发展中的基因疗法

基础科学以预想不到的速度向前发展的事实说明,对所有疾病宿主的基因疗法,不久将成为医学现实。但面临的现实和遇到的伦理问题必须解决。一种通过供给病人缺失基因的功能译本治疗遗传病的奇妙想法,20多年来一直在酝酿中。开始,单基因缺失是试图实施基因疗法人们的理想目标,设想把功能基因插入到骨髓中多能的造血干细胞内,治疗包     

基因疗法又获新进展

基因疗法又获新进展易家康编译·遗传学家和基因工程师正在致力矫正人体免疫系统滋生的各种疾患：其中之一就是人体自身免疫系统出现功能失调和恶化导致的风湿性关节炎。美国匹兹堡大学医学院科研小组率先尝试的新型基因疗法将为数以百万风湿性关节炎患者带来福音。·人体...     

色盲的基因疗法

不能分辨五彩缤纷的世界，真是人生的一大缺憾。色盲，是一种对我们来说并不陌生的病症，平时在身边就不难发现有先天性的色盲病人，甚至许多名人也都是色盲症患者，如著名作家马克·吐温、前美国总统比尔·克林顿、著名男影星基努·里维斯、英国化学家和物理学家、原子结构理论的创立者约翰·道尔顿等。     

基因治疗展望

随着分子医学的成功和最近公布的关于人体基因转移的工作的资料,医务界现在关心的是基因治疗专家们是否能提供有关的商品呢? 虽然一种对科学家来说是很有用的专业治疗方法,可能对有关的病人却没有什么实用价值,可是最近分子医学的成功至少以某种方法使那些对这一领域颇为相信的人们平静下来了.在人体基因染色体失缺的分子杂交方法首次出现的一年内,已多次被用来鉴别胎儿的遗传疾病了.自那以来许多单基因疾病的分子病理学的特征已经被弄清楚了,而遗传学能鉴别诸如     

基因疗法造福人类

根治与遗传有关的疾病是人类基因组计划的主要目标之一。在本文中,美国科普作家埃里克·S·肝格雷斯向您介绍什么是基因疗法以及基因疗法的发展方向。人类基因组计划是一项规模宏大的计划,其目的是要给人类DNA中100,000多个基因绘制图道并对它们进行序列测定。这是一项极其艰巨的任务,自1986以来,已有数百名科学家在世界各地的实验室里为之而奋斗着。最早得以鉴定的人类基因是那些眼疾病──如囊性纤维变性──有关的基因,那是早在对年代的事情了。对整个基因组（即存在于一套完整的染色体中的全部基因）进行序列测定是出于这样的愿…     

艾滋病抗病毒基因疗法

抗病毒基因疗法是艾滋病治疗的一种新构思。它针对病毒核酸和蛋白而起作用，具有高效、特异的抗病毒特点。     

基因疗法挽救绝症少年

现年16岁的英国男孩雷米天生患有慢性肉芽肿病。此病患者的一个出错基因破坏了一小套免疫细胞——嗜中性白血球,而这些白血球是人体抵御感染的第一道防线。     

英开发出糖尿病基因疗法

在英国威尔考姆基金会和医学研究理事会的资助下,英国巴斯大学的研究人员开发出一种治疗糖尿病的新方法。他们向人体肝细胞内注入一种基因,使这些细胞转变为可产生胰岛素的细胞,从而为最终治愈糖尿病提供了希望。科学家分别用人体细胞和一种非洲青蛙的蝌蚪进行了这项实验。实验中,科学家使用了一种分化转移法,这种方法可将一种细胞转变为另一种细胞。他们向人类肝细胞内注入一种称为Pdx1的基因后,结果这些肝细胞具备了胰腺的功能,有的甚至产生出胰岛素。对蝌蚪的实验显示,经基因改变的蝌蚪细胞,同样可产生通常在胰腺中发现的所有类型的细胞…     

基因疗法：希望,问题和展望

基因疗法原理简单，即将矫正遗传物质插入细胞以缓解病症，但实际上却障碍重重。然而，由于较好传递系统的问世，基因疗法可望获得成功。用基因疗法治疗疾病的首例临床试验始于lpeX）年。基因疗法技术的概念是，确定合适的DNA序列和细胞类型，建立能将足量DNA插入到这些细胞中的合适方法。应用有效的传递，预期基因疗法的治疗范围包括处理遗传性疾病、延缓肿瘤进程、抵御病毒性感染和阻止神经变性疾病病情发展。然而，缺乏有效传递系统、不能持续表达和宿主免疫反应等问题仍是基因疗法目前所面临的严重挑战。全球正在进行200多项由几百例…     

