Effects of Surfactant Adsorption on Surficial Wettability of Nonwoven Fabrics

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅａｎｎｕａｌｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｎｏｎｗｏｖｅｎｆａｂｒｉｃｓｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｓａｂｏｕｔ2 0 %[1] ,ｗｈｉｃｈｉｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆｆａｂｒｉｃｐｒｏｄｕｃｔｓ.Ｔｈｅｍｏｓｔｐｏｐｕｌａｒｆｉｂｅｒｓｏｆｎｏｎｗｏｖｅｎｆａｂｒｉｃｓａｒｅｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｒｅｐｈ ｔｈａｌａｔｅ (ＰＥＴ) ,ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ (ＰＰ) ,ｐｏｌｙｖｉｎｙｌａｌｃｏｈｏｌ (ＰＶＡ )ａｎｄＮｙｌｏｎ .ＢｅｃａｕｓｅＰＥＴａｎｄＰＰｂｅｌｏｎ…     

ZrⅪ—RuXV离子4s^2—4s4p,4s4p—4s4d跃迁谱线和振了强度的计算

用ＨＸＲ方法了ＺｒⅪ－ＲｕＸＶ了子４ｓ＾２，４ｓ４ｐ，４ｓ４ｄ组态能级，通过对各有值随Ｚｃ（Ｚｃ＝Ｚ－Ｎ＋１）沿等电子序列变化规律分析，找出了△Ｅ随Ｚ变化的一种新的拟合关系，运用该关系和笔者设计的ＦＯＲＴＲＡＮ程序对上述组态能级进行了拟合计算，用类插的方法预测了ＴＣＸⅣ离子的上述组态能组值，给出了ＺｒⅪ－ＲｕＸＶ离子４ｓ＾２－４ｓ４ｐ，４ｓ４ｐ－４ｓ４ｄ组态跃迁谱线波长和相应的振子强度。     

二氧化碳混合物的临界常数的估算

对于几种有工业和环保实际意义的二氧化碳混合物的临界常数进行了预测估算，这些二元混合物是：二氧化碳＋乙醇、＋乙醇胺、＋碳酸丙烯酯、＋甲酰基哌啶、＋环丁砜和＋Ｎ－甲基己内酰胺。在目前缺乏文献数据的情况下，利用经验方法估算了纯组分物质的Ｔ＿ｃ、Ｐ＿ｃ、Ｖ＿ｃ和偏心因子ω，进而预测了二氧化碳混合物在不同组成时的临界温度和临界压力，绘出各混合物近似的临界曲线（Ｐ－Ｔ图），并作了简要的讨论。     

用拓扑指数估算烷烃物理化学性质

研究了烷烃的一些基本性质与连接性指数之间的定量关系，如范德华常数ａ、ｂ：临界体积Ｖ＿ｃ；偏心因子ω：标准生成焓△Ｈ＿ｆ￣０（ｇ）；标准生成自由焓△Ｇ＿ｆ￣０（ｇ）；标准熵Ｓ￣０（ｇ）．根据这些基本性质可以推算烷烃一系列重要物性如临界温度Ｔ＿ｃ；临界压力Ｐ＿ｃ；临界压缩系数Ｚ＿ｃ；沸点Ｔ＿ｂ等．这种估算方法简捷方便，不需要实验数据，且反映了物性与结构的关系．     

