21世纪癌症治疗新方法——阳子线治疗法

阳子线治疗是一种在不损害正常细胞的情况下能有效杀死癌细胞的放射线治疗新技术,它可以治疗多种常规疗法难以控制的癌症,治愈率极高,并可大大提高患者的生活及生命质量.阐述了阳子线在癌症治疗中的优势,说明了应用阳子线治疗各种对应癌症的方法,最后介绍了阳子线技术及设备.     

使用单克隆抗体的癌症新疗法

英国帝国癌症研究基金会首创了一种使用单克隆抗体治疗癌症的方法,他们用这种寻袭癌细胞的疗法拯救了两名晚期癌症患者,使对化疗和神经外科手术已没有任何反应的脑肿瘤完全消失了。单克隆抗体可以在实验室设计和制造,以寻袭癌细胞和粘住它们。把能杀死细胞的放射性碘附着在抗体上,     

T细胞可杀死癌细胞

最近,日本科学家说,他们研究开发了一项攻克癌症的全新技术“养子免疫疗法”。科学家将癌症患者体内的免疫细胞——T细胞取出,通过特殊方法将其培养成一种叫做细胞伤害性T细胞(CTL)的状态,再注入病人体内。CTL能识别患者体内的癌细胞,并将其杀死。该疗法的成功之处在于,CTL在消灭癌细胞的同时,丝毫不损伤正常细胞,且没有任何副作用。而在此之前、大多数免疫疗法都对正常细胞有损害。     

癌症新老疗法结果对比

癌症的治疗通常采用化疗、手术、放疗方法,我们称之为老疗法。这种疗法的缺点是降低了人体的免疫功能和对身体造成一定的损伤。针对这个问题,我们研究出一种新方法,其特点是增强免疫功能,保护机体细胞。济南泉城微量元素研究所与山东医科大学附属医院赵崇伟教授领导的研究小组合作,最近研究成功一种新疗法——复合蛋白锌与手术综合疗法,我们称之为新疗法。下面把两种疗法的结果作一对照。 一、疗法举例:     

科技掠影

科学家发现可杀死 癌细胞的病毒 以加拿大渥太华大学为首的癌症科研小组在实验中发现一种被称做VSV的病毒可“彻底摧毁”黑色素瘤、肺癌、结肠癌、乳腺癌、前列腺癌细胞和白血病的致病细胞,而对人体的副作用只相当于一次症状轻微的感冒。 实验表明,可杀灭癌细胞的病毒不只一种,可以设想人们将来可以像利用组合药物进行化疗那样利用组合病毒治疗癌症。 科研人员发现,细胞之所以癌变是     

治疗转移性结肠癌的抗体药物的评价

恶性肿瘤若发生转移,需要通过血管系统提供营养。通常给予癌症患者的药物是通过杀死恶性细胞来控制疾病的发展,而这些药物却存在细胞毒性。近些年,另一种治疗方法引起了研究者的兴趣,即通过抑制新血     

生鱼片好吃隐患多

以色魏兹曼研究所（Weizmann Institute)的科学家最近发现了一种以蒜素为基础的癌症治疗新方法，用该方法可以干净彻底地杀死恶性肿瘤细胞，而不伤害健康组织细胞。     

以色列科学家研发出放射性治疗癌症新方法

传统放射性治疗是目前治疗癌症的主要方法,但是这种方法在杀死癌细胞的同时,也会使健康细胞受损,患者接受治疗后常常会产生恶心、头发脱落、疲惫等副作用。     

CAR-T疗法在肿瘤临床治疗中的研究进展

CAR-T(chimeric antigen receptor T cell)疗法是一种利用基因工程手段改造T细胞的新型癌症治疗手段.利用基因工程手段使T细胞拥有靶向肿瘤抗原的CAR结构,带有CAR结构的T细胞被过继回输到患者体内时,T细胞能靶向杀伤癌症细胞.目前CAR-T细胞治疗在血液瘤治疗中取得了一定的进展,但在实...     

