稀土羧酸配合物的研究──铈(Ⅲ)的硝基苯甲酸固体配合物的研究

制备了邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸与Ce（Ⅲ）的3种固体配合物．根据初步化学分析,推断该化合物的化学式为：Ce（C7H4O4N）3·nH2O（n=2,1）．并用紫外光谱、红外光讲等方法测定了所合成的3科配合物．     

手性稀土配合物的合成与表征

由手性配体和无水氯化稀土在四氢呋喃溶液中于室温下反应,合成了4种新手性稀土配合物C28H28P2SmCl3,C12H28N4Sm2Cl6,C9H10NOSmCl2·THF,C9H11NO2SmCl·THF·H2O。反应原料无水氯化稀土是按文献方法合成。所有配合物经检测均具有旋光性,元素分析、IR、UV、热分析表征,可以证明所得配合物是我们所期望的产物,且未见报道。     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质表征

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、四甲基氢氧化铵（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土离子的三合型、四合型配合物，对这些配合物进行元素分析熔点测定并系统地测定了配合物的热重差热曲线及红外光谱。对测定结果进行了分析。     

磺基水杨酸三元稀土固体配合物的合成,性质和组成

在磺基水杨酸为第一配体，邻菲罗啉为第二配体，合成了磺基水杨酸的二元及三元稀土配合物，并对合成方法进行了探索，对结构和性质进行了讨论。     

稀土氨基酸配合物的合成及其应用

通过比较目前已有的一百多种稀土氨基酸配合物的合成实验,归纳了其合成方法,并初步总结了稀土氨基酸配合物在农药、肥料、茶菌剂、荧光等方面的应用。     

双安息香缩乙二胺合Fe（Ⅱ）Co（Ⅱ）Ni（Ⅱ）配合物的合成及…

研究合成３种新的Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，双安息香缩乙二胺（Ｈ２Ｌ＾１）合Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ），通过元素分析，红外光谱，摩尔电导和磁矩测定方法对配合物予以表征，用常规气体吸收容量测量装置测得配合物在ＤＭＦ溶剂中不同温度下的饱和吸氧量，并研究了配合物氧合反应的热力学。     

双金属离子对配合物[Mo（dtc）4][Nd（dtc）4]的电化学和光谱电…

通过电导率、循环伏安法和紫外吸收中见光变法对由Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代甲酸根（简称ｄｔｃ）与稀土元素钕、过渡元素钼形成的八配位离子对配合物进行了表征，同时用薄层光谱电化学不对其电极过程和电化学特征进行了进一步的研究。     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质研究

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）、四甲基氢化按（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｔｂ离子的混合型配合物。测定配合物的Ｈ＾１ＮＭＲ谱及质谱,并对测定结果进行了分析。     

新型稀土配合物的合成、结构及其性能研究

采用水热方法合成一种新型稀土配合物[Eu(NIPH)(Suc)0.5(H2O)]n(NIPH为5-硝基间苯二甲酸根离子;Suc为琥珀酸根离子),并对该配合物进行了X射线单晶结构分析、元素分析以及红外光谱表征.结构分析表明,该配合物属于单斜晶系,C 2/c空间群,晶胞参数a=2.112 70(8)nm,b=0.900 27(3)nm,c=1.358 12(5)nm,α=90°,β=105.585 0(10)°,γ=90°,V=2.488(2)nm3,Z=8.对配合物的晶体结构、荧光性质和热稳定性做了详细的分析.     

PDCBP对稀土的萃取及其固体配合物的研究

本文研究了吡啶－２．６－双酰代－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮（ＰＤＣＢＰ，Ｈ２Ａ）对部分稀土离子的萃取行为，用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂（Ｈ２Ａ）反应制得的固体配合物组成相同，ＲＥ（ＨＡ）２ｃｌ．它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的，形成带有Ｏ—ＲＥ—Ｎ键的５元环和Ｏ—ＲＥ—Ｏ键的六元环的螯合物，使配合物比单纯含Ｏ—ＲＥ—Ｏ螯环的配合物稳定性有所增强．     

Ni（Ⅱ）与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和…

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＢＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差     

