香芹类香料的研制

为制备香芹类香料,以香芹酮为原料,采用锌-醇还原、硼氢化钠还原、乙酸酐酯化等方法合成了二氢香芹酮、二氢香芹醇、乙酸二氢香芹酯。重点研究了锌粉在不同溶剂中的还原效果。目标化合物的结构利用核磁共振、质谱做了确证,该合成路线操作简便,收率高（高于80%）,成本低,对工业化生产有一定参考价值。     

由2,3—二氯硝基苯合成2,3,4—三氟硝基苯

提出了一种以２,３－二氯硝基苯为原料,经氟化,高温氯化,硝化,再氟化反应合成２,３,４－三氯硝基苯的新工艺路线。探索了各步反应的工艺条件,对其中的关键步骤氟化反应,使用相转移催化剂取得较好的效果,反应收率比溶剂法提高１０％左右,实验表明,该合成路线具有原料成本低,反应条件缓和,操作方便等优点。     

3—(2.4.5—三乙氧基苯甲酰基)丙酸的合成

<正> 3——(2,4,5——三乙氧基苯甲酰基)丙酸是一种新型的胆道药物,用于治疗胆道、胰腺等器官的疾病,疗效确切,付作用小。 本文在查阅文献的基础上,拟定了以对苯二酚为起始原料,经氧化、乙酰化、乙氧基化和傅一克反应等四步制备目标化合物的合成路线,并对反应物配比、反应温度、溶剂等进行了优选实验,初步找出了最佳反应条件。这一合成路线具有原料易得、操作简便、条件温和、收率较高和易于工业化生产等特点。     

3—乙氧基—4—羟基苯甲醛的合成

提出了一种合成３－乙氧基－４－羟基苯甲醛的新方法，采用正交试验，对不同与比下的原料，反应温度和滴加速度等影响产率的因素进行了研究，所设计的合成路线简单操作方便，易于推广。     

合成食品香味增效剂α-羰基硫醇和α、β—二羰基硫醚的研究

本文改进了芳香族巯基酮的合成方法,以提高吡啶的配比并改用丙酮为溶剂,使α-巯基苯乙酮的收率从13％提高至92％,并在合成的过程中探索了反应温度对收率的影响和使用廉价原料及回收吡啶等降低成本措施的可能性。合成了脂肪族羰基硫醉,在此基础上,经过合成路线的对比试验,选定了Williamson合成法合成α、β—二羰基硫醚R\(?)(?)/R这一新型化合物,以探讨其作为香味增效剂使用的可能性,并通过改变原料配比等方法使其产率达到66～78％。     

2,4,8,10-四氧杂-3,9-二(3''''-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷的合成

采用季戊四醇与1,3-苯二甲醛为原料,在不同溶剂中合成季戊四醇双缩醛,对影响反应的因素（原料物质的量、催化剂、带水剂）做了研究.利用薄层色谱法（TLC）对反应进行监控,并用红外光谱和核磁共振对产物进行结构表征.     

对称型双偶氮苯化合物的合成、表征及紫外性能探究

以对苯二胺为原料通过重氮化、偶联和亲核取代反应设计合成3类新型的对称型双偶氮苯化合物,讨论并总结合成路线和方法.通过元素分析、核磁、红外等对所得化合物进行结构分析和表征,考察酸碱度、溶剂、不同取代基对偶氮化合物紫外吸收的影响,发现此类化合物的最大吸收波长随着溶液pH的增大、溶剂极性减小、取代基共轭效应增强明显红移.     

绕丹宁衍生物的合成方法和生物活性研究

通过优化绕丹宁及其衍生物的合成路线,合成一系列绕丹宁衍生物,并研究其生物活性.以双羧甲基三硫代碳酸盐为原料,在水做溶剂的条件下与相应的胺反应,生成绕丹宁环,然后再与不同取代基的醛脱水缩合得到目标化合物.其结构经核磁共振谱等表征且同时进行抑菌活性测定.目标化合物5a,5c,5d对革兰氏阳性菌具有较好的抑菌活性,目标化合物5a,5b,5c,5d,5l,5n对革兰氏阴性菌具有较好的抑菌活性.该合成方法可用于合成绕丹宁类CFTR抑制剂.     

