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C1 SnoRNA,水稻中一种新的核仁小分子RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
通过计算机分析国际分子生物学数据库和cDNA序列分析等方法,在水稻(Oryzasativa)中发现了一种新的核仁小分子RNA:C1SnoRNA.该RNA具有boxC,boxD和末端碱基配对区等典型的核仁小分子RNA结构特征;并有14个核苷酸与水稻18srRNA中一段保守序列互补.推测C1SnoRNA可能在18srRNA甲基化过程中起重要作用.编码C1SnoRNA的基因位于水稻Hsp70基因的第一个内含子中.这是在水稻中发现的第一个由基因内含子编码的SnoRNA. 相似文献
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本文用RNase-gold标记法定位了淡水三角头涡虫中期染色体内RNA,发现RNA在染色单体切面内部及边缘均有分布。此外,以玉米18srRNA的cDNA和水稻5srRNA的DNA为探针,经电镜原位杂交后观察了涡虫18srRNA(也包括45spre-rRNA)及5srRNA在中期染色单体切面上的分布特点,证明涡虫染色单体边缘及内部RNA的两个来源是核仁核糖体RNA和核基质内的5srRNA。 相似文献
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ClSnoRNA,水稻中的一种新的核仁小分子RNA 总被引:2,自引:0,他引:2
通过计算机分析国际分子生物学数据库和cDNA序列分析等方法,在水稻中发现一种新的核仁小分子RNA:ClSnoRNA。该RNA具有boxC,boxD和末端碱基配对区等典型的核仁小分子RNA结构特征;并有14个核苷酸与水稻18srRNA中一段保守序列互补。 相似文献
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酿酒酵母中一种新的反义snoRNA分子的鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
核仁小分子RNA(snoRNA)是一类在真核生物核糖体生物合成过程中起重要作用的小分子RNA.通过计算机直接分析国际分子生物学数据库及RNA杂交分析、cDNA序列测定等方法,在酿酒酵母(Sacharomycescerevisiae)中发现和鉴定了1个新的snoRNA-Z6snoRNA.该snoRNA长109个核苷酸,由位于酿酒酵母第13号染色体上的1个独立基因编码.Z6snoRNA含有boxC(UGAUGA)、boxD(CUGA)等保守的结构元素,属于反义snoRNA家族,即分子中有1段11个核苷酸的片段与25SrRNA中1段保守核心序列互补,该snoRNA片段连同其下游的boxD共同指导与其互补的rRNA序列第2195位胞苷酸的2’-氧-核糖的甲基化. 相似文献
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锥虫Ls—rRNA序列分析与锥虫rDNA探针群 总被引:3,自引:0,他引:3
用大分子RNA快速测序法测定刚果锥虫(Trypanosomacongolense)LsrRNA5′端694个核苷酸序列.比较分析揭示伊氏锥虫、布氏锥虫和刚果锥虫之间以及它们与其它鞭毛虫和哺乳动物宿主的分子差异;表明LsrRNA高变区可以作为一个灵敏的分子指标研究锥虫属内的系统进化关系;并为研制属、种不同专一性的锥虫rDNA探针奠定了基础.人工合成锥虫亚属rDNA探针D1te与PCR方法联用,可以检测相当于单个伊氏锥虫的微量DNA. 相似文献
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Z7 snoRNA:酿酒酵母中一种新的核仁小分子RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
通过计算机分析国际分子生物学数据库和分子杂交等方法,在酿酒酵母中发现了一种新的核仁小分子RNA:Z7 snoRNA。该snoRNA具有box C和box D等结构元素,并有14个核苷酸与18S rRNA中的一段保守序列互补,属于典型的以核酸序列指导大分子rRNA甲基化的snoRNA类型。Z7 snoRNA指导酿酒酵母1S rRNA中第578位的尿嘧啶核苷酸的核糖甲基化。Z7 snoRNA长88个核 相似文献
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小鼠4.5S RNA逆转座子cDNA的克隆及其表达载体的构建 总被引:2,自引:2,他引:0
