环己六醇在茶树儿茶素生物合成中的作用(英文)

术文利用放射性同位素生物标记法,对环己六醇在茶树儿茶素生物合成中的作用作了研究.提出了环已六醇至少通过两条路线参与儿茶素的生物合成;1.经由戊糖到PPP 途径;2.经由己糖到EMP 途径.然后,环已六醇逐渐转变形成莽草酸途径的先质,最后,通过莽草酸途径参入到儿茶素中.m—环已六醇直接形成茶多酚的可能性不大.     

硫酸铁催化环己酮的缩合反应和缩醛(酮)反应

在硫酸铁水合物催化下环已酮发生缩水反应,得产物环已叉基环已酮(Ⅰ)、环已烯基环已酮(Ⅱ)及三分子缩水产物(Ⅲ);乙二醇、丙二醇与不同的醛(酮)反应得到了相应的缩醛(酮)产物(Ⅳ_(a～k)),一般产率为44～84％。     

硝酸铁催化氧化环已醇制备环已酮研究

文章研究了Fe（NO3）3体系催化氧化环己醇直接合成环已酮的反应,实验得出环已醇的转化率为90．4％～95．1％,环己酮产率为64．6％～67．8％,反应最佳条件是：V环已醇：V硝酸铁为2：1,反应温度为60-70℃,反应时间为70min。     

程序升温还原法研究环已醇脱氢催化剂的还原性

以程序升温还原技术（TPR）研究了由不同组成、不同制备方法、不同前处理条件以及加入不同助剂的环已醇脱氢制环已酮新型催化剂的还原 性,并与催化反应活性的稳定性相关联。结果表明,采用适当还原条件可显著提高催化剂活性稳定性。     

意大利蜜蜂性诱素9-氧代-反-2-癸烯酸的合成

以已二醇为原料,经五步反应,合成了意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)性诱素,9-氧代-反-2-癸烯酸。在将炔醇氧化为炔醛时,采用了改进的Collins氧化法,缩短了反应时间,提高了收率。     

环己醇电化学氧化的研究

本文采用了旋转圆盘电极、电位阶跃、循环伏安及微分电容血线等实验手段对环己醇电化学氧化的电极过程动力学性质进行了研究。实验测出了环已醇的扩散系数、电极过程中的传递系数、电子转移数及不同电位下的反应速度常数等动力学参数,并推测了反应机理。实验分析表明环己醇电化学氧化成环已酮是一个完全不可逆的电极过程。     

2-(对—氯苯基)-3-甲基丁腈的气液色谱分析法

本文报导了合成拟除虫菊酯中间体2—(对一氯苯基)—3—甲基丁腈的气相色谱测定方法。仪器:SP—2305型,固定液:聚二乙二醇丁二酸酯,载气:氮气,柱温:156°。采用内标法(内标物为已二腈)和外标法定量,分析周期分别为24分钟和15分钟。     

液晶作为气相色谱固定液的研究——第二报 甲酚异构体分析的改进

具有通式为■结构的芳羧酸双酯类液晶,其中R=C_8H_(17)、R=C_9H_(19)两者对于甲酚异构体有良好分离效能。将液晶与减尾剂H_3PO_4同时涂渍在高效载体上,进一步提高了分离效能和缩短了分析时间,並且克服了液晶在过冷现象时操作的不稳定性。实验证明,PBNB(R=C_9H_(19))柱在柱温118℃下操作,间甲酚与对甲酚的分离度为1.40左右,而分析时间可缩短在18分钟以内,每米理论板数大于1000。连续三天三夜使用,甲酚异构体的保留时间和分离度基本不变。本文並讨论了液晶分子结构与相变温度及柱温间的关系,认为近晶相的出现是保持高度的分离效能和缩短分析时间的因素。     