4—N，N—二丁氨基—2—羟基—2′—羟基二苯酮合成方法的研究

以间氨基苯酚、碘丁烷为初始原料,在溶剂及脱酸剂的存在下,于常压下加热回流制备间二丁氨基苯酚,再与苯酐缩合成4－N,N－二丁氨基－2－羟基－2′－羧基二苯酮的合成路线,产品总收率达78％,主含量≥99％,该产品与二芳胺或萘胺发生缩合反应形成具有内酯环的无色多芳基荧烷类化合物,该系列化合物与酚类化合物在热、压的条件下,可发生开环反应而显、红、蓝、绿等色彩,与用氯丁烷为原料的合成路线相比,广阔魇料较贵但避免高温和高压反应,在国内实现工业化生产简便可行。     

非线性光学材料3-甲基-4-甲氧基-4’-硝基二苯乙烯的合成

3-甲基-4-甲氧基-4’-硝基二苯乙烯(简称MMONS)是新发现的具有最高粉末倍频效应的有机非线性光学材料[1],它的单晶体已在光频率转换器及电光调制器上得到应用[2].但国内外对此化合物的合成无具体报道.我们从国内易得的基础原料出发,选择合适的合成路线,得到了目标产物.目前我们已用自行合成的原料,生长出透明完整的大块单晶[3].1实验部分1.1合成反应路线1.2试剂与溶剂 1)试剂　三氯化磷(cp),无水乙醇(A R),N、N-二乙苯胺(cp).对硝基甲苯(cp),液溴(cp),邻甲基苯甲醚(cp),三氯氧磷(cp),二甲基甲酰胺(AR),醋酸钠(cp)S,乙醇钠(cp). 2)溶剂…     

溴化N-正丙基吡啶的合成及其在水中的电导率研究

用溴代正丙烷与吡啶合成了离子液体溴化N-正丙基吡啶,并对其结构进行红外光谱表征,表明合成产物为目标产物。对离子液体溴化N-正丙基吡啶进行紫外光谱分析,测定了其在水、乙醇、乙腈三种溶剂中的紫外光谱。实验结果表明离子液体溴化N-正丙基吡啶的紫外吸收光谱受到溶剂极性和酸碱性的影响,在对离子液体与其他溶剂的混合溶液进行紫外光谱分析时,要指明所使用的溶剂。测定了不同质量摩尔浓度离子液体溴化N-正丙基吡啶在水中的电导率,将测得的电导率对质量摩尔浓度进行拟合,得到经验方程式:y=18.903 03-60.532 49/(1+exp((C+0.937 58)/1.073 67)),相关系数为0.999 59,结果表明离子液体溴化N-正丙基吡啶的电导率随质量摩尔浓度的增大而增大。     

电解致酸脱保护DNA在片合成研究

提出了以电解致酸脱保护法为特征的是阻DNA在片合成新方法，在2．0V电解电位下电解水，释放氢离子并富集于阳极极板队近，导致局部酸度增强，使核酸单体分子发生脱保护反应，测定了该合成方法的合成产率与电解时间，支持电解质浓度，水浓度等条件的关系，结果表明，电解时间越长，脱保护效率越高，两者基本呈线性关系；支持电解质浓度与水浓度等条件对脱保护效率基本无影响。     

室温离子液体在无机纳米材料合成中的应用进展

室温离子液体作为一种新型的绿色环保溶剂,近年来已经成为研究热点.文章简要介绍了室温离子液的优点及在电化学、有机合成、聚合反应等方面的应用,重点介绍了室温离子液的类型、合成方法,详细论述了室温离子液在无机合成应用中的具体进展,指出了室温离子液体在无机合成中的发展方向.     

离子液体作为脂肪酶生物催化绿色反应介质的研究进展

综述了离子液体作为脂肪酶生物催化绿色反应介质在转酯、氨解、酯化和水解等反应体系的最新研究进展,分析了离子液体对脂肪酶生物催化行为的影响.结果表明,离子液体作为绿色反应介质在生物转化工业中有着非常广阔的应用前景.由于人们对离子液体与酶相互作用机理还不甚了解,有许多关键问题需要进一步探讨.     