免疫疗法抗击癌症

继外科手术、放射疗法、抗癌药物治疗之后，研究人员正试图利用人体与生俱来的免疫系统治疗癌症，这种最新的治疗方法备受瞩目。它包含两种治疗方法。一种是将自身的免疫细胞在体外进行培育并提高其机能，然后重新放回体内的“免疫细胞疗法”；另一种是将癌细胞的一部分制成“癌症疫苗”注入体内激活免疫反应的治疗方法。该疗法与目前的其他疗法相互结合使用，可以帮助抑制癌症发展或防止癌症复发。     

基于原子力显微镜研究p53蛋白与PBR322 DNA的相互作用

肿瘤(癌症)是由于细胞在复制过程中,DNA损伤不能修复导致细胞凋亡或者细胞无限增殖而形成的。DNA在细胞中转录和翻译都会涉及蛋白与DNA的结合,肿瘤抑制蛋白也是参与这一过程的关键蛋白之一。然而,众多研究发现,肿瘤抑制蛋白p53具有识别和修复损伤DNA的效果,对于细胞的凋亡、基因的保护和避免癌症发生有着重要的意义。有研究表明,金属镁离子和锌离子可以增强p53蛋白的结构稳定性和p53-DNA的亲和力。因此,我们基于原子力显微镜(AFM),直观地呈现出p53蛋白与PBR322环状DNA相互作用的图像,同时发现p53蛋白可以使环状DNA自身形成聚集或者相交。但是,对于长度相当的5 000bp的线状DNA几乎没有这样的效果,而对于20 000bp DNA不会出现这样的现象。然而,在高浓度镁离子环境下,环状DNA会扭转成为麻花状,即形成超螺旋结构。这一现象,可为p53蛋白功能和作用机理研究提供指导,也为癌症治疗、癌症药物开发以及癌症检测方法提供启发。     

癌症的减痛新疗法

“癌症”是一种多发病症,任何人都不可能说“事不关己”。为此,许多人都在努力寻求一种更加有效、副作用更小的治疗方法。目前,癌症的标准疗法主要有外科手术、放射线治疗和抗癌剂这3种手段。而如今出现了与之前的标准疗法完全不同的新疗法。从本期开始,我们将连载这些发展迅速的癌症治疗方法的最前沿信息。     

诺丽 预防和治疗癌症的佳品

以目前的技术,人类还不能发明出有效并且安全无毒的药物,用来预防和治疗癌症。通用的化疗药物都有毒性,它们被用来杀死癌细胞,但同时也不同程度地杀死了人体内的健康组织。目标疗法,例如利用血管抑制剂对某一具体受体进行血管抑制或者有效生成基因,为控制癌症带来了极大的希望。血管生成是新血液管道生长的过程。成人的血管生长都是由疾病造成的,排除如月经和怀孕等少数的生理情况,肿瘤不可能长到0．08英寸这么大,除非是第一次形成时导致了新的血管扩张生成。因此,抑制血管生成就可以阻止癌细胞扩展,     

细胞程序性死亡研究方兴未艾

回首上世纪90年代后期,在生物学热点论文榜中,关于细胞凋亡(apoptosis)的论文随处可见。与无序的被称为坏死(necrosis)的细胞死亡相对,细胞凋亡是一种受调控的有序的细胞自杀机制。细胞凋亡不仅在发育中起着关键作用,例如杀死手指和脚趾间的细胞形成指/趾头,而且在人类的日常生活中同样至关重要,每人每天约有500亿～700亿个细胞发生调亡,一年调亡的细胞量几乎相当于一个人的体重。当这个过程出现异常时会导致癌症和其他疾病     

