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1.
本文通过多种去耦方法及二维核磁共振方法(包括反转门控去耦、非畸变极性转移增强技术、二维^13C-^1H相关谱、二维^1H-^1H相关谱、二维J分解谱)研究了新型萘酚类二当量青成色剂1-羟基-4-(甲磺酰基乙氧基)-N-正十六烷基-2-萘甲酰胺(2-CC)分子中^13C-^1H间的耦合作用。在此基础,归属了2-CC分子中碳和氢原子的化学位移信号;并且进一步讨论了分子中氢键和虚假远程耦合作用。 相似文献
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本文通过质子宽带去耦(PBBD)和质子偏共振去耦(PORD)核磁共振技术;研究了新型手性衍生化试剂2-甲氧基-2-三氟甲基-2-苯基-乙胺(MTPEA)分子中^13C-^1H、^13C-^12F间的耦合作用。在此基础上,报导了MTPEA分子中各基团的化学位移和^13C-^19F间的一级、二级耦合常数(^1J和^2J)。 相似文献
3.
权彬 《甘肃教育学院学报(自然科学版)》1999,13(1):32-35
介绍了研究工业规模的萘普生生产过程,关键中间体2-丙酰基-6-甲氧基萘制备时,佛-克酰基化副产物1,6-二丙酰基-2-甲氧基萘的分离,并用^1上NMR,^13C NMR,IR,元素分析,MS,^1H-^13C二维谱表征。 相似文献
4.
权彬 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1999,(1)
介绍了研究工业规模的萘普生生产过程,关键中间体2-丙酰基-6-甲氧基萘制备时,佛-克酰基化副产物1,6-二丙酰基-2-甲氧基萘的分离,并用1HNMR、13CNMR、IR、元素分析、MS、1H-13C二维谱表征 相似文献
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本文报导4,4-二氯-8,11-二甲氧基三环[5,4,0,0~(3,5)]十一碳-7,9,11-三烯的合成.用元素分析确定其分子组成为C_(13)H_(14)O_2Cl_2.测定并讨论其质谱,~1H和~(13)C核磁共振谱. 相似文献
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应用NMR技术,对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定,其中包括1HNMR, ̄(13)CNMR,和二维谱C-HCosY,H-HCosY. 相似文献
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根据对穴醚(2,2)及其硝酸镧配合物在乙腈溶液中的^1H NMR谱、^13C NMR谱、^1H-^1H相关NMR谱及^1H-^13C相关NMR谱的分析,讨论了它们的溶液结构。穴醚(2,2)在乙腈溶液中具有几种不同的构象,它们处于快速互变的平衡中。在溶液中,穴醚(2,2)具有与晶体结构相同的对称性。在穴醚(2,2)硝酸镧配合物溶液中,La^3+的配位作用把穴醚(2,2)的几种构象迅速平衡的结构固定下 相似文献
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中药路路通化学成分的研究(I):一种新的五环三萜的结构测定 总被引:2,自引:0,他引:2
从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过^13C NMR,DEPT,^1H NMR,2D^1H-^13C COSY,2D^1H-^1H COSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构。(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见献报道,(2)是首次从 相似文献
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从生药路路通分离得到2个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物.通过13CNMR,DEPT,1HNMR,2D1H-13CCOSY,2D1H-1HCOSY,IR,MS和元素分析阐明了它们的结构.(1)为2α,3β-二羟基-23-去甲-齐墩果-4(24),12(13)-二烯-28-羧酸,(2)为2α,3β,23-三羟基齐墩果-12(13)-烯-28-羧酸,(1)未见文献报道,(2)是首次从这一植物中分离得到 相似文献
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对N,N-二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯(ADC)的^1H NMR谱,^13C NMR谱及H-^1H.^13C-^1H化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对^13C NMR和^1H NMR谱峰作出了归属,并确认了ADC的链结构。 相似文献
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根据~1H NMR,同核自旋去偶和二维COSY(400MHZ)的实验结果,对四种2,2′-二取代-1,1~1-联萘化合物的萘环质了作了归属指定,指出联萘酚的H_8(H’_8)共振峰应在高场,不宜接 Sadtler标准谱图指定在低场。讨论了萘环环电流各向异性和二萘环平面二面角对萘环质子的影响。当萘环二面角变化时,H_8(H’_8)受到的影响最大,随着二面角减小,H_8(H’_8)的共振明显地移向低场。 相似文献
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对盐酸坦索罗辛的红外光谱(FT-IR)、一维及二维核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了盐酸坦索罗辛的结构。 相似文献
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基于1,4:3,6-二缩水-D-果糖的噁唑烷衍生物的NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以1,4:3,6-二缩水-D-果精为原料合成了4个新的噁唑烷衍生物,由于化合物中含有多个相同的结构单元,造成化学环境非常相似.采用1H NMR、13C NMR、DEPT及二维谱1H-1H COSY、HSQC、HMBC和高分辨质谱(HRMS)对其1H、13C NMR全谱给予了准确归属,并结合NOESY谱和相关化合物的X射线单晶衍射结果证实了化合物的立体结构. 相似文献
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本文利用1H-1HCOSY、HMQC、HMBC和NOESY二维核磁共振等技术对标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属 相似文献
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利用1H1H二维相关谱详细地解析了4氯苯酮的核磁共振氢谱.利用苯环上13C化学位移的取代基效应规律对碳谱作了完整的归属 相似文献
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