果令人满意.     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铋

管式电极作为电化学检测器引起人们的重视。管式玻碳电极同位镀汞示差脉冲阳极溶出伏安法,可在盐酸介质中测定痕量铋;铋浓度在|2×10~(-9)—1×10~(-7)|g/ml范围内与峰电流呈良好的线性关系。本法具有重现性好,基线稳定等优点,可应用于水质分析。     

用小型IO_4~-选择性电极催化电位法则定血清和头发中痕量铜

本文用自制小型PVC膜IO_4~-电极(膜有效直径1.5mm)作为指示反应中IO_4~-浓度的监测器,建立了催化电位法测定血清和头发中痕量铜的方法,单次测定结果与原子吸收法比较,相对误差小于3.5%。同时对反应的表观活化能和机理进行了初步的探讨。     

苯二氮类药物地西泮的水相光解转化机制

模拟紫外光解和太阳光解水相中典型苯二氮?类镇静催眠药物地西泮,对其去除效率、转化产物及毒性进行了实验研究. 地西泮可以被紫外光（波长254 nm）有效去除,其紫外光解的光量子产率为2.32(0.17)10-3 mol/Einstein. 地西泮对模拟太阳光解（波长300~400 nm）具有较强的稳定性,在90 min光照时间内无任何降解. 采用高分辨飞行时间质谱监测到65个地西泮紫外光解产物,其中49个紫外光解产物在电喷雾离子化正模式下检出,16个在负模式下检出. 根据产物鉴定的结果和光解反应的特性,地西泮在紫外光解作用下可能会发生8种转化途径,反应机制主要包括羟基取代反应、水解反应、脱甲基反应、脱苯基反应、七元杂环开环反应以及环化反应. 通过计算毒理学模型预测,生成的主要紫外光解产物对鱼、水蚤和绿藻的水生生物毒性增加.     

差示脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铊的研究

在 0 .0 5 0mol·L-1NaAc、0 .0 2 5mol·L-1HAc缓冲溶液 (pH =4.5± 0 .2 )和 0 .2 0mol·L-1EDTA、0 .0 1%聚乙二醇 2 0 0 0 0 (PEG2 0 0 0 0 )、0 .0 2mol·L-1抗坏血液溶液中 ,用悬汞电极 (HMDE)进行差示脉冲阳极溶出伏安法测定Tl(I) .该体系能消除相当于铊 1万倍的Pb(II)、Cd(II)、Cu(II)、Fe(III)、Zn(II)、As(III)、In(III)、Ni(II) ,1千倍的Co(II)的干扰 .应用该法测定了硫酸厂废渣中各化学提取液中的铊 .     

硫氰酸盐—吖啶红分光光度法在水相中测定痕量汞

在聚乙烯醇-阿拉伯树胶存在下，汞(Ⅱ)与过量硫氰酸盐形成Hg(SCN)     

食物中微量碘的离子选择性电极测定法

利用碘离子选择电极,在0.01 mol/L NaNO3-0.01 mol/L酒石酸为总离子强度调节剂、Na2SO3为还原保护剂、双液接饱和甘汞电极为参比电极的条件下,采用直接电位法测定食物中的碘含量。试验结果表明,本法操作简便、测定快速且准确、灵敏度高、抗干扰能力强。其线性范围为10-1~10-7mol/L,检测下限为2.6×10-8mol/L,回收率为98.3%~101.4%。可广泛用于医药、食品等行业对碘含量的测定。