郁金香引种及栽培技术研究

郁金香从荷兰引入青海,绝大多数品种生长良好.生长期在75—100天,花期4月30日至5月15日,球茎繁殖系数3.7—5.13,球茎重量增加6.1—91.8%,株高15—58cm,花梗长15—47cm,花冠4.0×5.Ocm.切花种球每公顷种植42—61万球,小球每公顷种植75万以上.郁金香在青海罹病种类相对较少,发病率低,在4.96—12.06%.     

郁金香在库尔勒地区的常规栽培技术要点

通过对郁金香形态特征、生态习性的介绍，结合在库尔勒地区常规栽培技术的分析研究，探讨郁金香的常规栽培特点，进一步增进对郁金香栽培管理技术的了解和认识。     

湘西地区郁金香引种栽培研究

通过对4个郁金香品种在湖南吉首大学生态所引种栽培的研究, 比较探讨了不同品种郁金香在湘西栽培可能出现的问题及解决方法.     

新疆野生郁金香生物学特性及种子发芽特性的研究

对阿尔泰郁金香,伊犁郁金香进行了物侯期及形态学的观测,结果表明,阿尔泰郁金香物候期较伊犁郁金香迟,株形,花形也比伊犁郁金香大。这两种郁金香在石河子地区生长良好。分室温和低温两种发芽环境对伊郁金香种子进行了药剂浸种催芽试验,结果表明,低温是野郁金香种子种处理后,发芽率较对照显著提高,发芽日期也缩短。     

郁金香快速繁殖的研究

通过不同外植体和不同激素浓度配比试验，对郁金香愈伤组织的形成，芽和不定根的分化进行了研究，找出了最适外植体和最佳激素浓度配比．以提高愈伤组织形成量和芽的分化率，为扩大繁殖系数，大规模快速繁殖郁金香无性系提供了科学依据和新方法．     

郁金香在新疆地区的栽培与管理

郁金香用子球繁殖,子球生长量的多少因品种而不同,早花种类子球生长较少,繁殖较慢,晚花种类子球生长较多,繁殖容易,繁殖系数的大小,因品种和栽培条件不同而异,栽培条件越优越,繁殖系数可增大。     

郁金香促成栽培技术研究及园林应用

郁金香(Tulipa gesneriana)属百合科郁金香属的球根花卉，作为荷兰的国花，现已培育出6000多个栽培品种，而其商品种球也是我国各地近年来重点引进的花卉。基本栽培方式有两种，一是自然花期的栽培，二是调节花期的栽培(主要指促成栽培)。使花期比自然花期提前的栽培方式称为促成栽培[1]福州作为南方低纬度地区，由于冬季低温期不足以使郁金香完成其花朵的春化作用，所以基本上采用进口国外已作处理的种球作促成栽培。     

温度和时间对郁金香种球芽发育及切花品质的影响

对10个不同品种的郁金香种球,在变温、常温和低温条件下分别处理不同的时间,研究各品种的芽体发育和切花品质.结果表明：常温条件下各品种的芽长随处理时间的延长而增长,5℃低温处理8周或10周的芽体最长,且品种间差异显著;变温处理的盲花率最高（100%）,其次是常温处理（91%）,5℃处理的盲花率最低（7%）;常温处理切花品质差,低温处理能明显提高切花质量,但处理时间因品种而异.     

赤霉素对郁金香切花品质的影响

在郁金香现蕾期采用不同浓度的赤霉素进行喷施处理,结果表明,50mg/L处理对郁金香切花品质各指标的处理效果最显著。     

滇池光照强度的垂直分布与沉水植物的光补偿深度

报道了滇池１５个监测断面透明度和不同水深的光照强度，以及借助于沉水植物群落昼夜光补偿点所得到的沉水植物光补偿深度。滇池草海透明度为２５－３０ｃｍ，外湖为３５－４０ｃｍ。每个监测断面，随着深度的增加，光照强度呈负指数式衰减，其通式为Ｉｔ＝Ｉ０ｅ＾－ａｔ。     

不同光照强度对香石竹生长的影响

以香石竹品种“媚娘”为试材,研究不同光照强度对其生长的影响,结果表明：白天提供平均光照强度为294301x的香石竹侧芽数、侧芽长度及粗壮程度、植株粗壮程度、抗倒伏能力均高于白天提供平均光照强度为151701x和78201x的香石竹。     

光照强度与温度对黄缘闭壳龟基本生命活动的影响

研究了光照强度、温度等生态因子对黄缘闭壳龟基本生命的影响,结果表明:光照强度低于400 lx时,黄缘闭壳龟可进行正常的活动与摄食,随着光照强度的增加,巢外活动逐渐减少;光照强度超过4 500 lx时,各种活动基本停止.光照强度对黄缘闭壳龟的日摄食量和相对增重率影响显著,随着光照强度的减弱,黄缘闭壳的日摄食量逐渐增加,生长速度加快.黄缘闭壳龟对温度变化极为敏感,温度为26~31℃时,活动量大,摄食旺盛,低于25℃或高于32℃时,活动量小,温度低于18℃或高于33℃时,基本不活动.温度下降至12℃以下时进入冬眠期.     