用Socket实现服务器/客户机的数据交换

在客户 /服务器工作方式下 ,当为客户机 /服务器开发一个应用程序时 ,可以通过ｗｉｎｄｏｗｓ套接字来交换你的数据结构和数据包 ,以完成应用程序之间的通信。1　ｗｉｎｄｏｗｓ套接字Ｓｏｃｋｅｔ实际上是指一个通信端点的一种抽象 ,它提供了一种发送和接收数据的机制。Ｗｉｎｓｏｃｋ提供了一种可为指定传输协议打开、计算和关闭会话的能力。ＷｉｎｄｏｗｓＳｏｃｋｅｔｓ可以运行在许多网络协议之上 ,包括ＴＣＰ/ＩＰ、ＡＴＭ、ＩＰＸ/ＳＰＸ等。Ｗｉｎ3 2环境下 ,ＷｉｎｄｏｗｓＳｏｃｋｅｔｓ提供线程安全 ,通过微软与标准组织的努力 ,ＷｉｎＳｏｃｋ定义了应用程序设计口 (ＷｉｎＳｏｃｋＡＰＩ)可以方便的利用下层的网络协议 (如ＴＣＰ/ＩＰ)进行网络通信。开发的网络通信应用程序并不能直接与ＴＣＰ /ＩＰ核心打交道 ,而是与网络应用编程界面ＷｉｎｄｏｗｓＳｏｃｋｅｔｓＡＰＩ打交道。而ＷｉｎｓｏｃｋＡＰＩ安装在“会话层”和“传送层”之间。ＷｉｎｄｏｗｓＳｏｃｋｅｔＡＰＩ则可直接与ＴＣＰ/ＩＰ核心进行沟通。客户向服务器发出服务请求 ,服务器接收到请求后 ,提供相应的服务。采用这种模式的网络应用程序在进行通信时 ,服务器方的网络应用...     

用Lennard—Jones和Kihara位能模型预测真实流体的PVT性质

分别采用Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ（Ｌ－Ｊ）和Ｋｉｈａｒａ位能模型并结合顺序解析法计算了径向分布函数，然后代入统计热力学所给出的严格理论状态方程来预测真实流体的ＰＶＴ性质。位能模型参数由纯流体的临界温度性质确定。计算结果表明，该方法可用于预测较度广的压力、温度范围内的非极性和弱极性纯流体的ＰＶＴ性质。讨还上于正己烷时，近临界区除外，由Ｌ－Ｊ模型预测的饱和液体体积的相对平均误差一般小于５％。对于分子     

最轻的中性TC介子在μ+μ-对撞机上的产生

ＴＣ2理论预言了一定数量的赝标哥尔斯通玻色子 (ＰＧＢｓ) ,包括ＴＣ部分的ＴＣ介子和Ｔｏｐｃｏｌｏｒ部分的三个ｔｏｐ - ｐｉｏｎｓ ,这些新粒子都与动力学对称性破缺机制有直接的关系 ,因此在高能对撞机上研究这些新粒子的可能物理迹象是非常有意义的 .在这些新粒子中 ,色单态的中性ＴＣ介子 (包括同位旋单态粒子Ｐ0′ 和同位旋三重态粒子Ｐ0 )是最轻的粒子 .本文中 ,我们考虑在质心能量ｓ=10 0～ 5 0 0ＧｅＶ的 μ+ μ-对撞机 (ＦＭＣ)上 ,中性粒子Ｐ0 通过ｓ道的共振产生 .ＴＣ2理论中 ,ＴＣ介子和费米子的耦合主要由ＥＴＣ相互作用…     

用Lennard-Jones和Kihara位能模型预测真实流体的PVT性质

分别采用ＬｅｎｎａｒｄＪｏｎｅｓ（ＬＪ）和Ｋｉｈａｒａ位能模型并结合顺序解析法计算了径向分布函数,然后代入统计热力学所给出的严格理论状态方程来预测真实流体的ＰＶＴ性质。位能模型参数由纯流体的临界温度性质确定。计算结果表明,该方法可用于预测较宽广的压力、温度范围内的非极性和弱极性纯流体的ＰＶＴ性质。当分子尺寸小于正己烷时,近临界区除外,由ＬＪ模型预测的饱和液体体积的相对平均误差一般小于５％。对于分子尺寸更大的流体,需用三参数Ｋｉｈａｒａ位能模型来提高预测精度     

一代Technicolor模型中的味改变过程Z→bs(bs)

