关于碱金属原子两种有效电荷的讨论

<正>在《原子物理系》中曾有“根据碱金属原子光谱项的实验值计算光谱精细结构裂距”的习题。把这类习题用于计算钠原子光谱项的精细结构如下:     

用双光栅单色仪观察钠原子光谱

提出了用双光栅单色仪做钠原子光谱实验的方法．该方法辩识谱线容易．精确度高．不仅可以直接观察钠光谱双重线的分裂情况和强度比；还可以观察到锐线系和主线系光谱的清晰边缘和漫线系光谱的弥漫状况．     

介绍一种氢光譜管

氢光谱是光谱学中一种最简单的原子光谱。它在研究原子物理学和量子物理学中都有着重要的作用,研究原子光谱就是从它开始的。在高等学校近代物理实验中,氢光谱分析是一个基本的光谱实验。我系过去使用的光谱管大部分是国外进口的,但由于使用年限较长,多数已不能使用。近年来国内兄弟院校虽有生产,但经我们使用发现性能和寿命方面还存在一些问题。为此,我们参考美     

斯莱脱投影图解法与光谱项

光谱项是罗素——桑德斯偶合(L—S偶合)中描述原子、分子的电子状态和能级的。从电子组态推引光谱项,在电子光谱的研究中有重要意义。这曾是我们教学里的难点。将斯莱脱投影图解法应用于原子光谱项的教学,收效良好。原因在于此法给原子光谱项一个直观图象,便于鉴别和分离它们。把它应用到双原子分子中去,配合一点补充办法,结果也令人满意。本文先以原子光谱项的推引来叙述斯莱脱投影图解法,然后介绍双原子分子光谱项的推引方法。     

原子光谱项的简捷推求

对原子所产生的光谱项进行确定,是光谱学中一个难度颇大且工作量也颇大的课题。有鉴于此,本文特推荐使用“部分项”来推求原子光谱项。所谓部分项系指仅由自旋平行的电子填入原子轨道所产生的微观状态所构成的光谱项,而且基于对称性原理可由它们求出其它一系列光谱项。采用此法,可大大减轻工作量,提高工作效率,从而也提高了光谱项确定的准确性。     

原子光谱项和基谱支项的简单推求

本文介绍了一种推求原子光谱项和基谱支项的简单方法,该方法适用于任何组态的原子或离子的光谱项和基谱支项的推求,具有简单、准确、易于程序化的特点。     

基于空间和光谱信息保持的多光谱图像融合算法

文章采用基于空间和光谱信息保持的多光谱图像融合框架,以生成具有高空间质量的多光谱图像。本文采用的融合框架的能量泛函包括四项,第一项为边缘自适应提取约束项,从全色图像中自适应提取边缘细节信息并注入多光谱图像中;第二项为线性组合系数约束项,基于对多光谱图像各波段线性组合系数的估计以改善融合图像的空间质量;第三项为光谱信息保持约束项,基于L2范数分波段估计模糊核以保持多光谱图像的光谱信息;第四项为波段比例关系保持约束项,基于融合前后波段之间的比例关系相等的假设以减轻融合图像光谱失真。在QuickBird和Pavia University图像数据上进行仿真实验,结果表明,与SFIM、MTF_GLP、MTF_GLP_HPM、PCA、GS、GSA、AIHS、GFPCA等算法相比,本文方法的融合图像具有较高的空间和光谱质量。     

确定原子光谱项的简易方法

本文给出了两种确定原子光谱项的简易方法,其一是从两个非同科电子的光谱项出发,选取两个同科电子光谱项的法则,并对其依据给予量子力学的证明;其二是从电子组态直接推求原子基态光谱项的公式。     

非线性离散系统最优控制--逐次逼近方法

研究了非线性离散系统最优控制问题,提出一种逐次逼近方法;首先将系统的最优控制问题转化为非线性两点边值问题族,然后通过构造线性两点边值问题族,将非线性两点边值问题转化为非奇次线性两点边值问题族;得到的最优控制律由精确控制项和非线性补偿项两部分组成,精确控制项可以通过求解R iccati方程求出其精确解,非线性补偿项由逐次逼近法求解一族线性伴随向量方程的解序列求得;仿真结果证明了逐次逼近方法的有效性。     

电感耦合的Van Der Pol振荡器系统中的多模式振荡

本文分别采用Kryloff-Bogoliuboff等值线性化法、数值模拟法以及电子硬件模拟法研究由三个具有五次方非线性特性的Van der Pol振荡器所构成的系统中的多模式振荡.该系统是通过有损耗的电感耦合而成的,并且具有软激励的特性.本文指出,在这样的系统中,除了能激发出单模式振荡和双重模式振荡之外,还可能激发出三重模式振荡.至于具体激发出哪一种则与参数ε有关.本文还提出了用正交变换器来观察多重模式振荡的新方法.     

