掺杂金属离子对α—FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ＾２＋和Ｃｒ＾３＋可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋则不能；Ｎｉ＾２＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋亦可抑制α－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研制发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比     

掺杂金属离子对α－FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｒ￣（３＋）、Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ￣（２＋）和Ｃｒ￣（３＋）可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）则不能；Ｎｉ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）亦可抑制ａ－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研究发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比的作用源于其抑制α－ＦｅＯＯＨ短轴方向（１２０）晶面的生长速率。     

掺杂KZnF3：Cr^3＋激光晶体K^＋空位三角晶场参量研究

用Ｎｅｗｍａｎ的叠加模型研究了ＫＺｎＦ３：Ｃｒ＾３＋晶体Ｃ＾３＋－ｋ＾＋空位的三角晶场参量。研究表明，晶格畸变对晶场的贡献不可忽略，进一步证实了晶格畸变：Ｃｒ＾３＋离子上方三个Ｆ＾－离子下方三个Ｆ＾－离子分别偏离［１１１］晶轴２．６６１°和－１．１４９°。     

重金属离子对扁玉螺细胞色素氧化酶的影响研究

测定子扁玉螺肝脏中细胞色素氧化酶活力,其最适温度为４４℃,最适ＰＨ值７．０研究了Ｆｅ＾３＋,Ｃｕ＾２＋,Ｚｎ＾２＋三种重金属离子在离体条件下对该酶的影响,结果显示：低浓度的Ｆｅ＾３＋Ｃｕ＾２＋对其具有激活作用,高浓度的Ｆｅ＾３＋,Ｃｕ＾２＋及低浓度的Ｚｎ＾２＋对其具有显著的抑制作用。     

茶多酚的制备及沉淀机理探讨

研究了Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾２＋等离子用于沉淀茶多酚,发现Ｚｎ＾２＋效果最好,故仔细研究了Ｚｎ＾２＋作沉淀剂时的沉淀条件,探讨了其沉淀机理。     

CaO和YAG中掺杂Fe^3＋,Mn^2＋离子的零场分裂

本文采用Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的ＳＣＦ－ｄ轨道理论，通过分析杂质离子引起晶体中局域结构的变化，研究了晶体ＣａＯ和ＹＡＧ中掺杂Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的零场分鲜明立方分量α和三角分量，合理地解决了在同一种晶体中掺杂Ｆｅ＾３＋离子的零场分裂比Ｍｎ＾２＋离子的大，有时甚至大１个数量级的疑惑。     

两种不同来源的FA与金属离子张中合能力的初步研究

采用ＰＨ滴 定法研究风化某ＦＡ和发酵法ＦＡ与金属离子的络合能力，给出相的ＰＨ滴定曲线，获得了７种金属离子与两种不同来源ＦＡ络合倾向的大小顺序，即：Ｍｇ＾２＋〈Ｃｏ＾２＋〈Ｎｉ＾２＋〈Ｚｎ＾２＋〈Ｃｕ＾２＋〈Ａｌ＾３＋〈Ｆｅ＾３＋。     

腺苷三磷酸与金属离子配合物性顺序的研究

本文用ｐＨ电位滴定法研究了腺苷三磷酸ＡＴＰ与８种稀土金属离子Ｌａ＾３＋、Ｐｒ＾３＋、Ｓｍ＾３＋、Ｎｄ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ｈｏ＾３＋、Ｅｒ＾３＋、Ｙｂ＾３＋和５５种过渡金属离子Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋形成的配合物的稳定性顺序。     

蛇莓果天然色素的稳定性分析

研究了常用食品添加剂维生素Ｃ，有机酸，糖类和常见和几种金属离子Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｆｅ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ａｌ＾３＋对蛇莓果中天然红色素稳定性的影响。并对色素的耐酸碱性，耐氧化性，耐还原性以及耐热性进行了探讨。     

磷酸三丁酯—Span80—二甲苯乳状液膜迁移,富集稀土元…

用ＴＢＤ－Ｓｐａｎ８０－二甲苯乳状液膜体系研究了Ｌａ＾３＋的迁移行为，确定了完全、快速迁移Ｌａ＾３＋的条件。在该条件下，能够使Ｌａ＾３＋从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋等离子的混合液中得到完全分离。     

金属离子与伴刀豆球蛋白A刺激细胞作用的关系研究

采用＾３Ｈ－ＴＤＲ掺入法，研究了过渡金属离子Ｃｄ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和Ｚｎ＾２＋取代Ｃｏｎ－Ａ中Ｍｎ＾２＋之后，对人淋巴细胞刺激分裂作用影响。研究结果表明，不同的金属离子取代后的Ｃｏｎ－Ａ刺激活性都明显提高。     

光度法测定N,N‘—双（8—喹啉基）丙二酰胺过渡金属配合…

报导用连续变化度法在非水溶剂ＤＭＦ溶液中测定一种瓣合成的配体，Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（８－ｑｕｉｎｏｌｙｌ）ｍａｌｏｎａｍｉｄｅ和４种过渡金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｉ＾２＋所形成配合物的稳定常数，按共对数值的大小排列有如下顺序：Ｃｕ＾２＋（５．６２）〉Ｚｎ＾２＋（４．０３）〉Ｎｉ＾２＋（３．８２）〉Ｃｏ＾２＋（３．７９），配合物的配位比为１：１。实验表明，它们的稳定性较之在水体系中，     

