萘酚绿B催化动力学光度法测定痕量钒

以磷酸介质中，硫酸铵存在下，微量钒(V)对溴酸钾氧化萘酚绿B褪色反应具有的催化作用，建立了测定微量钒的新催化动力学光度法．测定线性范围为0．2～2．2μg／L，方法用于人发和水样中微量钒的测定，结果满意。     

动力学催化光度法测定痕量钒

在H3PO4介质中,抗坏血酸存在下,痕量钒能灵敏地催化K IO4氧化甲基绿褪色.研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法.该法的线性范围为0.1~1.0 ng/mL,检出限为2.90×10-10g.m L-1,可用于芹菜和小麦中钒的测定.     

催化动力学光度法测定痕量钒

研究了在H_2SO_4介质中,微量钒能显著催化氯酸钾氧化核固红(1-氨基-2,4-二羟基蒽醌-3-磺酸钠)(C.I.No.60760)褪色。研究了反应的动力学行为,建立了测定痕量钒的催化动力学分析方法。该方法的检出限为6.9×10~(10)g/ml,线性范围为0.005～1.8μg/25ml用于测定中草药及食品中的痕量钒,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于1.5mol/L硫酸介质中,以柠檬酸为活化剂,钒(Ⅴ)对溴酸钾氧化中性红的褪色反应具有强烈的催化作用,建立测定痕量钒的新催化光度法,研究反应的适宜条件及动力学参数.在最大吸收波长523nm及选择的试验条件下,线性范围为0.004~0.32mg/L,检出限为1.9×10-10g/mL.灵敏度及选择性较高,本法用于自来水及井水中钒(Ⅴ)的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

研究了在酸性介质中痕量钒 (Ⅴ )催化KIO3 氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法.该方法的检出限为0.04μg/L ,线性范围为0～0.5mg/L ,该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)的测定 ,结果令人满意.     

催化光度法测定痕量钒的研究和应用

本文基于在抗坏血酸存在下,钒对KBrO_3氧化甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个测定痕量钒的催化光度新方法。方法检出限2.81×10~(10)g/ml。测定范围为0-16ng/25ml钒。用于人发、水样品中钒的测定,结果满意。     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法．本方法的线性范围为0．010－0．200μg／25ml,检出限为13×10－10g／ml．用于岩石中痕量钒的测定,结果满意．     

维多利亚兰催化光度法测定水和人发中痕量钒

本文提出一个简便高灵敏的催化光度法测定痕量钒的方法．方法基于在酸性介质中，ＶＯ３－离子催化溴酸钾氧化维多利亚兰褪色．用正交设计研究了最宜反应条件．钒在０～８ｎｇｍｌ－１范围与ｌｎ（Ａ０／Ａ）成线性关系．考察了３３种共存离子的干扰，用于测定水和人发中的钒，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量钼

以罗丹明Ｂ为光度指示剂检测受钼（Ⅵ）催化的过氧化氢氧化碘离子的反应速度，建立了催化动力学法测定痕量钼的新方法．采用磺基水杨酸作催化反应的活化剂，提高了测定钼的灵敏度和选择性．该法测定钼的线性范围为０～０．０８μｇ／２５ｍＬ，测定下限（△Ａ＝０．０１）为１×１０－１０ｇ／ｍＬ．采用α－安息香肟氯仿溶液草取分离，测定了水样和尿样中钼．     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

研究在稀盐酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色的催化反应,建立测定痕量亚硝酸根的催化反应光度法.该方法测定亚硝酸根的最大吸收波长540nm,表观摩尔吸光系数为2.9×105L·mol-1·cm-1.方法检出限为8.27×10-10g·mL-1在0～6.5μg/25mL范围内符合比耳定律,用于水果、蔬菜、肉制品、罐头样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铋（Ⅲ）的研究

