连续萃取法回收酯化废液中邻氨基苯甲酸甲酯工艺研究

本文对苯间歇萃取法回收酯化废液中邻氨基苯甲酸甲酯工艺进行了详细介绍,并分析了该工艺存在的缺点,提出了连续萃取法回收酯化废液中邻氨基苯甲酸甲酯工艺。该工艺对糖精行业从酯化废液中提取邻氨基苯甲酸甲酯做出了突出贡献,减轻了该行业环保压力。     

纸上反相层析研究稀土的协萃效应及与其它金属离子的分离

本文用单十四烷基磷酸酯(P-538,H_2RPO_4)分别和 PMBP、MiBK、DMSO、TBP、P-204 或 P-507组成的混合萃取剂的氯仿溶液,处理层析纸作为固定相,硫酸溶液用作展开剂,研究对稀土元素的协萃效应及其与非稀土元素的分离,实验表明二元异类协萃体系中,以 PMBP 的协萃效应最为显著,MiBk 和 DMSO 几无协萃效应,而 TBP 对 P-538萃取稀土有反协萃效应。二元同类协萃体系中,P-204的协萃效应较 P-507的好。根据协萃图的最高点提出协萃物的可能组成为 Ln(PMBP)_3·3P-538和 Ln(HRPO_4)_3·3H_2RPO_4·(2-3)P-204。测定了稀土及 UO_2~(2+)、Th~(4+)、Sc~(3+)、Al~(3+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)等八种金属离子在0.325 mol/LH_2SO_4溶液中展开时的 R_F 值,除 Fe~(3+)、Al~(3+)外,其它金属离子都能获得良好的分离.     

用光度法研究在3种溶剂中的硫氰酸钼(V)配合物

报道在3种溶剂中硫氨酸钠（V）配合物的生成情况，并以石油亚砜为萃取剂对其进行萃取研究，讨论了萃取剂的影响和有关萃取机理．     

伯胺И_(1923)从硫代硫酸钠-亚硫酸钠介质中萃取银的研究

研究了用伯胺N_(1928)从Ha_2S_2O_3-Na_2SO_3介质中萃取银的机理.由于S_2O_3~(2-)易被氧化.因此萃取时不应有氧化性离子如NO_8~-等存在,并且要加入Na_2SO_3作稳定剂.此外,有机相伯胺的硫代硫酸盐也是临用时制备的.萃取的最适合pH在3.5～6.0.萃合物的组成用4种方法测定:即Job氏法,饱和容量法,斜率法与饱和有机相的化学分析.它们都表明萃合物组成为(RNH_3)_5Aga(S_2O_3)_4.用红外光谱研究了被萃阴离子的结构,说明该阴离子为折线状,测得该反应的热力学函数为logKex=27.05.△H°=-49.3J/mol,△G°=-141.3/kJmol与△S°=517.1J/mol·K。     

高效回收镍盐化工污泥制取硫酸镍的工艺研究

本文以回收镍盐化工污泥中的镍为目的,采用酸浸—沉淀—蒸发结晶工艺得到了较高纯度的硫酸镍产品。研究了含镍污泥中镍的最佳浸出条件,重点探讨了浸出液中沉铁和沉镍的最佳pH,考察了水洗工艺对粗产品氢氧化镍中杂质的去除效果,最终通过加酸溶解、蒸发结晶制取了硫酸镍。     

193nm光致抗蚀剂用新型阻溶剂的合成及性能研究

以松香酸为主原料合成了适用于193 nm光致抗蚀剂的新型阻溶促溶剂,并对其热稳定性、成像性质等进行了研究.结果表明:新型阻溶剂不仅具有良好的热稳定性和阻溶促溶作用,而且在193 nm具有良好的透明性,可以应用于193 nm光刻胶工艺.     

合成CLT酸过程中溴的回收研究

本文介绍在新法合成CLT酸中,氨解母液的预处理和溴的回收方法。在HBr的碱吸收液中,当溴离子浓度大于2.17mol·dm~(-3),液溴回收率大于95%;若氨解母液的成分控制在所选定的较优实验条件下,则液溴回收率也不低于94%。     

索氏抽提——溶剂结晶法纯化银杏叶提取物中银杏内酯的研究

建立了基于索氏抽提和溶剂结晶法的高纯度银杏内酯混合物提取纯化工艺.利用单因素实验选定乙酸乙酯作为索氏抽提法的萃取溶剂,再组建L16（45）正交实验获得索氏抽提最佳条件：浸提时间5 min、淋洗时间10 min、热源温度170℃、液固比12.在此条件下,内酯提取率可达84%,纯度可达42%.而后通过常温粗结晶1 h,-20℃重结晶1 h的步骤,可获得纯度大于97%的银杏内酯A、B、C混合物,内酯总得率约43%.该法简单易行、成本低廉且污染小,能够满足实验室日常制备或工业化批量生产的需求.     

