人胚胎干细胞的研究进展及临床应用

目的探讨人类胚胎干细胞的研究进展和应用前景.方法对人类胚胎干细胞的来源、建系、生物学特性及应用前景作一综述.结果人类胚胎干细胞在临床上有广泛的应用前景.结论人类胚胎干细胞的研究是人类发育生物学的重大突破,揭示了人体发生发展奥秘的进程,可能为现代临床医疗模式带来革命性的变化.     

人胚胎干细胞的研究进展及临床应用

目的探讨人类胚胎干细胞的研究进展和应用前景。方法对人类胚胎干细胞的来源、建系、生物学特性及应用前景作一综述。结果人类胚胎干细胞在临床上有广泛的应用前景。结论人类胚胎干细胞的研究是人类发育生物学的重大突破,揭示了人体发生发展奥秘的进程,可能为现代临床医疗模式带来革命性的变化。     

胚胎干细胞的研究进展及应用前景

胚胎干细胞主要来源于两种组织:早期胚胎内细胞团分离的ESC(embryonic stem cell)和胚胎生殖嵴分离的胚胎生殖细胞(embryonil germ cell,EGC)．由于这些细胞具有高度复制能力及多向分化潜能,已被用于生命科学的各个领域．本文综述了胚胎干细胞的建立、生物学特性、临床应用前景及所面临的问题．     

家禽胚胎干细胞的研究进展

阐述了干细胞及胚胎干细胞的概念，它的发展历程，着重讨论了家禽胚胎发育的特点以及家禽胚胎干细胞的分离与体外培养方法及应用前景，将来的发展方向。     

胚胎干细胞的研究进展

胚胎干细胞（embryonic stem cell,ES细胞）是来源于囊胚内细胞团的一种多能细胞,具有分化的多向性和长期增殖能力,已经广泛用于生命科学的许多领域,它在医学方面的应用也成为医学领域的研究热点。本文综述了胚胎干细胞在诱导分化为神经细胞、造血干细胞、内皮细胞等方面的研究进展及在临床应用前景。     

哺乳动物胚胎干细胞研究进展

综述了哺乳动物胚胎干细胞的研究历史和进展，包括已成功分离出干细胞的动物和材料，分离和分化抑制的方法，并简单了细胞培养过程中存在的问题和改善情况。     

利用人胚胎干细胞评价反式维甲酸的胚胎发育毒性

目前,药品安全、食品安全和环境污染等问题受到国人的广泛关注,也受到政府的特别重视。医用化学品、食品添加剂和环境污染物等通过各种途径进入体内,可能产生胚胎发育毒性;因此,建立新的高通量、高灵敏的胚胎发育毒性检测和评价十分重要。研究尝试利用全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,RA)对人胚胎干细胞H9的细胞毒性和分化抑制,评价RA的胚胎发育毒性。通过CCK8检测不同浓度下RA对人胚胎干细胞H9和鼠胚胎成纤维细胞3T3的细胞存活百分数和半数增殖抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC50),发现处理5 d和10 d,RA对人胚胎干细胞H9的IC50分别是9.23μg/mL和7.20μg/mL,明显低于3T3细胞。通过实时定量PCR检测不同RA浓度下,自然分化20 d的细胞中Nkx2.5、α-MHC、ACTC1和TNNT2基因的表达,发现0.3μg/mL及其以上浓度RA显著抑制H9细胞向心肌细胞分化。RA对H9细胞α-MHC、TNNT2和ACTC1的半数抑制分化浓度(ID50),分别为0.16、0.07和0.05μg/mL,ACTC1和TNNT2的ID50明显低于α-MHC的,提示ACTC1和TNNT2可能更适合作为人胚胎干细胞分化抑制的评价的指标。     

人生长激素基因转化的小鼠胚胎干细胞特性的研究

报道了携带人生长激素基因（ｈＧＨ）的逆转录病毒载体ｐＩＮＳ－ＧＨ导入小鼠胚胎干细胞（ＥＳ细胞）ＣＣＥ后，虽然用放射免疫法未检测到ｈＧＨ基因的表达，但是，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交的结果表明，ｈＧＨ基因的确已经整合到细胞基因组中。对转化的ＥＳ细胞克隆进行了体内外分化能力及嵌合能力的检验，结果表明，经过一系列体外操作的ＥＳ细胞，仍具有分化成多种细胞类型的能力。转化的ＥＳ细胞通过显微注射注入囊胚后，能参与受体     

