微波消解-ICP-MS法测定多种中成药中的十三种有害元素

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定了不同中成药中的十三种有害元素Be、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Ba、Hg、T1、Pb等的总含量.该方法对各元素的检出限为0.001～0.07 ng·g^-1.样品测定的精密度在0.3%～6.8%之间.分析了标准物质茶树叶和灌木枝叶,测定值与参考值吻合;用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为90.3%～109.7%,结果满意.     

火焰原子吸收光谱法测定复方丹参片中微量元素

利用原子吸收光谱法测定了中成药复方丹参片中Ca、Mg、Fe、Zn、K、Na、Mn、Cu、Cr、Ni、Co、Sr、Cd、Pb等14种元素的含量．详细研究了消化液(混酸)种类、HNO3和HClO4的比例、消化液体积及消化时间对测定结果的影响．测定结果表明：复方丹参片中K、Na、Fe、Ca、Mg、Mn和Sr的含量较为丰富。     

火焰原子吸收法测定AgNO3中微量的铜铁

应用火焰原子吸收法，采用塞曼扣背景，对ＡｇＮＯ３中的微量杂质元素铜、铁进行试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度的检查，说明火焰原子吸收法测定ＡｇＮＯ３中微量的杂质元素铜、铁是快速、准确、可行的。     

ICP-OES测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷

通过试样分解、基体匹配、共存元素干扰、仪器最佳测定条件选择等试验,有效消除了基体及共存元素的干扰,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定硅铁中铝、钙、铬、锰、铜、镍、磷残余元素含量。经检出限、精密度、准确度试验验证,各元素检出限0.0003%～0.015%,回收率95.7%～112.0%,相对标准偏差(RSD,n=9)0.80%～5.58%,标样测定结果与认定值相符合。     

应用氢化─原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化-原子荧光法测定钢材中的砷时,介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况,建立了用低温氢化-原子荧光法测定钢材中砷的分析方法.该方法简便快捷,用于钢材中砷的测定结果令人满意.     

应用氢化——原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化—原子荧光法测定钢材中的砷时，介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况。建立了用低温氢化—原子荧光法测定钢材中砷的分析方法，该方法简便快捷，用于钢材中砷的测定结果令人满意。     

新疆青铜时代古代人骨中痕量元素的ICP-AES法测定

采用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）， 对新疆青铜时代古代人骨中的痕量 元素进行了测定， 该法采用一次溶样， 多元素同时测定， 方法简单， 快捷可靠.     

发样矿物元素分析在干扰及校正

研究了影响发样矿物元素分析结果准确性的各种干扰因素 ,对取样、洗涤、烘干、消化及元素仪器测定等环节进行了探讨 ;同时对相关技术指标进行了测定 ,结果表明 :方法变异系数 <3%,标准回收率为 (10 0± 5 ) %.     

灰渣的湿法消化法及其利用

采用高压消化罐法消化样品，采用正交试验设计实验方案，用ICP-AES测定了煤燃烧后底灰中的镁、锰、镍、钾、钙、铝、铁、铜、镓、钛、汞、钒、锗、铈14种元素的含量，方法回收率在89.0％～108．7％之间，相对标准偏差均小于1．97％．方法简单、快速、准确性好，实现了多元素同时测定，测量结果表明，煤燃烧后的底灰与原煤相比微量金属元素普遍得到了富集．     

ICP-AES法测定铝合金中铜、锰、钛、锌、硅、铬、铁、镁的含量

研究了铝合铆钉产品中主量元素对８种被测元素和被测元素间的干扰情况,并研究了两种体系分解样品的效果,确定了用电感耦合等离子体发射光谱测定铝合金样品中的铜、锰、钛、锌、硅、铬、铁、镁的方法。     

ICP-AES法测定中药材宣木瓜中21种元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中药材宣木瓜中21种元素含量的方法.采用微波消解处理样品,并考察了不同元素间相互干扰,采用ICP-AES同时测定21种元素.对所测定元素的相对标准偏差(RSD)均小于4%,回收率在98%~102%之间,结果可信度高.该研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可用于质量控制,并为中药材宣木瓜中21种元素含量测定提供了方法,为进一步开发和利用宣木瓜提供了科学依据.     

石墨炉原子吸收光谱法测定中药中微量金属元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中微量金属元素的含量. 对基体改进剂硝酸镍的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了优化. 实验结果表明, 加入硝酸镍不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 分析测定了中药秦皮(cortex fraxini)、 槐花(flos sophorae)、 淫羊藿(herba epimedii)、刺五加(radix acanthopanacis)和黄芩(radix scutellarae)中镉、 铅、 锗和砷的含量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于8%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便方法.     