微量元素对高速电镀锌—镍合金的影响

研究了微量元素Ｃｕ，Ｆｅ，Ｃｒ对高速电镀Ｚｎ－Ｎｉ合金的影响并探讨了其作用机理。Ｃｕ＾２＋在Ｚｎ－Ｎｉ镀液中容易析出，但它是一种有害元素，Ｆｅ＾２＋，Ｃｒ＾３＋则难于析出，镀层中含适量的Ｆｅ，Ｃｒ可提高Ｚｎ－Ｎｉ镀层耐蚀性。同时还探讨了微量元素电沉积机理，提出了微量元素从Ｚｎ－Ｎｉ镀液中电沉积进入镀层的定量判定方法。     

八配体CdF2和CaF2中掺杂Co^2＋的电子光谱和g因子研究

在晶体场理论基础上，考虑到掺杂离子引起晶体局域结构畸变和利用Ｃｏ＾２＋离子的３ｄ轨道函数，研究了八配位立方晶体ＣｄＦ２和ＣａＦ２中掺杂Ｃｏ＾２＋离子的ｄ－ｄ电子光谱和ＥＰＲｇ因子，研究表明，局域结构畸变对ｇ因子的影响不应忽略。     

对铬,铝,锌离子混合液分离的探索

本文根据Ｃｒ＾３＋、Ａｌ＾３＋和Ｚｎ＾２＋离子的性质差异，通过实验和理论计算，归结出了这三种离子混合溶液的正确分离方法。     

A及AB类萃取体系中稀释剂效应的研究

根据两相滴定法研究Ａ及ＡＢＶ类体系对Ｍ＾ｎ＋（Ｌａ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，ＣＯ＾２＋）萃取平衡的影响，考察了表观萃取平衡常数与稀释剂溶度参数之间的内在关系，建立了ｌｇＫｃｘ与δｏｒｇ之间的经验公式，其线性回归方程式可表达为ｌｏｇＫｃｘ＝２Ｃｅｘ＝２Ｃ２δｏｒｇ＋Ｃｉ。     

高Zn^2＋对蒜根的毒害及Ca^2＋的解毒效应

用不同浓度（１００～４００ｍｇ／Ｌ）的Ｚｎ（ＮＯ３）２和Ｚｎ（ＮＯ３）２＋Ｃａ（ＮＯ３）２溶液处理蒜鳞茎发现：高Ｚｎ＾２＋对蒜根有毒害作用,随浓度增大和处理时间延长,细胞有丝分裂指数下降,而核异常细胞比率先升（１００～３００ｍｇ／Ｌ）后降（４００ｍｇ／Ｌ）,在Ｚｎ＾２＋中加入Ｃａ＾２＋,能提高细胞有丝分裂指数,降低核异常细胞比率,变化总趋势与单Ｚｎ＾２＋类似,但核异常细胞比率一直上升。此结果表明适量的Ｃａ＾２＋对Ｚｎ＾２＋的毒害有一定的缓解作用。     

掺杂对包钴包亚铁磁粉中钴离子扩散行为的影响

探讨了不同掺杂离子对包钴包亚铁型磁粉在热自理过程中钴离子宏观扩散行为的影响，通过化学剥离分析的方法分析技术自理后的磁粉表层然离子的分布，结果得到掺杂离子对然离子宏观扩散所起阻碍作用能力大小与其有效半径有关，它们的相对阻碍作用能力比较为：Ｚｎ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｍｎ＾４＋〉Ｌａ＾３＋〉Ｍｎ＾７＋，，其临界剥离度分别为：Ｚｎ＾２＋５８％、Ｍｎ５０％、Ｍｎ＾４＋２９％、Ｍｎ＾７＋１７％和Ｌａ＾３＋２９％     

混合金属离子溶液中形成复合氢氧化物的研究

采用电位滴定法对Ⅲ－Ⅱ价混合金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾３＋）水溶液加碱形成复合氢氧化物进行了研究,结果发现,所的Ｍ＾３＋￣Ｍ＾２＋混合体系均能形成复合氢氧化物,并且复合氢氧化物沉淀时的ＰＨ值低于单一金属离子析出Ｍ（ＯＨ）２深沉时的ＰＨ值,这种ＰＨ值差别越大,越易形成复合氢氧化物,即形成复合的顺序是：Ｎｉ＾２〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｕ＾２＋值,这种ＰＨ值差别越大,越易形     

Mn^2＋离子在LiNbO3晶体中的占位研究

本文采用晶场叠加模型和应用高阶微扰公式计算了＾６Ｓ态离子在三角晶场中的零场分裂参量Ｄ、ａ－Ｆ。研究表明，ＬｉＮｂＯ３：Ｍｎ＾２＋晶体中Ｍｎ＾２＋离子占Ｌｉ＾＋位，并且在Ｃｏｎｇｒｕｅｎｔ ＬｉＮｂＯ３晶体中Ｍｎ＾２＋沿Ｃ３轴向八面体中心移动约０．１Ａ。本文结论与ＥＮＤＯＲ研究一致。