苦参碱氯化钠注射液中细菌内毒素检查方法研究

苦参碱氯化钠注射液对其中细菌内毒素检查有抑制作用，通过稀释的方法可排除其干扰，其最大不干扰浓度为0．15mg/mL。试验结果表明，选择适宜灵敏度的鲎试剂，本品的热原检查可用检查细菌内毒素的方法代替家兔法。     

鲎试剂方法检测胎盘多肽注射液中细菌内毒素

考察采用鲎试剂方法检测胎盘多肽注射液中细菌内毒素的可行性.参照中国药典2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法,选择两个厂家生产的鲎试剂(灵敏度为0.5 EU/mL),对不同稀释倍数的胎盘多肽注射液供试品溶液进行细菌内毒素与鲎试剂之间凝集反应的干扰试验.结果显示胎盘多肽注射液经40倍稀释后对鲎试剂与细菌内毒素之间的...     

凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素

建立凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素的方法.本实验细菌内毒素检查应用鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理进行.选用灵敏度为0.5 EUmL-1的鲎试剂,并用细菌内毒素检查用水将穿琥宁注射液稀释成1:10浓度的稀释液,进行凝胶法反应实验,结果表明该注射液中所含细菌内毒素对鲎试剂反应无干扰作用.同时将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果进行比较,两种方法测定结果相符.以上结果证明细菌内毒素检测方法可以代替家兔法检测穿琥宁注射液的热原.     

银杏内酯注射液细菌内毒素检查法的探讨

目的:建立银杏内酯注射液的细菌内毒素检查法,保证其安全性.方法:按照《中国药典》2010年版二部中细菌内毒素检查法,确定银杏内酯注射液的细菌内毒素限值,并对3批样品进行检查.结果将银杏内酯注射液稀释15倍对细菌内毒素检查无干扰作用,其细菌内毒素限值可定为1.5 EU/mg.结论:所建立的方法快速、简便、具有可行性,可用于控制银杏内酯注射液中细菌内毒素的量.     

一种简单实用的鲎试剂检测细菌内毒素法

在鲎试剂检测内毒素原理的基础上对传统的凝胶法进行改良。经改良后的新方法与传统方法相比具有检测结果一致，鲎试剂用量少，检测时间短，操作误差小等优点。     

新生牛血清细菌内毒素的检测

按中国药典2000版二部细菌内毒素检查法及其应用原则,建立了新生牛血清细菌内毒素的检查方法 用同一厂家生产的三个批号的鲎试剂与同一厂家生产的三个批号的新生牛血清分别进行干扰试验,在血清最大有效稀释倍数为40时,对鲎试剂无干扰;用其中一个批号的鲎试剂法对10批同一厂家生产的新生牛血清进行了细菌内毒素测定,7批新生牛血清细菌内新生牛血清细菌内毒素符合中国药典2000年版的要求,3批不符合 用鲎试剂检查新生牛血清的细菌内毒素方法可行     

硫酸链霉素细菌内毒素检测方法研究

目的:探讨用中国的细菌内毒素工作标准品(CSE)和鲎试剂(TAL)替代美国的细菌内毒素参考标准品(RSE)和鲎试剂(LAL)来检测硫酸链霉素的细菌内毒素的可行性.方法:用RSE标定TAL的灵敏度及CSE的效价,考察硫酸链霉素对细菌内毒素检测的干扰作用.结果:TAL的灵敏度和CSE的效价均符合规定,硫酸链霉素在1.25mg/ml的浓度下对细菌内毒素检测无干扰.结论:可以采用CSE和TAL替代RSE和LAL进行硫酸链霉素的细菌内毒素检查.     

细菌内毒素检查法测定甘露醇注射液中的热原

目的：检测甘露醇注射液中的热源．方法：采用细菌内毒素检查法(鲎试剂法)检测、结果：甘露醇注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用.结论：鲎试剂法可以替代家兔热原法测定甘露醇注射液中的热原．     

盐酸克林霉素注射液细菌内毒素检查法的改进

按《中国药典》2015年版四部进行盐酸克林霉素注射液细菌内毒检查,发现盐酸克林霉素注射液对细菌内毒素与鲎试剂反应存在抑制干扰作用.用稀释剂Ⅰ代替BET水进行样品的稀释,干扰试验结果表明,样品在15倍以上稀释质量浓度时可排除干扰.对3批盐酸克林霉素注射液进行检查,结果均符合规定.所建立的细菌内毒素检查法可用于盐酸克林霉素注射液的细菌内毒素检查.     

化学发光法检测保健食品中SOD活性的研究

目的：建立保健食品ＳＯＤ活性检测的标准。方法：采用化学发光法测定保健食品（花粉、茶等）中ＳＯＤ活性,及其试验条件的研究。即黄嘌呤氧化酶、次黄嘌呤、鲁咪诺、温度等因素对ＳＯＤ活性测定体系的影响,进行该方法的精密度试验,其ＣＶ（％）为２．３。结果：方法重现性好,灵敏高度,操作简便,检测迅速。结论：是监测ＳＯＤ型保健食品ＳＯＤ活性的可靠方法。     

大气中氮氧化物的顺序注射化学发光测定方法的研究

大气中氮氧化物直接危害人类和其他生物一氧化氮可使人体血液中的血红蛋白失去亲氧能力,并对中枢神经系统产生影响;二氧化氮是空气污染的重要指示剂,其浓度和一氧化碳,多环芳铁,及煤烟的浓度密切相关.二氧化氮的毒性比一氧化氮高4倍,它对深部呼吸道有强烈的刺激作用,可引起肺部损害,甚至发生病变.NO2又可以与其它的污染物在适当的条件下发生光化学反应,形成光化学污染;因此对大气污染物中氮氧化物的检测具有十分重要的意义.     