利用RT-PCR方法,从小鼠肝脏组织总RNA中扩增出4.5S RNA的cDNA.此cDNA被克隆到pGEM3Zf(+)质粒,酶切鉴定并测序。然后将该序列插入以虫荧光素酶基因作了报导基因的表达载体pSVluc20的PvuⅡ位点,构建;了4.5S RNA逆转座子的表达载体pSVluc20-4.5S,并对4.5S RNA逆转座子的生物学功能进行了研究。 相似文献
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福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-104
建立了高灵敏荧光分光光度测定DNA 和RNA 的新方法. 方法的线性范围分别为0-04 ~1-20μg/m L( 鲑鱼精子SMDNA 和小牛胸腺CTDNA) , 0-10 ~1-20μg/mL( 酵母RNA) , 检测限分别为17ng/mL(SMDNA) , 24ng/mL(CTDNA) , 98ng/mL(RNA) . 将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中DNA 含量的测定, 结果满意. 相似文献
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基于龟鳖目的化石资料与线粒体DNA序列数据的综合分析,估测了龟鳖类线粒体DNA的进化速率,并采用相对速率swcwif (relativeratetest)分析了研究基因(12SrRNA和细色素b)的进化速率的稳定性;结果显示,12SrRNA基因的进化速率在不同谱系中近乎恒定,而细胞色素b基因的进化速率测未能通过相对速率检验。根据12SrRNA基因的颠换进化速率,分别用内推法和外推法推测曲颈龟亚目和 相似文献
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化学分类在高温菌分类学研究中的应用及其贡献 总被引:1,自引:0,他引:1
和致中 《云南大学学报(自然科学版)》1998,20(2):81-87
高温菌核酸(重点是16SrRNA)分析、膜脂分析,RNA聚合酶免疫化学分析以及全细胞蛋白分析等现代分析方法在高温菌分类学研究中的应用及其贡献;述及属于真细菌的高温菌和属于古细菌的高温菌的核酸、胞壁、膜脂、RNA聚合酶等的类型及其特征.同时还述及现代分析方法与近来高温菌新分类单元的建立和演替的关系. 相似文献
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高速逆流色谱(盐溶液体系)分离制备白芍中的芍药苷 总被引:1,自引:0,他引:1
建立应用高速逆流色谱分离纯化芍药中的芍药苷的方法。以正丁醇-乙酸乙酯-5%Na2SO4(4:1:5,V/V)为两相溶剂体系,在流速为2.0 mL/min、主机转速为800 r/min、检测波长为254 nm的条件下进行分离,从100 mg芍药粗提物中一次性分离制备得到56.13 mg芍药苷,高效液相色谱分析其纯度在98%以上,通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱鉴定化合物的结构。该方法简便、快捷且重现性好,适合芍药苷的制备型分离。 相似文献
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用非高纯鳞片石墨制备无硫低灰分可膨胀石墨 总被引:1,自引:0,他引:1
以非高纯混合目天然鳞片石墨、硝酸、高锰酸钾为原料,采用化学法经氧化酸化插层、水洗、干燥过程制备无硫低灰分可膨胀石墨。利用正交实验方法确定最佳工艺条件,并对相关影响因素作了初步分析。结果表明:在石墨、高锰酸钾和硝酸的用量比为1.0∶0.2∶6.0,反应时间是60 min,反应温度为40℃,H2O2用量为2 mL的条件下,可以制备出膨胀体积为260 mL/g的无硫低灰分可膨胀石墨。影响反应体系最大的是高锰酸钾用量,依次是硝酸用量、反应温度、反应时间。该工艺方法简单、成本低、易操作,适合工业化生产。 相似文献
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何首乌中顺式和反式-二苯乙烯苷对照品的制备 《山东科学》2015,28(6):6-10
建立从何首乌中一步制备高纯度顺式和反式 二苯乙烯苷的方法。首先提取何首乌药材中二苯乙烯苷组分,制备型高效液相色谱采用乙腈∶水(25∶75,V/V)进行精制纯化,得到顺式和反式 二苯乙烯苷。所得产物经ESI MS、1H NMR 和13C NMR鉴定结构,高效液相色谱法测得二者纯度为98.90%和99.66%,满足对照品的要求。本方法简便快捷,重现性好,所得产物纯度高,适合何首乌中顺式和反式 二苯乙烯苷对照品的制备。 相似文献
