拉萨地区小云雀（Alaudagulaglainopinata）遗传多样性的DNA指纹图分析

ＤＮＡ指纹探针ＬＺＦ－Ｉ用于拉萨地区小云雀（Ａｌａｕｄａｇｕｌａｇｌａｉｎｏｐｉｎａｔａ）遗传多样性的ＤＮＡ指纹图研究，结果表明：（１）同一个体的肝、肾、心、肌肉和十二指肠的ＤＮＡ指纹图谱完全相同，无组织特异性，表明鸟类的任何器官组织都能作为ＤＮＡ指纹的分析材料．（２）检测随机个体ＤＮＡ指纹图的平均杂交谱带数为２１．８条，相似系数为０．０９３，平均杂合率为８６．３％．（３）在随机个体检测中，ＬＺＦ－Ｉ探针的鉴别机率为２．１３×１０－２３，ＤＮＡ指纹图具有高度的个体特异性，群体基因组表现出高度的多态性．     

荧光素及同位素标记LZF-1探针用于大熊猫亲子鉴定的DNA指纹图分析

以大熊猫４个家系，３０只次个体的被毛、皮肤和福尔马林固定的肝组织作材料，用荧光素（１１－ｄＵＴＰ）和同位素（γ－３２Ｐ－ＡＴＰ）分别标记寡核苷酸探针ＬＺＦ－１，作ＤＮＡ指纹图谱检测．结果表明，无论２雄配１雌、３雄配１雌，甚至４雄配１雌，受配雌兽所生子代的ＤＮＡ指纹图谱条带，均来自父亲、母亲及父母双亲，没有新的条带出现，准确认定了４个家系中６只子代个体的真父，排除了非父．在２个一胎二子的认定中，大熊猫的异卵异父双生的发现，可为大熊猫圈养繁殖配种时，在发情期用多雄配一雌及多次配种和提高受配雌兽产子效率及子代的生活力提供应用依据     

兰属植物DNA指纹图的研究

采用ＬＺＦ－１寡核苷酸探针和限制性内切酶Ｈｉｎｆ１,检测兰属２３样株和石斛属１样株的ＤＮＡ酶解片段,获得了清晰易读的由６－１５条带组成有特异性的遗传指纹图谱。表明：（１）ＬＺＦ－１探针能与兰属及石斛属植物基因组ＤＮＡ中的酶解片段中简单重复序列形成杂交分子,证实近缘植物基因组中存在同源ＤＮＡ片段;（２）在介于１－２４ｋｂ的谱带中,大红朱砂（Ａ）１５条,３株红蝉（Ｂ）皆１２条,Ａ＊ＢＦ１２ｎ＝４０两株     

荧光素及同位素标记LZF—1探针用于大熊猫亲子鉴定的DN…

以大熊猎４个家系，３０次个体的被毛，皮肤和福尔马林固定的肝组织作材料，用荧光素和同位素分别标记寡核苷酸探针ＬＺＦ－１，作ＤＮＡ指纹图谱检测。结果表明，无论２雄配１雌，３雄配１雌，甚至４雄配１雌，受配雌兽所生子代的ＤＮＡ指纹图谱条带，均来自父亲，母亲及你母双亲，没有新的条带出现，准确认定了４个家系中６只子代个体的真父，排除了非父。     

用M13DNA探针检测小鼠DNA指纹

用ＨｉｎｆＩ酶切，随机引物法标记的Ｍ１３ｍｐ１８ＤＮＡ作探针，对无关小鼠个体及一个小鼠家系三代进行了ＤＮＡ指纹分析，无关个体平均每个个体得到１４条谱带（＞４ｋｂ）。无关个体具有相同指纹图概率为９×１０￣（－８），显示高度个体材异性，对小鼠家系内后代与亲本图谱进行了比较，表明图谱特征按孟德尔方式遗传。对家系内个体间遗传相似度Ｄ进行了计算，亲缘关系近则Ｄ值高，据此对本技术在动物个体识别，亲缘关系分析等方面的应用进行了讨论。     

