纳米生物学研究中的新技术

大量的生物结构,从核酸,蛋白质,病毒到细胞器,其线度在1—100纳米之间,生物结构虽然很小,但异常复杂,又格外活跃,表现出很多特定的生物学功能,纳米生物学就是在纳米水平阐明生物分子作用规律的一门新兴学科,通过对生物大分子超微结构的解析和操纵,获得单个分子在生命活动中的详尽信息,从而在单分子水平上探寻影响人类健康的恶性疾病的发病机理,并最终能够利用对单分子进行微尺度操纵的技术进行治疗。纳米生物学是一个非常有意义,但又神秘莫测的领域,但广阔的应用前景已经昭示了这一交叉学科强劲的生命力。本文将着重介绍原子力显微镜和光镊在纳米生物学研究中的重要应用。     

测量和控制生物大分子--物理学和生物学交叉的一个热点

本文讨论了测量和控制生物大分子的技术,介绍了扫描探针显微镜、扫描近场光学显微镜和光镊等以及它们的应用。     

后基因组时代的结构生物学及蛋白质和药物分子设计

人类基因组计划完成之后分子生物的重点将从基因组转到蛋白质组。在后基因组时代结构生物学将十分重要它既要回答生命过程中的重大基础理论问题,又与重要疾病治疗,蛋白质工程,药物设计,抗体设计,疫苗设计密切相关。     

结构基因组研究现状及展望

随着自动控制和基因组数据库的日益完善,结构生物学也进入了新的发展时代。现在,结构基因组研究迅速兴起并快速开展起来,它将大大加速蛋白的结构解析过程及与其紧密相关的蛋白功能的研究进程。结构基因组的研究将会带动科学各个领域及医药、农业、酶工程等许多方面的新发展。     

运用生物大分子检测环境质量变异的研究进展

以DNA和蛋白质等生物大分子作为生物标志物在环境监测中应用广泛。本文在总结前人工作的基础上，根据前人的经验，对某些现存问题提出一些看法及可能的解决方案。     

分子水平的仿生科学

本文讲座了在分子水平进行的模仿生物大分子生物功能的研究现状,研究技术,及其在基础研究和生物制品生产中的应用。     

森林土壤生态建设的基本生物学途径及评价指标

简要概述了中国森林土壤生态系统的现状和特点,并从土壤生态学角度探讨了中国森林土壤生态建设的基本生物学途径和森林土壤生态系统功能的生物学评价指标。     

绿色荧光蛋白在活体细胞分子生物学研究中的应用

本文详细介绍了绿色荧光蛋白的特性及其在细胞分子生物学活体研究中的应用。     

生物资源的合理开发利用和生物多样性的有效保护

目前应特别强调处理好生物资源的利用和生物多样性保护的关系。本文好生物资源的定义、范围及特点和历史发展程序，生物多样性的主要内容及意义。对云南生物资源利用正、负方面的条件进行了讨论，并提出了对合理开发利用生物资源的意义。     

RAPD技术在生物学研究中的应用

ＲＡＰＤ标记具有简易,快速,灵敏,经济的优点,本文介绍了该技术在生物物种鉴别,遗传多样性,基因定位,分子连锁图谱构建和外源导入基因的分子检测等生物学领域广泛应用的概况。由ＲＡＰＤ转化而来的ＲＡＰＤ－ＰＣＲ－ＳＣＡＲ标记稳定,灵敏,准确性高,在种质资源鉴别,分子标记辅助育种中有着潜在的应用前景。     

晶/液界面边界层结构的微区研究

采用显微Raman微区探针和全息相衬干涉显微相结合的技术, 实时研究了KH₂PO₄和KH₂PO₄晶体生长边界层的结构及其演变规律. 实验表明: 在晶/液界面特征边界层内母液的分子结构与单独溶液的结构有显著区别. 在层内, 阳离子效应引起母液结构重排和脱溶剂化, 最终形成阴-阳离子结晶基元.     

生物多样性保育研究

生物多样性(Biodiversity)的概念,当今已经广泛使用于普通媒体和科学刊物,但还没有一个严格、统一的定义.一般地说,它指地球上生命的所有变异.生物多样性是生物进化的结果,是人类赖以持续生存的基础.我在本文中想谈谈三个问题,即生物多样性为什么成为当前的热门话题、生物多样性研究的现状与趋势,和我的几点粗浅看法.     

蛋白质结构预测

蛋白质的结构是其行使生物功能的基础;它由多肽链唯一确定。氨基酸序列的测定速度远快于蛋白结构测定。由氨基酸序列从理论上计算蛋白质结构是结构生物学研究的重要急迫的任务本文简要介绍了蛋白质结构预测的现象。     

分枝杆菌噬菌体 D29的生物学特性研究及其抗耐药结核潜力的探讨

目的研究分枝杆菌噬菌体 D29的生物学特性,为 D29抗耐药结核治疗奠定基础.方法观察噬菌体电镜结构和噬菌斑形态;测定 D29最佳感染复数(MOI);一步生长实验;检测 pH值对 D29活力的影响;斑点法测定裂解谱;中和实验检测抗原性.结果 D29噬菌斑圆形透明,边界清楚;D29尾长129nm,最佳 MOI为10-4;D29感染宿主菌的潜伏期约为50min,裂解量为10;pH值对 D29存活率影响大,酸性环境不影响 D29裂解能力;D29能裂解分枝杆菌临床耐药株;D29K值为1069.50.结论 D29属于长尾噬菌体科(siphoviridae),裂解谱广,抗原性较高,具有抗耐药结核潜力     

RNA干扰CD133基因对结肠癌干细胞生物学行为的影响

目的探讨CD133基因表达、活化被阻断后对结肠癌干细胞生物学行为的影响。方法从EpcAMhighCD44＋结肠癌干细胞中流式分选获得CD133＋细胞,感染LV-CD133shRNA载体慢病毒后观察CD133＋结肠癌干细胞在生长方式、成球能力、克隆形成率、成瘤能力以及ABCC2mRNA的变化;Westernblot分析CD133-细胞中CD133蛋白表达情况。结果EpcAMhighCD44＋结肠癌干细胞中CD133＋细胞比例为89．2％。实验组经过LV-CD133shRNA载体病毒感染后,在干细胞养液中细胞改悬浮生长的方式为贴壁生长,不能形成细胞球。MTT法测定发现细胞增殖减慢,克隆形成率明显下降。将感染细胞移植在Balb／C裸鼠体内,在观察期间,感染LV—CD133shRNA载体病毒的CD133＋细胞无肿瘤形成。ABCG2mRNA表达水平明显降低（P〈0．01）。从EpcAMhighCD44＋结肠癌干细胞中流式分选获得CD133-细胞,其中也有CD133蛋白的表达。结论CD133维持结肠癌干细胞生物学特性。