氯化钡法用于混合碱的定性及定量分析

本文研究了氯化钡用于混合碱定性分析的可能性以及进行定性定量分析的方法,系统总结了氯化钡法用于混合碱定量分析时各组分含量的计算公式,将本法用于一些混合碱试样的分析获得了较为满意的结果。     

氯化钡生产工艺的研究

论述了氯化钡的两种主要生产工艺,对反应、除杂及分离、浓缩及结晶等工序作了深入的研究,并对影响产品收率、质量等有关的主要因素作了进一步的探讨,同时提供了浓缩结晶的新方法,另外也对生产过程中的劳动保护和环境保护提出了参考意见。     

EDTA配位滴定法测定热处理盐浴中的氯化钡

研究了用EDTA配位滴定法，结合反滴定方式测定NaCl-BaCl2混合盐中的BaCl2时的相关问题。对照试验的结果表明，该方法测定BaCl2的结果准确、可靠。     

氯化钡法测定混合碱

混合碱是碳酸钠与碳酸氢钠或碳酸钠与氢氧化钠的混合物 .测定混合碱的方法主要采用双指示剂法 .我们采用氯化钡法测定混合碱 ,对氯化钡法测定混合碱的实验条件进行了探索 ,找出了最佳条件 ,收到了满意的效果     

变系数Helmholtz方程本征值问题差分近似的六阶校正法

给出了变系数Helmholtz方程的六阶高精度校正法。此校正过程几乎不增加工作量，而校正后精度比未校正提高了四阶，并能提供后验误差估计。同时，对于常系数Helmholtz方程，给出了八阶校正格式。     

氯化钡诱发家兔室性心律失常的机制

采用药理学方法，结合乙醛酸诱发儿茶酚胺（ＣＡ）荧光技术，研究了家兔静脉快速注射ＢａＣｌ２（７ｍｇ／ｋｇ）诱发包括心室颤动在内的严重室性心律失常的机制．结果提示：ＢａＣｌ２诱发的室性心律失常与内源性ＣＡ释放激动肾上腺素能α－受体有关．     

活性炭孔结构的混合碱改性

具有较大比表面积的且以微孔孔隙居多的活性炭对气体小分子具有较好的吸附性能,以椰壳活性炭为原料、KOH/NaOH为活化扩孔剂,考察了温度、时间以及KOH与NaOH的质量比对活性炭孔隙结构的影响,使用N2在77 K下对产品活性炭进行表征测试。表征结果表明,当m(KHO)∶m(NaOH)为4∶1、溶液浓度为50%时,活性炭在600℃下活化4 h所得的活性炭产品平均孔径最大。对比HK模型和DFT模型对微孔活性炭孔径分布的分析结果,表明DFT模型更符合实际情况。经过孔结构改性的活性炭对CH4与CO2吸附能力均有提高。     

求非线性方程分歧点的一种新的预估-校正法

提出了求非线性方程简单分歧点的一种新的预估-校正法.该法采用Seydel方法的第一步做预估,其次在与其正交方向上用Newton迭代法进行校正,数值算例表明了该方法的有效性.     

改进的Hamming预测——校正法

利用线性多步法中的预测——校正法研究一阶常微分方程初值问题的数值解,将Hamming方法由原来的五阶局部截断误差改进到了六阶局部截断误差,并检测了新方法的相容性和稳定性。     

酚在活性炭上的吸附与碱法再生的可行性探讨

研究活性炭水在溶液中对苯酚，邻甲酚的吸附及溶液的酸度对吸附的影响，探讨碱法再生饱和炭的可行性。     

EDTA置换滴定法准确测定氯化钡中钡含量

建立了准确测定氯化钡中钡含量的EDTA置换滴定法.样品溶解后,先用AgNO3沉淀Cl-,沉淀经过滤,加入过量Ni(CN)2-4发生置换反应,然后在pH (9.0～10.0)的氨性缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,用EDTA标准溶液滴定置换出的Ni2+.测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.38 %,加标回收率(R)在 95.3 %～99.0 %之间.结果表明,改进后的方法,简单、准确、干扰小,测定结果与国家标准方法一致,相对偏差(RD)小于1.0 % (n=5).     

