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相似文献
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1.
本试验研究了含无机盐的保鲜液对紫罗兰切花的保鲜效应.结果表明:各保鲜液均能延长紫罗兰切花瓶插寿命,增加切花花枝鲜重,提高开花率,维持切花水分平衡,并能显著提高紫罗兰切花瓶插期间可溶性蛋白质的含量,提高抗逆性酶SOD、CAT、POD的活性.其中,以3%蔗糖+30 mg/L苯甲酸+200 mg/L Al2(SO4)3的效果为最佳.  相似文献   

2.
6-BA对百合切花保鲜效果的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
蒋倩 《甘肃科技》2009,25(11):148-150
试验以百合为试材,研究了含不同浓度的6-BA保鲜剂对鲜切花失水量、吸水量、水分平衡值、鲜重变化率等品质的影响。结果表明:在瓶插处理的前期,各处理与对照相比,含不同浓度6-BA的保鲜剂均可不同程度地增加切花的鲜重,增大花径,明显改善切花体内的水分状况。在瓶插处理的后期,各种含不同浓度的6-BA保鲜剂对鲜切花失水量、吸水量、水分平衡值、鲜重变化率均呈下降趋势,但各处理都能不同程度地延长百合鲜切花的寿命并提高其品质,增加花枝重量,明显改善鲜切花的水分状况。其中B处理5%蔗糖+8-HQ(50mg/L)+柠檬酸(150mg/L)+6-BA(10mg/L)配方处理效果最佳。  相似文献   

3.
几种保鲜液对东方百合切花保鲜效果的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
汤青川 《青海大学学报》2005,23(4):36-39,49
用6种保鲜液对东方百合切花进行处理,结果表明:不同保鲜液处理对东方百合切花花开前花苞长度的增长及瓶插寿命、抑制叶黄化等指标差异显著。其中6号保鲜液,配方为:130mg/L8-羟基喹啉柠檬酸盐+0.463mmol/L硫代硫酸银+1mg/L赤霉素+3%蔗糖+清水,在瓶插期间保鲜效果最好,使切花瓶插寿命延长了1.2~5.2d,并具有促进花苞增长,延缓叶片衰老的作用。  相似文献   

4.
大岩桐的组培快繁和温室栽培   总被引:6,自引:0,他引:6  
以大岩桐(Sinningia hybrida Hort.)叶柄为外植体,通过2次灭菌后进行组织培养,适宜条件为(1)诱导培养基为MS+BA2.0mg/L;(2)继代和增殖培养基为MS+BA1.0mg/L NAA0.5mg/L;(3)生根培养基为MS+NAA0.2mg/L或MS+IBA0.5mg/L,大岩桐在适合的栽培条件下生长良好,具有很强的观赏性。  相似文献   

5.
兰州百合的离体快速繁殖研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以兰州百合(Lilium davidii var unicolor)的鳞片为外植体进行离体快速繁殖,适宜的培养基为:(1)诱导MS+NAA0.4mg/L BA1.0mg/L;(2)增殖MS+KT5.0mg/L;(3)生根壮苗MS+IBA0.5mg/L.  相似文献   

6.
以银斑百里香种子为实验材料,研究了不同浓度的萘乙酸(NAA)和2,4二氯苯氧乙酸(2,4-D)与6-苄基氨基嘌呤(6-BA)配合使用对银斑百里香无菌苗生长的影响.结果表明:NAA在0.15 mg/L和2,4-D在0.45 mg/L时是银斑百里香种子萌发成无菌苗的最适宜浓度;MS培养基+ NAA(0.15 mg/L) +6-BA(0.6 mg/L)和MS +2,4-D(0.45 mg/L) +6-BA(0.6 mg/L)的培养基中银斑百里香无菌苗生长最佳.  相似文献   

7.
以竹节秋海棠的幼嫩叶作外植体进行了组织培养 .结果表明:( 1)在不同激素组合的培养基上均能诱导产生丛生芽,在 MS+ BA2mg/L+ 2.4- D0.2mg/L中分化率高,芽质优;( 2) MS+ BA0.5mg/L+ NAA0.2mg/L和 MS+ BA0.5mg/L+ 2.4- D0.05mg/L培养基中有效苗获得率高,长势好;( 3)再生植株在 1/2MS+ IBA0.2mg/L+ NAA0.2mg/L培养基中的生根率达 96% .  相似文献   

8.
6-BA对黄花石蒜切花保鲜效果的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了不同浓度的6-BA(6-苄基氨基嘌呤)保鲜液对黄花石蒜切花在瓶插期间的开花率、瓶插寿命、鲜重变化率、水分平衡值、过氧化物酶、丙二醛含量的影响.结果表明,添加6-BA的保鲜液能使黄花石蒜切花膜系统保护酶POD活性增强,膜脂过氧化产物MDA含量降低,花枝的鲜重增加,延缓水分平衡值负值的出现,提高切花瓶插的观赏品质,延长切花的瓶插寿命.其中以0.5%蔗糖+50 mg/L8-HQ+30 mg/L6-BA的保鲜效果最佳,开花率比对照提高16.7%,瓶插寿命延长4 d以上.  相似文献   

9.
以玫瑰新品种“17号”带芽的幼嫩茎段为外植体,采用添加不同生长激素的MS培养基,对其进行组织培养研究。结果表明:玫瑰茎段在MS+BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导芽形成,诱导率90%以上;在继代培养基MS+BA3mg/L+NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为4;生根培基为1/2MS+NAA0.5mg/L;将生根瓶苗炼苗1周,移植至蛭石中,经过1~2个月的管理,即可定植于富含腐殖质的砂质壤土中。  相似文献   

