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黑叶菝葜中甾体皂甙成分研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从黑叶菝葜根中首次分得5个甾体甙和1个酚甙,采用化学方法和光谱技术鉴定其结构分别为:熊果甙(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ),薯蓣皂甙元-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1-4)]-β-D-葡萄吡喃糖甙(Ⅲ),薯蓣皂甙元-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1-2)]-β-D-葡萄吡喃糖甙(Ⅳ),薯蓣皂甙(Ⅴ)和孕甾-5,16-二烯-3β-醇-20-酮-3-O-[α-L-鼠李吡喃糖基(1-2)][α-L-鼠李吡喃 相似文献
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葱属植物韭子皂甙的化学结构及其灭螺活性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从葱属植物韭(Allium tuberosum ex spreng)的种子中,首次分得一种皂甙成份(Tf)。经化学检测和光谱分析,推断其结构为一种双糖链的呋甾烷醇皂甙。甙元为知母皂甙元(sarsasapogenin).在C_(26),C_3位上和糖链相连。实验证明,韭子皂甙有杀灭钉螺的作用。 相似文献
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甾体皂甙元的结构确定初探 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要讨论甾体皂甙元结构测定问题,对质谱、红外、紫外、旋光光谱和一些物理常数与结构之间的关系作了讨论,以便更好地利用谱图,进行此类化合物的结构推测。 相似文献
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用益母草中水苏碱处理钉螺导致其酯酶同工酶(EST)、糖原(Gn)及总蛋白(TPr)变化的实验结果表明:处理1~2d后钉螺的酶活高于清水对照组,处理3~4d后钉螺的酶活最强,而处理5d后钉螺样品的酶活则大大减弱.在处理过程中,有时出现新的酶带,有时又有酶带消失.经低浓度水苏碱(小于0.60g/L)处理后钉螺软体的糖原含量上升,增加幅度从9.152%到58.72%,促进了钉螺的能量代谢;而在高浓度Ck于0.80g/L)处理后的钉螺软体的糖原含量下降,减少幅度从11.68%到76.16%,表明高浓度水苏碱处理液通过影响钉螺的能量代谢从而抑制其生长.水苏碱处理后蛋白质的减少幅度较小(从5.66%到13.69%),水苏碱处理液浓度变化与作用后蛋白质的减少似乎没有关系. 相似文献
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以月见草籽为原料,以乙醇-水做提取剂,采用溶剂浸取法提取月见草籽中的皂甙和甾体,通过化学法和光谱法对提取物进行定性分析,确定提取物为皂甙和甾体,同时研究了提取条件对提取率的影响.结果表明提取最佳条件是月见草籽和乙醇的质量比约为1∶8,乙醇体积分数95%,在回流温度下浸提8 h,该条件下的皂甙和甾体的提取率分别为0.405%和0.313%. 相似文献
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夹竹桃、枫杨、羊蹄灭螺活性成分的初步分离 总被引:7,自引:0,他引:7
分别提取夹竹桃叶、枫杨叶和羊蹄全株的水溶性成分及脂溶性成分,通过浸杀灭螺实验,证实夹竹桃叶的水溶性成分和脂溶性成分均有很强的灭螺活性,枫杨叶和羊蹄全株的水溶性成分灭螺活性较强,而脂溶性成分灭螺洽性相对较弱。 相似文献
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用一种具有高度选择性的溴代试剂—Py.HBr.Br2在较温和的条件下进行3-酮的2位溴代反应,消去HBr后的A环1、2-位引入双键。它是一种在甾体环上快速引入双键的方法之一。 相似文献
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建立HPLC测定重楼块根中4种重楼皂苷含量的方法。结果表明:重楼皂苷Ⅰ质量浓度在0.054~0.540 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6 (n=5),回收率为99.12%,RSD为1.95%;重楼皂苷Ⅱ质量浓度在0.043 4~0.434 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.990 8 (n=5),回收率为99.10%,RSD为1.89%;重楼皂苷Ⅵ质量浓度在0.012 6~0.126 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.993 3 (n=5),回收率为99.46%,RSD为2.01%;重楼皂苷Ⅶ质量浓度在0.010 3~0.103 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 1 (n=5),回收率为96.52%,RSD为2.25%。HPLC法能够准确检测出重楼块根的主要皂苷成分及其含量,且操作简便,可为重楼中4种主要皂苷含量的检测提供科学方法。 相似文献