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以2-溴呋喃和硼酸三丁酯为原料,采用正丁基锂法合成了2-呋喃硼酸。考察了反应温度、反应时间、物料配比以及pH值等主要因素对合成反应产率的影响。采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。结果表明:当反应温度为-60℃,反应时间为1h,物料配比为n(2-溴呋喃)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)=1.00∶1.20∶1.20,pH值为6.0时,2-呋喃硼酸的产率最高可达84.0%,纯度可达99.702 7%。 相似文献
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山楂叶提取物中牡荆素金丝桃苷异槲皮苷对照品的制备 《山东科学》2017,30(4):13-18
采用高速逆流色谱结合半制备液相色谱技术快速分离山楂叶中低含量的牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷单体。以氯仿-甲醇-水-正丁醇(4∶3∶2∶1.5,V/V)为溶剂系统,流速为5.0 m L/min,转速为850 r/min,检测波长为254 nm,从山楂叶黄酮提取物中富集得到含牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷3种化合物的混合组分,经半制备液相进行二次分离纯化,得到纯度大于98%的牡荆素、金丝桃苷、异槲皮苷单体。研究结果表明,该技术对山楂叶中低含量黄酮类化合物的分离快速、高效,且纯度高。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2膜,并进行苯酚降解试验.结果表明,用溶胶-凝胶法制备TiO2膜的最佳条件为:试剂的体积配比V钛酸丁酯∶V无水乙醇:V蒸馏水:V浓盐酸=1∶4∶0.25∶0.25,涂层厚度5层,焙烧温度500℃,焙烧时间2h.在该条件下制备的TiO2膜具有较高的光催化活性.在30W紫外灯,苯酚的质量浓度为... 相似文献
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RNA二级结构预测是生物信息学的重要研究内容。本文提出了一个新的启发式算法进行带假节的RNA结构预测。本文首先通过对RNA序列的若干特征和RNA二级结构进行相关性分析,从中选择跟RNA结构有较大相关性的特征,然后依据遗传算法、综合自由能、被选择茎区的条数以及被选择茎区的平均长度等特征来构造打分函数预测RNA的结构。本文对该方法进行了测试,结果表明本文所采用的从特征分析中得出的打分函数以及通过启发式算法来叠加茎的方法是有效的,在对tRNA以及5SrRNA等序列的预测上相比单纯的自由能最小方法有更高的准确性。并且该方法进一步推广到预测含假结的RNA的二级结构时也有较好的结果。 相似文献
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苦皮素A标准品的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为测定苦皮藤素产品中苦皮素A的含量,以控制苦皮藤素产品的质量,将苦皮藤根皮的95%乙醇提取物用硅胶柱分离、活性碳脱色后,利用制备高效液相色谱法制得苦皮素A的标准品,纯度达98.5%.制备型色谱柱为Shimpack PREP-ODS(20 mm×250 mm,15μm;)流动相为甲醇-水(体积比为703∶0)溶液;流速为15 ml/min;检测波长为232 nm;柱温为25℃.用13CNMR鉴定苦皮素A的结构.此方法得到的苦皮素A产品的纯度高,可用作分析方法的对照品. 相似文献
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扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA提取方法的比较 总被引:3,自引:2,他引:3
利用CTAB法、SDS改进法和SDS快速法3种DNA提取代表性方法,对扩展青霉(Penicillium expansum)PF898基因组DNA的提取进行比较研究.CTAB法提取的DNA样品纯度最高,SDS裂解法制备的DNA得率最高;CTAB法和SDS改进法所得DNA都可直接应用于限制性酶切分析;3种方法所提取的DNA均能满足扩展青霉PF898脂肪酶基因和18S rRNA的PCR扩增.总体而言,SDS法简便、快速、得率高,是一种理想的扩展青霉基因组DNA提取方法. 相似文献