发现了痕量铋（Ⅲ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量铋（Ⅲ）的新方法。方法的最低检测限为４．９×１０＾－１２ｇ Ｂｉ（Ⅲ）／ｍＬ，检测范围为０．００３￣０．２００μｇ Ｂｉ（Ⅲ）／２５ｍＬ，用于测定人发及其它生物样品中痕量铋（Ⅲ），获得了满意结果。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在 PH6.4的 HAc-NaAc 介质中,痕量 Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬黑 T 褪色的新指示反应,其反应的表观活化能为63.68KJ·mol~(-1),表观速率常数 K=5.68×10~(-4)/S,半衰期T_(1/2)为20.32mm,该反应为一级反应。由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的 Sandell 灵敏度为4.48×10~(-7)ug/cm~2,测定范围为0～20ng/25ml。对合金钢标样和饮用水中锰的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度测定痕量铜的研究

本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-1)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果。     

分光光度法测定工业用水总硬度

本文介绍了用分光光度法测定工业用水总硬度的简易方法，利用置换反应，将水中的钙定量地转变为镁，用铬黑Ｔ作显色剂，在ｐＨ９．６的氨性缓冲液中测定，此方法可用于测定水的总硬度且结果与滴定分析很吻合。     

靛蓝胭脂红催化光度法测定微量铝(Ⅲ)

实验方法在两支25mL比色管中,分别加入1.0mL 1.0×10-3mol/L靛蓝胭脂红溶液、1.0 mLpH5.4六次甲基四胺-HCl溶液;在第一支比色管内加入一定量Al3+溶液,在两支比色管中加入2 mL0.02mol/L(NH4)2S2O8溶液、2.0mL5 g/LTritonX-100溶液;用水稀释至刻度,摇匀,放入(30±0.5)℃恒温水浴中加热30 min.以水作参比,在608 nm处,测量有Al3+反应液的吸光度为A,无Al3+反应液的吸光度为A0,计算△A=A0-A的值.     

亚甲蓝催化光度法测定痕量铝

催化光度法因具有较高灵敏度在痕量元素分析中的应用日益广泛.铝的测定研究近年来已有报道[1,2],但将催化光度法应用于海产品中痕量铝的测定尚未报道.作者研究发现,在pH=2的克拉克-鲁布斯缓冲介质中,铝能催化过氧化氢氧化亚甲蓝(MB)褪色的反应,利用这一指示反应,建立了一种新的测定痕量铝的催化动力学光度法,测定了几种海藻及贝类中铝的含量,RSD＜8%,回收率95%～107%.     

药物中硫酸新霉素含量测定的新分光光度法

文章报道了硫酸新霉素（ＮＭＳ）的分光光度法测定的新方法．基于在醋酸钠介质（ｐＨ＝７．５）中，室温下，硫酸新霉素与Ｃｕ２＋反应１０ｍｉｎ生成摩尔比为１∶１的蓝色配合物，在６４０ｎｍ处有最大吸收．这个方法的线型范围为０．２～２．０ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，检测限为０．０２ｍｇ／ｍｌ，变异系数为２．４％（ｎ＝１０）．用于硫酸新霉素制剂的测定，平均回收率为（９９．０±１．９）％（ｎ＝８）     

藉催化氧化酸性间胺黄反应动力学光度法测定痕量钒

在硫酸介质中，以酒石酸为活化剂，钒对溴酸钾氧化酸性间胺黄的反应具有极强的催化作用，对催化作用的适宜条件进行了研究，并以此反应为指示反应，建立了测定痕量钒的动力学光度法新体系，测定线性范围为0～6ng／mL，检出限为0．15ng／mL．已应用于人发及粮食中痕量钒的测定．     

用分光光度法测定辉钼矿中的微量铼

本文提出用硝酸溶解辉钼矿的新方法,分离除去大部分的Mo、Mn、Ti、Ca、Mg、Cr等干扰元素后,借硫氰酸盐——乙醚——汞萃取法除去与铼一起转入溶液中的少量Mo,最后以硫氰酸盐乙醚萃取法进行分光光度测定。本法适用于测定辉钼矿、铜精矿中痕量铼,操作方便、实用性强,其误差只为±10％。