非洲紫罗兰组织培养与工厂化快繁程序的研究

非洲紫罗兰叶片外植体在ＭＳ附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ＢＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上培养,获得大量不定芽,将小芽丛转入ＭＳ附加ＮＡＡ０．ｍｇ／Ｌ,ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上,小芽进一步发育形成小苗,然后将小苗切下转入不含激素的ＭＳ培养基上生根。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。     

百合子房的组织培养

以百合子房为材料进行组培快繁，得到子房诱导成愈伤组织的最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ：适合诱导分化的培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；适合生根的培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ．     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２￣３ｃｍ、根数２￣３条时开盖炼苗２ｄ￣３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

毛花猕猴桃愈伤组织诱导与植株再生

从毛花猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｅｒｉａｎｔｈａＢｅｎｔｈ）田间生长的茎段、种子无菌条件下萌发的下胚轴及试管苗的茎段和叶片得到愈伤组织。田间来源的茎段诱导愈伤组织较难，愈伤组织生长缓慢；下胚轴及试管苗茎段和叶片容易产生愈伤组织，愈伤组织生长旺盛。消毒时间、接种方法、基因型和培养基都可能影响到田间来源的茎段愈伤组织产生。在ＭＳ附加玉米素或６－苄氨基嘌呤（ＢＡＰ）的培养基上下胚轴来源的愈伤组织不经转代即分化芽和根。试管苗茎段和叶片在附加玉米素或Ｎ－（２－氯基－４－吡啶基）－Ｎ′－苯基脲（ＣＰＰＵ）的ＭＳ培养基上培养一代也分化出芽、试管苗茎段在附加０．００２５ｍｇ／ＬＣＰＰＵ和０．１ｍｇ／Ｌ吲跺乙酸（ＩＡＡ）的ＭＳ培养基上产生愈伤组织、芽的分化和苗生长都较理想；试管苗叶片则以附加０．０２５ｍｇ／ＬＣＰＰＵ和０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ或０．５ｍｇ／Ｌ玉米素和０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ的ＭＳ培养基较好。当苗伸长至１ｃｍ或以上时切下，转入ＭＳ基本培养基（大量元素减半）上后可形成完整植株。     

温度和光照等因素对荸荠试管球茎形成的影响

“桂林马蹄”和“余杭大红袍”的荸蔼茎尖接种在ＭＳ＋ＫＴ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１地培养基上１５ｄ后,诱导出的试管苗在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＮＡＡ１．０ｍｇ．Ｌａ＾－１培养基上增殖培养２５ｄ后,再经６０ｄ培养可诱导出试管球茎,供试两品种试管球茎形成的最适增减其分别为ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ．Ｌ＾－１＋蔗糖９０ｇ．Ｌ＾－１和ＭＳ＋６－ＢＡ０．８ｍｇ．Ｌ＾－１＋蔗糖９０ｇ．Ｌ＾－１,最适培养条件     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

古地中海子遗植物──半日花（Helianthemumsoongolicum）的组织培养

Ｈ．ｓｏｏｎｇｏｌｉｃｕｍ叶片外植体在ＭＳ加ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ，６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上获得愈伤组织，然后在ＭＳ加ＩＡＡ５ｍｇ／Ｌ，６－ＢＡ１ｍｇ／Ｌ培养基上获得胚状体及试管苗．愈伤组织的诱导及其再分化对ＩＡＡ有特殊的要求，２．４－Ｄ不能取代ＩＡＡ的作用；胚状体来源于单个胚性细胞，由它经均等或不均等分裂形成的细胞后代继续发育为各级胚；试管苗根系发育不良。作者认为该种的濒危与其胚胎发生关系不大，而胚根的不正常发育可能是导致其濒危的原因之一。     

用离体培养无性繁殖苦瓜

切取由苦瓜种子形成的试管苗的顶芽及带芽茎段,移植于附加４￣６ｍｇ／Ｌ ＺＴ或４￣６ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上,可以促进芽的增殖,形成芽簇,每月每株可增殖４苗;移植于附加４ｍｇ／Ｌ ＺＴ及０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ或附加４ｍｇ／Ｌ ＺＴ及ＬＨ（水解乳蛋白）的培养基上,每月每株可增殖５苗。将幼苗接转于ＭＳ＋ＺＴ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上,生长健壮。丛芽生根选用大量元素减半的ＭＳ培养基,蔗糖浓度为２％效果     

星光垂榕微繁殖研究

对星光垂榕的试管繁殖技术进行了研究。结果表明，以微稍饱满的微萌发腋芽，诱导萌发最有效，可迅速形成多芽苗。植物激素配比对多芽苗的增殖影响极显著，在多次优选后找出最佳组合为改良ＭＳ培养基附加６－ＢＡ２，ＮＡＡ０．１或０．０５ｍｇ／Ｌ，无根嫩稍植于去除６－ＢＡ只含ＮＡＡ的多种生根培养基上诱导其生根，筛选出最佳生根培养基组合为ＭＳ培养基附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，糖２０ｇ／Ｌ，活性炭５００ｍｇ／Ｌ，根苗齐全     