安哥拉山羊及其杂种羊父权认定的DNA指纹图分析

应用ＤＮＡ指纹技术对安哥拉山羊作亲子鉴定,结果发现子代个体的ＤＮＡ指纹图中,谱带均分别来自父亲和母亲,没有新带出现。父权概率为０．９８８９,表明（ＣＡ／ＧＡＴＡ／ＴＣＣ）５探针能有效地应用于安哥拉山羊及其杂种后代的遗传分析。     

兰属4种植物DNA指纹图的初步研究

采用ＪＨ－１８·８寡核苷酸探针检测了兰属４植物基因组ＤＮＡ中的酶切片段，获得了由１０－１１条分子杂交谱带组成的ＤＮＡ指纹图谱，结果表明：在４．０－２４．０Ｋｂ范围内，大红朱砂（Ａ）的谱带数为１０条，红蝉（ＢＢ）为１０条，Ａ×Ｂ→Ｆ１２Ｎ＝４０（Ｃ）为１１条，Ａ×Ｂ→Ｆ１２Ｎ＝８０（Ｄ）为１１条，ＪＨ－１２·８探针能与兰属植物基因组ＤＮＡ小的简单重复序列形成杂交分子，表明兰属４植物基因组中存在同源的ＤＮＡ片段，为进一步在分子水平上进行兰扈植物的遗传多样性和近缘种群间的遗传差异分析提供了一种简便方法。     

N—2,4—二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱配合物对O2…

采用比色法，荧光和吸收光谱法研究了Ｎ－２，４－二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱（ＤＧ）的铜（Ⅱ）锌（Ⅱ），钴（Ⅲ），铁（Ⅲ）配合物（ＭＤＧ）的超氧阴离子自由基和ＤＮＡ的作用，结果表明，ＣｕＤＧ，ＦｅＤＧ和ＣｏＤＧ能显抑制超氧离子自由基的生成，抑制能力ＣｕＤＧ〉ＦｅＤＧ〉ＣｏＤＧ〉ＺｎＤＧ此外，配合物ＣｕＤＧ和ＣｏＤＧ可与ＤＮＡ有效结合，结合常数（Ｋ。）值分别为３．０３×１０＾４ｍｏｌ＾－１．Ｌ和１．     

大熊猫亲子鉴定：DNA指纹技术的应用

以大熊猫１０个家系，２０只个体的被毛为材料，辅以血液，精液，作ＤＮＡ指纹图谱的对比分析，结果表明：在同一大熊猫个体的被毛和血液，被毛和精液，血液与精液组织检测，其ＤＮＡ指纹图谱完全一致；大熊猫多雄配一雌及一雄配一雄，所产任一代个体的ＤＮＡ指纹图谱中，其杂交带都分别来自父亲和母亲，或父母亲，没有新带出现，准确无误地确定了１０个家系子代的真父，排除了非父；三只大熊猫双胞胎中６只子代个体的ＤＮＡ指纹图谱     

生命金属寡核苷酸螯合物的制备及反应机理

制备了５′端共价连接ＥＤＴＡ的寡聚核苷酸与生命金属的螯合物ＯＤＮ－５′－ＥＤＴＡＭ（ｎ＋），其中Ｍ（ｎ＋）为Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）；分析、计算了这３个螯合物形成的最佳ｐＨ值范围，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＦｅ（Ⅱ）为ｐＨ５．８～８．６，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＣｏ（Ⅱ）为ＰＨ４．６～８．１，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＣｕ（Ⅱ）为ｐＨ３．４～５．７；在此条件下，剪切反应必须的Ｍｇ２＋并不与Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）竞争ＥＤＴＡ，也不会形成沉淀；讨论了ＯＤＮ－ＥＤＴＡＭ（ｎ＋）切割ＤＮＡ双链的反应机理：修饰寡核苷酸通过氢键在ＤＮＡ双链的大沟结合形成三链体，在Ｏ２和还原剂ＤＴＴ作用下，Ｆｅ作为催化剂，产生羟基自由基，氧化糖环，切割ＥＤＴＡＦｅ（Ⅱ）附近的ＤＮＡ双链．     

