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本文提出了三元配合物光度分析的新应用,即用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物.以头孢唑啉—钴(Ⅱ)—二苯胺磺酸钠体系测定头孢唑啉钠含量,λmax为420nm,ε为1.2×104L/mol·cm,线性范围0~405μg/25ml.测定在室温下水溶液中进行、结果与药典法比较,相对误差为+0.45%. 相似文献
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三元配合物分光光度法测定氧氟沙星新方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了多元配合物光度分析的新应用-高敏度的三元配合物体系测定了有机药物,以氧氟沙星-铁(Ⅲ)-β-环糊精体系测定氧氟沙星含量与部颁标准法对照,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了多元配合物光度分析的新应用--用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物,以法莫替丁--钴(Ⅱ)-二苯胺磺酸钠体系测定法莫替丁含量,部颁标准法对照,结果令人满意。 相似文献
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多元配合物分光光度法测定注射用头孢哌酮钠的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文提出了多元配合物光度分析的新应用,即以头孢哌酮-钴(Ⅱ)-二苯胺磺酸钠-β-环糊精体系测定有机药物──头孢哌酮钠含量,λmax为355nm,ε为5.6×103L/mol·cm,线性范围0~500μg/25ml,测定在室温水溶液中进行,结果与标准方法比较,相对误差为-0.43%. 相似文献
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三元配合物光度法测定铜的研究──铜-硫氰酸盐-罗丹明B显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了在聚乙烯醇(PVA)胶体保护下,利用Cu(Ⅰ)-NH4SCN-RHB三元体系,在硫酸和磷酸混酸介质中,Cu(Ⅰ)和SCN-可形成络离子,此阴离子可与碱性染料罗丹明B(RHB+)形成稳定的缔合物,在595nm处具有明显吸收,可用于痕量铜的测定,本法灵敏(ε=1.84×105),准确,精密度较理想(测定5μg铜6次RSD%=4.1%).实测了纯铝中微量铜并与AAS法测定结果比较,结果令人满意. 相似文献
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稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了4种稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物,其通式为RE(Hsal)3phen(RE=La,Nd,Eu,Er;Hsal=水杨酸根;phen=邻菲罗啉)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,XPS和PG-DTA分析,研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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合成了分子式为La (Phen)2(Gly)(NO3)3·3H2O的固体配合物,对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG-DTA等的分析测试,初步研究了配合物的组成、结构及性质.结果表明:所得三元固体配合物中,邻菲罗啉的两个氮原子参与配位,甘氨酸的羧基离子以桥式双齿配位于稀土离子,同时含有一个单齿配位的硝酸根离子和一个配位水,故La的配位数为8,配合物的分子结构可写成:[La(Phen)2(Gly)(NO3)(H2O)](NO3)2·2H2O. 相似文献
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本文研究了三元配合物光度分析的新应用-用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物,以氟罗沙星-铁(III)-β-环糊精体系测定氟罗沙星含量,与部颁标准法对照,结果令人满意。 相似文献
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本文报导了用分光光度法研究镧(Ⅲ)与芦丁形成配合物的条件和配合物的组成,以及测定出的配合物稳定常数。 相似文献
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以1:1型配合物为例,介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析。本方法可推广到1:n型配合物稳定常数的测定,其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合。 相似文献
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陈莉华 《吉首大学学报(自然科学版)》1994,15(6):59-61
本文研究了锗(IV)与邻本三酚红、溴化十六烷基三甲胺形成三元配合物增溶于聚乙烯酸体系,在PH4.7的醋酸-醋酸钠缓冲液中水相直接测其吸光度.配合物最大吸收位于564nm处,表观摩尔吸光系数ε564=2.81×105L·mol-1·cm-1,锗含量在0.5~10μg/25ml范围内符合比尔定律,常见离子在EDTA及H2O2存在下对测定无干扰,用此法测定松花蛋中锗含量,结果满意. 相似文献
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磺基水杨酸邻菲Luo啉稀土三元配合物的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了磺基水杨酸,邻菲Luo啉与5种轻稀土的三元固体配合物。通过元素和化学分析确定了配合物的化学组成,并用红外光谱,紫外光谱,荧光光谱,摩尔电导等对配合物进行了表征。 相似文献