椭圆背角无齿蚌卵子发生的研究

作者通过石蜡切片技术与苏木精－伊红染色的组织学方法及超薄切片技术和透射电镜观察，较系统地研究了椭圆背角无齿蚌卵细胞的发生、发育与成熟过程的细胞学特征：原始生殖细胞在滤泡壁上分裂增殖，成为卵原细胞、卵原细胞发育、膨大成为卵母细胞而排入滤泡腔。在滤泡腔中卵母细胞不断地进行卵黄的合成与积累，体积继续增大。最后成熟的卵母细胞，在未完成减数分裂的情况下直接排入外鳃叶腔，与随水流入的精子相遇而受精，在观察的基础上，作者比较分析了双壳纲淡水贝类生殖过程中所具有的一般特征，着重讨论了卵子发生过程中的双核仁现象与卵黄发生，成熟卵母细胞减数分裂的阻断与重新起始。     

背角无齿蚌碱性磷酸酶的功能基团研究

在一定条件下，分别采用ＰＭＳＦ，ＤＴＴ，ＰＣＭＢ，ＮＢＳ，ＴＮＢＳ，ＳＵＡＮ，ＢｒＡｃ及ＩＡｃ等化学修饰剂，选择修饰背角无齿蚌碱性磷酸酶的多种氨基酸残基，并测定其酶活力变化。结果表明，ＰＭＳＦ，ＮＢＳ，ＴＮＢＳ，ＳＵＡＮ和ＤＴＴ的修饰能显著抑制酶的活力，而且活力的降低程度与修饰剂的浓度相关。ＢｒＡｃ，ＩＡｃ和ＰＣＭＢ的修饰不表现对酶的抑制作用。初步认为，Ｓｅｒ，Ｌｙｓ和Ｔｒｐ残基是背角无齿蚌碱性磷     

椭圆背角无齿蚌血细胞的活体观察

用相差显微镜对椭圆背角无齿蚌血细胞进行了滴片的短时观察和培养瓶中的较长期的活体观察,发现其血细胞在体内和刚取出时全为圆球体,而在体外较短时期内,绝大部分细胞要伸出伪足和棘突,紧贴玻璃表面,相互连成网状,只有少数细胞一直保持球形,不与瓶壁贴附。     

圆背角无齿蚌的染色体核型分析

运用低温同步化处理结合氯化钴活体注射,对圆背角无齿蚌进行了染色体核型分析.结果表明:圆背角无齿蚌的二倍体数目2n=38,核型为24 m+14 sm,NF=76,TCL=117.99μm,CL:4.87-2.78μm.将其划分为A、B两组,A组包括No.1-No.12共12对染色体.为中部着丝粒染色体;B组包括No.13-No.19共7对染色体,为亚中部着丝粒染色体.未发现随体及性染色体.其核型与同属无齿蚌属的背角无齿蚌存在一定差异.     

背角无齿蚌组织培养细胞分泌的珍珠质的药理作用研究

利用背角无齿蚌的外套膜,进行离体组织培养,所得培养液及组织水解液,作用于大鼠离体子宫、兔离体小肠,其药理作用与珍珠质有效成分之一的牛磺酸相同,结果证明,背角无齿蚌外套膜培养细胞能分泌珍珠质,具有天然珍珠的药用有效成分及相同的活性.     

不同条件下圆背角无齿蚌血细胞吞噬作用的研究

研究了部分物质以及血清对圆背角无齿蚌血细胞吞噬作用的影响 ,发现CuSO4 和EDTA能显著地抑制吞噬作用 ;外源性Ca2 和Mg2 都能不同程度地促进吞噬 ,但不是维持血细胞吞噬能力的前提条件 ;血清对吞噬有一定调理促进作用 .     

椭圆背角无齿蚌对重金属元素的积累作用

 检测了滇池水饲养1a的椭圆背角无齿蚌(Anodonta woodiana elliptica)体内重金属等元素含量,结果显示椭圆背角无齿蚌体内锌含量为7.08×10²mg/kg,铅为35.68mg/kg,铜为9.04mg/kg,铁为4.74×10³mg/kg,砷为62.09mg/kg,磷为4.44×10⁴mg/kg.与滇池水中锌0.0205μg/L,铅0.412μg/L,铜3.198μg/L相比较,表明椭圆背角无齿蚌对锌、铅、铜有很强的富集能力.     