硫酸钡沉淀重量法测定硅铝钡中钡含量

硫酸钡重量法可用来测定硅铝钡中钡。实验人员可采用酸溶解试样，将不溶解的试样残渣回收，并选用EDTA络合干扰元素。在酸性条件下，钡与硫酸根形成硫酸钡沉淀。用此法得到的测定结果令人满意．     

硫酸钡分光光度比浊法测定高硫环境样品

硫酸钡分光光度比浊法是大批量测定环境样品含量的常用方法,但影响测定结果的因素较多,如样品量的多少、稳定剂的选择、酸度的控制、BaCl2的形态和用量(影响沉淀的均匀度)等均可对测定结果产生影响.针对这些影响因素,本文作者优化了HNO3消化——BaSO4比浊法测定高硫样品的实验条件和实验步骤,并对红树林区沉积物及植物样品进行了测定,得到较好的结果.实验证明,称取0.100 0~0.200 0 g样品,以甘油-乙醇为稳定剂,使用10?Cl2溶液作沉淀剂,在测定前以19 kHz超声波振荡待测液10 min可以达到更好的测定效果.     

氯化氰的简易测定方法探索

将异烟酸－巴比妥酸法与异烟酸－吡唑淋酮法进行对比，测定了环境样品中的氯化氰（CNCl）含量，进行了实验参数的选择。结果表明，异烟酸－巴比妥酸法选择性好；灵敏度高，方法的再现性好。最大吸收波长为598nm。将此法用于地表水、游戏池水及饮用水等环境水体，结果满意。此法简便易行，经济实用。     

有机碱水热合成法制备BaTiO3纳米粒子

以四甲基氢氧化铵为矿化剂,通过水热合成方法制备出钛酸钡纳米粒子.分别讨论了钡源、钡离子浓度、反应前驱体pH值以及反应时间和温度对钛酸钡纳米粒子大小和形状的影响.结果表明：采用四甲基氢氧化铵有机碱作为矿化剂,可以比较容易制备出呈明显单分散性分布的钛酸钡纳米粒子,而且粒子纯度高.通过改变反应条件可以合成出不同尺寸的纳米粒子.是制备单分散BaTiO3纳米粒子的一个十分有效的方法.     

海工混凝土抗冻性和氯离子渗透性综合评价方法

综合研究了国内外混凝土耐久性的评价方法,提出了采用一个指标评价混凝土抗冻-抗氯离子渗透综合性能的方法,冻渗性或R值评价方法;给出了R值的数学表达式,用抗冻耐久性指数(DF)和氯离子扩散系数(DNEL)试验值做变量,DF做冻渗性临界破坏的判定值,R值是二者的比值计算结果;讨论分析了R值评价方法的合理性和物理意义,确定了参数的取值范围和评价涵义。所建立的评价方法可以较好地综合评价认识海洋环境下混凝土抗冻性和抗氯离子渗透性的优劣。     

催化法制氯化亚铜新工艺

针对目前氯化亚铜制法上存在的一些问题,详细介绍了一种由废紫铜在催化剂作用下,直接同盐酸反应制取氯化亚铜的新工艺。该工艺具有反应速度快,原料成本低,基本无三废排放等特点。     

高含钡锶离子采出水成垢趋势分析方法研究

油田注水开发导致采出液的含水量逐年增加,部分区块采出液水体结垢导致集输管线堵塞等各种问题日益严重。根据耿83区高含钡锶离子的特点,分别采用常规水分析方法、原子吸收光谱法和等离子体原子发射光谱法测试采出水和注入水的水样离子组成成分、水样矿化度、水型等。实验结果表明,在高矿化度含多种阳离子的水溶液中,原子吸收光谱法测试结果更准确。采用原子吸收光谱法对该区块结垢特征系统分析,计算结垢理论值,得出主要为硫酸钡和硫酸锶垢型。将现场垢样通过能谱和扫描电镜分析,验证得到与水样分析出的垢体一致。该方法能准确判定出垢体和垢型,为进一步采取有效的防垢、清垢措施提供重要的依据。     

乙炔法氯乙烯转化器的分段建模

针对某厂聚氯乙烯（PVC）生产流程中乙炔法合成氯乙烯的列管式反应器,基于传热系数的不同,建立了氯乙烯转化一维均相分段数学模型.用该模型计算了反应管内的温度分布和反应器出口的乙炔转化率,模拟结果与现场数据吻合较好,表明该模型有一定的准确性.利用该模型研究了催化剂效率及反应管内外传热效率对转化器的影响.     

有限差分法氯离子侵入混凝土计算模型

根据氯离子侵入混凝土的主要途径和来源,阐明氯离子侵入混凝土的机理．分析氯离子侵入混凝土的现有计算模型及其局限性．综合考虑水泥的品种、温度、湿度和时间等因素对氯离子扩散系数的影响,建立基于有限差分法的氯离子侵入混凝土的计算模型．经验证,该模型较好地反映实际情况。