光照强度及环境要素对海洋初级生产力的影响

在不同光照强度下着重探讨聚生角毛藻和牟氏角毛藻的生长。并采用灵敏度高、准确性较好的~(14)C示踪法,测定藻类生长的光合作用速率作为海洋初级生产力的指标。结果表明,聚生角毛藻最佳生长光照强度为9 000～15 000 lux,牟氏角毛藻为7 000～12 000 lux。同时对环境因子 pH、盐度、温度的效应及其机制进行了研究。     

光照强度对水质和泥鳅生长的影响

研究泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)在Ⅰ(0.1~10 lx)、Ⅱ(10~100 lx)、Ⅲ(100~1 000 lx)、Ⅳ(1 000~10 000 lx)4个光照强度下的生长和水质的情况.研究结果表明:1随着养殖的进行,水体氨氮含量是先增高后降低;30 d内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ水体的亚硝酸盐氮含量逐渐上升,Ⅳ水体亚硝酸盐氮含量先增大后降低;2光照强度对泥鳅的日摄食量、特定生长率(SGR)、饲料效率有显著影响(P0.05).泥鳅的日摄食量随光照强度降低呈增大的趋势,当光照强度降低到Ⅱ,泥鳅的日摄食量保持恒定.泥鳅的特定生长率、饲料效率随光照强度的降低而增大.     

野生郁金香总黄酮提取及抗氧化活性研究

以野生郁金香为试材,采用响应面法优化了超声波辅助提取总黄酮工艺参数,通过体外活性实验研究了提取物的抗氧化生物活性.结果表明：野生郁金香总黄酮的最佳提取工艺是乙醇体积分数为55%,提取时间为28 min,超声功率为400 W,在此条件下,野生郁金香总黄酮提取率为3.75%.在考察的浓度范围内,提取物对DPPH·、ABTS⁺·、NO₂^-清除率最高分别达到91.72%、99.69%、84.44%.综上所述,野生郁金香具有较好的体外抗氧化效果.     

郁金香叶片直接诱导试管人工种球的快速繁殖的研究

对郁金香的叶片直接诱导试管人工种球及发育成大球的快速繁殖途径进行了研究，结果表明：叶段在ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ２．０￣５．０ｍｇ／Ｌ中不经愈伤组织直接分化多个小鳞茎，Φ（Φ：鳞茎的直径）２ｍｍ的小鳞茎在ＭＳ＋ＧＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ中发育成带１￣２片叶的Φ５￣１０ｍｍ的大鳞茎，大鳞茎的移栽成活率为９８％￣１００％。从而建立了郁金香试管人工种球快速繁殖的新途径。     

光照强度对远志生长及酮类成分积累的影响

建立远志酮类成分含量测定方法,考察光照强度对远志生长发育及酮类成分积累的影响。方法:待远志幼苗生长至8-10片真叶时,采用市售遮阴网分3组处理,包括自然光照组、单层遮阴网组(30%自然光照)和双层遮阴网组(10%自然光照),处理后第15 d,30 d和60 d分别采样测定酮类成分含量及相关生理指标,Graph Pad Prism 5和SPSS17.0软件作图分析。结果:短期遮阴能提高远志根部酮类成分和地上总黄酮含量,但长期遮阴后,远志根部酮类含量和产量均受到抑制;长期遮阴后叶面积和地上部分干重显著升高(P0.05),而根干重显著下降(P0.05)。强光照能提高远志药用部位酮类含量和产量,而遮阴能提高地上部分芒果苷含量。     

黄檗家系幼龄期生长对光照强度的响应

对黄檗6个家系幼树进行盆栽遮光试验,研究光照强度对黄檗家系幼龄期生长的影响.结果表明:轻度遮光有利于黄檗幼树生长,光照强度很弱时黄檗生长受到抑制;同一光照条件下,不同黄檗家系间生长量差异达到极显著水平,家系H14-2-3树高和地径生长量最大,显著高于其他家系,家系H17-9-5树高和地径生长量较小;不同光照强度间黄檗家...     

不同光照强度对苦荞产量和品质的影响

为了探究光照强度对苦荞内源激素、产量和品质的影响,以高产苦荞品种川荞1号为试验材料,设置了不同的光照处理,测定苦荞成熟期叶、茎和根的脱落酸、玉米素+玉米素核苷、生长素、1-氨基环丙烷-1-羧酸、多胺等内源激素含量和最终的产量和品质,最后进行了相关性分析.结果表明:增加光照处理能明显提高川荞1号的单株粒重、千粒重、产量、总膳食纤维、蛋白质、总淀粉和黄酮含量;增加光照处理能明显增加川荞1号根茎叶中的ACC含量,但降低了ABA含量,光照处理对川荞1号根茎叶中的IAA、Z+ZR和多胺的影响不大;川荞1号不同部位间的内源激素含量存在明显差异.相关性研究结果表明,根茎叶中的ABA含量与荞1号的产量和品质呈负相关关系,IAA、ACC等内源激素含量与与荞1号的产量和品质呈正相关关系,部分达极显著正相关关系.     

不同外植体对郁金香组织培养愈伤诱导的影响

为探索郁金香的组织培养方法,本试验以叶片、花茎、花托、鳞片、芽为外植体,研究不同外植体对郁金香组织培养中愈伤诱导的影响。结果表明:内层鳞片、花托和花茎接种一段时间后只有愈伤萌动迹象,但萌动后,则不再分化,逐渐褐化死亡;叶片接种后,无愈伤分化萌动,直接褐化死亡;2℃和5℃处理12周后鳞茎的芽的诱导率和鳞片的萌动率较高;鳞茎2℃处理12周后的芽接种在培养基MS﹢NAA0.3 mg/L﹢6-BA 2.0 mg/L上,其愈伤组织诱导率可以达到50%。所以,在本实验中,以2℃处理12周后鳞茎的芽作外植体诱导愈伤的效果最好,本实验中培养基MS﹢NAA0.3 mg/L﹢6-BA 2.0 mg/L适宜芽诱导愈伤。