碘量法测定碘酸铜的溶度积常数

加入螯合剂EDTA，将碘酸铜饱和溶液中的铜离子螫合后，再采用碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定结果满意．     

碘量法测定碘酸铜溶度积常数的又一种方法

采用间接碘量法测定碘酸铜的溶度积常数，测定的原理、方法简单，操作方便，结果满意．     

溴酸银溶度积的测定

溶度积的测定具有重要意义.针对实验课本中缺乏相关测定实验内容或有的课本中虽然有实验，但实验结果不理想等情况，设计出“溴酸银溶度积的测定”实验，所得数值与课本所列数值比较接近.     

三氯甲烷萃取双硫腙目视比色法快速测定水中铅

研究了采用三氯甲烷萃取的双硫腙目视比色法快速测定水中微量铅。样品消解并消除干扰离子后,加入双硫腙的三氯甲烷溶液,根据铅与双硫腙生成的络合物在有机溶剂中的颜色深浅与铅含量在一定范围内成正比的关系,用目视比色法即可快速判断出样品中的铅含量。结果表明,改进后的方法,既保留了原双硫腙光度法消除干扰离子的优点,又不使用任何光学仪器,也不需要配制标准系列色阶,其操作简单、快速、准确、省时,测定结果的相对偏差所〈5．0％,相对标准偏差RSD〈4．0％,可满足国家标准的限量要求。是一种快捷、灵敏、高效的测定微量铅的方法。     

分光光度法测定PbI2的溶度积常数

实验采用分光光度法测定PbI2的溶度积,原理是用NaNO2将PbI2饱和溶液中的I-氧化成I2,测定其吸光度,并在标准曲线上查找出对应的I-浓度.计算出PbI2的溶度积常数为Ksp=1.37×10-8,与文献值相比误差较小.从而确定该方法在无机化学实验教学中的可行性.     

难溶金属氢氧化物溶度积测定实验中的微机应用

在物理化学实验《难溶金属氢氧化物溶度积测定》中应用自行研制的计算机辅助化学实验测量系统ＣＡＣＥ，从而取代了ｐＨ自动滴定仪和自动电子电位差计，增加了实验数据读取和处理的准确性。     

双波长光度法测定环境水中铜

该文由胶体溶液光学行为研究新双波长光度法测定环境水中痕量铜．结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ小于５．２％，加标回收率９４．０％～１１０％，方法检出限０．００５ｍｇ·Ｌ－１．     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性,发现除了490nm显色反应吸收峰外,306nm有一更强的吸收峰,同样可利用比色法测定二氧化氯的含量,该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为2.5～25.0mg/L。     

比色法测定二氧化氯的含量

根据二氧化氯与酪氨酸显色反应的特性，发现了除了４９０ｎｍ显色反应吸收峰外，３０６ｎｍ有一更强的吸收峰，同样可利用比色法测定二氧化氯的含量，该法测定二氧化氯的浓度范围可扩展为２．５－２５．０ｍｇ／Ｌ     

碘化铅溶度积常数的测定

提出了一个改进的方法测定PhI_2的溶度积常数,可自溶解度数据测定溶液中铅离子的总浓度.溶度积常数和稳定常数经计算为K_(sp)=2.51×10~(-8),β_1=20.0(25℃及l=2.0mol·L~(-1)).     

孔雀绿比色法测定矿石中微量汞

探讨用孔雀绿比色法测定矿石中的微量汞的方法，通过对配合物吸收曲线的测定、测定范围试验、碘化钾用量影响、醋酸钠用量试验、孔雀绿用量试验、pH的影响、萃取时间试验、停放（静置）时间试验等各种条件对此测定方法的影响找出其最佳测定方案。     

离子交换比色法测定水中微量铋

用离子交换比色法,在树脂相于700nm和475nm处直接测定铋的吸光度,除了大量的银(Ⅰ)和铅(Ⅱ)外,其它离子对ppm～ppb数量级的铋的测定没有干扰。该方法可用于测定天然水中的微量铋。     

比色法测定苦荞中黄酮含量的方法改进

通过大量的实验，本文对比色法测定苦荞中黄酮含量的方法进行了改进，改进后的方法简化了操作步骤，缩短了测定时间，其线性关系良好，灵敏度有所提高，方法的回收率也较好，是测定苦荞中黄酮含量的理想方法，值得推广应用。     

利用植酸对磺基水杨酸铁的脱色作用比色法测定植酸含量

研究了磺基水杨酸铁同植酸的转络反应所引起溶液颜色的变化，并把该转络反应用于植酸含量的比色测定。溶液酸度为ＰＨ２．５－３时，平衡混合物最大吸收波长为５００ｎｍ，植酸浓度为０．１５１５×１０＾－３－０．１５１５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ区间内的光吸收符合朗伯比尔定律，该法回收率为１００．６７％。     

比色法快速测定硫酸卡那霉素注射液的含量

目的:探索硫酸卡那霉素注射液的快速含量测定方法.方法:采用碱性酒石酸铜试剂与硫酸卡那霉素形成有色复合物,比色法测定含量.结果:本法测定波长为max=566±1 nm,回归方程C(万U mL 1)=2.176A 4.311×10 2,r=0.999 3(n=5);线性范围0.21～1.03万U mL 1;4 h内稳定;重现性RSD=0.42%;平均回收率99.7%,RSD=0.79%;含量测定结果与中国药典法基本一致.结论:本法简便、快速、准确,适用于生产单位和医院制剂对该产品的快速质量控制.