高重力燃烧合成WC/CoCrFeNiAl0.2高熵合金复合材料

The WC/CoCrFeNiAl_0.2 high-entropy alloy (HEA) composites were prepared through high-gravity combustion synthesis. The preparation method is presented below. First, using a designed suitable multiphase thermite system, the molten CoCrFeNiAl_0.2 HEA was fabricated using low-cost metal oxides. The molten HEA was subsequently infiltrated into the WC layer to fabricate WC/CoCrFeNiAl_0.2 composites in a high-gravity field. The porosity of the WC/CoCrFeNiAl_0.2 composites was down-regulated, and their compressive yield strength was up-regulated when the high-gravity field was increased from 600gto 1500gbecause this infiltration process of a HEA melt into the WC layer is driven by centrifugal force. The WC particles in the composites exhibited a gradient distribution along the direction of the centrifugal force, which was attributed to the combined action of the high-gravity field and the temperature gradient field. The Vickers hardness of the sample was down-regulated from 9.53 to 7.41 GPa along the direction of the centrifugal force.     

电沉积制备高熵合金的综述

高熵合金(HEAs)适用于需要优异机械、腐蚀、热和磁性能的工程应用。在过去十年中,电沉积已成为一种很有前途的 HEA 合成技术。 研究的重点是工艺参数对不同 HEA 层沉积的影响及其微观结构对腐蚀和磁性能的影响。 本文对当前文献进行回顾并提供了关于 HEA 以及使用直接和脉冲电沉积合成这些材料的综合信息。 同时阐述了通过电沉积生产 HEA 的研究空白,例如在基于 HEA 的复合结构中使用其他陶瓷颗粒代替氧化石墨烯。     

制备高纯钴粉和镍粉的一种新方法

粉体材料是材料领域中重要的一类。采用水合肼在碱性条件下还原由乙二胺四乙酸(edta)与Co2+/Ni2+反应生成的[Co(edta)]2-/[Ni(edta)]2-而制得的钴粉或镍粉纯度高,粒度细,是一种制备高纯超细钴粉和镍粉的新型方法。通过采用EDTA直接滴定法测定钴粉或镍粉的纯度。大于95%的钴粉/或镍粉的筛分粒度小于300目。     

己二酸合成的一种新方法

提供了一种己二酸合成的新方法,该方法避免了常规实验中存在的缺陷,提高了产品的产率,同时讨论了氧化剂用量对产率的影响.     

磁控溅射制备AlCrWTaTiNb高熵合金薄膜低温等离子体氮化

采用磁控溅射技术沉积了AlCrWTaTiNb多元高熵合金薄膜,在400℃以下采用高密度等离子体设备对沉积的薄膜进行了氮化处理.用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜和纳米压痕对氮化后薄膜的微观结构、表面形貌以及力学性能进行了分析.结果表明,高熵效应有利于降低氮化温度,最低氮化温度仅为200℃,所有的(AlCrWTaTiNb)N薄膜晶体结构呈现简单的FCC结构,且具有(111)择优取向.随着氮化温度的增加,(AlCrWTaTiNb)N复合薄膜的显微硬度、弹性模量和对应的H3/E2均增大,氮化温度为300℃时,达到最大,随后略微下降.随氮化时间的延长,显微硬度和弹性模量均逐渐增加.     

一种合成艾杜糖醛酸的新方法

以二丙酮-D-葡萄糖为起始原料,经苄基保护、脱丙酮叉保护基、全乙酰化、1位上硫酐、脱OAc、TEMPO氧化、羧酸甲基化、C-5位差向异构化等8步反应得到关键中间体3-O-苄基-1-S-对甲基苯基-α-L-艾杜糖醛酸甲酯(8),再经选择性的2位上Bz、4位上Fmoc保护基2步反应后,以7.3%的总产率得到全保护的艾杜糖醛酸(10).通过改变甲醇钠用量、反应温度、反应时间,得到了化合物8的优化制备工艺条件.该操作方法操作简便,适宜工业化.     

一种合成间苯三酚的新方法

以三甲氧基苯为原料,经浓盐酸水解制得间苯三酚,收率80%以上。将制备合成的样品进行红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)的测定,并进行了解析,结果符合本品的化学结构。该工艺线路具有原料易得,合成路线短,制备方法简便,收率较高,成本较低,三废少等特点。     

一种合成脱氢肽的新方法

由N端保护的氨基酸或肽与β-羟基-α-氨基酸酯在三苯基膦、三乙胺、四氯化碳的存在下直接缩合,一步就可得到C端含脱氢氨基酸的肽类.在L-苏氨酸甲酯的情况下,全部生成Z型脱氢氨基酸.其可能的反应历程是N端保护的氨基酸或肽与β-羟基-α-氨基酸酯首先缩合形成肽键,然后进一步脱水生成产物.当用同样试剂处理Boc-L-ILe-L-Ser-L-ILe-OMe时,则形成肽类噁唑啉.影响反应方向的主要因素是α—C—H键质子酸性和酰胺N—H键质子酸性的相对强弱.     