转座子Tn917的DNA序列计算机分析

通过计算机分析转座子Ｔｎ９１７的全序列，详细阐述了其物理图谱、结构功能及其转录调节机制．Ｔｎ９１７的５个ＯＲＦｓ排列在同一条ＤＮＡ链上，且阅读方向都从左至右．ＯＲＦ１－３起始点的左侧翼排列有启动子序列和Ｓｈｉｎｅ－Ｄａｌｇａｒｎｏ序列．ＯＲＦ５（编码转座酶）和ＯＲＦ４（编码拆分酶）的转录方向是一致的，翻译也紧密偶联在一起．在ＯＲＦ３和ＯＲＦ４之间存在１个ｒｅｓ位点，与Ｔｎ３中的ｒｅｓ位点基本同源．翻译衰减的功能与ｒＲＮＡ甲基化酶（由ＯＲＦ２编码的、ｅｒｍ基因的产物）诱导有关，在这个结构基因的左侧翼有２００ｂｐ的前导区域编码一个具调控功能的３６个氨基酸组成的多肽（由ＯＲＦ１编码）．     

N-2,4-二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱配合物对O_2~和DNA的作用

采用比色法、荧光和吸收光谱法研究了Ｎ－２，４－二羟基苯甲醛氨基葡萄糖希夫碱（ＤＧ）的铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅲ）、铁（Ⅲ）配合物（ＭＤＧ）对超氧阴离子自由基和ＤＮＡ的作用．结果表明：ＣｕＤＧ，ＦｅＤＧ和ＣｏＤＧ能显著抑制超氧离子自由基的生成，抑制能力ＣｕＤＧ＞ＦｅＤＧ＞ＣｏＤＧ＞ＺｎＤＧ．此外，配合物ＣｕＤＧ和ＣｏＤＧ可与ＤＮＡ有效结合，结合常数（Ｋ。）值分别为３．０３×１０４ｍｏｌ－１·Ｌ和１．０８×１０６ｍｏｌ－１·Ｌ，每１００个核苷酸的片段可提供结合位置数分别是１．７和０．６．     

不同分子量的探针在细胞间的运输

利用Ｏｐｔｏｎ显微注射系统（Ｍｉｃｒｏｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ）将不同分子量的荧光分子探针分别注射到不同生育期的紫竹梅雄蕊花丝毛细胞内，在ＯｌｙｍｐｕｓＢＨ—２型荧光显微镜下观察探针在细胞内的转移情况，取得以下结果，花蕾和开放花的雄蕊花丝毛细胞的胞间连丝允许ＬＲＢ（５５９Ｄａ），ＦＩＴＣ－（Ａｌａ）６（８７０．３Ｄａ）通过，而ＦＩＴＣ－Ｌｅｕ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ａｌａ－Ｓｅｒ－Ｖａｌ－Ａｌａ（１１６１．３Ｄａ）难以通过．花蕾和开放花的雄蕊花丝毛细胞间的胞间连丝的通透性差异不大．且允许通过的分子探针不超过１１６１．３Ｄａ．在花蕾和开放花的雄蕊花丝毛细胞间不能通过的分子探针ＦＩＴＣ－Ｌｅｕ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ａｌａ－Ｓｅｒ－Ｖａｌ－Ａｌａ（１１６１．３Ｄａ），ＦＩＴＣ－ＩｎｓｕｌｉｎＡＣｈａｉｎ（２９２１．０Ｄａ）在衰老花雄蕊花丝毛细胞间可以转移，但分子量为４４００．０Ｄｅ和９４００．０Ｄａ的ＦＩＴＣ－Ｄｅｒｔｒａｎ探针却难以转移．胞间连丝的通透性能，随着植物的生长发育发生相应的变化．     

用HPLC－FLD法测定粮食中痕量硒

论文提出了以２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）为荧光试剂，用高效液相色谱－荧光检测系统（ＨＰＬＣ—ＦＬＤ）测定痕量硒（Ｓｅ）的方法．对ＤＡＮ－Ｓｅ化合物的形成和萃取条件和ＨＰＬＣ—ＦＬＤ分高测定条件进行了系统的研究．在实验条件下，ＤＡＮ—Ｓｅ的保留时间为１．７ｍｉｎ，检测限为５．３ｎｇ，测定范围５～２００ｎｇ．并应用该方法测定了几种常见的粮食中的含硒量，标准偏差为３．０～６．５ｎｇ，回收率为８８．８～１０４．０％．     

