紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法：以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果：在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系（r=0.9998,n=5）;结论：用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量

目的：建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法．方法：以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量结果：总黄酮在5．06—25．30ug·ml^-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为90．9％．结论：该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考．     

分光光度法测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量

建立芦丁颗粒剂中总黄酮分光光度测定方法.在样品溶液中分别加入亚硝酸钠试液、碱溶液及硝酸铝试液,放置一段时间后,于506 nm波长处测定总黄酮含量.总黄酮浓度在8.8~52.8μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.9992);低、中、高浓度的平均空白加样回收率分别为100.2%、100.3%及99.6%;同一批样品6次测定值的RSD为1.2%.本方法简便、准确、精密,适于测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量.     

蜂胶胶囊总黄酮含量测定的紫外分光光度法应用

本文针对紫外分光光度法在药品分析中的广泛应用,对蜂胶胶囊中总黄酮含量进行了测定,并结合胶囊剂型特点,开展方法学研究,为蜂胶的质量标准化研究提供实验依据。     

紫外分光光度法检测注射用碟脉酮总黄酮方法的建立

目的：建立一种准确快捷检测注射用注射用碟脉酮总黄酮含量的方法。方法：以芦丁为标准品，采用紫外分光光度法在波长510nm处测定注射用碟脉酮的总黄酮。结果：芦丁在0．2082mg～1．2494mg范围内呈良好的线性关系，总黄酮平均回收率为99．16％，RSD为1．23％。注射用碟眯酮总黄酮含量总黄酮含量均不低于80％。结论：该方法稳定、准确，是一种理想的注射用碟脉酮总黄酮含量测定方法。     

槲皮苷作对照品紫外分光光度法测定香柏中总黄酮的含量

目的建立香柏Sabina pingii (Cheng ex Ferre) var. wilsonii (Rehd.) Cheng et L.K.Fu总黄酮含量测定的方法. 方法利用紫外分光光度法, 用槲皮苷作对照品, 测定香柏中总黄酮的含量. 结果该方法重复性试验中RSD=0.92%, 精密度试验中RSD=1.00%, 回收率平均值为105.4%, 三批香柏枝叶中总黄酮的含量平均为4.14%. 结论该含量测定方法简便, 准确, 可用于香柏总黄酮的含量测定.     

藏雪莲总黄酮含量的溶剂浮选-紫外分光光度法测定

建立了一种测定藏雪莲总黄酮的新方法,即采用溶剂浮选法分离富集总黄酮,用紫外分光光度法测定其含量.考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间及电解质等因素对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件.采用所述方法对样品中总黄酮含量进行测定,样品含量5.902mg/g-17.276mg/g,RSD为1.95%-4.72%.     

紫外分光光度法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量

建立紫外分光光度法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量;方法：以总苷为对照品,在波长265nm处测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量。结果：用紫丁香苷做对照品,其线性范围20.56～102.8μg/ml,r=0.9995,其平均回收率为98.92%,加样回收率为1.5%（n=5）。结论：该方法灵敏度高,重复性好,简单,准确,是一种测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中总苷含量的有效方法。     

紫外分光光度法测定双山颗粒中总黄酮的含量

采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对其进行络合显色,在500nm波长处测定吸光度,测定双山颗粒剂中总黄酮的含量。结果显示,芦丁对照品的线性范围为8.04～48.24μg/ml(r=0.9996),总黄酮的平均回收率为98.30%(RSD=18.6%,n=6)。紫外分光光度法简便、准确,可以作为双山颗粒剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定草珊瑚饮料中总黄酮的含量

目的 利用类黄酮在一定条件下能与Al3+发生反应形成有色配合物.探索紫外可见分光光度法测定类黄酮的最佳实验条件,并对草珊瑚饮料中总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮的含量作为分析指标,利用单因素实验并结合正交实验对紫外可见分光光度法测定总黄酮进行优化.结果 草珊瑚饮料中总黄酮的含量最优检测条件为:以70%乙醇为溶剂,加5% NaNO2溶液1 mL、10% Al(NO3)3溶液1 mL以及4% NaOH溶液10 mL,静置15 min,测得草珊瑚饮料总黄酮含量的相对误差为0.044%;回收率实验结果显示,在总黄酮含量为0.5~4.0 mg/mL范围内,其回收率为98.6%~101%,表明此方法可靠.结论 紫外可见分光光度法适用于草珊瑚饮料中总黄酮含量的测定,此方法具有操作简便,快速准确之特点,具有一定推广应用价值.     

