核糖核酸的应用与制备

核糖核酸除了在基因的表达和蛋白质的生物合成方面起着关键的作用外,还具有改善机体多种生理功能的作用.核糖核酸的结构与功能及应用的研究一直是生物科学的重点领域之一.概述了核糖核酸的制备状况及其在临床、医药、保健、食品加工业、农业生产等领域的应用.     

核糖核酸研究的最新进展

细胞核位于细胞内正中央,是控制生物遗传、变异、生长、发育的中枢,由 RNA、DNA、酶类及其它物质组成。DNA 中贮存控制细胞性状的遗传密码,这些密码可通过核中的其它成份进行传递。遗传密码的传递是一个极为复杂的过程,几十年来,生物化学家一直致力于对此过程的探索,并取得了一些重要进展。近几年来,科学家们应用先进的显像技术,已对 DNA 及其作用有了进一步了解,认识到,细胞核内分子之间的看似杂乱的相互作用其实是秩序井然的,从而确定在特定细胞中的特定基因表达。数年来,美国马塞诸塞州大学医学中心研究人     

高锰酸钾制备方法的比较研究

本文采用歧化法、氧化法、电解法对“高锰酸钾的制备”实验进行探究，通过比较得出最适合学生实验的方法，并设计实验方案。     

高锰酸钾制备方法的比较研究

本文采用歧化法、氧化法、电解法对"高锰酸钾的制备"实验进行探究,通过比较得出最适合学生实验的方法,并设计实验方案。     

ZnO薄膜制备方法的研究

氧化锌是一种直接带隙宽禁带Ⅱ—Ⅵ族化合物半导体材料，具有较大的激子束缚能，可以在室温下实现紫外光的受激发射和全色显示．是继GaN之后在丰导体光电领域又一研究热点，本文对ZnO薄膜的制作方法做了详尽介绍。     

高纯度茶皂素的制备方法研究

分别采用重结晶法和大孔树脂吸附法进行高纯茶皂素的制备,比较了两种方法的实验结果。结果表明：经两种方法提纯得到的茶皂素初读均在96%以上,但大孔树脂吸附纯化法的茶皂素产品纯度和得率均高于重结晶法,并且大孔树脂吸附纯化法工艺简单,试剂用量少,纯化成本低,更适于高纯茶皂素的工业化生产。     

工业单宁酸制备方法的研究

将传统只用水浸提制取工业单宁酸的方法改为以混合溶剂和水分步提取的工艺方法．新方法提取时间缩短，产率提高，产品质量上升．对制备工艺和影响产品质量的因素进行了较为详尽的讨论．     

核糖核酸酶抑制因子的制备及急性毒性实验

对新鲜人胎盘进行硫酸铁分级沉淀，透析，DEAE-纤维素-23离子交换层析，制取初步纯化的核糖核酸酶抑制因子（RI）．小鼠急性毒性实验结果表明，RI对小鼠没有急性毒性．     

高效降解泔脚垃圾微生物制剂的研制

从堆肥土壤中筛选得到16株产蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶活力较高菌株。通过摇瓶筛选试验。确定了由14株菌组成的高效降解泔脚垃圾的微生物制剂，并在1．5kg泔脚处理机上进行降解试验。结果表明，投入100g菌粉能在24h内将1．5—2．0kg泔脚垃圾基本降解，降解率达95％以上，连续运转1个月，其分解能力没有下降。     

机械力化学法制备MnMg铁氧体粉体的研究

以MnO2、Fe2O3和MgO为原料,采用机械力化学法制备锰镁铁氧体粉体。研究结果表明:颗粒粒径减小主要发生在初期,随着粉磨时间的增加,细颗粒会凝聚成团聚体,破碎与凝聚过程最后达到动态平衡;高能球磨可使原料比表面积变大,无序程度增加,键能减小,从而导致内部贮能的增加,并可得到均匀混合物,能更大程度地促进化学反应。高能球磨30 h的物料,在相对较低的温度下(900℃)煅烧即可生成单相锰锌镁氧体。对于未粉磨的样品,温度必须要达到1300℃。     