科学家发现癌症转移关键蛋白——以此蛋白为靶点可有效阻止癌细胞扩散

英国伦敦国王学院研究人员最近在《细胞生物学杂志》上发表研究文章称,他们首次发现一种癌细胞转移所需的关键蛋白,以这种蛋白为靶点,或将成为预防继发性癌症(癌症转移)的有效方法。这一蛋白被研究人员命名为Cdc42蛋白,存在于癌细胞内部。研究人员发现,这种蛋白能够帮助癌细胞依附于血管壁     

生物治疗癌症

对于癌症的治疗，传统上一般采用手术切除、细胞毒性物质的抗癌剂(化学疗法)、放射线(物理疗法)三大疗法。但是，由于传统方法治疗癌症周期长，副作用明显，使得很多癌症患者难以承受放化疗的痛苦。     

诺丽预防和治疗癌症的佳品

以目前的技术，人类还不能发明出有效并且安全无毒的药物，用来预防和治疗癌症。通用的化疗药物都有毒性，它们被用来杀死癌细胞，但同时也不同程度地杀死了人体内的健康组织。目标疗法，例如利用血管抑制剂对某一具体受体进行血管抑制或者有效生成基因，为控制癌症带来了极大的希望。血管生成是新血液管道生长的过程。成人的血管生长都是由疾病造成的，排除如月经和怀孕等少数的生理情况，肿瘤不可能长到0．08英寸这么大，除非是第一次形成时导致了新的血管扩张生成。因此，抑制血管生成就可以阻止癌细胞扩展，     

新型光敏剂藻红蛋白在肿瘤光动力治疗中的研究进展

藻红蛋白是无毒副作用的天然产物,是一种新型蛋白光敏剂。光动力学治疗是一种新的肿瘤治疗手段。近年来,对藻红蛋白在肿瘤光动力治疗中的应用研究逐步发展起来。通过介绍近年来对光动力治疗和光敏剂的研究进展、现状和历史,主要阐述了由藻红蛋白介导的光动力作用对肿瘤细胞的作用效果和作用机制,认为藻红蛋白在肿瘤光动力治疗的发展过程中至关重要。藻红蛋白可能是通过光动力反应过程中产生的活性氧物质来杀死肿瘤细胞或引起肿瘤细胞凋亡,从而达到治疗目的。     

SA-hIL-21修饰磁珠的合成及其 生物学功能的研究

过继性免疫效应细胞疗法是一种安全、疗效较好的肿瘤免疫疗法,而体外扩增免疫细胞是过继性免疫效应细胞疗法的一个重要环节.为了探索一种高效的促进人外周血淋巴细胞增殖的方法,我们通过发酵罐工艺生产SA-hIL-21融合蛋白,随后通过DEAE SFF阴离子交换层析柱分离纯化和柱上复性该蛋白,再将SA-hIL-21融合蛋白锚定到磁珠上,最后比较hIL-21蛋白标准品、游离SA-hIL-21融合蛋白、SA-hIL-21融合蛋白修饰磁珠促进人外周血淋巴细胞增殖的效率.本实验成功获得了高锚定率的SA-hIL-21修饰磁珠,并发现其促进人外周血淋巴细胞增殖明显优于hIL-21蛋白标准品,为后续体外大规模培养外周血中某种或多种免疫细胞奠定了基础.     

癌症研究中RPPA数据的统计分析

采用癌症基因图谱计划的蛋白表达数据,即反相蛋白阵列技术(Reverse Phase Protein Arrays,RPPAs)数据进行统计分析,来挖掘蛋白表达数据所隐藏的癌症的相关信息,提高临床诊断的效率和降低检验的成本。通过3组数据的热点图探测到每组数据的网络结构以及样本中不同基因的表达水平;通过主成分分析,得到在3种癌症中蛋白表达水平起重要作用的5种基因,最后以这5种基因的蛋白表达水平为指标建立了3种癌症的判别模型,并计算误判率的回代估计和交叉验证法估计。得到以下结论:3种癌症形成各自的蛋白表达水平相互关系网络结构,3种癌症有共同蛋白表达水平起重要作用的5种基因,3种癌症的判别模型是可靠的。