火焰AAS法测定22种中药微量元素的含量

中药是中华医学中的重要组成部分 ,中药的性味功能与微量元素具有一定的相关性 .K,Na,Ca,Mg等是人体必需的宏量元素 ,Fe,Mn,Cu,Ni和 Zn等是人体中必需的微量元素 .这些微量元素虽然在人体中仅占不到百分之一 ,但它们在人体中却具有举足轻重的作用 ,为生命活动所不可缺少 [1 ,2 ] .为了探讨中药微量元素与治疗风湿病的关系 ,本文用火焰原子吸收法测定了 2 2种中药 Fe,Mn,Cu,Ni和 Zn的含量 .1　实验部分1 .1　主要仪器及工作条件1 80 - 70型原子吸收分光光度计 ;Fe,Mn,Cu,Ni和 Zn的空心阴极灯 (日本日立公司 ) .仪器工作条件见表 1 .1…     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中铜、 铁和锌的含量. 以磷酸二氢铵作为基体改进剂, 对基体改进剂的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了选择和优化. 实验结果表明, 加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效地消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 利用标准加入法分析测定了中药当归(Ra dix angelicae sinensis)、 槐花(Flos sophorae)、 桑寄生(Herba taxilli)、 罗布麻叶 (Folium apocyni veneti)和黄芩(Radix scutellarae)等中药中的铜、 铁和锌的含 量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于5%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法.     

中药产品中的重金属元素

中药产品中的重金属元素超标问题是制约我国中药产品走向世界的一个重要因素。本文对建立我国中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准的重要性；研究中药产品中重金属元素超标的原因及对策的方法、途径、重要意义；中药产品中重金属元素存在状态研究的重要意义做了较为详细的论述。     

矿物类中药的近红外光谱鉴别方法

针对传统的性状鉴别和化学分析方法难以满足矿物类中药准确、快速鉴别的需要,借鉴近红外光谱技术在地质学、矿物学以及中药鉴定学等方面的研究,探讨了近红外光谱分析法对矿物类中药鉴别的基本原理和方法,为该技术在矿物类中药鉴定中的应用提供理论基础.     

中成药药用胶囊中4种有毒金属元素测定方法

对中成药药用胶囊中铬、镉、砷、铅4种有毒金属元素的含量进行了测定.利用V（HNO3）∶V（HF）∶V（H2O2）=4∶1∶1的混合酸体系,消解含有Ti、Si氧化物的药用胶囊.采用石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对样品中的4种有毒金属元素进行了测定.结果表明：4种中成药药用胶囊中铬的含量均符合2010年版《中国药典》（二部）明胶空心胶囊标准要求,镉、砷、铅3种元素含量也均符合我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定.说明两种方法均可以满足中成药药用胶囊中铬、镉、砷、铅4种金属元素的检测.对于高含量的样品,ICP-OES法简便、快捷、高效;而对于低含量的样品,GF-AAS法加标回收率更好,准确度更高.     

Determining method and conditional factors of electrochemical fingerprint of Chinese traditional medicine

The thermodynamic systems and kinetic model suitable for the electrochemical token of the compo-nent throng in Chinese traditional medicines have been analyzed. It has been indicated that the damp oscillatory reactions in the non-equilibrium close system and open system without the supplement of dissipative substance have important significance for the throng token and analysis of chemical com-ponents in Chinese traditional medicines. Various factors influencing the electrochemical fingerprint,such as reactant species and their concentrations,electrode types,temperature,stir rate,the kind,dosage and granularity of Chinese traditional medicines,have amply been researched by the B-Z os-cillatory reaction which used malonic acid as a main dissipative substance. In addition,the quantitative information about the chemical components in Chinese traditional medicines has been discussed in detail. The method and its conditions for determining the electrochemical fingerprint used in scientifi-cally distinguishing and evaluating Chinese traditional medicines have successfully been put forward.     

基于多元多项式拟合的金银花质量评价数学建模

为实现基于谱-效相关模式的中药材质量综合评价,本文根据大量样品的色谱指纹图谱和药效指标(抑菌率)数据,利用多元多项式拟合法建立了金银花药材质量评价的多维数学模型,分析显示通过所建模型得到的计算结果与实验数据拟合得很好。相关验证结果亦说明了该模型的准确性和实用性。本文的建模方法可以为推进中药材乃至中成药的质量综合评价研究提供一种全新的、可借鉴的思路和方法,为保证药材安全有效提供更加科学的依据。     

原子荧光光谱法在中药痕量元素分析中的应用进展

介绍了原子荧光光谱法的发展及其在中药元素分析中的应用,包括样品的消解技术、元素含量及形态分析,对近年来该领域的研究进展进行了综述,并对其应用前景加以展望.