攻克致命遗传性疾病的基因疗法

基因能指令细胞制造某些特殊的蛋白质,从而控制人类所有来自遗传的身体特性。据报道,在美国马里兰贝塞斯达市美国国立卫生研究所的医疗中心里,医生开始以滴注法将一种灰色的液体输入一名4岁的女孩左臂的静脉里,这种溶液含有这个孩子自己的白血球,但这些白血球都已经过改造——她从遗传得来的有缺陷的基因已被健康的基因所替代。这个过程只花了29分钟,但却标志着医学史上一个影响深远的实验已经开始。这名4岁的女孩成了世界上第一个接受基因疗法的人。这个女孩的情况是:她由于基因缺陷,身体不能生产腺苷脱氨酶,削弱了她对疾病的抵抗力,自出生以来,几乎每天都受到感染的缠磨。输液以后所做的试验,证实这个女孩已经能产生这种酶,而且数量多至可以察觉的程度,自疗法开始以来,她只患过一次伤风。基因疗法是医学一个叫作分     

令人心动的基因疗法

今年6月26日,美、英、法、德、日、中等国科学家共同宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体全部基因的初步测序研究工作已经完成。科学家们将深入研究与各种疾病有关的基因,预计到2010年或2020年,基因疗法将成为一种普通的治疗手段。 小试牛刀 由于人类的3000多种疾病大都具有遗传性,所以科学家们早就认为,只有从基因修复入手,才能根治许多疾病,这就是基因疗法。基因     

基因疗法人类也许会为之付出沉重代价！

人类基因工程的创始人之一预言：在３０年以内将会出现一种治疗大多数疾病的基因疗法,但他却为自己的工作对人类造成的潜在危险感到担忧──     

治癌新招

曾几何时，“癌症”俨然成了死神的代名词，令人闻之色变。癌症之所以可怕，难以控制，在于癌细胞的无节制地“疯长”，掠夺正常细胞的营养物质，致人死亡。然而人们在癌症面前不会束手无策，在长期与癌症斗法中，已经积累了相当的经验，找到了具有一定疗效的方法。除了传统的手术治疗、放疗和化疗外，近年来科学家还发明了一些新的治疗方法，下面就最近癌症治疗方面的重要进展作一介绍。 基因疗法将是治癌利器 与通常的治癌方法不同，基因疗法以攻击、改变致癌基因为治疗手段，因此疗效高，对病人体内正常组织的损害较小。虽然对它的效果还…     

英开发出糖尿病基因疗法

在英国威尔考姆基金会和医学研究理事会的资助下，英国巴斯大学的研究人员开发出一种治疗糖尿病的新方法。他们向人体肝细胞内注入一种基因，使这些细胞转变为可产生胰岛素的细胞，从而为最终治愈糖尿病提供了希望。     

美国出现基因改良迷你树

最近,美国林业科学家培育出一种基冈改良迷你树,满足人们对小巧可爱树种的需求.科学家通过基因改造的方法,培育出特别矮小永远也长不高的树种,比如普通榆树可以长到30多米高,而通过基冈改良后这种愉树长到1米多高就不会继续长高了.     

基因疗法可望走出困境——斯坦福大学人类基因疗法计划主任马克·凯访谈录

从最近几个月的研究趋势看,基因治疗领域似乎正在走出困境,一条光明的坦途已初现端倪.随着基因疗法成功的报道不断涌现,斯坦福大学医学院的人类基因疗法计划主任、美国基因和细胞疗法学会创始人之一的马克·凯(Hark Kay,下图)认为:目前在基因疗法领域内出现的一些现象是非常喜人的.     

基因疗法可望走出困境——斯坦福大学人类基因疗法计划主任马克·凯访谈录

从最近几个月的研究趋势看,基因治疗领域似乎正在走出困境,一条光明的坦途已初现端倪。随着基因疗法成功的报道不断涌现,斯坦福大学医学院的人类基因疗法计划主任、美国基因和细胞疗法学会创始人之一的马克·凯（Mark Kay,下图）认为：“目前在基因疗法领域内出现的一些现象是非常喜人的”。不久前在接受《科学家》杂志采访时,马克·凯就这一领域取得的进展和仍然存在的障碍以及涉及到的伦理等问题发表了他的看法。     

基因疗法有望治疗脑部疾病

<正>去年11月5日《科学》杂志发表的一项研究显示,研究者运用修饰过的HIV病毒治疗了两名患有破坏性脑疾病——脑白质肾上腺萎缩症(ALD)的男孩。在治疗过程中,HIV病毒携带了一个具有治疗作用的基因,这标志着人类首次运用基因疗法治疗与X染色体有关的致死性疾病——ALD。