银杏叶片衰老过程中叶绿体光合能力的变化

以大田栽培的十年生雌性银杏植株为实验材料,研究自然条件下叶片衰老过程中叶绿体光合能力的变化.结果表明:叶绿体的光合能力随叶片的衰老持续下降,总叶绿素含量迅速下降,类胡萝卜素含量没有明显变化,而类胡萝卜素与叶绿素比值呈上升趋势,在衰老末期较为显著;叶绿体中ATP含量、叶绿体放氧活性、电子传递活性、光合磷酸化活性、Mg~(2+)-ATPase和Ca~(2+)-ATPase的活性均下降,且Ca~(2+)-ATPase活性明显弱于Mg~(2+)-ATPase活性;叶绿体内SOD,POD,APX和CAT四种抗氧化保护酶活性均呈先升后降的趋势,衰老后期活性最高,衰老末期四种抗氧化保护酶活性同时大幅下降,叶绿体在叶片衰老过程中具有较强活性氧清除的酶促能力.     

甘薯叶片发育和衰老过程中光合特性的变化

利用红外气体分析仪测定甘薯叶片发育和衰老过程中光合特性的变化.测得的光饱和点为20—35klx,其变化与叶绿素含量的变化相一致;发育中叶片的光补偿点为0.5—0.7klx,随着叶片的衰老光补偿点明显提高,在第十三叶达到6klx;第三叶的CO_2补偿点为66 ppm,随着叶片的发育和衰老,CO_2补偿点逐渐提高;发育中叶片的光合最适温度为30℃.第七叶对较高温度的适应性比第三叶更强.衰老叶片的光合最适温度为25℃.研究结果表明,叶片的光合特性与其发育和衰老程度有关.     

杂种金叶银杏叶片光合特性分析

【目的】 分析杂种金叶银杏子代光合特性,为进一步获得具有较强环境适应能力的金叶银杏材料提供依据。【方法】 以杂种金叶银杏(‘万年金’ב南林1号’)1年生实生苗为材料,同一母本自然授粉(父本不确定)金叶银杏1年生实生苗为对照,测定叶片光合基本参数及光响应曲线,比较二者光合能力的变化情况。【结果】 杂种金叶银杏净光合速率、气孔导度、水分利用效率均明显高于对照,表现出对季节变化更强的适应性。光响应曲线拟合结果表明:杂种金叶银杏的最大净光合速率较高,光合能力较强;同时光饱和点、内禀量子效率、光补偿点处量子效率以及表观量子效率也较高,光补偿点、暗呼吸速率也均高于对照,有机物消耗较快。相关性分析结果表明:杂种金叶银杏净光合速率与气孔导度、水分利用效率呈极显著的正相关性;气孔导度与表观量子效率、蒸腾速率呈正相关。【结论】 杂交改变了金叶银杏的光合参数,有效提高了后代对光能利用的潜能及光转化的能力,可以更好地利用全日照光,因此可以培育出对光环境适应能力更强的金叶银杏品种。     

杂交稻及其三系叶片衰老过程中叶绿体的变化

研究了杂交稻及其三系叶片衰老过程中叶绿体数量和结构的变化。     

天麻生长过程中体内物质的变化

采用显微组织化学及含量指数法对天麻生长过程中体内的核酸、蛋白质、多糖三类物质进行了定量测定,并对不同时期三类物质的含量进行了两两相关分析。结果显示接菌后生长0—5个月的天麻体内多糖与蛋白质含量间呈显著的负相关(P<0.05);多糖与核酸含量间呈显著的正相关(P<0.05);蛋白质与核酸含量间有一定的负相关性但不显著。在接菌后生长5—6个月的天麻体内各物质含量发生了较大幅度的变化,且多与前一阶段各物质的含量变化趋势不一致,表明接菌5个月前后是天麻—蜜环菌共生关系发生阶段性变化的关键时期。     

湖北光敏感核不育水稻发育过程中叶绿体超微结构的变化

研究了不同光周期处理下湖北光敏感核不育水稻农垦５８Ｓ个体发育过程中，叶绿体超微结构的变化，结果表明：长日照处理前，农垦５８Ｓ与农垦５８品种的叶绿体结构无明显差异。叶绿体结构变化发生在长日照处理之后，此时，水稻发育处于第二次梗原基形成期；变化了的叶绿体有以下几种类型；①基质片层与基粒片层结构均存在，但排列分布紊乱，基粒的大小，数目有异，②缺乏基质片层，③完全缺乏类囊体膜结构，在叶绿体类囊体膜结构退     

