水中痕量酚类污染物的吸附富集—气相色谱测定

酚类化合物是水中有机污染物之一。由于苯酚的羟基在苯环上产生定位效应,使苯酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中苯酚和甲苯酚的三种异构体毒性较大,有强腐蚀性。所以对苯酚和甲苯酚三种异构体的分离和测定,在环境监测中是十分必要的。     

气相色谱法测定水中痕量酚

经蒸馏─溴化─萃取后用ＥＣＤ气相色谱法测定水中的微量酚，具有分析速度快，准确度高，线性范围宽，检测限小等特点，是其它分析方法无法比拟的。     

气相色谱测定鱼体的痕量甲基汞

鉴于甲基汞的生物毒性效应并通过食物链而危害人类健康这一事实,因此我们必须建立一个准确、性速测定鱼中甲基汞的方法。目前,甲基汞的测定方法主要采用气相色谱电子捕获法,但在测定甲基汞很低的生物样品时灵敏度不够,误差较大。因此,对生物样品的前处理需进一步改进。测定甲基汞的样品前处理目前仍基于Gagc的Westoo改良法,多采用琉基乙酸、半胱氨酸溶液或硫酸酯纯化。用苯或甲苯进行萃取和半胱氨酸滤纸富集再用苯洗脱,使甲基汞得到富集和净化,并建立了气相色谱测定甲基汞的方法优劣进行评价分析。一、试验1.主要化学试剂及仪器。氮气:纯度…     

痕量苯胺和甲基苯胺的气相色谱分析

本文拟定了痕量苯胺和甲基苯胺的气相色谱分析方法,可应用于染料、医药等工业污水及江河水的监测。本文选用氢焰离子化鉴定器,以两种不同极性的固定相对苯胺和甲基苯胺的三个异构体进行双柱定性,并且确定了用聚乙二醇20M 固定相对它们进行色谱定量的方法。     

吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚

研究建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中痕量甲基叔丁基醚(MTBE)的方法.以氘代甲苯为内标物,此方法的检出限(MDL)为0.005μg/L,线性相关系数R为0.999 8,精密度RSD范围0.87%~1.63%,加标回收率范围92.6%~98.9%.该方法快速、简单,干扰较少,样品需求量少,结果准确、可靠,重现性好,检出限低,实用价值高,适用于水中痕量甲基叔丁基醚的测定.     

气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛

建立吹扫捕集/气相色谱/质谱法测定饮用水源地水中三氯乙醛的方法.通过测定不加碱反应水中原有的三氯甲烷以及加碱以后水中的三氯甲烷含量,间接计算出水中三氯乙醛的含量.该方法检出限为0.1μg/L,回收率介于84％～110％之间,相对标准偏差为2.2％～4.8％,能够满足饮用水源地水中三氯乙醛的分析需要.     

苯胺类的气相色谱

本文综述了有关水中苯胺类污染物的气相色谱支献,对水中苯胺类的富集、柱前的予处理、色谱柱的选择、今后的发展方向等问题作了扼要的叙述。     

水中微量挥发酚的浓集和气相色谱测定

水中微量挥发酚的测定以4—氨基安替比林比色法应用最广。但4—氨基安替比林对不同种类酚的发色强度有很大的差别,其中以对苯酚的颜色反应最强,而在计算结果时,一般都以苯酚作为标准,因此这种测定结果仅反映样品中酚类化合物存在的最小量,而且随着样品中酚的种类不同会有很大的偏差。近年来迅速发展的气——液色谱法     

动力学荧光法测定痕量苯胺

目前测定苯胺的报道不多,主要有分光光度法[1]、电分析法[2]、色谱法[3],以上方法灵敏度欠佳.本文基于在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法.方法的线性范围为0.010 1～0.183 mg/L,检出限为7.2 mg/L.本法灵敏度高,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量.     

