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相似文献
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1.
目的 探讨先天性多拇畸形的治疗方法.方法 对26例先天性多拇畸形的患者进行手术,通过皮肤切口的设计,骨骼支架的建立,关节的修复,拇外展功能的重建等方面的治疗.结果 26例患者术后进行3个月至2 a的随访,拇指的外形及功能均取得满意的效果.结论 先天性多拇畸形临床治疗需综合考虑才能取得较好的疗效.  相似文献   

2.
胎儿先天畸形是我国发病率最高、危害最大的先天缺陷之一。该病是突发的,并非遗传而来,每个孕妇都有生先天性痴呆儿的可能性,我们通过唐氏综合症(又称先天愚型)与神经管畸形筛选来诊断此病。  相似文献   

3.
1临床资料我院自1986年至1998年的十二年间共收治先天性十二指肠梗阻病人26例,全部实行手术治疗。其中死亡1例,有2例由于病情变化而实施了两次手术,25例病人全部治愈。在所有先天性十二指肠梗阻病人中肠旋转不良20例,十二指肠闭锁4例,环状胰腺2例。约有35%的病人有各种合并畸形,包括肠道憩室、场重复畸形、短小肠畸形、Treitz韧带部异常粘连带形成、先天性心脏病、并指、马蹄内翻足等。畸形种类多样,有些病人为2种以上的多发畸形,其中合并消化系统畸形的较多见。1.1发病年龄本组病人中年龄最小出生后3小时,年龄最大十二岁,28天…  相似文献   

4.
目的探讨肩胛骨骨折合并锁骨骨折的治疗方法。方法10例肩胛骨骨折合并锁骨骨折患者,其中8例行切开复位用重建板内固定肩胛骨骨折、锁骨骨折患者,2例只用重建板内固定锁骨骨折,肩胛骨骨折行保守治疗,术后2-4周进行肩关节功能锻炼。结果10例患者骨折均骨愈合。9例获随访,8例肩关节功能恢复优良,1例可。结论肩胛骨骨折合并锁骨骨折切开复位内固定,恢复了正常的解剖形态和力学结构,且固定牢固,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

5.
目的探讨肩胛骨骨折的手术治疗方法.方法自2000年2月至2007年2月,对一组21例经手术复位固定的肩胛骨骨折患者进行回顾性分折,骨折按Hardegger分型,肩胛体部骨折11例,肩胛颈部骨折10例,手术入路采用肩胛骨外侧缘入路14例,肩胛骨后方入路7例.结果本组21例患者全部获得随访。随访时间6个月~7年,平均3.4年。根据Hardegger疗效评价标准.优15例,良5例、中2例、差1例,优良率85.7%.术后主要并发症包括创伤性关节炎1例,异位骨化1例,肩关节不穗2例,肩胛上神经卡压1例.结论手术治疗肩胛骨骨折恢复了肩关节的动力平衡和穗定性.是一种安全可靠的治疗方法,合理的运用手术入路和内固定方式.早期行功能锻炼,可取得满意的临床疗效.  相似文献   

6.
目的 探讨肩胛骨骨折合并锁骨骨折的治疗方法.方法 10例肩胛骨骨折合并锁骨骨折患者,其中8例行切开复位用重建板内固定肩胛骨骨折、锁骨骨折患者,2例只用重建板内固定锁骨骨折,肩胛骨骨折行保守治疗,术后2~4周进行肩关节功能锻炼.结果 10例患者骨折均骨愈合.9例获随访,8例肩关节功能恢复优良,1例可.结论 肩胛骨骨折合并锁骨骨折切开复位内固定,恢复了正常的解剖形态和力学结构,且固定牢固,是一种安全有效的治疗方法.  相似文献   

7.
通过分析530例先天性神经管畸形临床数据,评价了先天性神经管畸形显微外科治疗疗效。患者均行神经系统检查和MRI检查,并经显微外科手术治疗,术后疗效按显效、有效、无效和加重进行评定。结果显示,按Kirollos术中松解分级评定方法:518例(97.7%)达到1级,12例(2.2%)达到2级,0例(0.0%)为3级。手术近期疗效:显效112例(21.1%),有效410例(77.4%),无效6例(1.1%),加重2例(0.3%)。由此得出结论:早期显微外科手术松解是治疗先天性神经管畸形有效的方法。  相似文献   

8.
隐睾症是小儿泌尿生殖系先天性异常的常见疾病,其病因至今尚未完全清楚,但无异是胎儿发育异常所致.随着我国计划生育开展,提倡优生优育,独生子女的增加,这种先天性畸形,已引起患儿家长的重视,就诊的年龄也逐年下降.现就我院收治的58例隐睾症病人作一探讨.  相似文献   

9.
目的:综述HHM的影响因素及HHM与妇产科疾病和先天性畸形的关系。方法:光盘检查有关献,归纳综合整理。结果:多种因素影响血液中同型半胱氨酸的浓度,并且HHM与妇科疾病和先天性畸形的发生密切相关。结论:HHM是妇科疾病和人胚先天性畸形的独立的危险因素。  相似文献   

10.
卫生部小儿先天畸形重点实验室成立于1996年11月,运行体制为开放、流动和联合。实验室在“十五”期间获得快速发展,2003年在国家专项资金的资助下新组建了P3实验室,2004年又被批准为辽宁省高校重点实验室。实验室以常见先天性畸形的基础与临床研究为主要方向,包括常见小儿先天畸形胚胎发生机制、早期诊断和预防策略;环境因素(病毒感染和致畸药物等)所致先天畸形的机理研究;常见先天畸形的遗传规律与致病基因筛查。在小儿先天性肛门直肠畸形、先天性脊椎裂和先天性马蹄内翻足等疾病的发病机制、病理改变和临床治疗策略方面做了许多开创性工…  相似文献   