红枣试管苗炼苗过程中光合特性的变化研究

研究了红枣试管苗在炼苗过程中光合特性的变化规律。结果表明，在炼苗过程中，试管苗叶绿素含量增加，蒸腾强度和气孔密度降低；通过炼苗，可使试管苗的光合特性发生显著变化，增强其对环境的适应性，提高成活率。     

毛竹生长过程中纤维壁厚的变化

对处于生长期的异龄毛竹的纤维壁厚变化进行了研究。结果表明：毛竹的纤维壁厚由竹黄至竹青逐渐增至最大，然后略有减小；同竹层微管柬的纤维壁厚变异性不显；异龄竹对应部位纤维壁厚随竹龄的增加呈对数形式增长，且低龄竹的壁厚增长速度较快，至7龄时增长较慢。     

地被菊开花过程中叶片光合荧光特性变化分析

以地被菊‘汴京粉樱’‘汴京紫梦’和‘汴京胭脂粉’为材料,通过对这3种地被菊叶片在不同花期中的光合色素含量、光响应曲线、叶绿素荧光特性的分析,探究其在开花过程中的光合荧光特性的变化.结果表明：随着花期的推进,不同品种的地被菊表现出不同的光合能力：‘汴京粉樱’在蕾期与盛花期时对强光的利用能力强,能够适应较宽的光强范围,且其光化学活性和电子传递能力较强,末花期时整体光系统性能降低;‘汴京紫梦’在不同花期中光化学活性始终保持在中等水平,对光能的利用和转换能力一般;‘汴京胭脂粉’在蕾期与盛花期的光化学活性较差,光合作用能力较低,但末花期光系统反应中心开放程度提高,同时对强光的利用能力提高.     

僵藕生长过程中几种酶活性的变化

对僵藕生长过程中各时期叶片过氧化物酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氮酶及超氧化物歧化酶的活性进行了分析,结果表明,僵藕的ＰＯＤ、ＰＰＯ和ＰＡＬ的活性均要明显高于正常藉诺睡ＰＰＯ均在僵藕生长的第４立叶出现了多于正常藕的活性高峰;僵藕的ＳＯＤ活性显著下降,丙二醛大量积累,为正常藕的１．７－４．０倍,可溶性蛋白质明显降低。     

紫色甘薯生长过程中花色素含量变化研究

研究了紫色甘薯不同生长期花色素、游离氨基酸、蛋白质的含量变化及苯丙氨酸解氨酶的活力变化,结果表明:花色素的积累与蛋白质含量变化呈反比,与苯丙氨酸解氨酶活力呈正比,与游离苯丙氨酸的含量呈反比.根据花色素等的变化确定10月下旬是紫色甘薯的最佳收获期,为紫甘薯产业化开发提供优质原料.     

烤烟叶片田间生长过程中主要碳水化合物的变化

田间状况下对烤烟下、中、上三个部位叶片生长发育过程中淀粉、总糖、还原糖等主要碳水化合物含量的变化进行了研究.结果表明:在烤烟田间叶片生长发育过程中,随着烟叶部位的上升,淀粉含量随之增加,总糖和还原糖含量表现为"∧"型的变化.随着叶龄的增长,新鲜烟叶中各部位淀粉含量逐渐下降;总糖和还原糖含量的变化较为复杂,没有呈现出明显的规律.三个烟叶部位之间淀粉、总糖含量的差异显著,还原糖含量的差异不显著;不同叶龄之间淀粉、总糖、还原糖含量的差异均不显著.叶龄与三种碳水化合物之间的相关性均不显著,烟叶中淀粉与总糖、还原糖含量之间的相关性均不显著,但总糖与还原糖含量之间呈显著正相关(r=0.581*).     

蔬菜生长与储藏过程中硝酸盐和亚硝酸盐含量变化

田间试验表明, 施用化肥能显著提高小青菜中硝酸盐的累积, 且小青菜叶柄中硝酸盐的累积量远高于叶片. 通常新鲜蔬菜中亚硝酸盐含量低于1 mg/kg FW(fresh weight, 指鲜重),但在蔬菜储藏过程中,易造成亚硝酸盐的累积. 在室温储藏条件下,当蔬菜腐烂时亚硝酸盐含量会增至数百mg/kg FW, 对人体健康构成严重威胁. 蔬菜食前处理后储藏, 也会对亚硝酸盐的累积产生重要影响.尤其是蔬菜制成匀浆后,短期内亚硝酸盐含量会剧增,应引起充分重视.     

光合细菌的生长条件

对光合细菌的生长条件进行了较系统的研究与观察,发现温度、照度和pH值影响光合细菌的生长,并且三者之间又相互制约.实验结果表明,温度为30℃,照度为2 250 lx,pH值为7～8时光合细菌的光密度最大,生长态势最好.     

