甘草高效根瘤菌菌株筛选试验研究

采用室内水培法,研究了10株甘草根瘤菌对红皮和黄皮甘草的接种效果。结果表明:接种根瘤菌后的甘草各项生长性状均有不同程度改善,综合地上干重、地下主根干重、根瘤数量及结瘤率等技术指标,筛选出不同甘草品种最佳匹配的根瘤菌菌株,即红皮甘草与菌株R367,黄皮甘草与菌株R172的亲合力最高, R367、R172为筛选的高效根瘤菌菌株。     

根瘤菌入侵刺槐的途径研究

刺槐无菌苗接种根瘤菌后，在光学显微镜下观察根部形态发生了一系列变化，未接菌的刺槐苗根部根毛始终未发生形变；接菌的3～4d后形变明显根段经甘油透明及美兰染色，在光学显微镜下可清晰观察到根瘤菌入侵的部位和侵入线；根瘤菌的入侵点在根毛顶端弯曲或膨大处，侵入线由根毛的顶端向基部延伸，穿过表皮细胞壁进入皮层，在皮层细胞间分支延伸。     

刺槐根瘤菌侵入线研究中的电镜制样方法

介绍一显示刺槐根瘤中侵入线超微结构的电镜制方法。以透射电镜制样方法为基础，将制好的刺槐根瘤树脂块，在同一部位用超薄切片机制成厚切片和超薄切片。厚切片经脱树脂后，扫描电镜观察；超薄切片经染色后，透射电镜镜检。     

4株高效共生花生根瘤菌的筛选

对22株分离自四川省各地的慢生型花生根瘤进行水培、盆栽、田间小区试验，通过考查结瘤数、鲜瘤重、单株全氮含量、花生产量，筛选出4株有效性高、竞争结瘤能力较土著根瘤菌强的菌株，它能增强豆科植物的共生固氮效果，这在理论上和生产实践上均具有重要的价值．     

根瘤菌87-1-1诱导刺槐根表皮传递细胞特异性表达的cDNA文库构建及序列分析

探寻根瘤菌诱导刺槐后根表皮细胞分化成传递细胞的特异性表达基因及其分子机制.采用抑制差减杂交(suppression subtraction hybridization,SSH)技术构建刺槐根系被接种根瘤菌和未被接种根瘤菌二者间的正反两个c DNA文库.各挑选正反文库中500个克隆进行测序,在Blastn、Blastp、Swiss Prot、KEGG、COG、Interpro以及Gene ontology(GO)数据库中进行比对注释.结合生理过程对ESTs进行分析,共获得725条非冗余序列(uni EST),正反向文库分别为385条和340条,其中包括674个单一序列(singlets),51个拼接序列(contigs).在Nt库比对中有674条uni ESTs与已知基因匹配,占比93%;在Nr库比对中有648条序列有匹配蛋白,占比89%.有正向文库213个uni ESTs和反向文库156个uni ESTs能进行Geney ontology(GO)功能注释,在细胞组分被注释了270次,分子功能被注释了448次,生物过程被注释了484次.uni ESTs的功能分析显示,正向文库中多与细胞翻译后修饰、转录因子、细胞信号通路、细胞壁/细胞膜/内膜系统以及细胞骨架相关蛋白有关,部分是结瘤相关基因.而反向文库中与细胞生长、代谢物形成的基因相关较多,这与根瘤菌处理刺槐后的生理过程一致.在根瘤菌诱导的刺槐根组织文库中发现特异性基因如MYB类转录因子、囊泡相关膜蛋白等与传递细胞相关的基因,结果有助于进一步研究此类传递细胞的形成分化机制.     