本文计算了一代Ｔｅｃｈｎｉｃｏｌｏｒ（ＴＣ）模型中的赝标哥尔斯通粒子（ＰＧＢ）对Ｚ→ｂｓ（ｂｓ）的贡献．考虑到实验的限制，我们给出了色八重态赝标哥尔斯通粒子质量的下限     

立方型状态方程的研究

１．考虑到压力具有能量密度的意义，而与压力有关的能量包括分子动能及分子间位能．可以引出 ２．分析了Ｐ→∞时Ｖ／Ｖｃ及Ｚｃ－Ｚｃ（实验）大小对偏差的影响，选择了Ｖｃ／ｂ＝３．８５及Ｚｃ－Ｚｃ（实验）＝０．０３２，并导出计算μ，ν， 及 的公式。从在ＴＲ≈１．００－１．０３，１≤ＰＲ≤３条件下Ｐ的计算及汽液平衡时蒸气压及液体和蒸气比容的计算来看，结果是比较好的。 ３．从简单模型出发，推算出的μ，ν，　　及　　　的值也是比铰满意的。     

阳离子-π相互作用:[K(18C6)][BPh4] 的合成与晶体结构

合成了冠醚配合物:[K(18C6)][BPh_4],通过元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射对配合物结构进行了表征,该配合物为单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学数据:α=1.454 8(4)nm,b=1.395 6(4)nm,c=1.749 7(6)nm,β=111.254(5)°,V-3.311 0(18)nm~3,Z=4,F(000)=1 328,R_1=0.079 7,ωR_2=0.204 7.配阳离子[K(18C6)]~+中的K~+与[BPh_4]~-中的其中一个苯环存在K~+-π相互作用.     

NdIn_(3-x)Mn_x合金化合物的结构和磁电输运性质

本文应用非自耗真空电弧炉制备稀土NdIn3-xMnx(x=0,0.2,0.3,0.5)合金化合物.采用X射线粉末衍射(XRD)研究其相成分和结构,利用TREOR对衍射数据进行指标化,采用Rietveld全谱拟合分析方法测定了NdIn3-xMnx的晶体结构.结果表明:当x≤0.3时,为具有AuCu3型结构,空间群为Pm3m,Z=1,点阵常数a=4.640(6)-4.738(7);当x=0.5时,化合物中出现杂相In.在x≤0.3固溶区,Mn原子部分取代In原子占据3c(0.5,0.5,0)晶位,Nd原子占据1a(0,0,0)晶位.NdIn3-xMnx的磁化曲线显示:当x≤0.2时,呈现出顺磁结构;当x=0.3时,呈现出弱铁磁性和顺磁性的混合.NdIn2.7Mn0.3电阻率在0–300 K区间变化呈半金属性.     

开链冠醚配合物[Zn(C25H19N3O2)H2O]（NO3）2的合成与晶体结构

合成了开链冠醚:2,6-二(8’-喹啉氧甲基)吡啶,并研究了其与Zn(NO3)2的配位反应,得到配合物:[Zn(C25H19N3O2)H2O](NO3)2,并通过熔点、红外光谱、X-射线单晶衍射进行了表征.该配合物由配阳离子[Zn(C25H19N3)H2O]2+和两个NO3-组成,配阳离子中,Zn与开链冠醚上的两个O,三个N原子配位以外,还与一个水分子配位.Zn为六配位,配位几何构型为变形八面体.NO3-与配阳离子间除静电作用以外,还存在O-H…O氢键,增强了分子的稳定性.     

BCI-代数与BCK-代数的粘合(Ⅰ)

构造了BCI-代数范畴中一种自然的粘合,先前许多作者定义的粘合是这种构造的特殊情况,这种构造的自然性表现在:任一BCI-代数与BCK-代数能以此法粘合;导出同态的粘合;保留两个代数的许多性质.     