胚胎干细胞的研究及其在临床上的应用

胚胎干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胎儿的原始生殖细胞的一类未分化的全能性(多能性)干细胞，具有无限增殖和分化潜能。对其研究必将在发育生物学的基础理论、动物胚胎工程及临床医学等方面产生巨大影响，具有十分诱人的前景。     

胚胎干细胞的培养体系综述

综述胚胎干细胞培养基，有饲养层培养体系和无饲养层培养体系的主要成分，以及无血清胚胎干细胞培养基。     

人胚胎脑神经干细胞分离纯化及体外培养的研究

为了探讨人胚神经干细胞体外培养条件下的生物学特性,为其应用于临床治疗奠定基础.取胎龄16周的人流产胚胎,胰酶消化结合机械法分离成单细胞悬液,以2×106个细胞/mL接种到含hEGF和h-bFGF的DMEM/F12、N2培养基进行体外培养;观察细胞生长情况,用10% FBS诱导神经干细胞球分化,免疫细胞化学鉴定. 结果显示从人胚大脑分离出的细胞经悬浮培养可以形成细胞球,表达Nestin蛋白.经诱导分化后具有表达神经元,神经胶质细胞的特异性抗原. 说明人胚神经干细胞在体外可以稳定生长,并能分化成为神经原及胶质细胞.     

哺乳动物胚胎干细胞的特性及利用

哺乳动物胚胎干细胞（ES细胞）是由动物早期胚胎发育的内细胞团（ICM）或原始生殖细胞（PGC）分离得到的。人们利用ES细胞所具有的全能性、体外分化以及稳定的遗传性能等特点，展示了ES细胞在建立哺乳动物的早期胚胎体外分化模型、转基因动物模型、器官和组织的修复和移植治疗、克隆动物的生产、发育生物学的研究等方面广阔的应用前景。但是，由于哺乳动物错综复杂的基因调控和环境因素的影响，对于胚胎干细胞的研究还存在诸多问题，还需作更深入细致的研究。     

Differentiation of human embryonic stem cells along a hepatocyte lineage and its application in liver regeneration

Hepatocyte transplantation and bioarUficial liver （BAL） as alternatives to liver transplantation offer the possibility of effective treatment for many inherited and acquired hepatic disorders. Unfortunately, the limited availability of donated livers and the variability of their derived hepatocytes make it difficult to obtain enough viable human hepatocytes for the hepatocyte-based therapies. Embryonic stem cells （ESCs）, which could be isolated directly from the blastocyst inner cell mass, have permanent self-renewal capability and developmental pluripotency and therefore might be an ideal cell source in the treatment of hepatic discords. However, differentiation of hESCs into hepatocytes with significant numbers remains a challenge. This review updates our current understanding of differentiation of ESCs into hepatic lineage cells, their future therapeutic uses and problems in liver regeneration.     

Maintenance of human embryonic stem cells on gelatin

Matrigel is routinely used as a coating material in the feeder-free culture system of human embryonic stem cells （hESCs）. However, matrigel is costive and inconvenient to use. In this study, the possibility of using gelatin as an alternative coating material was investigated. The results showed that, after trypsinization, hESCs were maintained undifferentiated on gelatin. These hESCs expressed pluripotent markers, formed teratoma and maintained a normal karyotype. As measured at passage 10, the hESCs expressed a high level of Oct4 on both gelatin and Matrigeh hESCs growing on gelatin formed AP-positive colonies in similar size and number to those growing on Matrigel （P〉 0.05）. Moreover, hESCs growing on gelatin contained a comparable percentage of SSEA-4-positive cells to those growing on Matrigel （95.1% vs.94.3%, P〉 0.05）. H-1 hESCs were maintained undifferentiated on gelatin for 20 passages and remained the stable normal karyotype. This gelatin-based culture protocol may allow us to propagate hESCs in large scale, with less cost.