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实验教学在本科教学体系中占有重要的地位,而培养兴趣是提高实验教学质量的关键所在.阐述了兴趣的重要性,然后提出具体的改进方法:首先改变实验教学的传统观念;接着结合数字电路逻辑设计这门实验课来探讨,指出其存在的问题并将原先的八个验证性实验优化成一个基础性实验、五个验证性实验和两个设计性的实验;最后提出通过上交预习报告和采用多种模式教学的方法来改进传统的实验教学,使其在整个教学体系中发挥其积极的作用. 相似文献
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烟草中挥发酸的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用水蒸汽蒸镏的方法从云南烟草中分离挥发性有机酸,用色/质联用仪对其进行定性分析,共鉴定出18个有机酸.其中3—甲基,2—丁烯酸和2—甲基已酸在所查烟草文献中未见其报道. 相似文献
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分别采用DB-WAX、HP-5MS石英毛细管柱,选用直接进样方式,利用气相色谱-质谱联用仪对重庆某白酒厂4种白酒中的微量成分进行定性分析,通过图谱库检索,鉴定出4种白酒中微量芳香物质的成分,并研究了其在不同白酒中的差异.本方法为白酒的勾兑和质量控制提供了一种高效、准确的分析方法. 相似文献
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建立气相色谱外标法测定低浓度汽油抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰( MMT)的含量.采用OV-101毛细管柱(30 m ×0.25 mm,0.25μm);载气:氮气;FID检测器;检测器温度350℃,进样口温度250℃,分流比50:1,程序升温.采用外标法测定低浓度汽油抗爆剂MMT的含量,在1.029~40.192 mg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系( r=0.99944),平均回收率为99.78;,检出限为0.001 mg· mL-1,相对标准偏差小于2.0;.所建立的外标法简便可行、重现性好,可用于低质量浓度MMT含量的测定,能满足科学研究和工业生产的需要. 相似文献
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将杏仁油、花生油和谷类调和油甲酯化后,通过气相色谱-质谱联用(GC/MS)对3种油中的脂肪酸组成进行了对比分析.结果从杏仁油和花生油中均检出11种脂肪酸,谷类调和油中检出13种脂肪酸.3种油中杏仁油的不饱和脂肪酸含量最高,其质量分数为95.54%,其中,油酸含量高达63.39%.另外,杏仁油中还含有花生油中所没有的人体必需脂肪酸亚麻酸0.13%,其含量比谷类调和油高0.04%,杏仁油中检出含量为0.23%的奇数碳的脂肪酸十七碳烯酸,在花生油和谷类调和油中都没有检出,表明杏仁油具有较高的营养价值,值得进一步开发利用. 相似文献
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采用气相色谱、气相色谱-质谱联用分析方法对多廿醇的组分和结构进行鉴定,并用气相色谱峰面积归一化法测定相对含量。结果确定多廿醇为以二十八烷醇为主的C24~C34的高级脂肪伯醇混合物,其中C28烷醇超过75%,总醇为95%。 相似文献
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GC-MS对一种白酒香精成分的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用GC—MS联用技术对一种白酒香精组分进行了分析鉴定。比较了不同色谱柱的分离效果,选择美国安捷伦科技公司气相色谱和INNOWAX19091N-136毛细管柱对该香精进行分离。采用5973N质谱仪对香精组分进行了鉴定与质谱检索,确定该白酒香精由25种组分组成,其主要香成分包括醇类、醛类、腈类、酸类、酯类等化合物。 相似文献
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GC-MS-SIM对宝鸡市饮用水中8种SVOCs的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究建立宝鸡市饮用水源地硝基苯等8种半挥发性有机物(SVOCs)的分析方法,为相关部门决策提供依据.方法 以二氯甲烷液液萃取富集浓缩、TR-5ms非极性柱分离、单四极杆质谱仪检测及选择离子扫描模式测定了宝鸡市饮用水中8种SVOCs(硝基苯、二硝基甲苯、硝基氯苯、邻苯二甲酸二丁酯((DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(BEHP)、p,p'-DDT、林丹、阿特拉津).结果 在选择离子扫描模式下,在0.2~10.0 μg/L范围之内,8种SVOCs的浓度x(μg/L)与其峰面积之间存在良好的线性关系(R≥0.995);平均回收率在73.35%~95.59%之间,在EPA8270方法中推荐的参考范围内.取样体积为500mL时,检出限在0.16~1.00 μg/L,宝鸡水样分析结果表明,8种SVOCs的含量除林丹外,均低于GB3838-2002检出限;相对标准偏差(RSD)在2.6%~8.6%之间,均在允许偏差之内.结论 液液萃取/GC/MS/SIM方法在线性范围(0.2~10.0μg/L)内,检出限、准确度和精密度表现良好,能够满足饮用水源地水质分析的要求. 相似文献
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作者从理论和实践上证明了在检测器、载气及色谱柱参数不同的条件下,通过改变死时间t0和升温速率r,保持特征值rt0/β不变,能达到气相色谱图与气质联用仪总离子科一致的。 相似文献
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超声萃取-GC/MS法测定污泥生态稳定化中多环芳烃 总被引:1,自引:0,他引:1
为对环境中多环芳烃(PAHs)进行准确、快速检测,建立污泥中PAHs的超声波萃取-GC/MS联用技术检测方法,16种PAHs的平均加标回收率为61.45%—114.44%,说明该检测方法测定污泥中多环芳烃含量有效.通过正交试验优化了超声萃取的条件,超声时间90 min、V(二氯甲烷)∶V(正己烷)=1∶1、试剂总量60 mL时,萃取∑PAHs平均含量最大.采用超声萃取-GC/MS法测定污泥生态稳定化系统中多环芳烃含量的空间变化,结果表明:Ⅱ单元污泥-芦苇-通气生态系统∑PAHs降解效果最好,优于Ⅲ单元种植芦苇厌氧,更优于Ⅰ单元不种植芦苇、通气立管的自然微生物修复过程,说明污泥生态稳定系统(芦苇床)即植物-微生物联合体系可加速污泥中PAHs的降解速率和矿化,为多环芳烃的去除提供有利条件. 相似文献