求取等价组态原子光谱项的一种方法

原子光谱项对研究原子结构和原子光谱具有重要地位,因此,如何求取给定组态原子光谱项,在结构化学、量子化学和原子物理学等书中均有阐述。对于非等价电子组态按一般教科书中介绍的角动量加和规则很容易求出,而对于等价电子组态,由于受 Pauli 原理的限制,求其谱项较为困难。现行的教科书多数只介绍了“电子排布法”,“逐级消去法”(也称“行列式波函数法”)。少数介绍了表格法,Slater 图解法,hyde 法,自旋因式法,置换群法。近几年国内也有文章,对求取等价组态光谱项的方法进行了概括提高,提出了快速求解     

氧族基团振动光谱波数变化趋势初探（Ⅱ）

基团振动光谱受到复杂的影响，但由氧族元素形成的组成类似，空间构型相同的基团，其振动光谱波数具有规律变化，例外较少。     

等价组态光谱项速算法

原子光谱项对研究原子光谱和原子结构具有重要地位,在原子物理学、量子化学、结构化学和配位化学等课程中都有一定的阐述。其中求取等价组态光谱项是个难点,如“电子排布法”、“逐级消去法”、“行列式波函数法”是常用方法,但是若求出较复杂组态的光谱项是很繁难的;对“Slater图解法”、“Hyde法”和“自旋因式化方法”尽管有些改进,但是,仍然存在难度大和复杂问题;对“置换群方法”虽然较好,但是对初学者无法掌握。为了解决这一困难,我们提出“速算法”,经实践证明这种方法非常简单,又容易掌握,所以便于普及。     

具有双重检测机制的图像篡改检测算法

针对单一基于相关性的图像篡改检测算法难以同时解决虚警和漏检的缺陷,提出一种具有双重检测机制的图像篡改检测算法——第一重检测利用待测图像各区域的相机指纹是否与参考相机的指纹具有相关性来确定疑似篡改图像块;第二重检测从疑似篡改图像块中抽取特征,送到训练好的支持向量机(SVM),由基于图像特征的SVM对其分类,把误判块和真实篡改块区分开来.实验结果表明,该算法优于经典的单一基于相机指纹相关性的篡改检测算法.     

三类新型阴离子载体的合成

通过实验合成了十种新的四配位、五配位和六配位的有机锡化合物。其结果经元素分析、红外光谱所证实。     

三类新型阴离子载体的合成

通过实验合成了十种新的四配位、五配位和六配位的有机锡化合物，其结果经元素分析、红外光谱所证实。     

多重介质组合油藏非定常非达西高速渗流问题的解析研究

本文用分段线性化的方法修正了Forchheimer方程,用组合油藏的研究方法,建立了单一介质、双重介质、三重介质非达西高速渗流问题的数学模型,并获得了单一介质,双重介质、三重介质非定常非达西高速渗流无穷大地层的解及相应的长时渐近解。单一介质、双重介质、三重介质非定常达西渗流及组合油藏达西渗流,只是上述问题的特殊情况。从长时渐近解可知,三重介质的压力曲浅有两个台阶,双重介质的压力曲线有一个台阶,单一介质的压力曲线没有台阶。当产量很高时,压力曲线都会变成丁字型。     

同科电子光谱项的确定方法

<正> 1.引言 原子光谱项的确定方法已有报导,给物理、化学教学带来了方便,激发态光谱项的确定教学上仍采用电子排布法、图解法,汲函数法,且着重于L-S耦合,J-J耦合讨论甚少。本文从教学角度给出具有两个同科电子的L-S耦,J-J耦合下光谱项确定方法。     

用棱镜摄谱仪拍摄清晰光谱测光谱波长的方法

分析了WPL型棱镜摄谱仪的结构及拍摄的钠原子光谱的特征.为了拍摄清晰的光谱图,应根据仪器结构和所拍光谱线的特征来调整仪器和正确设计实验程序.以钠原子光谱的拍摄为例,阐述了实验中应注意的五个要点.     

元素周期表中各原子基态光谱项的推算

元素周期表中有许多元素,其各原子基态的光谱项是如何求得的呢?本文通过举例和列表,从两方面来研究原子基态光谱项的推求方法。一是对于非同科电子的组态,可直接由LS耦合方式求得;二是对于由同科电子构成的组态,却采用投影合成的方法求之。