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胡芦巴甾体总皂苷水提取液的澄清工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以薯蓣皂苷元的提取率为指标,应用L9(3^4)正交试验设计优化了从脱多糖、脱脂胡芦巴豆粉中提取甾体皂苷的工艺条件,并且筛选了ZTC澄清剂对胡芦巴甾体皂苷水提取液的澄清条件。实验结果表明,影响水提取的因素依次为:提取次数、提取温度、固液比以及提取时间;最佳水提取条件为:固液比1:10,在70℃下提取3次,每次120min。得出胡芦巴种子水提取液的澄清条件如下:ZTC1 1澄清剂的加入次序是先加B组分再加入A组分:澄清剂B和A的最佳用量分别为1.0g/L和0.5g/L;加入组分A或B后在80℃下作用30min即可达到澄清目的。 相似文献
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目的:研究开口箭根茎中甾体成分,寻找新的抗肿瘤活性物质.方法:运用反相常压柱色谱和制备高效液相对其甾体成分进行分离,通过理化性质和波谱分析方法鉴定其结构.结果:从开口箭根茎的乙醇提取物中分离得到6个甾体皂苷及2个甾体皂苷元,其结构分别为1β,2β,3β,4β,5β-五羟基-螺甾-△25(27)-烯-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1β,3β-二羟基-5β-孕甾-△16(17)-烯-20-酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),1β,2β,3β,4β,5β,6β,7α-七羟基-5β-呋甾-△25(27)-烯(3),1β,2β,3β,4β,5β,7α-六羟基-6-氧化-螺甾-△25(27)-烯(4),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S)-1β,3β,5β,26-四羟基-5β-呋甾-△20(22)-烯-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S)-1β,3β,5β,22α,26-五羟基-5β-呋甾-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S)-1β,3β,26-三羟基-5β-呋甾-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)和3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-1β,3α,26-三羟基-△5(6)-烯-5β-呋甾-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).结论:化合物1和2为首次从该属植物中获得. 相似文献
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仙人掌中皂甙化合物的提取与含量的测定 总被引:3,自引:1,他引:3
采用有机溶剂法从仙人掌中提取皂甙化合物,用硅胶柱层析与SephadexG-75柱分别进行分离纯化,得到纯品,并建立了仙人掌总皂甙的测定方法,以浓硫酸氧化仙人掌皂甙化合物,采用紫外光分光光度法,在最大吸收波长276nm处找出最佳的显色条件为:浓硫酸用量为2.0mL,反应温度60℃,反应时间80min,相关系数r=0.9898,变异系数RSD=1.16%,样品平均回收率为100.2%,结果表明:该法操作简便可靠。 相似文献
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不同季节与产地香椿黄酮及皂苷的含量变化 总被引:5,自引:0,他引:5
以黄酮与皂苷含量为考察指标,研究了不同季节、不同产地和同一产地不同部位香椿黄酮与皂苷的含量变化。结果表明,香椿黄酮与皂苷含量以11月份采集的样品含量最高,分别可达到叶片干重的4.57%和2.25%,不同产地香椿黄酮与皂苷含量有明显差异,北方和中原地区黄酮与皂甘含量均大于南方的江苏、上海地区采集的样品。同一产地香椿植株不同部位的黄酮与皂苷含量也有显著差别,其中根、皮中黄酮含量较高,树根中黄酮含量为2.27%,树皮中黄酮含量为3.27%,叶柄黄酮含量低,只有0.92%。皂苷含量以根部较高,达到1.47%,而叶柄皂苷含量只有0.40%。 相似文献
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樟树(Cinnamomum camphora)对钉螺过氧化物酶影响的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
分别用新鲜樟树的根皮、茎皮、叶的水浸液处理钉螺,结果表明:樟树各部分的水浸液均有很好的灭螺效果;灭螺效果的顺序依次为:根皮、茎皮、叶;樟树各部水浸液对钉螺的过氧化物酶有明显影响,经处理1—3天样品的酶活高于对照组,处理4天的酶活最强,而处理5天的酶活则大大减弱。在这一处理过程中,有时出现新的酶带,有时又有酶带消失。 相似文献
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为评价竹节参总皂苷对移植性H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和对其免疫系统的毒性,用SPF级雄性小鼠接种肝癌H22瘤株建立移植性肝癌H22小鼠模型,观察不同剂量的竹节参总皂苷对移植性H22荷瘤小鼠给药12d后的抑瘤率、小鼠体重和免疫器官指数.结果表明:40,80,160 mg/kg竹节参总皂苷对移植性H22荷瘤小鼠的抑制率分别为30.7%,38.6%,48%,竹节参总皂苷能增加H22荷瘤小鼠小鼠体重,但对其免疫系统无明显毒性.说明竹节参总皂苷具有较显著的抗肿瘤作用,可成为抗癌新药. 相似文献