反相色谱法研究聚醚的溶解度参数

用反相色谱法研究了聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚四氢呋喃的溶解度参数，按Ｇｕｉｌｌｅｔ的方法得到１２０℃时的溶解度参数分别为８．９３、８．２７和８．２１（ｃａｌ／ｃｍ＾３）１／２本文讨论了方法的准确性和合理性，并用二元溶解度参数公式代替Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ公式对实验结果进行处理，得到了聚醚溶解度参数的非极性部分，它们分别为６．４４、７．１５和７．５３（ｃａｌ／ｃｍ＾３）＾１／２。     

Surface characterization of ashtree wood meal by inverse gas chromatography

Inverse gas chromatography(IGC) is a sensitive and convenient method to characterize surface prop-erties and thermodynamic parameters of solid materials. Surface properties of ashtree wood meal were determined by inverse gas chromatography in this work. The dispersive component of the surface free energy and acid-base parameters of the ashtree wood meal were characterized. The dispersive com-ponent of surface free energy was within 36―39 mJ/m2,the Lewis acidic number Ka was 0.53,and the basic number Kb was 0.21,respectively. The results show that ashtree is amphoteric and predominantly acidic wood.     

反气相色谱法测定燃料乙醇专用吸附剂对水和乙醇的吸附

利用反气相色谱法研究了燃料乙醇专用吸附剂在60～130?℃范围内对水和乙醇的吸附,并用环境扫描电镜对吸附剂的性质进行了表征。由气相色谱的保留时间计算出水和乙醇的分离因子和吸附剂吸附水、乙醇的吉布斯自由能变化（ΔG_s）、吸附焓变（ΔH_s）等热力学参数。实验结果表明,水和乙醇的吸附焓变分别为-37.41、-4.59kJ/mol,属于物理吸附过程。吸附的ΔG_s、ΔH_s均为负值,说明该吸附过程是自发的放热过程,低温度有利于吸附。吸附剂对水的吸附比乙醇强烈得多,可以选择性吸附水分,达到脱水的目的。     

液体溶解度参数的计算

利用液体的监界性质和偏心因子计算了65种液体在不同温度下的Hildebrand溶解度参数值，结果与文献值比较，最大误差7．22％，平均误差2．32％，基本可以满足化工计算要求。     

羧甲基纤维素丙烯酸酯复合乳液的制备及其性能分析

以羧甲基纤维素为保护胶体代替传统的乳化剂烷基酚聚氧乙烯醚(OP)、十二烷基硫酸钠等,通过乳液聚合,得到了一种性能优良的丙烯酸酯复合乳液。通过几种不同乳液的比较表明,羧甲基纤维素丙烯酸酯复合乳液有很好的耐离子强度和耐有机溶剂性,得到的聚合物力学性能有一定提高,并可得到固体质量分数50%的稳定乳液。乳液的交联度测试结果表明羧甲基纤维素与丙烯酸酯结合在一起,参与了聚合反应;羧甲基纤维素的加入可以提高单体的转化率,但高黏度和低黏度的羧甲基纤维素都不利于聚合反应。     

气相色谱法测定NHD的组份

用气相色谱法测定了ＮＨＤ（聚乙二醇二甲醚）中各组分的含量。研究了在各种色谱条件下,各组分峰的分离情况,加标回收率为９７．０－１００．４。     

毛细管气相色谱法测定银杏叶中萜内酯含量

建立了对银杏萜内酯的毛细管气相色谱(CGC)分离条件,使萜内酯成分BB,GA,GJ,GB,GC获得良好分离。合理选择了内标物角鲨烷(SQ),理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子,且可靠性好。采用内标法定量测定了组分的含量。BB,GA,GB,GC回收率分别为92.8%,93.2%,92.4%,94.4%,5种银杏萜内酯相对标准偏差为2.9%,1.6%,2.2%,1.9%,1.9%。     

溶解度参数法筛选油品脱氮萃取剂的研究

为了提高润滑油的质量,必须对其进行溶剂萃取脱氮精制处理。用改进的溶解度参数法在不同温度下定量估算萃取溶剂对溶质的溶解能力和选择性,并进行排序,结果表明溶剂的溶解能力与选择性是互相矛盾的。其中溶解能力与选择性可用无限稀释活度系数表示,而无限稀释活度系数用Helpinstill-Van Winkle推算法计算。选择五种溶剂对减压侧线油进行萃取实验并测定溶剂对油品中碱氮化合物的萃取效果,结果表明,理论估算结果与实验测定结果基本吻合。兼顾溶剂对碱氮化合物的溶解能力与选择性,在五种溶剂中BMA是性能较优的油品脱碱氮溶剂。     

溴氰菊酯胶悬剂的气相色谱分析

研究了胶悬剂中溴氰菊酯的浸出方法。采用低固定液涂量、短色谱柱、高柱温，气相色谱内标法测定胶悬剂中溴氰菊醌的含量。方法有良好的线性，回归方程为Y=0.5545X 0.0232，相关系数r=0.9998。方法的RSD为0.9%，回收率98%-103%，精密度和准确性均好。     

双参数C半群的Laplace变换的反演

C半群是有界线性算子强连续半群的一个有意义的推广,这一概念最早是由Davies和Pang引入的,后来R.delaubenfels对其中生成元的定义做了改进.胡迪鹤教授为解决非时期马氏过程提出了双参数半群,梅春林先生对其进行了进一步的研究,施德明等人讨论了指数有界C半群的一些特性并给出了其Laplace逆变换,许强研究了双参数C半群的定义.基于以上研究,利用泛函分析的基本理论,以单参数C半群生成定理的Laplace刻画为基础,结合双参数C半群的指数公式,推导出双参数C半群的两种Laplace逆变换的形式.     