背角无齿蚌酸性磷酸酶的分离、纯化及部分性质研究

从背角无齿蚌外套膜中,经盐析,ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－５０离子交换柱层析及Ｓｅｐｈａｄｅｘ,Ｇ－１５０凝胶过滤等步骤,分离提纯到一种酸性磷酸酶,提纯倍数８８．２５酶液比活力为２４．７Ｕ／ｍｇ,通过动力学方法测得其最适ｐＨ值为４．８,最适温度为５０℃,同样以对硝基苯磷酸二钠作底物测得其Ｋｍ值为０．７３ｍｍｏｌ／Ｌ ,Ｚｎ＾２＋对酶有激活作用,而Ｆ＾－,Ｐｂ＾２＋和Ｂａ＾２＋则对酶有一定的抑制     

氨氮胁迫对背角无齿蚌三种酶活性的影响

本研究测定了在不同浓度氨氮胁迫下背角无齿蚌（Anodonta woodiana Lea）血清和肝胰腺中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）及溶菌酶（LSZ）活性的变化。结果表明,血清SOD活性在氨氮浓度为10mg／L时最低,之后随浓度的增加而上升,而肝胰腺SOD活性在氨氮浓度为2．5mg／L-10mg／L时随氨氮浓度增加而上升,当浓度为10mg／L时达到最大值,之后随浓度的增加其活性有所下降,但仍略高于对照组;在氨氮浓度为2．5mg／L～20mg／L时,肝胰腺CAT活性明显低于对照组,在浓度为2．5mg／L时为最小值,此后略有回升,在浓度为40mg／L时高于对照组,而血清CAT活性明显下降,在浓度为40mg／L时下降至最小值;肝胰腺LSZ活性随氨氮浓度增加成起伏变化,在氨氮浓度为10mg／L时达到最小值,之后明显上升,当浓度为20mg／L时达到最大值,而血清LSZ活性在氨氮浓度为2．5mg／L-10mg／L时与对照差别不大,在浓度为20mg／L时下降到最低值,在浓度为40mg／L时明显升高并达到最大值。     

金属离子和脲对背角无齿蚌碱性磷酸酶的影响

研究了多种金属离子对背角无齿蚌碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性的影响，结果表明：Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋和Ｌｉ＾＋等一价金属离子没有影响：Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋有激活作用；而Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｄ＾２＋及Ａｇ＾＋有抑制作用，脲对ＡＫＰ的变性失活作用，按脲浓度可为低于２ｍｏｌ／Ｌ和高于２ｍｏｌ／Ｌ两种类型，低浓度脲对背角无齿蚌ＡＫＰ活性抑制的动力学表     

椭圆背角无齿蚌(Anodonta woodiana elliptica Heude)血清类免疫球蛋白的初步研究

采用免疫消浊法，检测出健康椭圆背角无齿蚌血清中存在着3种类哺乳动物免疫球蛋白分子。测定了手术创伤前后及不同pH值的水体中类免球蛋白的含量，发现3种类免疫球蛋白分子在损伤后含量均有明显升高；环境pH值对类免疫球蛋白基本无影响。运用硫酸铵沉淀和柱层析法分离纯化了类IgM蛋白，并分析了部分性质。作者认为，蚌血清中所含的类免疫球蛋白在其免疫防御系统中发挥着重要作用。     

三种寄生鱼对圆背角无齿蚌寄生效果的研究

选用了罗非鱼、黄颡鱼和鳙鱼作为圆背角无齿蚌的寄生鱼,并对寄生效果进行了分析,结果表明:罗非鱼的平均寄生量达2045只/尾,黄颡鱼287只/尾,花鲢为220只/尾;在寄生过程中,罗非鱼成活率高达100%,黄颡鱼为60%,花鲢仅为30%;圆背角无齿蚌钩介幼虫在水温为(19±1)℃的条件下,变态期为11～19 d.罗非鱼为圆背角无齿蚌的最佳寄主.本研究结果将用于指导圆背角无齿蚌规模性的人工繁殖生产.     

背角无齿蚌酸性磷酸酶的部分性质及功能基团研究

作者在对背角无齿蚌外套膜中分离提纯到的一种酸性磷酸酶（ACPase）的部分酶学性质进行研究的基础上，测定了该酶的亚基分子量为61，800D，等电点（pI）为6.12(25℃），并对其氨基酸组成进行了分析，对ACPase的二级结构的圆二色谱（CD）分析显示，酶分子中α－螺旋占31.8%，β-折叠占42.6%，β－转角17.9%，对ACPase进行了化学修饰研究，初步认为组氨酸、丝氨酸、色氨酸和半胱氨酸有可能是该酶的功能基团，二硫键也对维持酶的活性中心构象极为重要。     

硫酸铜对椭圆背角无齿蚌鳃的组织结构的影响

硫酸铜常用于水产养殖的疾病防治,但当水体中的铜离子浓度超过一定范围时便对软体动物产生一定的毒害作用.本研究选取椭圆背角无齿蚌作为研究对象,采用苏木精-伊红染色方法进行组织石蜡切片制作.研究浓度为0.01mg/L、0.1mg/L、1mg/L和10 mg/L的硫酸铜作用不同时间后椭圆背角无齿蚌鳃组织结构的变化.结果表明,0.01mg/L硫酸铜处理7 d和14 d后,鳃的组织结构未发生明显变化.随着硫酸铜浓度的增大和处理时间的延长,鳃丝逐渐变得短粗,细胞空化逐渐加重,鳃丝、丝间隔和鳃小管的上皮细胞变小.     