番茄红素混合溶剂的提取及定量研究

用混合溶剂提取法尝试了番茄红素的提取工艺.确定了用二氯甲烷-甲醇(V二氯甲烷∶ V甲醇=2∶1)作为提取溶剂,并用标准曲线法研究了此混合溶剂提取液的定量方法, 正交实验表明,最佳提取条件组合为料液比1∶6,时间为90 min,温度为35℃.用此工艺条件对不同品系的番茄红素进行了定量研究,结果表明杂交系品种的番茄红素含量明显高于自交系品种.     

在硫酸介质中仲壬基苯氧基乙酸萃取镓（Ⅲ）的机制研究

研究了酸性含氧萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在硫酸介质中萃取Ga（Ⅲ）的性能和机理．考察了酸度、萃取剂浓度、硫酸根离子浓度等条件对萃取率的影响．用斜率法、等摩尔系列法及饱和容量法确定了萃合物的组成为GaA3．提出了酸性条件下的萃取反应方程式．为CA-100萃取Ga（Ⅲ）的实际应用提供了一些基本数据。     

超声波提取壶瓶枣中芦丁的工艺研究

探索超声波提取山西红枣中芦丁的最佳提取工艺.以芦丁提取量为考察指标,采用单因素试验考察超声时间、超声温度、超声功率、超声次数对提取工艺的影响,并通过正交试验确定最佳工艺条件.实验证明,最佳提取工艺为：超声提取3次,温度65℃,每次40 min,超声功率175 W.本工艺操作简便、结果准确且稳定性好.     

大蓟刺儿菜花红色素的提取测定及性能研究

采用单pH测定法和pH差示法,测定了大蓟刺儿菜花红色素含量的影响因素、线性范围及适用性,对比结果单pH测定法适宜测定大蓟刺儿菜花红色素含量.以色素含量为指标,采用单pH测定法,对大蓟刺儿菜花红色素的提取及性能进行详细的研究.结果表明:大蓟刺儿菜花红色素在pH值为1.0,体积分数50%的乙醇为浸提剂,料液比为1 g∶20 mL,温度为55℃,浸提时间2.0 h为最佳提取条件.色素的色价为272,在水、乙醇中的溶解性好,对酸、热稳定,强光对色素有一定的降解作用.色素在氧化剂H2O2中稳定性较好,还原剂N a2SO3对色素有影响.     

毛木耳多糖提取工艺的研究

本实验对毛木耳子实体粗多糖（APP）提取工艺进行了研究,实验表明：提取的最佳条件是热水浸提的料液比为1：40、pH值为6、浸提温度为70℃、浸提时间为5h,此时多糖的提取率为28．237％,Sevage法除蛋白时氯仿与正丁醇的体积比为5：1,样液与Sevage试剂的体积比为4：1时蛋白脱除率较高、多糖损失率较低,此时蛋白脱除率为74．75％,粗多糖含量为38．97％．然后经DEAE-52纤维素离子交换柱层析脱色,SephadexG-200柱层析进一步分离纯化．为毛木耳多糖的开发利用奠定了基础．     

一种萃取法测定混配配合物稳定常数的新方法

根据被萃取至有机相的混配配离子最大分布系数的性质,提出一种萃取法测定饱和配位数为3的混配配合物稳定常数的新方法.该方法测定原理简单,且能给出满意的结果.     

原油萃取法在环烷酸废水预处理中的应用

对原油萃取法在炼油厂环烷酸废水预处理中的应用进行了研究,考察了萃取剂、温度、搅拌度及萃取剂与水的比例等因素对处理效果的影响,从而确定了最佳萃取条件。原油萃取法预处理炼油厂的环烷酸废水,成本低,适应性强,简便易行,且能满足工业生产要求。     

盐湖卤水硫酸法提取硼酸的工艺研究

以盐湖含硼、镁、锂浓缩卤水(即老卤)为原料,进行了硫酸法制取硼酸的工艺研究.考察了加酸方式、加酸速度、加酸量、反应温度、反应时间、冷却温度及冷却时间对硼回收率的影响,得到提硼工艺的最佳条件:浓硫酸加入量为老卤体积1.4%,加酸速度10mL/min,反应温度60～62℃,反应时间60min,冷却温度0℃,冷却时间5h.通过重结晶得到了符合国家标准的硼酸产品,硼回收率达到93.5%以上,为后续镁锂分离、制备碳酸锂提供了有利的条件.     

醇法提取锁阳中总黄酮的研究

以芦丁为对照品，用分光光度法初试了醇提法从锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)干燥肉质茎中提取有效成分黄酮类化合物的最佳工艺条件，结果表明：以50％的乙醇水溶液为溶媒，料液比为1:40，在80℃下回流1．5h，提取效果最好。     

氯仿萃取工业废水中二甲基甲酰胺的实验研究

本文采用模拟的工业废水,即二甲基甲酰胺（DMF）与水混合液（DMF质量分数为0．1）,以自制5级箱式混合澄清槽为萃取装置,以氯仿（CHCl3）萃取剂萃取工业废水中DMF．研究了流比R（萃取剂与水相料液的流量之比）、萃取剂流量、搅拌强度和料液组成对萃取效果的影响．由实验可知,较佳的操作条件是流比拧为2,萃取剂流量为3．6L·h^-1,搅拌器转速为100r．min^-1．在此条件下,萃取率可达91％．