小菜蛾颗粒体病毒DNA限制性酶切分析及基因组DNA片段克隆

小菜蛾颗粒体病毒ＤＮＡ用ＢａｍＨＩ和ＸｈｏＩ酶切，经０．７５％琼脂糖凝胶电泳，分别得到１２条带和８条带，平均分子量为１１３．０ｋｂ。用Ｓｕｐｅｒｃｏｓ１ Ｃｏｓｍｉｄ作载体，将Ｓａｕ３ＡＩ部分消化的ＰｘＧＶ－ＤＮＡ随机片段插入该载体的ＢａｍＨＩ酶切位点，转化于ＸＬ１－Ｂｌｕｅ受体菌，经Ａｍｐ平板筛选转子，挑出２５６个Ａｍｐ＾＋菌落，以＾３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记的ＰｘＧＶ－ＤＡＮ为探针，斑点杂交筛选得到     

小麦F2代白粉病抗、感病特性RAPD标记的比较研究

用２０个随机引物,以抗白粉病（７９２０１－１１－７、临远７０６９）和感白粉病（中麦２号、郑８３１）的高产小麦品种为亲本,杂交获得的Ｆ２群体接种白粉病菌１５号小种,并进行ＤＮＡ随机扩增多态性（ＲＡＰＤ）分析．从中选育高产、抗病个体和研究抗感特性在分子水平上的差异．     

LZCE算法:竞争进化的Lempel-Ziv算法

给出一组在ＬＺ算法基础上改进而来的具有竞争进化功能的字典算法：ＬＺＣＥ（Ｌｅｍ ｐｅｌ－ＺｉｖＡｌｇｏｒｉｔｈｍ ｗ ｉｔｈ Ｃｏｍ ｐｅｔｉｔｉｖｅ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ）．在算法构成上，根据图像压缩应用的特点，将ＬＺ算法（Ｖ－Ｆ编码）和Ｈｕｆｆｍ ａｎ 编码（Ｆ－Ｖ 编码）相结合，实现了基于先验知识的统计编码与基于学习的ＬＺ算法的相互竞争，构造出可综合利用局域相关性、广域相关性和先验统计知识的竞争进化的字典算法；在二维相关性利用上，经ＤＣＴ域引入ＬＺＣＥ算法，较好地解决了一维ＬＺ算法难以利用二维相关性这一问题．实验结果表明，对于相同的ＰＳＮＲ，该方法可将ＪＰＥＧ 码率降低２０％ 左右     

钌多吡啶配合物的合成及与DNA作用研究

以（ｄｍｐ）２ＲｕＡＦＯ２＋（ｄｍｐ为２，９－二甲基邻菲口罗啉，ＡＦＯ为４，５－二氮杂芴酮）为中间体，分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应，合成了３种新的钌（Ⅱ）多吡啶配合物［（ｄｍｐ）２ＲｕＬ］２＋（Ｌ为二氮杂芴酮的衍生物），并用元素分析、电子光谱和红外光谱等手段进行表征．用吸收光谱法，平衡透析和圆二色谱等方法对配合物与小牛胸腺ＤＮＡ的相互作用进行研究，推测了配合物与ＤＮＡ的结合模式     

￣(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对人胃癌细胞免疫结合和杀伤效应的研究

采用间接标记方法，通过对砹（２１１Ａｔ）苯甲酸中间体，制得２１１Ａｔ与单克隆抗体３Ｈ１１和Ｆａｂ片段的偶联物，其放化产率分别为３０％和３５％．２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ在体外稳定，对Ｍ８５人胃癌细胞具有明显的特异免疫结合和杀伤作用．核素前体掺入法的初步研究结果表明，２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ是通过对癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ合成的抑制，特别是合成ＲＮＡ的抑制杀伤癌细胞的     

应用RAPD鉴定红菇组织分离菌株的探索试验

用组织分离技术从野生红菇（Ｒｕｓｓｕｌａ ｓｐ．）子实体中中分离得３个菌株。用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）对红菇子实体和分离菌株的ＤＮＡ多样性进行分析,以确定３个分离菌株与子实体之间的亲缘关系。实验使用１６个随机引物检测４０多个位点,计算它们之间的相似性。实验结果表明３个分离菌株和红菇子实体之间的ＤＮＡ相似性非常高,红菇子实体和对照菌株「凤尾菇（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｓａｊｏｒ－ｃａｊｕ）和金针