水中痕量苯胺类的GDX—502富集氮磷检测器测定

氮磷检测器(NPD)是我国最近研制的一种高灵敏度、高选择性、线性范围宽的气相色谱检测器。它的研制成功,填补了我国色谱分析工作的一项空白。通过对苯胺类化合物的测定结果表明:该检测器的灵敏度比氢焰检测器(FlD)高十倍。与氢焰检测器配合测定苯胺类化合物,由于氮磷检测器的高选择性,使非合氮化合物无响应,从而     

气相色谱/质谱法测定饮用水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集与气相色谱一质谱联用测定饮用水中13种挥发性有机物的分析方法．该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0％，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中挥发性有机污染物的测定，结果令人满意．     

气相色谱-质谱测定白洋淀水中的有机污染物

本文建立了大孔吸附树脂-气质联用测定水中有机污染物的分析方法。通过GC／MS定性,白洋淀水中的有机污染物主要为邻苯二甲酸脂类、烷烃类、有机酸类、杂环类。     

气相色谱-质谱联用法测定水中的邻苯二甲酸酯

采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法测定水中9种邻苯二甲酸酯,GC-MS选择SIM扫描方式.邻苯二甲酸酯的方法检出限为0.67～1.84 g/L,平均加标回收率为63.0%～107%,RSD为2.3%～8.0%.该方法用于检测环境水体中邻苯二甲酸酯类化合物,分离效果好,简便快捷,定量准确,但是,检测实验过程中,无水硫...     

水中痕量锰的测定

本文研究了在NH3·H2O-NH4Cl介质中锰催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量锰的新方法.该方法的检出限为5.6×10-4μg/mLMn,线性范围为0～1.8μg/25mL Mn,用于测定井水中痕量Mn,获得满意结果.     

毛细管柱气相色谱—氮磷检测器对水中痕量含氮化合物的分析

本文讨论了应用102G 型气相层析仪——氮磷检测器(GC—NPD)联接毛细管柱后的性能及用于分析实际样品的情况。在氮磷检测器上联接毛细管柱,既保证了该检测器的高选择性和灵敏度,又使实际环境水样中的含氮有机物的分离能力得到明显提高。在分析第二松花江吉林江段水样中及吉化公司主要污水排放口水样中含氮有机化合物时,定性检出20种含氮有机物,并对其中18种有机物进行了定量。采用高分子微球 GDX     

工业污水中苯胺类的吸附富集—气相色谱测定

对于稀释后为5ppm 浓度的医药、染料等含苯胺类污水,用高分子微球GDX—502吸附富集水样比萃取法优越且回收率也高,用10%聚乙二醇20M、5%KOH 为固定相,以氢焰离子化检测器进行色谱测定,变动系数在1.6%以下。对于 ppb 级的江水、饮用水中苯胺类的测定,此法也可行。     

气相色谱法测定水中痕量甲硫醇、乙醛、丙酮。

本文采用气相色谱法,测定污水中0.5_(ppm)甲硫醇、0.1_(ppm)乙醛、5_(ppm)丙酮的分析方法。改进了原用聚乙二醇—800作为固定液,而采用聚乙二醇—400—β,β'氧二丙腈混合固定液,提高了分离效率,并克服由于担体对水中痕量极性物质甲硫醇吸附而造成重复性不好的现象,从而较好地建立了分析方法。     

气相色谱/质谱法测定饮用水中苯系物

建立了吹扫捕集与气相色谱—质谱联用测定饮用水中6种苯系物的分析方法。该方法的加标回收率在90％～110％之间，相对标准偏差基本小于5．0%，该方法灵敏度高、准确度好，已成功地用于饮用水中，苯系物的测定，结果令人满意。     

水中痕量苯胺类污染物的气相色谱分析(GDX—502富集、GC—FID 测定)

一、前言气相色谱法测定水中痕量有机污染物,在环境科学技术上的应用日益广泛。但目前的直接气相色谱法测定还不能检出江水中痕量有机污染物,常需要辅以化学分离和富集的办法。其中利用合成高分子吸附剂富集水中有机污染物,近年来被广泛应用。以合成高分子微球吸附富集国外已有报导。在国内,高分子微球 GDX 也是一种新型合成高分子吸附剂,对有机物有良好的吸附性能。国内也有一些单位将 GDX 应用于水质分析     

用高分子微球GDX富集水中痕量苯胺

本文报告了以国产高分子微球 GDX 富集水中痕量苯胺的试验结果,指出了影响回收率的主要因素,初步拟定了操作条件。将本法应用于人工水样取得了满(乙心)的结果。