环已二醇发生频哪醇重排反应的立体电子效应

环已二醇发生频哪醇重排反应中，１，１－二甲基环乙二醇的顺、反异构体在相同条件下生成不同产物是由立体电子效应控制的。     

钛液中的钛的测定的改进

本文讨论了钛液中钛的测定,酸用量从100毫升降低到60毫升,铝片从2克减少到1克。测定时间从半小时缩短到20分钟,节省了时间和药品,适用于中间控制分析。     

低度白酒北京醇的香味成分分析

低度白酒北京醇系采用优质五粮原料，纯小麦高温大曲，已酸菌增香，长期发酵而成。经毛细管及填充柱色谱分析，分离分析近４０个香味组分。     

环己烷氧化过程的模拟和优化

建立了多釜串联环隙内环流反应器中进行的环已烷贫氧化制作取环已醇、环已酮的反应器系统的数学模型．并以此为基础，从具体工业装置出发，进行操作变量调优．以提高目的产物的选择性，实行系统优化．通过计算机程序模拟计算，得到了预期效果．作者还提出了对于此模拟系统的优化问题的一种简捷、有效的算法．经实际算题验证，对于本模拟系统１３个变量的优化问题，较之于网格法，调用模拟系统的次数至少减少５００００倍．     

己二酸制备实验改进及产品分析方法探讨

文章对高校有机化学实验中用高锰酸钾氧化环已醇制备己二酸的实验方法进行了改进,使实验过程清晰明确,学生易于操作,实验时间缩短,实验结果理想,并增加了产品分析的步骤,实验内容更加完整.     

环己二醇发生频哪醇重排反应的立体电子效应

环己二醇发生频哪醇重排反应中，１，２－二甲基环已二醇的顺、反异构体在相同条件下生成不同产物是由立体电子效应控制的。     

外消旋反式菊酸的合成—对Martel路线的研究与改进

本文对Martel和Huynh报导的2,2-二甲基-3-异丁烯基环丙烷羧酸(即菊酸)立体选择的合成路线作了适合于工作生产的一些改进:首先将Martel的取代、加成环化三步反应简化为一步;其次,适当提高反应温度使加成环化反应的时间从40小时左右缩短到16小时;最后,使取代、加成环化在相同溶剂中进行反应,从而使溶剂单一化。产品经IR和NMR分析确证为反式菊酸.     

熔模精铸快速制壳工艺

精密铸造,目前国内广泛采用熔模制壳工艺,并用氯化铵水溶液为硬化剂,这种生产方法周期长,劳动强度大,做一批模壳最快得六、七小时,一般要一至二天。近几年来,浙江大学铸工教研组研制出一种新的制壳工艺,用五氧化二磷——磷酐酒精液代替氯化铵水溶液为硬化剂,使五层涂料层的制壳涂挂周期从6—24小时以上缩短到15分钟以内。这种制壳工艺,当硬化剂浓度为100克P_2O_5/升酒精时,干燥或焙烧后的型壳常温     

麝香酮中间体环——十五酮的合成

以十五碳二酸为原料 ,经酯化、醇酮缩合反应合成了与麝香香气极相似的环十五酮 ,利用IR和1 HNMR对化合物结构进行了表征 ,讨论了反应时间和反应温度等对提取、酯化反应的影响。     

手性方酰氨基醇配体的设计合成

方酸与不同烃基结构的醇反应生成相应的方酸二酯,继而与手性氨基醇作用合成了方酸C－3位含酯氧基的手性方酰氨基醇配体。手性方酰胺正丁脂经水解或与硫氢化钠作用分别得到C－3位含羟基和巯基的手性方酰氨基醇配体。上述新型配体与硼烷作用形成的手性E唑硼烷可用于前手性酮的不对称催化还原反应。所有新型配体的结构已被IR,^1H NMR,MS 和元素分析所确证。     

手性方酰氨基醇配体的合成及催化前手性芳酮和二酮的不对称还原反应

方酸与正丁醇回注以生成方酸二正丁酯,后者与等物质量的氨基醇反应生成手性方酰单基醇酯,与2倍以上物质量的氨基醇作用则生成具有C2对称的手性方酰二氨基醇配体,新合成的2－6五个配体用于原位制备手性wu唑硼烷催化前后性芳酮及二酮的不对称还原反应,产物手性促醇的化学得率和ee值分别为85％－98％和35％-98%,新化合物的结构已被IR,^1HNMR,MS和元素分析所证实。     

固体酸催化合成环已酮1,2-丙二醇缩酮进展

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水氯化亚锡、硫酸铜、水合硫酸铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、四水硫酸铈、铌酸、树脂固载Lewis酸、一水硫酸氢钠、碘、固体超强酸、杂多酸、分子筛和维生素C等催化剂催化合成环已酮1,2-丙二醇缩酮的实验结果.建议对近年来开发的有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选.