小鼠生长过程中肝AKP的活性变化及细胞定位

用比色法、酶的原位复性电泳、组织化学和细胞化学方法等分析观察了小鼠生长过程中肝碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)同工酶变化和细胞定位.比色法和细胞化学法研究表明,在小鼠生长过程中,出生第 7天小鼠(D7)肝的AKP活性最强,成体肝(Da)活性最弱; AKP活性在肝小叶内带、中带、外带中的活性呈依次减弱的趋势;细胞化学显示,AKP活性主要出现在肝实质细胞的细胞膜上,尤以胆小管周围的细胞膜上最多.用酶的原位复性电泳测得小鼠生长过程中共出现四条AKP同工酶带,各同工酶活性随着小鼠的生长发育时间不同而发生变化.     

不同灌溉方式下萝卜叶片光合速率和Rubisco的变化

本文研究了不同灌溉方式下秋冬萝卜(Raphanus sativus L.)叶片的光合速率以及Rubisco(核酮糖-1,5-二磷酸加氧酶/羧化酶)含量与活性的变化.结果表明:在萝卜的生长过程中,滴灌(DI)处理的萝卜叶片的光合速率始终高于漫灌(FI)处理的萝卜,其叶片Rubisoo的初始活力、总活力、Rubisco含量与光合速率均显著相关.此外,不同灌溉方式下萝卜叶片的Rubisco存在差异(F=0.400416,p＞0.05);Rubisco含量与活力共同限制叶片光合速率,进而影响到萝卜的产量与质量.     

莲种子萌发及幼苗生长过程中抗氧化酶活性的变化

以寸三莲种子为例,详细分析了其萌发及幼苗生长过程中,子叶和胚中抗氧化酶活性的变化.寸三莲种子在正常的萌发条件下,SOD活性变化比较平缓,且子叶和胚中SOD活性变化趋势一致,均为先上升后下降,这可能与萌发过程中氧自由基含量的变化有关;在整个发芽进程中,POD活性远远高于子叶POD活性;CAT活性相对稳定,而胚中CAT活性变化较大.     

钙离子,钙调素对菠菜叶绿体光合电子传递的影响

EGTA>10mmol·L~(-1)浓度时抑制胀破叶绿体H_2O→BQ和H_2O→MV光合电子传递,而20～60mmol·L~(-1)CaCl_2则促进上述光合电子传递。CaM在2～10μg·mL~(-1)浓度范围内对光合电子传递的影响与反应液中Ca~(2+)含量有关,当有20mmol·L~(-1)EGTA存在时抑制H_2O→BQ争H_2O→MV的光合电子传递,当有20mmol·L~(-1)CaCl_2存在时则促进H_2O→MV的光合电子传递。100～500μmol·L~(-1)TFP可抑制胀破叶绿体的光合电子传递,结合不同人工电子供体实验表明,在DPC前后可能各有一个作用位点。     

银杏叶片蛋白质含量动态变化的电泳分析

利用单向电泳和双向电泳技术，以及考马斯亮蓝染色法研究了银杏雌、雄株叶片中的营养贮藏蛋白质组分和不同季节叶片的可溶性蛋白质含量。结果表明：银杏叶片中可溶性蛋白质含量在生长旺季较高，10月下旬开始下降，至11月中旬降至最低，表明叶片脱落时养分发生了转移。电泳图谱的分析发现，随叶片可溶性蛋白质含量的变化，银杏叶片中的几种蛋白质发生变化。单向电泳结果表明，55kD蛋白在银杏雌株中表现为11月初消失，在雄株中表现为11月中旬消失，32kD蛋白在雌雄株中都表现为11月后消失；而双向电泳的研究除证实55kD蛋白、32kD蛋白发生类似变化，还发现18kD蛋白也发生变化，即11月中旬在雌株中发生明显减少现象，在雄株中明显减少则出现在11月初。     

银杏叶片三个不同发育阶段光合特性对CO_2浓度升高响应的比较研究

利用LI-6400便携式光合测定系统(L i-cor,USA),研究了银杏幼叶、全展嫩叶和成熟叶三个不同发育阶段Pn对短期CO2浓度升高的响应,并运用photosynthesis assistant software计算了它们的CCP、CE、Vcm ax、Jm ax。结果表明:CO2浓度升高过程中,银杏叶片三个发育阶段的Pn-CO2响应均为二次曲线,同一条件下,叶片光合作用的响应程度为成熟叶>全展嫩叶>幼叶,银杏成熟叶的CCP最低,CE、Jm ax和Am ax最高,作为幼叶与成熟叶过渡阶段的全展嫩叶其光合特性与幼叶更为接近。