钛(Ⅳ)-二氨替比林甲烷—氯化亚锡三元配合物及其钢中钛的测定

本文对钛(Ⅳ)—二氨替比林甲烷(简称DAM)——氯化亚锡三元配合物氯仿萃取吸光度法测定钢铁中钛进行了研究。通过条件试验,确定了配合物氯仿萃取液的最大光吸收波长λmax=395n.m.;测定了配合物的配合比为:Ti(Ⅳ)∶R∶SnCl_2=1∶3∶3;确定了酸度范围、试剂用量、配合物的稳定性等。制定出采用Ti(Ⅳ)—DAM—SnCl_2氯仿萃取分光光度法测定钢铁中钛的方法。     

含铬的钛锰基合金的吸氢

测定了含铬的钛锰合金吸放氢量和压力组成等温线。少量铬的加入有效地提高了不加均匀化高温热处理的钛锰合金的吸氢活性,显著地增大了吸放氢量,其吸放氢性能最优的组成为TiNn_(1.20)Cr_(0.15)—TiMn_(0.12)Cr_(0.25)。     

铝合金中钛含量的流动注射双光束一阶导数光度法

在研究了显色剂邻氯苯基荧光酮与钛的络合反应条件基础上,利用自行研制的流动比色装置,在双光束分光光度计的检测器上实现一阶导数光度检测.即一次注样便同时产生一正一负两个拐点的一阶导数光度响应信号,依据ΔA/Δt值与样品中钛含量(钛含量在0.06~1.8μg·mL-1范围内符合比耳定律)的关系进行定量分析.这种方法的进样频率高达130次/小时,灵敏度是普通法的1.7倍.此外,络合物在酸性介质中稳定,消除大量共存离子的干扰,可直接进行铝合金中微量钛的测定.     

锌基合金中稀土,钛的不分离测定

研究了用三溴偶氮胂直接测定锌铝合金中稀土总量的方法，指出了用其作显色剂，可不经分离直接测定铝合金和锌基合金中的稀土含量，同时也对二溴苯基荧光酮与钛的显色反应在有活性剂溴化十六烷基三甲基铵的存在下，研究出不经分离可直接测定锌铝合金，铝合金和纯铝中钛的测定方法。     

合成新材料钨酸钙,钛酸钙中微量硅的测定

本文对用硅钼蓝分光光度法测定钨酸钙、钛酸钙中微量硅时,对大量干扰无素钨、钛的分离及影响硅测定的因素进行试验,确定了测定条件。方法简便、准确、重现件好。     

钛铝合金排气门柴油机台架试验研究

钛铝合金具有质量轻、高温强度和抗磨性能良好等特征,本文用钛铝合金制作柴油机排气门,经过发动机试验,证明了其可行性,并介绍了试验结果。     

电解法生产低钛铝合金的可行性研究

研究了电解质中加入少量TiO2生产低钛铝合金的可行性并进行了工业化生产试验.结果表明,在电解质中添加少量TiO2对电解槽工艺参数没有影响;Ti对合金晶粒尺寸具有明显的细化效果;电解法生产低钛铝合金在理论上和生产上都是可行的.     

电解低钛铝制备A356合金动态断裂韧性研究

以工业纯铝、2种不同含钛量的电解低钛铝等为原料,在实验室条件下制备了3种不同钛含量的A356铝合金,对这3种合金在高速加载条件下的动态断裂韧性进行了测试研究.结果表明,在所试验的温度范围内,3种合金均表现为脆性断裂特征,动态断裂韧性随钛含量的增加而增加,特别是当钛质量分数在0.20%以上时表现得更为明显,合金的低温动态断裂韧性均优于室温动态断裂韧性,当温度达到95℃时,所有合金的动态断裂韧性达到峰值,当温度超过150℃时,动态断裂韧性均显著下降,并且不同合金的动态断裂韧性差别缩小,电解加钛方式和通过含钛中间合金加钛方式对合金的动态断裂韧性没有明显影响.     

6063合金的微观组织及力学性能研究

用电解低钛铝合金熔配6063合金,挤压成型材后,研究其微观组织与力学性能,并与国内6063型材的微观组织与力学性能做了对比.,电解加钛6063合金具有良好的力学性能,抗拉强度和延伸率均有显著增加.用电解低钛铝合金熔配6063合金是完全可行的.     

