磺基水杨酸—铁Ⅳ 树脂相分光光度法测定水中痕量铁

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量铁的新方法．Ｆｅ３ ＋ 在ｐＨ＝ ２ ．０ 的ＨＣｌ 介质中与磺基水杨酸形成稳定的紫色络合物,将其富集在Ｈ＋ 型（７３２ ＃ ） 阳离子交换树脂上,将着色的树脂制成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,适用于天然水中痕量铁的测定．     

薄层树脂相吸光光度法测定化学试剂中痕量铁

本文利用薄层树脂相通过光度测测定痕量铁．铁离子在ｐＨ＝１．３０～１．５５的盐酸介质中与乙酰丙酮形成稳定的有色络合物,将其富集在Ｈ＋型（７３２＃）阳离子交换树脂上,通过制作成薄层直接测定．本法操作简便,装皿容易,选择性好,用于试剂中痕量铁的测定,结果满意     

二甲酚橙—铋（Ⅲ）树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法,Ｂｉ＾３＋在ＰＨ＝１．５的Ｈ２ＳＯ４介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上,将着色的树脂装入０．５ｃｍ比色皿中直接测定,本法操作简便,有较好的选择性,适用于水中痕量铋的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铁—Fe（Ⅲ）H2O2—茜素紫3B—Phen体系

本文研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲罗啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素紫３Ｂ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０－２．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为８．５×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意。     

碘化钾-铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用薄层树脂相通过光度法测定痕量饿的新方法。铋（Ⅲ）在硫酸介质中与碘化钾形成稳定的橙黄色络合物，将其富集在H^ 型（732＃）阳离子交换树脂上，将着色的树脂制成薄层直接测定。本法操作简便，装皿容易，有较好的选择性，用于水中痕量铋的测量结果满意。     

煌焦油兰—过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法。方法的线性范围为０－２μｇＦｅ（Ⅲ）２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，方法用于人发中痕量量（Ⅲ）的测定。     

铁螯合物引起的蛋白质特异性切断

利用１－（Ｎ－溴乙酰－对氨基苄基）－ＥＤＴＡ，借助活泼溴的高离核性，对巯基－枯草杆菌蛋白酶的巯基亲核取代，进行化学偶联。将ＥＤＴＡ基因与Ｆｅ＾２＋螯合，在ＰＨ７．０，２５℃下用Ｈ２Ｏ２及抗坏血酸钠处理，使巯基－枯草杆菌蛋白酶的多肽链于Ｖａｌ＾８８－Ｓｅｒ＾８９处被特异地切断为两段。     

用^13C—NMR研究菲咯啉钌配合物的取代效应

用微波辐射法合成了Ｒｕ（５－Ｘ－ｐｈｅｍ）＾２＋３（Ｘ＝Ｈ,ＣＨ３,Ｃ６Ｈ５,Ｃｌ,ＮＯ２）系列配合物,测定了并归属了这些配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ光谱,发现ｐｈｅｎ的５－位取代基对＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。     

二甲酚橙——铋(Ⅲ)树脂相分光光度法测定水中痕量铋

本文研究了利用树脂相通过光度法测定痕量铋的新方法 .Bi3 在pH =1 .5的H2 SO4介质中与二甲酚橙形成紫红色配合物 ,将其富集在聚苯乙烯阳离子交换树脂上 ,将着色的树脂装入 0 .5cm比色皿中直接测定 .本法操作简便 ,有较好的选择性 ,适用于水中痕量铋的测定     

双波长双指示剂催化动力光度法测定大米中痕量铁

研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．该反应的最大吸收峰波长位于436nm和600nm处,线性范围为0．02～1．0μg／25mL,检出限为4．14×10^-11g／L．本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定,获得的结果较为满意．