微型称量滴定法测维生素C含量

维生素C含量测定多采用直接碘量法,此法消耗过多碘,造成浪费和环境污染,并且方法的准确度较经典滴定分析法低。实验证明,用微量称量滴定法代替碘量法测定,可有效解决上述问题。     

西红柿中维生素C的分光光度法测定

维生素C在人体内参与氨基酸代谢和神经递质、胶原蛋白合成．具有降低毛细血管的通透性，刺激凝血功能、增加对感染的抵抗作用等．本文着重研究了西红柿中维生素C的快速测定方法。     

酸碱滴定实验微型化研究

借助改装的微量滴定管,考察了酸碱溶液的标定及氨水中氨含量测定实验的微型化可行性.在不改变基本操作的前提下,通过与常量法比较发现,当试剂用量减少为常量法的1/5时,测定NaOH,HCl及氨水实验的精密度、准确度均有所下降,但仍能基本满足学生实验的要求.微量法标定NaOH的较佳浓度范围为0.05～0.20 mol/L,标定...     

用林帮的副反应思想处理酸碱滴定分析

用林帮的副反应思想处理酸碱滴定分析 ,把离子强度等因素对酸碱反应 (主反应 )的影响全归到副反应中 ,得到相应的滴定曲线方程、终点误差等 .使酸碱滴定分析简洁明了并和络合滴定理论达到了统一 ,节省学时且更有利于处理准确滴定问题 .     

一种新的比色法测定维生素C

基于金纳米棒（AuNRs）的纵向表面等离子吸收峰（LPAW）的蓝移量（λL）、横向等离子吸收峰（TPAW）的红移量（λT）与维生素C（Vc）的浓度（CVc）的线性关系,以及溶液明显的颜色变化,建立了AuNRs非聚集比色传感测定Vc的新方法.其中,CVc在0.110-110μM范围内与λL呈线性关系,在85.0-425μM范围内与λT呈线性关系.该方法灵敏（检出限为0.021μM Vc,λL和172μM,λT）、线性范围宽,选择性好,可用于测定实际样品中Vc的含量,结果与聚集传感器相吻合.同时,探讨了非聚集比色传感测定Vc的机理.     

氢氧化钠标准溶液浓度标定方法的比较研究

采用了酸碱滴定法和电导滴定法两种方法,利用两种基准物质邻苯二甲酸氢钾和草酸对氢氧化钠标准溶液的浓度进行了标定.对比邻苯二甲酸氢钾和草酸两种基准物,在酸碱滴定法上,二者测定的氢氧化钠标准溶液的平均浓度比较接近,相对标准偏差差异不显著,均符合滴定分析的标定要求.在电导率滴定法上,两种基准物测得的相对标准偏差比酸碱滴定分析法的相对标准偏差均偏大.     

维生素C深层次应用与开发

维生素Ｃ,又称抗坏血酸,是世界卫生组织和联合国工业发展组织共同确定的２６种基本药物之一,广泛应用于医药、食品饮料、饲料、化工等领域。目前国际市场Ｖｃ应用已向纵深方向发展,而国内Ｖｃ的开发应用却远远落后于原料药的增长速度,对其深层次的应用与开发刻不容缓。一、维生素Ｃ在国内外市场上的应用比较１－在医药工业方面：Ｖｃ早先仅用于坏血病的防治,现不仅广泛用于各种感染性疾病、过敏性疾病、胶原性疾病的辅助治疗,而且还用于创伤愈合、克山病的治疗。特别是近几年来认为Ｖｃ对防治感冒、头痛、肿瘤、精神病、高血脂症、早…     

维生素C环境友好催化合成阿司匹林

讨论了将维生素C作为催化剂用于阿司匹林的合成中,其催化剂用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响.当水杨酸用量为4.0 g,醋酸酐用量为8.5 mL,维生素C用量为0.1～0.2 g,温度为60～80oC,反应时间为10～25 min,为最佳反应条件.纯化阿司匹林的收率可以达到80.5%,产品系纯白色结晶.结果表明,维生素C对该反应具有良好的催化作用,最佳产品收率可达到80%以上,是合成阿司匹林的优良催化剂.     

利用条件稳定常数推导酸碱滴定的林邦终点误差公式

用林邦的副反应思想推导了不同类型的酸碱滴定的条件稳定常数,并用条件稳定常数推导了不同类型的酸碱滴定的林邦终点误差公式的近似式和最简式.     

果蔬生理生化理论及实验教学创新研究

分子生物学实验技术作为生命科学研究的基本手段,是每个与生物学相关专业的研究生必须掌握的实验技术.实验教学对于培养学生的实践能力和创新能力具有不可替代的作用.果蔬生理生化理论及实验技术课程的开设,可以提高研究生的动手能力,为开展其后续的研究项目和论文写作奠定理论和实验基础.因此,对该课程进行了一系列的创新尝试,取得了很好的效果,提出并制定了适应新形势下的教学内容和模式.主要表现在2个方面:实验模块创新和课程建设创新.通过这些创新教学,使课程教学效果突出,学生创新能力进一步提高,从而促进教学质量迈进了新的台阶.     

极谱法测定树莓中的维生素C

建立了用极谱法测定树莓中维生素C的方法.该方法操作简单、灵敏度高,不受测量过程中维生素C的氧化对测定的影响,维生素C质量浓度在6～120 mg/L范围内有良好的线性关系,检测限为1 mg/L.对树莓中的维生素C质量分数进行5次平行实验,相对偏差为0.586%.回收率为91.4%～98.7%.     

用离子浓度表示的氧化还原滴定的林邦滴定曲线方程

用氧化还原反应平衡关系和林邦副反应思想推导出用离子浓度表示的可逆对称的复杂氧化还原滴定和可逆不对称的复杂氧化还原滴定的滴定曲线方程,为用氧化还原滴定曲线方程解决氧化还原滴定的理论问题奠定基础.     

络合滴定中分别滴定判别式的使用

讨论了络合滴定中分别滴定判别式lgC^SP_M K′_MY≥5，lgC^SP_M K′_MY=△lg（cK）≥5和lgC^SP_M K′_MY=△lg（cK′）≥5的判别方法．通过对△lg（cK′）≥5的推导，阐明K′的计算方法．     

K_2Cr_2O_7法测定Fe~(2+)实验微型化研究

借助改装的微量滴定管,考察了K2Cr2O7法测定亚铁盐样品中Fe2+实验微型化的可行性及较佳浓度范围.在不改变基本操作的前提下,借助F检验和t检验,通过与常量法比较发现,当试剂用量减少为常量法的1/5时,该实验的精密度有所下降,但仍能基本满足学生实验的要求.微量法所用K2Cr2O7标液的较佳浓度范围为0.009 4⁰.034 0 mol/L.     

涉及多元酸碱和不对称氧化还原电对的滴定分析

为了规律性地认识涉及多元酸碱和不对称氧化还原电对的滴定分析,从Henderson-Hasselbalch方程和Nernst方程出发,运用物料守恒、质子守恒和电子守恒等基本原理,考察最为一般的情形,探究它们的滴定方程及终点误差,并表述为更为系统而完备的数学形式,结果具有一定的参考价值.滴定分数f是体系的pH(酸碱滴定)或平衡电位E(氧化还原滴定)的函数;终点误差E_1既与滴定终点和化学计量点间体系的pH(酸碱滴定)之差或平衡电位E(氧化还原滴定)之差有关,又与化学计量点时被测物质主要型体间的分布系数δ之比有关.