不同脱毒方法下马铃薯脱毒效果的比较研究

为探索马铃薯脱毒的最佳方法,提高马铃薯脱毒效率及脱毒苗成苗率,采用超低温疗法＋茎尖剥离技术和热处理法＋ 茎尖剥离技术 ２ 种脱毒方法进行脱毒效果的比较研究。 结果表明:相比于超低温疗法,热处理法处理的马铃薯成苗率和脱毒 效率更高,其最佳处理方式为 ３８ ℃温度条件下热处理 ６ ｈ 后再进行茎尖剥离;同时,在该处理条件下,进一步探索了缩短脱毒 苗培养周期的最适激素配比,并发现 ＭＳ 培养基中添加 ０.５０ ｍｇ / Ｌ ＧＡ３＋０.５０ ｍｇ / Ｌ ６－ＢＡ＋０.０１ ｍｇ / Ｌ ＮＡＡ 激素后茎尖成苗率 较高,达到 ８４.６２％。     

苹果叶片不定芽的高频诱导及植株再生的研究

体外建立并扩繁了苹果品种“乔纳金”、“新世界”、“王林”,“北斗”的无性系,在ＭＳ附加ＢＡ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＢＡ０．１￣０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中,２个月内芽的数量可增至５倍,在ＭＳ培养基附加ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的下,４个品种的叶片再生率可达９０％以上,其中以“乔纳金”最高,可达１００％,当ＴＤＺ为３ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．２为０．５ｍｇ／Ｌ时,其再生频率明显高于ＢＡ。     

白首乌离体快速繁殖的研究

本文进行了白首乌茎段的离体培养，选用不同的培养基和不同激素配比试验．结果表明，白首乌茎段在改良ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基下．能继代和繁殖，繁殖周期为２５天，每周期繁殖倍数为３以上．试管苗移栽在椰糠或河沙基质中成活率可达８５％以上．故本方法可用于离体快繁．     

青霉素对樱桃离体培养试管苗生长及抑菌作用的研究

在樱桃离体培养中，于ｃｏｌｔ砧木试管苗生长和生根培养基添加１００～５００×１０－６ｍｇ／Ｌ的青霉素，其对试管苗有不同程度的促进生长和生根作用；２００～５００×１０－６ｍｇ／Ｌ的青霉素，对污染试管苗的细菌有不同程度的抑制和消除作用，但对霉菌无效．     

百合基因转化受体系统的建立

以百合叶片为外植体不经愈伤组织直接诱导并且发育成带球径的大苗进行了研究,结果表明：叶片分芽培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．。１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．。２－１．０ｍｇ／Ｌ,成球并且生长培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ,移栽成活率为１００％《     

辣椒（Capsicum annuum L.）下胚轴离体培养的研究

将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在ＭＳ培养基（附加不同的植物激素）上，诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ ＢＡ，０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ，在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基，光照培养，芽分化率可达２５．０％。不定芽在含１ｍｇ／Ｌ ＧＡ３和２ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ培养基上伸长成苗，再移入生根培养基上诱导生根，长成完整植株。     

骆驼刺高效离体植株再生体系的建立

通过对络驼刺（Ａｌｈａｇｉ ｐｓｅｕｄａｌｈａｇｉ Ｄｅｓｖ）不同外植体来源、不同培养基及激素配比的比较,建立骆驼刺培养高效再生植株实验体系。表明骆驼刺下胚轴切段在含１．５￣２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ和０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ的ＭＳ培养基中１００％诱导愈伤组织,在含１．５ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ和１．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ培养基上愈伤组织分化成苗,转至含２．０ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ培养基上成根得到完整再生植株,组织学观察表明植株再生主要为器官发生途径,染色体稳定遗传。     

播娘蒿子叶及下胚轴诱导再生植株的研究

用揪娘嵩种子,在附加６－ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上获得无菌苗,幼苗的下胚轴在含６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上的出愈情况最佳,将来自下胚轴的愈伤组织培养了含有６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上分化出的丛生芽状态最好,最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ。     

库拉索芦荟组织培养研究

以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化,待芽长至５ｃｍ左右地将其接入不同的生根培养基中生根,结果表明：茎节接种于ＭＳ（１９６２）＋６－ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ诱导效率最高,而根没有产生不定芽;１／２ＭＡ＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３ｇ／Ｌ有利于试管苗的生根。     

乌头组培快繁的技术探讨

用普通ＭＳ培养基进行乌头组培快繁的研究,乌头的愈伤组织容易形成,培养基中附加ＢＡＩｍｇ／ｌ和ＫＴｌｍｇ／Ｌ可以从叶腋产生健壮的苗,从愈伤组织诱发出根需附加ＫＴｌｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,但达到快速繁殖的目的仍存在一些问题。