紫外分光光度法测定新疆紫草中总萘醌的含量

建立了新疆紫草中总萘醌含量的测定方法。采用紫外光分光光度法，以氯仿作溶媒，在516nm处测定吸光度，计算紫草中总萘醌的含量。测得值结果表明：左旋紫草素对照品浓度在5～25mg／L，浓度与吸光度呈良好线性关系，回归方程A=25．282C 0．0061，r=0．9999；平均加样回收率为101．0％，RSD为0．88％；紫草中总萘醌的含量为3．94％。本法灵敏、准确、简便，可用于新疆紫草中总萘醌的含量测定。     

黑骨藤中总黄酮含量的测定

对采自不同产地、不同年份黑骨藤的总黄酮含量进行了测定.以芦丁为对照品,检测波长510 nm,绘制标准曲线,采用紫外分光光度法测定总黄酮的相对百分含量.芦丁对照品在2.065～103.250 mg.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 90),平均回收率为98.03%,RSD值为1.40%.采用分光光度法测定黑骨藤的总黄酮含量操作简便、结果可靠,为评价黑骨藤的质量提供了依据.     

分光光度法测定益母草中黄酮的含量

目的：测定益母草中黄酮的含量．方法：通过正交实验确定提取黄酮的优化条件，用分光光度法测定黄酮的含量．结果：测得黄酮的含量为14．1mg／g．结论：该方法操作简便，结果准确可靠．     

鸡肉参中总三萜含量的测定

目的:采用紫外分光光度法对鸡肉参中总三萜成分的含量进行测定。方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,在480 nm波长处测定样品吸光度。结果:齐墩果酸在0.04~0.24 mg/mL范围内吸光度与含量成良好的线性关系,其回归方程为:A=0.001 5 C+0.002 3r,=0.999 9,平均回收率为99.37%,RSD=1.075%(n=6),所测鸡肉参中总三萜含量以齐墩果酸计为1.41%。结论:该方法操作简便、快速,灵敏度高和重现性好,测定结果准确可靠,可用于鸡肉参的质量控制。     

紫外分光光度法测定沙棘中维生素C含量

在pH=6．O的醋酸-醋酸钠缓冲溶液体系中，Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C：在267nm处紫外吸收可用于直接测定沙棘中维生素C含量，并用活性炭吸附沙棘中的色素，与碘量法比较，结果基本一致。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

枇杷酒中总黄酮的测定

采用可见分光光度法进行测定,确定枇杷酒中总黄酮的含量,并通过单因素实验和正交实验优化了测定条件。确定了NaNO2、Al（NO3）3和NaOH浓度分别为4%、0.5%和6%（质量分数）时最适合用于枇杷酒中总黄酮含量的测定。最后,通过芦丁标准曲线确定总黄酮含量。以上方法简便、稳定、可靠,容易操作,可以作为总黄酮含量的测定方法之一。     

紫外分光光度法测定维生素C含量

以甲基紫为抑制剂,加入甲基紫后维生素C的吸收峰有明显的降低。建立了一种新的光度法测定维生素C含量的方法。实验结果表明,维生素C量在1.0~50g/mL范围内服从比耳定律,回收率为98.9%,相对标准偏差3.4%,用于实际样的测定结果令人满意。     

峨嵋岩白菜叶和根茎总黄酮含量测定

从峨嵋岩白菜叶和根茎中提取黄酮,以芦丁为标准品,采用分光光度法分别测定黄酮含量．结果表明,峨嵋岩白菜叶中黄酮含量为9．246mg／g,平均回收率为98．33％,RSD为1．17％,根茎中黄酮含量为1．812mg／g,平均回收率为95．79％,RSD为1．10％．