流动注射化学发光法测定水杨酸

研究了酸性条件下,吐温20增强铈(IV)与水杨酸的化学发光反应,由此建立了一种测定水杨酸的流动注射化学发光分析法.该法选择性好、灵敏度高、线性范围宽.方法的检出限为2.5×10-9g/ml,相对标准偏差为0.85%(4.0×10-7g/ml 水杨酸,n=11),线性范围为4.0×10-9-1.1×10-6g/ml.不需分离和其它预处理可直接用于杀菌药液中水杨酸含量的测定.     

流动注射化学发光法测定胰蛋白酶

胰蛋白酶是一种重要的蛋白酶,在体内以胰蛋白酶原的形式合成,自从发现以来,人们对其进行了大量的研究[1～4].测定胰蛋白酶的方法主要有高效亲和色谱分离法、荧光光谱法、反胶束萃取法.用流动注射化学发光测定胰蛋白酶的文章还未见报道.     

流动注射化学发光法测定甲巯咪唑的研究

甲巯咪唑为抗甲状腺药,临床上主要用于各种类型的甲状腺功能亢进症、甲状腺危象及放射性碘治疗的辅助治疗等.目前测定甲巯咪唑多用极谱法、电化学滴定、高效液相色谱法等.文献中尚无化学发光法测定甲巯咪唑的报道.本文研究发现,在甲醛存在下,高锰酸钾氧化甲巯咪唑产生很强的化学发光据此,采用流动注射技术,建立了一个简单、灵敏的测定甲巯咪唑的化学发光分析法.此法用于片剂中甲巯咪唑含量的测定,回收率在96.0%～101.2%之间.     

NBS-荧光素流动注射化学发光体系测定叶青双

在0.5 mol/L NaOH碱性溶液中,荧光素接受NBS(N-溴代琥珀酰亚胺)氧化叶青双产生的能量而发生化学发光,其发光强度和一定范围内的叶青双浓度成良好的线性关系.据此建立了测定叶青双的流动注射化学发光分析法.详细研究了该反应的特性和影响因素,在最优化的实验条件下,该体系对叶青双的检出限为2×10-9 mol/L,其线性范围为5×10-9～5×10-6mol/L,对2×10-7mol/L的叶青双平行测定11次,其相对标准偏差度为3.66%.此法为检测各种食品中叶青双的含量提供了实验依据.     

马来酸麦角新碱化学发光传感器的研究

马来酸麦角新碱的分析测定方法比较少,主要的研究方法有高效液相[1]法、免疫分析法、伏安法[2]、化学发光法[3]等.作者基于铁氰化钾在碱性条件下能直接氧化马来酸麦角新碱发光,制成消耗型的化学发光传感器,该法相比于直接化学发光法对铁氰化钾的用量就大大减少,线性范围宽,检出限低,同时还有固定化方法简单,灵敏度高,还可通过控制洗脱剂的浓度精确控制铁氰化钾的释放量,控制固定化试剂柱的使用寿命.现此法已成功地用于马来酸麦角新碱注射液和人尿液中马来酸麦角新碱含量的测定.     

固定化酶流动注射化学发光法测定葡萄糖

本文制备了高活性长寿命的固定葡萄氧化酶，并用于流动流射化学发光分析法测定人血清中葡萄糖的含量，结果令人满意，方法的线性范围为０．４－１００μｍ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，检出限可达０．０８μｇ．ｍＬ＾－１，在测量条件下血清中的共存物质均不产生干扰，取样量数微升，一分钟内就可得出结果。     

Kalman Filtering-流动注射化学发光法同时测定铌、钽

流动注射化学发光测定法(FIA-CL)是基于流动注射技术与化学发光定量分析相结合而建立起来的一种有效的痕量分析技术[1],具有仪器设备简单、造价低廉、操作简便、分析快速、且易实现自动化的特点但是化学发光本身分辨率较差,对化学性质极为相近的铌、钽元素更是难以区分二者的信号通常采用纸色层方法分离铌和钽[2]],进行分别测定,与快速检测的流动注射-化学发光法不匹配.     

NaIO4化学发光新体系在药物分析中的应用

研究了无机含氧酸高碘酸钠在酸性条件,过氧化氢存在下氧化有机物的化学发光反应现象.发现磷酸性介质中NaIO4氧化H2O2会产生弱化学发光,某些有机物特别是本身具有荧光的物质或多羟基酚类物质存在于这个化学发光反应体系中时,能不同程度地增强这一化学发光反应体系的发光强度同时实验还观察到,将某些物质的试液进行适当处理,可使在体系中不产生化学发光信号或发光信号很弱的物质,伴随着强烈的化学发光信号产生据此,建立了NaIO4-H3PO4-H2O2-有机物化学发光新体系,将该体系应用在药物分析中,并对其反应条件进行了研究.结合流动注射技术建立了该体系的化学发光分析法.