松墨天牛优良白僵菌菌株筛选

从浙江省松墨天牛１松毛虫等不同寄主上采集了６个球孢白僵菌自然菌株,并从日本及国内主要生产厂家收集６个菌株,共计１２个菌株。经过对其营养生长、产孢量、孢子活力、孢子耐热能力、孢子抗紫外线能力和室内对松墨天牛幼虫毒力等指标的研究,结果发现采自象山松墨天牛幼虫的菌株Ｂｘｓ和来自日本松墨天牛的菌株Ｆ－２６３对松墨天牛幼虫的毒力最强,并且上述各指标均表现优良。尤其是Ｂｘｓ菌株,其产孢量和抗紫外线能力大大高于     

柞栎象布氏白僵菌优良菌株筛选

探索环境友好的柞栎象长效控制技术,筛选防治柞栎象效果较好的优良菌株,为柞栎象的生物防治和高效制剂研制奠定基础.对16株来源于自然侵染柞栎象幼虫、其他昆虫和利用柞栎象幼虫人工诱集的白僵菌菌株进行形态鉴定和生物学、毒力测定;综合评价菌株生长速率、产孢量、孢子萌发率和毒力4个因子的特征值,采用独立淘汰法和综合秩次选择法联合筛选.结果表明:16株白僵菌均为布氏白僵菌,筛选出Bbbh1、Bbbh9、Bbbh13和Bbbh16共4株优良菌株.     

旋扭山绿豆根瘤菌抗药菌株筛选及结瘤竞争

本实验获得了抗链霉素突变株ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ，此菌株既有稳定的抗药性又保持良好的固氮能力．菌株间竞争结瘤表明ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ竞争能力量强，并有双侵染出现．ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ与土著根瘤菌竞争时，竞占瘤率达９０％．生长在ＴＹ培养基上的ＭＸＤＩ６Ｋ＿ｍ￣Ｒ与生长在ＹＥＭ培养基上的ＭＸＤＩ６Ｓ＿ｍ￣Ｒ竞争时ＭＸＤＩ６Ｋ＿ｍ￣Ｒ占瘤率为零．     

刺槐根瘤发生的超微结构研究

通过扫描电镜和透射电镜观察刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）幼瘤的超微结构。刺槐根瘤中侵入线丰富、粗大，内具有高电子密度基质，基质中包埋大量根瘤菌。根瘤菌通过降解侵入线壁和从侵入线无壁泡中释放两种方式进入宿主细胞质     

黄土高原地区刺槐生长模型概述

植被建设是黄土高原水土流失防治最根本、最有效的途径.作为该地区主要造林树种之一的刺槐(Robiniapseudoacacia),其发生、发展动态在一定程度上决定了水土流失防治的效益与土壤水分的平衡.文章概述了黄土高原地区刺槐生长模型方面所进行的一些研究,以期了解黄土高原刺槐生长模型的特点、进展与发展的方向.     

海红和刺槐水分参数的研究

用压力室技术研究了海红和刺槐的水分参数（φｓａｔｓ、φｔｌｐｓ、ＲＯＷＣｔｌｐ、ＲＷＣｔｌｐ）及其季节变化规律。结果表明，两树种水分参数的季节变化规律与其自身的物候节律有关。春季树木嫩枝生长阶段是其抗旱性最弱的时期，而这时正是该区春旱最严重的时期。树木的抗旱性随着其一年中的生长逐渐增强。由水分参数比较可知，海红的抗旱性强于刺槐     

刺槐木纤维分子长度,宽度与材积生长量的关系

刺槐是重要的用材树种之一，通过研究其木纤维分子的长度，宽度与材积生长量的关系，可知其木纤维分子长度，宽度变化规律与与其胸径生长量的变化规律有共同的特点。且木纤维分子长度，宽度达到最大值时的年龄和刺槐的数量成熟龄相一致。由此可做为幼年材和成熟材，幼龀林和成熟林的分标准，同时为更好地进行森林经营提供理论依据。     

安徽省长江以北刺槐的立地类型划分

以安徽长江以北刺槐标准地和解析木的资料为基础，采用综合多因子与主导因子相结合、多级序与逐级控制相联系、科学性与实用性兼备的原则与方法，对该地区刺槐产地进行了立地类型的划分。提出了以地貌、气候、局部地形、土类及土壤因子为主要依据的三级分类系统。共划分出２个刺槐立地类型区（６个立地类型亚区）、９个立地类型组、２９个立地类型。     