钛铝合金中正常位错的特性

此研究探讨了钛铝合金中在没有超位错存在时的正常位错的特性。在少量塑性变形时,正常位错就发生缠结,正常位错对塑性变形贡献很少,大量的塑性变形主要靠孪晶过程,正因为如此,钛铝合金就容易产生脆性断裂。然而,γ钛铝合金中钛铝的原子百分数比却能改变位错的许多特性。     

分光光度法分析测试糖蜜酒精废液的色度

研究了用分光光度法分析测试糖蜜酒精废液色度的方法．探讨了吸光度的测定条件,着重研究rpH值对于糖蜜酒精废液吸光度的影响,最终确定了糖蜜酒精废液色度的测定条件．给出了脱色率的计算公式．由该方法推算脱色率可以客观准确地评价糖蜜酒精废液的脱色效果．     

青霉素酰化酶的喹啉红测定法——NIPAB改良法

本文对ANB A的偶合呈色反应进行了探讨,据此对青霉素酸化酶测定提出一种新方法——喹啉红法。本方法是NIPAB法的一种改良法,反应特异性高,操作简便,检测灵敏度较原方法高约四倍。喹啉红于550nm的克分子消光系数为3.5×10~4 L·mole~(-1)·cm~(-1)。     

巯基棉富集分离——FAAS法测定白酒中微量元素铅

研究巯基棉富集白酒中微量元素铅的条件以及其解吸条件.利用火焰原子吸收分光光度法测定其洗脱液铅的吸光度,回收率可达90%以上,相对标准偏差达到4%左右.此法药品用量少、操作简单、快速、灵敏度高,适用于现场富集快速检测.     

茚三酮比色法测定磁性载体固定微生物含量的研究

研究利用磁性载体固定微生物处理废水的效果,首先必须测定载体表面固定微生物的含量.通过采用茚三酮比色法来间接测定微生物的含量,确定了该方法的最佳吸收波长、最佳消解时间和冷却时间、缓冲溶液的最佳pH值.研究表明在最佳条件下,细菌裂解液显色反应的吸光值与细菌含量呈显著的正相关.     

火焰原子吸收法测定粗铜中银的应用研究

本文建立了用硝酸-硫酸预处理除去大量的铜，王水溶解，火焰原子吸收法测定粗铜中银的分析方法。研究了最佳仪器工作条件和样品处理方法。在选择好的实验条件下，测定的精密度达到2％以下。与国家标准分析方法进行对照，结果无显著性差异。     

人体血样中肝素钠含量的测定

采用分光光度法,在pH=6.5的Britton(B-R)中,研究了甲基红与肝素钠的相互作用,甲基红在430nm处出现一个特征吸收峰,表明两者能够相互结合形成缔合物,在最佳实验条件下,吸光度值的降低与肝素钠的浓度呈线性关系。线性方程为y=-0.179x+1.333(n=12,r=0.996),测定的线性范围为0.10～12.0 mg.L-1,检测限(3)σ为0.073 mg.L-1。将本法用于人体血样中肝素钠含量的测定,结果令人满意。     

基于修正线性吸光度的Kalman滤波同时测定邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚

修正了双组分混合体系的线性Beer定律，提出了修正线性吸光度测量方法，即双组分混合体系吸光度由两组分各自对吸光度的贡献和由于混合而导致的两组分交互作用项两部分构成。基于修正吸光度，利用Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了邻氯苯酚和2，4-二氯苯酚混合体系，回收实验显示，修正线性吸光度分析方法无论在平均回收率还是在平均相对误差方面均优于线性吸光度分析结果。在整个实验范围内本分析方法具有良好稳定性。     

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.     

基于纳米金探针的光度法测定痕量6-巯基嘌呤

在p H 5.5的B-R缓冲溶液中,6-巯基嘌呤与纳米金反应后,纳米金粒子溶液的颜色由酒红色逐渐变为蓝色,其最大吸收波长从525 nm移至670 nm.670 nm和525 nm处吸光度的比值(A670/A525)与6-巯基嘌呤的浓度呈正比.据此,在优化实验条件下,建立纳米金分光光度法测量痕量6-巯基嘌呤的新方法 .该方法准确度高、灵敏度好.     

光纤光度法测量中的多光程问题

本文分析了多光程现象对分光光度法中光密度值与浓度之间的线性关系的影响，论证了光纤光度法用于实际测定和光度分析的可行性。