K4Na2[V10O28]·10H2O的合成和晶体结构

合成了配合物K4Na2[V10O28]·10H2O,其结构通过X-射线单晶衍射分析确定.标题化合物(K4Na2[V10O28]·10H2O,Mw=1 339.94)属于三斜晶系,空间点群P1,晶体学参数a=8.613 6(15)A,b=10.383 7(18)A,c=11.012 0(19)A,α=69.223(2)A,β=87.118(2)A,γ=66.084(2)A,V=836.8(3)A3,Z=1,Dc=2.659 Mg·m-3,μ(MoKa)=3.308 mm-1,F(000)=652,and R1=0.030 9,wR2=0.087 7.     

新型配位聚合物[Nd_2(ad)_3(H_2O)_2]_n·n(4,4’-bpy)的水热合成及晶体结构

以NdCl3·xH2O,ad(己二酸)和4,4’_bpy为原料,在水热合成反应条件下,合成了配位聚合物[Nd2(ad)3(H2O)2]n·n(4,4’_bpy),利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和荧光分析对其进行了表征.该配位聚合物属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为a=2.2012(6)nm,b=0.7778(2)nm,c=1.9724(5)nm,α=β=γ=90°,V=3.3770(15)nm3,Z=4,d=1.796g/cm3,μ=3.108mm-1,F(000)=1800,R1=0.0430,R2=0.0560.通过己二酸配体羧基氧原子桥联Nd3+形成三维网状结构,4,4’_bpy通过H键的连接存在于孔道中.     

氢键型层状有机超分子晶体C144H10O5

利用柔性配体（4,4’-二苯醚二甲酸,4,4’-oxydibenzoic acid,H20ba）与Zn（N03）2反应得到了一种新型有机晶体C144H10O5,通过元素分析、x-射线单晶衍射等技术测定了晶体结构,结果表明,配合物属单斜晶系,空间群P2,们n=5．7204（14）A,b=27．473（7）A,c=14．821（4）A,β =90°;z=8;R=0．0555。在有机晶体中,紧邻分子单元通过氢键作用在b轴形成一维链;链间籍氢键相互作用拓展为三维超分子网络。     

TbFe10.5-xMnxMo1.5化合物的结构和磁性

用X射线和磁性测量研究了Mn替代Fe对TbFe10.5-xMnxMo1.5型金属间化合物的结构和磁性的影响。X射线衍射表明：TbFe10.5-xMnxMo1.5(x=1．5，2．0，3．0，4．0，5．0)化合物均为TnMn12型四方结构，晶格常数和单胞体积均随Mn含量增加而增大。磁性测量表明：TbFe10.5-xMnxMo1.5（x=1．5，2．0，3．0，4．0，5．0)化合物的居里温度和过渡金属次晶格磁矩随Mn含量的增加而逐渐降低；x=3．0化合物的热磁曲线上出现一个非零磁矩的类似补偿点；在4．5K温度下，化合物的饱和磁矩随Mn含量的增加而缓慢减小；x=3．0时达到最小值，然后又随Mn含量的增加而迅速增大。     

配合物{[Pr(pdc)(Hpdc)(OH2)2]·3H2O}n的合成和结构表征

利用硝酸镨和2,6-二羧酸吡啶反应,得到了一维链状配位化合物{[Pr(pdc)(Hpdc)(OH2)2]·3H2O}n.通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热失重分析对其结构进行了表征.中心错离子的配位数为9,配齿原子来自三个2,6-二羧酸吡啶配体和两个水分子,其中一个羧酸配体起到桥连作用,从而形成一维链状化合物.     

In(CH3COCHCOCH3)3晶体合成及结构表征

标题化合物In(CH3COCHCOCH3)3晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=8.2042(16),b=13.281(3),c=16.380(3)A°,α=90°,β=90.91(3)°,γ=90°,Dc=1.534g/cm3,Mr=412.14,V=1784.6(6)A°3,Z=4,μ(M0Kα)=0.71073A°,F(000)=832,T=293(2)K,R=0.0412,Rw=0.1302.分子几何构形扭曲八面体.