硫酸高铈对铝在盐酸溶液中的缓蚀作用

通过腐蚀失重实验和极化曲线测试,研究稀土盐硫酸高铈对铝在1.5mol.L-1HCl溶液中的缓蚀性能,并分析其作用机理。结果表明:硫酸高铈对铝在1.5mol.L-1HCl溶液中是一种较好的缓蚀剂。     

硫酸高铈作为邻苯二酸酐酯化反应催化剂的研究

本文研究了硫酸高铈对邻苯二甲酸酐酯化反应的催化作用,发现硫酸高铈的表面酸性随着热处理温度的升高而改变.并用红外光谱讨论了活化温度对硫酸高铈的催化活性影响的原因.同时,还发现少量甲基苯磺酸可以增强硫酸高铈的稳定性,从而提高它的酸催化活性.     

难降解垃圾渗滤液COD的硫酸高铈法测定

采用硫酸高铈作为氧化剂来测定难降解垃圾渗滤液的COD,测定结果与重铬酸钾法进行比较.结果表明,用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液COD时,重金属离子和氯离子对测定结果有干扰,可采用硫化钠预处理渗滤液将重金属离子去除,用硫酸汞消除氯离子的干扰;与重铬酸钾法相比,硫酸高铈对难降解垃圾渗滤液中的腐殖质及苯酚具有更高的氧化率;用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液的COD均值比重铬酸钾法测定的平均值高出20%以上,更能反映渗滤液中有机物的污染程度.     

硫酸高铈催化合成乙酸乙酯的实验研究

以乙醇(95%)和冰乙酸为原料,采用硫酸高铈做催化剂合成乙酸乙酯,利用正交实验法得到其最佳反应条件为催化剂硫酸高铈的量为0.75g,乙醇(95%)∶冰乙酸=1.3∶1(摩尔比),反应时间为60min,酯化率可达92.16%.     

新的硫酸高铈标定法—光度滴定法

本文提出了一种新的标定硫酸高铈标准溶液的方法——光度滴定法.详细讨论了测定条件,推导出新的计算公式.实验表明,该法精密度与准确度明显优于国家标准GB601-77(16)法.     

沉淀法制备介孔二氧化铈

以硫酸高铈、二乙烯三胺为原料,氨水做沉淀剂,合成了具有立方萤石晶相结构的介孔二氧化铈(CeO2),讨论了反应物配比、反应温度、氨水的加入量等实验条件对介孔CeO2比表面积的影响.通过X射线衍射、BET孔径性能测试等分析手段对产物进行了表征,实验结果表明:在硫酸高铈与二乙烯三胺的摩尔比为1∶2,反应温度为80℃,陈化时间为12 h的条件下,制得了比表面积为157 m2/g的介孔CeO2.     

硫酸高铈催化合成正丁酸正戊酯的实验研究

以正丁酸和正戊醇为原料,环己烷为带水剂,采用硫酸高铈作催化剂合成正丁酸正戊酯。考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响。确定了硫酸高铈作为催化剂的最佳反应条件∶催化剂用量0.5g,正戊醇∶正丁酸=1.3∶1(摩尔比),反应时间为80min,转化率(以正丁酸计)达88.7%。     

基于生物技术的湿法冶金研究

随着人们对不可再生资源开发力度的加大,矿产资源的数量变得越来越少.在这种情况下,对不可再生资源的充分利用与开发,成为实现不可再生资源可持续利用的重要途径.而湿法冶金技术在这一领域的应用效果较好,也因此得到了人们的广泛关注.随着湿法冶金技术的发展,基于生物技术的湿法冶金方法的出现,在矿产资源的开发和利用上取得了一定的成绩.基于这种情况,该文对基于生物技术的湿法冶金的应用现状及发展前景进行了研究.     

硫酸高铈催化合成氯乙酸丙酯

以硫酸高铈催化氯乙酸与丙醇酯化反应合成了氯乙酸丙酯.较适宜的反应条件为：氯乙酸50mmol,n（氯乙酸）：n（丙醇）=1：1.5,ω（催化剂）=2.7%,环己烷2.0mL,于95℃～110℃反应2h,酯化率达到97.35%.     

合成肉桂酸正丁酯固体酸催化的研究进展

介绍了对甲苯磺酸、甲烷磺酸盐、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸镓、硫酸高铈、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化剂催化合成肉桂酸正丁酯的方法.它们是催化合成肉桂酸正丁酯的良好催化剂.微波辐射是合成肉桂酸正丁酯的良好方法.     

硫酸盐存在下废有机玻璃热降解机理的探讨

利用热重分析的方法研究了Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3、MgSO4、BaSO4、CuSO4五种硫酸盐对废有机玻璃热降解过程的影响,并对所试5种硫酸盐的催化活性进行了考察.探讨了该热解过程新的反应机理,同时还求得了各种硫酸盐存在下热解过程的表观活化能值,在研究范围内,Fe2(SO4)3的催化活性最为显著.     