点阵参数法测定Fe_(2+x)Ti_(1-x)Sn_y固溶度

利用X射线衍射技术和电子显微镜能谱分析方法研究测定了化合物Fe2+xTi1-xSny的晶体结构和点阵参数,并利用点阵参数法结合电子显微镜能谱分析方法测定了该化合物的同溶度范围,结果表明,在Fe2+xTi1-xSny化合物中,x有较大的变化范围(-0.05相似文献   

分散染料溶解度参数的计算及应用

用Small、Hoy、Krevelen和Fedors基团增量法,对50只蒽醌、偶氮分散染料的溶解度参数进行了计算,并作了比较。对Small法中—NH_2、—NO_2、—NH—、—N—基团的吸引力常数作了补充。确认用于计算分散染料及涤纶纤维溶解度参数的较好方法是Hoy法。且发现:①当染料的溶解度参数与涤纶的溶解度参数接近时,染料的耐升华牢度可达4—5级;②分散染料摩尔体积与其匀染性几乎呈反比关系,当摩尔体积为210—340cm~3/mol时,匀染性能可达3—4级;③分散染料的扩散系数随着其摩尔体积的增大而减小,其减小趋势逐渐变缓。     

气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药残留量方法的研究

利用气相色谱仪对蔬菜中6种有机磷农药残留的测定方法进行了研究。结果表明:6种有机磷农药(对硫磷、倍硫磷、甲拌磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、亚胺硫磷)线性良好,平均回收率为81.1%~129%,相对标准偏差为3.38%~11.52%。各项指标满足蔬菜中6种有机磷农药残留检测要求。     

气相色谱内标法测地表水样中痕量苯的含量

为了解化学实验室排放的污水对环境污染的程度，用毛细管柱气相色谱内标法对浙江师范大学地表水中苯的含量进行了定性、定量分析．最低检测浓度约为ρ(苯)=0．02mg／L，测得化学楼附近水样中ρ(苯)为6．04mg／L，其他3处苯的含量均低于0．02mg／L,说明化学楼附近地表水受到污染,但不算严重。     

酯交换法合成碳酸二甲酯过程产物的气相色谱分析

采用HP-FFAP毛细柱,建立了一种同时定量测定一步酯交换法合成碳酸二甲酯过程产物的色谱分析方法.考察了柱温对分离效果的影响,确定了适宜的操作条件.结果表明,在所确定的操作条件下,反应混合物中的环氧乙烷、甲醇、碳酸二甲酯、乙二醇单甲醚、乙二醇和碳酸乙烯酯等组分峰都可以较好地分开,且峰形好;定量测定各组分含量的重现性相对标准偏差(RSD)均小于5%,准确性相对误差均小于3%,表明所建立的分析方法可以较好地满足工业生产过程控制分析的要求.     

气相色谱法测定头孢唑肟钠中的5种残留溶媒

本文利用气相色谱法对头孢唑肟钠中的乙醇等5种残留溶媒进行分离、检测，结果表明本文的分析方法快速、分离效果好，在20．0—1000.2μg/ml范围内线性相关，可作为药物生产中残留溶媒的检测方法。     

气相色谱法测定聚氨酯泡沫塑料的热力学性质及溶解度参数

聚氨酯泡沫塑料常用于从水溶液或气相中分离或富集有机物质和无机物质.本文用气相色谱法测定了某些溶质在气相与聚氨酯相间分配过程的焓变、熵变和自由能变.由获得的实验数据估算了聚醚型和聚酯型泡沫塑料的溶解度参数。这些对于进一步研究聚氨酯泡沫塑料的吸收性能和在分析化学中的富集是很有用的.     

气相色谱法测定有机亚麻中的农药残留

采用毛细管气相色谱法,建立一种测定有机亚麻中有机磷农药(敌敌畏、马拉硫磷、杀虫畏、杀螟硫磷),拟除虫菊酯类农药(氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯)的方法,并对样品前处理作了一定的讨论。结果表明,采用程序升温,所测定的4种有机磷农药和3种拟除虫菊酯类农药得到了很好的分离,且方法快速、灵敏,完全符合实际应用需要。     

中心切割气相色谱法测定丁二烯抽提装置尾气全组成

建立了一种利用中心切割二维气相色谱法准确测定丁二烯抽提装置尾气全组成的分析方法。采用INNOWax毛细管色谱柱与Al₂O₃毛细管色谱柱串联,在线速度为30 cm/s,初始温度为48℃保持6 min、以8℃/min速率升温至150℃并保持10 min的程序升温色谱条件下,通过外标法和校正面积归一法,对丁二烯抽提装置尾气中碳四烃类和乙腈进行了测定。结果表明：在本文的实验条件下,碳四烃类和乙腈的分离效果良好;各组分的检出限(LOD)在1.2～2.4 mg/kg之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.0%;本方法和已有方法测得的各物质含量接近,并且精密度不存在统计学上的差异。本方法仅需一次进样即可完成测定,检测速度快,结果准确可靠,适合丁二烯抽提装置尾气中全组分的测定。     

气相色谱法测定韭菜中有机磷农药残留量

建立了毛细管气相色谱法、火焰光度检测器分析韭菜中的8种有机磷农药残留量的方法. 实验结果表明:采用程序升温所测定的8种有机磷农药,在色谱柱DB-608上分离良好,回收率在70%～119%之间;最低检测质量浓度分别为敌敌畏0.02μg·mL-1,甲胺磷0.01μg·mL-1,乙酰甲胺磷0.02μg·mL-1,甲拌磷0.01μg·mL-1,氧化乐果0.05μg·mL-1,乐果0.01μg·mL-1,甲基对硫磷0.01μg·mL-1,毒死蜱0.02μg·mL-1. 该方法快速灵敏,符合实际应用的需要.