三角帆蚌碱性磷酸酶的初步研究

从三角帆蚌外套膜中,部分提纯了一种碱性磷酸酶(AKP),并对AKP的某些性质进行了初步研究。该酶作用于底物磷酸苯二钠,测定其最适pH值为10.1,最适温度为40℃,Km值为1.82×10~(-3)mol/L。分别测定了某些化学试剂对该酶的作用:Mg~(2 ),Ca~(2 )离子对AKP有不同程度的激活,尤以Mg~(2 )的作用明显;KH_2PO_4,L-Phe,L-Cys,ME(巯基乙醇),DFP(二异丙基氟磷酸)和EDTA-Na均对AKP有不同程度的抑制作用,其中L-Cys和ME抑制作用最为强烈。KH_2PO_4对AKP的作用属于竞争性抑制,而DFP属于非竞争性抑制。     

I标记的酪氨酸在圆背角无齿蚌体内的分布与代谢

作者通过在圆背角无齿蚌斧足注射放射性核素　12 5I标记的酪氨酸后 ,在 30min及 1,2 ,4 ,6 ,9,12 ,2 4 ,4 8,72h和 6 ,8,10 ,15 ,2 0d等不同时间点 ,研究了酪氨酸在圆背角无齿蚌血液 ,色线边、边缘膜、中央膜、唇瓣、斧足、肝脏、生殖腺、粘液、闭壳肌、心脏、胃、鳃、肠等 14种组织器官中的分布和代谢情况 .结果显示 :14种组织中酪氨酸的含量呈先快后慢的下降趋势 ;酪氨酸在肠和色线边中分布最多 ,与相同时间点的其它的组织相比 ,分布系数始终处于较高的水平 ,而且有多个明显的代谢峰值 ,表明它们是蚌进行酪氨酸吸收、贮存和代谢的重要器官 ;在边缘膜、中央膜、粘液、闭壳肌、胃和鳃中 ,酪氨酸含量均较色线边及肠低 ,但有较明显的分布系数峰 ,表明这些组织具有一定的酪氨酸代谢活性 ,但无明显的吸收和贮存酪氨酸的作用 ;血液、心脏、唇瓣、斧足、肝脏和生殖腺中的酪氨酸分布始终较低 ,也无明显的分布系数峰 ,表明它们对蚌酪氨酸代谢无显著的影响 .     

淡水育珠蚌血清凝集素的研究

在两种淡水育珠蚌（三角帆蚌和背角无齿蚌）血清中发现有凝集素存在,三角帆蚌的血清凝集素能凝集鸡、鸭和兔的红细胞,在ｐＨ５～９的范围内保持活性, 凝集活性能被甘露糖抑制,对Ｃａ＾２＋没有表现出明显的依赖性,背角无齿蚌的血清凝集素能凝集鸡和鸭的红细胞,但不能凝集兔的红细胞,在ｐＨ６～９的范围内保持活性,其凝集活性对Ｃａ＾２＋有明显的依赖性,而且可被Ｎ－乙酰葡萄糖胺强烈抑制,两者的血清经６０℃加热处理３０     

温度和盐度对背角无齿蚌（Anodonta woodiana）代谢的影响

研究了温度和盐度对不同规格背角无齿蚌的耗氧率、CO2排出率和NH3-N排泄率及其昼夜变化的影响.结果表明：在10～35℃条件下,背角无齿蚌的耗氧率为0.18～0.69mg.g-1.h-1,CO2排出率为0.19～0.71mg.g-1.h-1,NH3-N排泄率为3.97～6.35mg.kg-1.h-1;蚌的耗氧率、CO2...     

三角帆蚌 Hyriopsis Cumingi 营养成分的分析

本文较系统地分析了取珠后三角帆蚌肉的营养成分，包括水分、灰分、脂肪、多糖、蛋白质及其氨基酸组成，钙、磷以及几种微量元素。通过比较与分析，评估了取珠后三角帆蚌肉的营养价值，在此基础上提出了综合利用蚌肉的一些建议。     

春夏季三角帆蚌小蚌主要食物组成研究

通过对三角帆蚌小蚌生活位点的水体进行采样、浓缩、镜检,以及解剖河蚌,对其消化道前端(胃)及后端(直肠)的内容物进行镜检观察,比较其胃和直肠内容物中各属藻类出现频率差别与所占比例差别.研究表明:三角帆蚌小蚌的食性与水域环境中的藻类组成十分相关,其春夏季该蚌的食物主要是由绿藻门中的栅列藻属、小球藻属、纤维藻属、衣藻属,硅藻门的直链藻属、舟形藻属、羽纹藻属,蓝藻门的蓝纤维藻属,裸藻门的裸藻属及隐藻门的隐藻构成.