11.
成骨不全症(osteosgeneisimperfecta)又称脆骨病。表现为全身性结缔组织病。其特点是多发性性骨折、蓝色巩膜、进行性耳聋、牙齿改变、关节松驰和皮肤异常,发生率很低。是先天性遗传性疾病,以常染色体显性和隐性方式遗传,较为少见。笔者发现一例报告如下: 曾某,海口籍,男性2 9/12岁,因发育落后四肢骨弯曲畸形于1985年6月12日初诊(1 4/12岁)经X线,生化证实为本病。患儿系第二胎第二产足月顺产新法接生,初生体重2.9kg。生下发现双下肢弯曲畸形,不久渐见双上肢弯曲变形,关节活动尚可,在照料他的生活中稍不慎  相似文献   

12.
颌面畸形是口腔颌面外科相当常见的一种疾病,有先天性及后天性二类.又可分为骨性畸形如下颌前突等、软组织畸形如先天性唇裂等以及混合畸形如先天性腭裂等.在骨性畸形中,由于颌骨发育异常引起的颌面畸形较为多见.例如真性下颌前突中,因下颌骨自身的过度生长发育,使其体积明显超过与上颌的比例.如由于单侧髁状突良性肥大引起患侧下颌骨增生过长,还有由于颞下颌关节强直导致下颌发育不良的小颌畸形,以及因外伤或下颌骨肿瘤手术使下颌部分缺损,移位等而造成的畸形等等.它们虽然都出现了颌面畸形,但病因不同,病变性质各异,因此在治疗方法上也是各有特点的.本文则将讨论采用下颌横断术以整复这类畸形的手术方法.  相似文献   

13.
先天性后鼻孔闭锁为一少见畸形,闭锁隔有骨性、膜性、混合性。90%为骨性或混合性。我科近10年收治先天性后鼻孔闭塞5例,在窦内镜下行成手术,效果良好。现报告如下。  相似文献   

14.
先天性脐尿管瘘本属罕见,而后天性人为引起的开放性脐尿管瘘,文献未见报导,我院收治一例,报告如下:患者,女,5岁,因脑性瘫痪4年,脐部漏尿1年余于1981年12月16日入院.患儿在周岁时因脑炎后发生脑性瘫痪所致尿潴留,每次膀胱充盈时须按压下腹促使其排尿,年余发生脐部漏尿,长期不愈.患儿足月顺产.家族中无先天性畸形史.检查,脊柱明显左侧弯.双下肢呈驰张性痪瘫,脐下水平痛觉  相似文献   

15.
目的:探讨核磁共振影像(MRI)对儿童先天性子宫发育异常的诊断价值.方法:对20例先天性子宫发育异常的患儿行MRI检查,并与临床手术结果相对照,分析MRI影像诊断价值.结果:MRI检查结果诊断双子宫畸形5例(25%),双子宫合并双阴道畸形3例(15%),无子宫3例(15%),无子宫合并无阴道畸形6例(30%);残角子宫2例(10%);两性畸形1例(5%)与临床诊断完全符合.结论:MRI可清晰显示儿童先天性子宫发育异常的类型,对于确定病变累及范围及是否合并其它畸形具有明显优势,是一种实用价值很高的无创性检查方法.  相似文献   

16.
引言关天肺静脉或下腔静脉的畸形例,较少遇见,在文献中亦报告甚少。Abott氏所统计的1000例先天性心脏病中。肺静脉的畸形仅占四例,体静脉的畸形仅占九例。Winslow 氏在1733年首先报告一例肺静脉畸形。Arnold 氏于1868年报告一例。系为二房一室心,肺静脉和门静脉相通,及无脾,与本例略有相似之处。Bochdalek 氏于1858年报告一例右上肺静脉流入上腔静脉,其余肺静脉流入门静脉。1951年 Edward 及 Dushane 报告肺静脉全注入上腔  相似文献   

17.
黄祖根  王彪 《海峡科学》2007,(12):49-50,55
先天性血管异常是儿童常见疾病,近几年来大量学者就儿童先天性颌面部血管异常的分类、临床特征、病程发展史、诊断和治疗等方面提出了许多新观点,规范了术语,该文就儿童颌面部血管瘤和血管畸形研究进展进行综述.  相似文献   

18.
输尿管异位开口在临床上是一种比较少见的先天性疾病,但该病往往能给患者带来痛苦,生活质量下降,已引起不少学者的重视。我院自1998~2003年共收治输尿管异位开口8例,报告如下。  相似文献   

19.
张掖市甘州区1998年-2003年五岁以下儿童死亡趋势   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解张掖市甘州区0~5岁儿童死亡相关因素,探讨妇幼保健工作发展趋势及工作重点,有效地提高保健工作质量。为决策提出指导性意见。结果:张掖市甘州区0~5岁以下儿童死亡率呈下降趋势,即从1998年的36.69‰。下降至2003年的27.08‰,下降了26,19%。新生儿死亡占婴儿死亡构成比的82,61%,婴儿死亡占5岁以下儿童死亡构成比的88.06%。5岁以下儿童死亡前六位死因以窒息、早产、低出生体重、先天性畸形、意外、肺炎、先心病。本针对儿童死因及变化规律,提出了降低5岁以下儿童死亡的预防保健措施。  相似文献   

20.
当今,人类畸形胎儿越来越多,引起了人们的焦虑和恐惧。据报道,全世界畸形胎儿占出生儿总数的2%~4%,美国有先天性畸形儿250万之多,我国目前新生儿畸形率约为1.24%。过去,对于人类畸形怪胎,人们感到神秘不解,科学家探求怪胎之谜,多从遗传上找答案,认为染色体异常及基因遗传是主要原因。  相似文献   

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