一种合成艾杜糖醛酸的新方法

以二丙酮-D-葡萄糖为起始原料,经苄基保护、脱丙酮叉保护基、全乙酰化、1位上硫酐、脱OAc、TEMPO氧化、羧酸甲基化、C-5位差向异构化等8步反应得到关键中间体3-O-苄基-1-S-对甲基苯基-α-L-艾杜糖醛酸甲酯(8),再经选择性的2位上Bz、4位上Fmoc保护基2步反应后,以7.3%的总产率得到全保护的艾杜糖醛酸(10).通过改变甲醇钠用量、反应温度、反应时间,得到了化合物8的优化制备工艺条件.该操作方法操作简便,适宜工业化.     

合成芳香异氰酸酯的一种新方法

在固-液相转移催化下,采用Curtius重排反应合成了一系列芳香异氰酸酯.该法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点.     

一种合成靛红的新方法

文章首次报道了一种以2-吲哚酮为底物经Cu(II)催化一步合成靛红的新方法.这种方法以简便的操作和无需添加化学计量的氧化剂为主要特色,反应中的氧气不仅作为反应试剂同时也充当氧化剂,从而使这种方法更加绿色和实用.通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱对产物的结构进行了表征.另外文中还提出了可能的反应机理.     

碳钢表面制备高熵合金涂层及其耐腐性研究

在45钢表面制备出FeCoNiCrAl高熵合金涂层。OP、SEM和XRD分析表明,与具有BCC固溶体结构的铸态FeCoNiCrAl高熵合金电极不同,FeCoNiCrAl涂层具有BCC和FCC混合结构。在NaCl(3.5wt.%)溶液中的耐蚀性表明,制备有FeCoNiCrAl高熵合金涂层的45钢试样,其耐蚀性优于45钢,这是由于涂层试样含有较高Al、Cr的氧化物提高了涂层耐蚀性。     

合成芳香异氰酸酯的一种新方法

在固－液相转移催化下，采用Curtius重排反应合成了一系列芳香异氰酸酯。该法具有反应条件温和，操作简便，产率高等优点。     

合成十二胍的一种新方法

用三氧化硫脲和十二胺为原料合成了重十二胍亚硫酸盐。用红外光谱、元素分析、显色反应和熔点方法鉴定了合成产物的分子结构。讨论了影响收率的若干因素。溶剂可以重复利用，收率为82%。     

介绍一种合成酯的新方法

从羧酸制备相应的酯,一般可通过羧酸与醇、烯烃或炔烃在酸性条件下作用而得,或由羧酸与羧酸酯或原甲酸酯发生酯交换反应而得;重氮烷烃或重氮盐与羧酸作用或羧酸钠盐或银盐与卤代烷作用也可生成羧酸酯。本文提供了另一种新的羧酸酯化法。羧酸与二乙醇缩甲     

一种制备过氧化物酶的新方法

以meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉为抗原,通过动物免疫、细胞融合等技术筛选细胞株3E4.该细胞株产生的抗体具有结合铁卟啉的能力,且表现出过氧化物酶的活力.该抗体对抗原和铁卟啉的亲和常数为3.65×10-9和8.20×10-8.抗体-铁卟啉复合物催化反应时,得到比活力为46.875U/mg,为天然HRP的18.99%.     

高熵合金的摩擦学性能研究进展

摩擦学是研究摩擦、磨损和润滑的学科,对结构材料的服役性能有很大影响。正因如此,学者除了不断探索具有优异力学性能的结构材料外,也不断寻求具备高耐磨性能的金属材料。在摩擦学领域,传统的金属材料已经发展成熟,新型耐磨材料亟待开发。近年来,新兴的高熵合金表现出优异的硬度、抗氧化性、抗软化能力,在很大程度上丰富了现有的耐磨合金体系,在未来的新型耐磨材料领域有很大的应用前景。为了系统地剖析高熵合金的摩擦学行为,本文首先介绍了单相、双相和多相高熵合金以及与高熵合金有关的复合材料在室温下的摩擦学特性,进而总结了改善高熵合金耐磨性能的方法。此外,本文还讨论了高熵合金在高温下的耐磨性能,并对其作为耐磨合金的应用与发展作了展望。     

合成邻硝基苯甲醚的一种新方法

在乙腈、聚乙二醇存在下,用苯甲醚与硝酸铈铵反应合成了邻硝基苯甲醚.最佳反应条件为:苯甲醚与硝酸铈铵的物质的量比为5∶5.5,反应温度50℃,反应时间2h.邻硝基苯甲醚的产率达71.2%.     

超重力法制备活性氧化镁的研究

以超重力机（RPB）为吸收反应装置,用氯化镁溶液耦合吸收NH₃和CO₂制备前躯体碱式碳酸镁,再经高温煅烧获得活性氧化镁。采用X射线衍射、扫描电镜和碘吸附法等对活性氧化镁进行分析和表征,并考察了煅烧温度对氧化镁形貌和活性的影响。结果表明：在反应温度70 ℃、超重力机转速1200 r/min、氯化镁初始浓度0.3 mol/L、气体流量364 L/h、NH₃体积分数22.1%和CO₂体积分数11.3%的条件下,制备出了由纳米片组成的球形碱式碳酸镁颗粒,颗粒直径为3 μm,纳米片厚度约为24.nm;当煅烧温度为500 ℃,煅烧时间为2 h,制备出了晶粒为7.4 nm、吸碘值197.95 mg/g的高活性氧化镁。