离子色谱测定含硫污水中S2O32-、SO32-和SO42-的方法研究

分析含硫污水水质时,以加酸氮气负载吹脱法分离SO32-和SO42-,再根据离子色谱测定原理,通过峰面积差值法建立了SO32-和SO42- 测定方法,确定了加酸氮气负载吹脱SO32-的有效工作条件:是水样pH调至1.61,3.0 L/h氮气吹脱15 min.对SO32的抗氧化能力的实验研究,确定硫抗氧化剂（SAOB）对易氧化的SO32-的保护效果较好. 据此建立的含硫污水预处理与分析方法能够基本消除含硫污水中各个价态硫之间的干扰,可准确测定含硫污水中的S2O32-、SO32-和SO42-浓度,且检出限较低     

以氧化淀粉为主要原料生产瓦楞纸黏合剂

采用硫代硫酸钠法制备氧化淀粉胶,以氧化淀粉胶为主要原料加黄原胶和硫酸铝钾制备用于瓦楞纸生产的氧化淀粉黏合剂。通过正交试验确定氧化淀粉胶、黄原胶和硫酸铝钾3种原料的配比为95.25%、4%和0.75%较合适。该配方的成本低且能够满足瓦楞纸生产的需要。     

45 ℃ Na2SO4-MgSO4-H2O三元水盐体系相平衡研究

利用湿固相法研究了Na2SO4-MgSO4-H2O三元水盐体系在45℃时的固液相平衡关系。采用等温法测定了该体系的溶解度数据,并绘制了相图。结果表明,该体系在45℃时的相图存在5个区域,即纯Na2SO4的结晶区、Na2SO4和复盐Na2SO4.MgSO4.4H2O的结晶区、复盐Na2SO4.MgSO4.4H2O的结晶区、复盐Na2SO4.MgSO4.4H2O和MgSO4.7H2O的结晶区、MgSO4.7H2O的结晶区。     

利用离子色谱测定海带硫酸多糖中硫酸根的含量

建立了用离子色谱测定海带硫酸多糖硫酸根的方法。海带经酶解，季胺盐沉淀，离子交换和凝胶过滤，从中提取分离到3种多糖：F1，F2，F3，在对3个组分进行了GPC及红外光谱分析，证明匀为均一硫酸多糖的基础上，2组分分别经灰化，定容处理后，利用离子色谱对它们的硫酸根含量分别进行了测定，结果分别为：F1：28.41KD,F2:15.87KD,F3:32.50KD。与传统硫酸钡浊度法相比，该方法消除了其它离子及杂质的干扰，操作简单，具有精确，灵敏，高效等许多优点，是测定硫酸多糖硫酸根含量的理想方法。     

高温锰系磷化膜耐蚀性能测试方法研究

用硫酸铜点滴法取代传统中性盐雾实验,检测了磷化膜的耐腐蚀性能.结果表明,两种方法获得的结果对应关系强,而硫酸铜点滴法具有测试时间短、耗资小、可操作性强的特点,更为方便实用.     

四水硫酸锆层状催化剂结构的理论研究

采用以ＡＳＥＤ－ＭＯ为基础的结构自动优化ＥＨＴＯＰＴ法对制备醇醚醋酸酯类产品的四水硫酸锆层状催化剂结构进行了理论研究。建立了四水硫酸锆的分子计算模型，计算并分析了四水硫酸锆热分解反应过程听成键状态，电荷布居及能量变化。     

南方土壤硫酸根吸附解吸影响因子研究

采用固相组分连续提取和单独组分分析相结合的方法,研究了有机质、活性氧化物、晶态氧化物等土壤固相组成分在南方土壤硫酸根吸附解吸中所起的作用。研究表明,活性氧化物在土壤硫酸根吸附中起主要作用,是土壤硫酸根的主要吸附体;在高浓度时晶态氧化物对硫酸根的潜在吸附能力也会表现出来;有机质在硫酸根吸附解吸中所起的作用较为复杂,一般情况下,有机质对硫酸根吸附起正作用。     

硫酸长春新碱的细菌内毒素检查方法研究

摘要: 目的 建立硫酸长春新碱的细菌内毒素检验方法。方法 按照《中国药典》2010 年版二部附录ⅪE 细菌内毒 素检查法,分别用 2 个厂家鲎试剂对 3 批硫酸长春新碱进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果 在供试品稀释 法检测中,浓度为 0. 00104 mg /mL 的硫酸长春新碱对湛江安度斯和博康海洋有限公司生产的鲎试剂与细菌内毒素 反应无干扰,使用 0. 03 EU/mL 的鲎试剂可对硫酸长春新碱进行细菌内毒素检查。在 pH 调节法中,硫酸长春新碱 用 1 mol /mL 氢氧化钠调节 pH 值至 7. 0 后,对鲎试剂与内毒素反应最大不干扰浓度为 0. 00417 mg /mL,使用 0. 125 EU/mL 或灵敏度更高的鲎试剂可对硫酸长春新碱进行细菌内毒素检查。结论 细菌内毒素检查法适用于硫酸长 春新碱的检查。     

丁二酮的合成研究

丁二酮具有甜的、奶油、黄油香气,是一种重要的香料化合物,广泛用于各种香精配方中.比较了氯化铁、硫酸铁、氯化铜和硫酸铜4种氧化剂氧化乙偶姻制备丁二酮的效果,其氧化效果的顺序依次是:氯化铁>氯化铜>硫酸铁硫酸铜.氯化铁效果最好,丁二酮产率在85%左右.用双氧水再生氯化铁时,加入浓盐酸最佳用量与氯化亚铁的摩尔比为1∶3.3,再生后的氯化铁氧化效果良好,可多次循环使用.该方法与传统的丁酮亚硝化法相比,具有操作简单、产率高的优点,而且氧化剂可再生循环使用,对环境的污染小.