鳞翅目昆虫翅标本的一种简易制作方法

蝶和蛾是组成鳞翅目昆虫的两大类群.蝶和蛾的主要分类依据是成虫翅上按一定规律排列的鳞片所形成的斑纹色彩.通常制作的整体展翅标本,不仅易被虫蛀也易损坏,而且不便于携带.现介绍一种用胶带纸制作的贴翅标本.具体分为五个步骤:取翅、准备过塑膜、贴翅、安触角贴标签和过塑.     

速克灵与百菌清混合制剂的分析方法研究

论述了在同一气相色谱条件下测定速克灵、百菌清混合制剂中有效成分含量的方法。该法简单、快速、准确。速克灵(pmcymibone)、百菌清(chlorothanil)变异系数分别为2．1，0．66，回收率分别为98．0％～100．6％和99．3％～100．8％，线性相关系数分别为0．9500和0．9987。     

絮凝法在丹参口服液制备中的应用

以壳聚糖为絮凝剂制备丹参口服液，结果表明，絮凝法工艺在指标成分，稳定性和经济指标等方面均优于水提醇沉法，它可代替水提醇沉工艺用于部分中药制剂的提纯。     

肾上腺素红的化学法制备研究

提出了一种制备高纯度肾上腺素红的简便易行的方法,用此法制得的肾上腺素红产率达３０％,并可长期保持纯度。     

植物病毒RNA提取方法的研究

病毒RNA提取技术是分子生物学中经常应用的重要技术,是对RNA病毒在分子水平进行研究的必要手段.介绍了一种从染病植物组织中提取病毒RNA的方法,利用此方法提取了马铃薯x病毒(PVX)的RNA基因组,并通过RT-PCR得到其外壳蛋白基因,提取的病毒RNA在纯度和产量上都可满足反转录和PCR扩增等基本分子生物学操作.     

一种简易的植物核酸提取方法─—从干叶和新鲜叶中快速提取RNA和DNA

本文介绍了一种植物核酸提取的简易方法．该法只需在常温下按常规的分子生物学操作条件从已干燥的和新鲜的植物叶中快速提取总ＲＮＡ和ＤＮＡ．所获得的ＲＮＡ和ＤＮＡ能顺利用于下一步的ＰＣＲ、测序及小分子ＲＮＡ研究等分子生物学实验．     

湿陷性黄土微观结构分析的试样制备

通过反复试制,确定了适用于湿陷性黄土微结构分析试样浸泡的溶液材料及配比;在不扰动土体结构的前提下,经过风干、浸泡、硬化、切割、研磨、抛光及镀膜等制样工序,获得了理想的黄土微结构分析试样。利用扫描电镜对所得的黄土试样进行观察,取得了一系列清晰、准确的黄土微观图像,为进一步对黄土微观结构进行定性及定量分析,揭示黄土的微观结构特征与其湿陷性的内在关系奠定了基础。     

爆轰合成纳米石墨粉的实验研究

采用密度分别为1．40、1．45、1．50、1．55和1．60g／cm^3的纯TNT药柱，以及在密度为1．55g，／cm^3的TNT炸药中分别添加2％、5％、8％、10％、15％(质量分数)石墨的药柱，在CO2、N2保护气氛中和真空(约200Pa)条件下用爆轰方法合成了纳米石墨粉。爆轰后在容器内收集到的产物为黑色粉末，X射线衍射检测的结果表明为石墨结构的颗粒，粒径尺寸分布在2～33nm之间。纳米石墨粉相对炸药量的产率为：纯TNT炸药为14％～35％，TNT炸药 石墨为18％～42％。纳米石墨粉的产率在CO2保护气氛中最高，在N2、真空中依次降低；随TNT炸药密度的增大产率有所升高。