豆科树种根瘤菌共生体系的研究——Ⅱ.豆科树种根瘤菌分类地位

<正>据作者试验观察,豆科树种根瘤菌周生鞭毛、生长快的菌株,在YEM培养基上产生酸,在石蕊牛奶中也产生乳清层,如刺槐、紫穗槐、马蹄针、紫藤等的根瘤菌具有上述性状;极生或亚极生鞭毛、生长慢的菌株在YEM培养基中不产生酸,在石蕊牛奶中也不产生乳清层,如垂耳相思、花梨木、华楹、合欢等树种的根瘤菌具有这些性状。因此,豆科树种根瘤菌也应分列于二个属中(Rhizobium和Bradyrhizobium),这与Jordan提出的新分类系统基本一致。     

琼脂平板及紫外分光光度法筛选林可霉素降解菌

由于抗生素的残留,林可霉素生产废渣难以处理及资源化利用,这已成为制药企业的一大难题。因此亟需寻找一种简便而又快捷的方法分离林可霉素降解菌。本研究采用林可霉素作为唯一碳源和能源的固体琼脂平板来筛选林可霉素降解菌,通过加热酸溶解琼脂后采用紫外分光光度法测定琼脂平板中的林可霉素含量来考察降解率。结果表明酸溶解加热的最优工艺组合为每10mL培养基的平板中加入3mL浓度为1．14mol／L的盐酸,于80℃加热70s,在该工艺条件下,在0～250μg／mL的浓度范围内,琼脂平板中林可霉素浓度与吸光值呈良好的线性关系,具有良好的精密度、重现性、稳定性及回收率,表明采用紫外分光法测定琼脂平板中林可霉素含量是合理可行的。采用该方法最终获得l株降解率为（40．63±2）％的降解菌。这为林可霉素降解菌的筛选提供了一种简单、方便、快捷的方法。     

10种蔬菜内生细菌的分离筛选

以抑制植物主要病害病原菌和内生防病相关酶活性为评价标准,从蔬菜作物体内分离筛选植物内生细菌资源。从苦瓜、丝瓜、空心菜、大豆等10种蔬菜体内分离到101株细菌,发现内生细菌在不同种类的蔬菜中出现的频率不同,其中丝瓜叶上的内生细菌数量最多,洋葱体内分离到的内生细菌数量最少。运用平板对峙法从中筛选出了对黄瓜枯萎病菌、番茄青枯病菌、水稻细条病菌、荔枝霜疫霉病菌等有较强拮抗作用的菌株,获得对以上4种病菌均有拮抗作用的内生细菌有41株,占总株数的40．6％。对101株细菌进行纤维素酶、蛋白酶和几丁质酶活性测定表明,同时具有3种酶活性的菌株有32株,占总菌数的31．7％。从中选出13株拮抗效果较好的内生细菌。经初步鉴定均属于芽孢杆菌属（Bacillus sp）。进一步对筛选获得的同时对以上4种病原菌均有拮抗作用,且具有纤维素酶、蛋白酶和几丁质酶活性的13号、14号、59号和82号菌株进行16SrDNA序列分析,表明4个菌株均为枯草芽孢杆菌（B．subtilis）或其近缘种。     

细菌产生人绒毛膜促性腺激素(hCG)类似物的初步研究——菌株分离及其含量检测

从江苏省肿瘤研究所获得九例手术后的恶性肿瘤组织块中分离到十株细菌,它们属人体内正常饭生物区系。这些细菌按照常规的细菌学鉴定法鉴定,纯化和鉴定后,每一株茵培养在含100ml大豆胰化蛋白胨液的三角烧瓶中,置37℃下振荡培养(180rpm)3天,培养液以4500转/分离心15分钟,去除菌体,上清液用放射免疫法测定,其中有八株细茵能产生hCG类似物。对照茵株(E.Coli)和培养液在测定方法敏感性范围之内皆呈阴性。我们的实验结果指出,细菌与癌之问可能有相关性,这与其他研究者的结果是一致的。