吡啶N-衍生物直接烃基化反应的研究进展

吡啶结构单元广泛地存在于天然产物、药物和功能材料中。近年来,通过C—H键的活化,高效、高选择性地对吡啶N衍生物进行直接烃基化已成为吡啶化学中构建吡啶化合物非常重要的合成方法。本文总结了近年来吡啶N_衍生物直接烃基化反应的最新进展,同时列举了这些方法在天然产物和药物合成中的应用实例。     

分子筛合成方法及应用研究

综述了分子筛合成及应用领域的研究,着重介绍了几种具有代表性的分子筛合成方法,包括水热合成、溶剂热合成、气相转移合成和干胶转化合成、离子热合成等,并叙述了分子筛在化工、生物技术、信息技术、环境保护等方面的应用。     

通过光催化氧化提高吡啶的可生化性

难以生物降解的吡啶经过光催化氧化之后,其结构发生变化,由不能被重铬酸钾氧化变为可以被氧化,表现为其COD随着光催化氧化而升高.将吡啶作为有机碳源进行反硝化实验,结果表明:吡啶经过光催化氧化之后,相比未经过光催化氧化的吡啶,可使硝酸盐的去除率提高3.2倍.将经过30 min光催化氧化的吡啶作为有机碳源进行3h的反硝化,硝酸盐的去除率相当于加入150mg/L葡萄糖的效果.说明光催化氧化后吡啶的可生化性明显提高,同时还可实现吡啶和硝酸盐同步去除的效果.     

Phosphodiesterase 4 and compartmentalization of cyclic AMP signaling

Cyclic AMP (cAMP), as a second messenger, plays a critical role in cellular signaling transduction. However, it is not clear how this apparently identical cAMP signal induces divergent physiological re- sponses. The potential explanation that cAMP signaling is compartmentalized was proposed by Buxton and Brunton twenty years ago. Compartmentalization of cAMP signaling allows spatially distinct pools of protein kinase A (PKA) to be differently activated. Research on cAMP signaling has regained impetus in many fields of life sciences due to the progress in understanding cAMP signaling complexity and functional diversity. The cAMP/PKA signaling compartments are maintained by A-kinase anchoring proteins (AKAPs) which bind PKA and other signaling proteins, and by PDEs which hydrolyse cAMP and thus terminate PKA activity. PDE4 enzymes belong to PDE superfamily and stand at a crossroad that allows them to integrate various signaling pathways with that of cAMP in spatially distinct com- partments. In the current review, the nomenclature, taxonomy and gene expression of PDE4, and the system and region of its effect are described. In addition, the idiographic molecules, mechanisms, and regulation models of PDE4 are summarized. Furthermore, the important roles PDE4 plays in the matu- ration of rat granulosa cells and cAMP signaling compartmentalization are discussed.     

酶催化合成维生素C脂肪酸酯的反应条件优化

以维生素C(Vc)和若干种脂肪酸为底物,采用自制假丝酵母Candida sp. 99-125固定化脂肪酶,催化合成维生素C脂肪酸酯。结果表明,在该酯化反应中,油酸为最佳脂肪酸底物,丙酮为最佳反应介质。同时研究了各反应因素对Vc转化率的影响,优化后的反应条件为：当Vc浓度为006mol/L时,温度40℃,固定化酶量1.5g,油酸与Vc物质的量比为5∶1,反应时间48h,分子筛添加量0.5g,底物Vc分4次流加,Vc转化率可达91%,批次实验表明该固定化酶在重复使用10次后仍具较高活力.     

Use of Ionic Liquid as Green Catalyst, Reagent as Well as Reaction Medium in Chemical Transformations

1 Introduction The toxic and volatile nature of many organic solvents, particularly chlorinated hydrocarbons that are widely used in organic synthesis have posed a serious threat to the environment. Thus, design of organic solvent-free reaction and use of alternative green solvents like water, supercritical fluids, and ionic liquids have received tremendous attention in recent times in the area of green synthesis. The ionic liquids have been the subject of considerable current interest as envi…