稀土（Ⅲ）—HPMαFP—路易斯碱混配配合物的合成与性质

首次合成了十种L_nnL_3A型混配配合物,其中L_n为L_a、P_r、N_d、S_m、Y;HL为HPMaFP(1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5);A为1.10-二氮杂菲和2,2’-联吡啶.通过元素分析、红处光谱、电子光谱、差热-热重分析、x射线粉未衍射、摩尔电导等分析测试手段,初步研究了这些配合物的组成结构和性质。     

二（吡啶-2-羧酸）钴配合物与DNA相互作用的电化学研究

本文采用电化学方法（循环伏安法、常规脉冲伏安法和计时库仑法）研究了一种吡啶类钴配合物[Co（PC）2（H2O）2]（PC=吡啶-2-羧酸）与DNA在水溶液中相互作用,探讨了该钴配合物与DNA二者之间结合模式、结合机理及结合参数等．循环伏安法发现该配合物在循环伏安图上呈现一对明显的氧化还原峰,经数值分析可知配合物的氧化还原峰电流比值Ipa/Ipc=0．5,且峰电位差△Ep=72mV,表明该配合物在金电极上的氧化还原过程为准可逆过程．随着DNA的加入,配合物的氧化还原峰电位发生了显著的减小,且式电位发生正移,表明二者之间通过嵌插方式发生了相互作用．配合物还原态与氧化态与DNA结合平衡常数比K2＋/K3＋=2．6,表明还原态的配合物与DNA之间结合能力是氧化态的2．6倍,符合嵌入模式的特征．常规脉冲伏安法考察了不同浓度DNA对配合物电化学响应的影响,结果表明[Co（PC）2（H2O）2]与DNA的结合常数K为9．4×10^4L／mol,显示出了中等强度的结合能力．计时库仑法进一步显示,当配合物与DNA作用后形成高分子量的复合物后扩散系数明显降低．     

硫醚类配合物的研究（Ⅱ.2.2‘——对苯二甲硫基二乙酸与过渡金属配合物的...

本合成了配体２．２’－对苯二甲硫基二乙酸和相应的过渡金属铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物。用元素分析，Ｘ射线衍射分析，红外，差热一热重分析等方法对配合物进行了表征。     

稀土丁二酸配合物的快原子轰击质谱研究

本文首次报道了稀土了二酸配合物Ｌｎ２Ｓｕ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｈｏ）在盐酸甘油底物中的正负离于快原于轰击质谱，通过分析快原于轰击质谱的特征推导了Ｌｎ２Ｓｕ３配合物在酸性溶液中的离解平衡式．     

钴（Ⅲ）与乙二胺手性配合物的合成与拆分

叙述了具有光学活性的钴（Ⅲ）与乙二胺配合的新合成方法，研究了「ＣＯ（ｅｎ）３＾３＋」对映体的拆分及光学性质。     

稀土与吡唑啉酮及槲皮素混配合物的研究

合成了九种稀土 ( 3 )与苯甲酰基吡唑啉酮 ( PMBP)及槲皮素( H5Q)形成的混配配合物 ,经测定轻稀土组成为 RE( PMBP) ( H2 Q) ( H4 Q) Cl·1 0 H2 O,重稀土组成 RE( PMBP) ( H2 Q) CL2 · 1 0 H2 O配合物 ,其中 RE为 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热、热重及摩尔电导分析 ,初步研究了这些配合物的结构及性质     

呋喃甲酰基吡唑啉酮M（Ⅱ）配合物固相合成研究

运用固相反应,合成了４种新配合物。经元素分析,ＸＲＤ、ＤＴＡ测定,配合物的组成为Ｍ（ＰｍαＦＰ）２·２Ｈ２Ｏ,其中Ｍ为Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）;ＨＰＭαＦＰ为１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５．通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。     

HEDP钠盐及质子化及HEDP铜（Ⅱ）配合物的制备及其 …

本文制备了四种ＨＥＤＰ的钠盐（ＮａＨ）．２Ｈ２Ｏ,Ｎａ２Ｈ２Ｌ．４Ｈ２Ｏ,Ｎａ３ＨＬ．４．５Ｈ２Ｏ,Ｎａ４Ｌ．８Ｈ２Ｏ）和ＨＥＤＰ铜的配合物Ｃｕ９Ｈ３Ｌ）２．１２Ｈ２Ｏ,并用元素分析,电位滴定和红外光谱作了表征。