10.
稀土元素对卡特兰组培苗生长及生理效应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验以卡特兰(Cattleya.Labiata)组培苗作为材料.在基本分化培养基(MS+6-BA6mg/L+NAA0.2mg/L)中添加稀土溶液。浓度为0mg/L(CK)。5mg/L(A),15mg/L(B).25mg/L(C),探讨不同浓度稀土溶液对卡特兰组培苗生长及生理效应。试验结果表明。浓度为5mg/L的稀土溶液对卡特兰组培苗分化及生长有较强的促进作用,浓度为15mg/L的稀土溶液对卡特兰组培苗生长和生理指标的促进作用有所减缓,浓度为25mg/L的稀土溶液对卡特兰组培苗已表现出明显的抑制作用。  相似文献   

11.
保鲜剂对切花百合的保鲜效果和生理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了不同保鲜剂配方对切花百合品种“阿卡普克”(Acapulco)的保鲜效果,主要测定了切花鲜重、cAT活性、花蕾长度、叶绿素。结果表明,D配方(30g/LS+400mg/L8-HQC+200mg/LGA)对延缓切花百合衰老的效果最佳。  相似文献   

12.
对鸢尾切花用4种保鲜剂进行保鲜研究,测其衰老过程中含水量、可溶性蛋白含量的变化,结果显示:保鲜剂的处理明显地延缓了鸢尾切花的衰老,尤以4号配方(30mg/L S 200mg/L 8-HQ 100mg/L CA 50mg/L BA)对鸢尾有较好的保鲜效果。  相似文献   

13.
1-MCP复合保鲜液对非洲菊切花保鲜的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲菊(Gerbera jamesonii)切花为材料,采用四因素[1-甲基环丙烯(1-MCP)、柠檬酸(CA)、蔗糖、 8-羟基喹啉(8-HQ)]三水平的正交试验设计,通过比较各项形态指标和生理指标的变化情况,探讨了各配方的保鲜效果.结果表明, 100 mg/L CA+12 mg/L 1-MCP+6%蔗糖+300 mg/L 8-HQ和200 mg/L CA+10 mg/L 1-MCP+6%蔗糖+200 mg/L 8-HQ保鲜液处理,能增加鲜质量、增大花径、增加花瓣蛋白质质量比;降低花瓣丙二醛含量,延缓花瓣细胞膜透性的增加,且均比CK组延长了其3d瓶插寿命;提高了切花的观赏品质.  相似文献   

14.
2种无银保鲜剂对切花菊的保鲜效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨振德  梁机 《广西科学》1999,6(2):154-156
研究保鲜剂(2%蔗糖+50mg/L柠檬酸+100mg/L8-羟基喹啉+1mg/L6-BA)和保鲜剂2号(2%蔗糖+50mg/L水杨酸+100mg/L8-羟基喹啉+1mg/L6-BA)对“黄秀凤”切花菊(Chrysanthemummorifoliumcv.“HuangXiufeng”)瓶插寿命和瓶插期间花枝的水分状况,叶绿素和可溶性蛋白质含量以及过氧化物酶(POD)活性等生理延长2d但与延长花冠寿命  相似文献   

15.
山苍子带芽茎段的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
马崇坚  邓艳敏 《广西科学》2005,12(2):156-157,160
以山苍子(Litseacubeba)带芽茎段作为外植体进行组织培养实验。实验以MS为基本培养基,按不同比例添加激素,配制成3种培养基:MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA2.0mg/L,MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA2.0mg/L,MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA3.0mg/L,MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA3.0mg/L,MS培养基作为空白对照,在暗培养和光照培养条件下进行愈伤组织和芽的诱导分化。结果显示:MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA2.0mg/L为诱导愈伤组织的最好培养基,诱导率最高,达55.6%;MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA3.0mg/L为最好的萌芽培养基,萌芽率最高,达60%;MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA3.0mg/L为最好的丛生芽增殖培养基,增殖系数达8±1.4。  相似文献   

16.
为加快南川百合的繁殖速度,对南川百合进行离体组织培养研究,结果表明:南川百合外植体的诱导率从大到小依次为:鳞片,花丝,子房,茎段,叶片.用鳞片作为外植体时,下部的诱导率最高,中部次之,上部最差.鳞片诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用花丝和子房作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的叶片作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;用再生苗的茎段作为外植体时,诱导丛生苗的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 1.0mg/L.用于不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L.无根苗生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率可达到86.7%,移栽后成活率很高.  相似文献   

17.
保鲜剂对切花康乃馨的生理效应研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本试验研究了不同保鲜剂配方对切花康乃馨品种“马斯特”(M aster)的保鲜效果,主要测定了鲜重、开花级数、叶绿素含量、过氧化氢酶活性和花瓣细胞膜透性等生理指标.结果表明,C配方(4%S+0.1%明矾+0.02%尿素+0.02%KC l+0.02%NaC l)对延缓切花康乃馨衰老的效果最佳.  相似文献   

18.
正交设计法在白三叶组织培养中的应用   总被引:17,自引:0,他引:17  
以白三叶的叶片为外植体,采用正交设计法,对愈伤组织生长和细胞悬浮培养的培养基进行了优化筛选。实验结果表明,白三叶叶片愈伤组织生长的最佳培养基配方为MB+0.5mg/L 2,4-D+0.2mg/L NAA+1mg/L BA+2mg/L甘氨酸+100mg/L肌醇+3%蔗糖+0.7%琼脂;细胞悬浮培养的最佳培养基的配方为MB+4mg/L 2,4-D+0.2mg/L NAA+0.5mg/L BA+2mg/  相似文献   

19.
蜈蚣草的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道了用蜈蚣草(pteris vittata)叶片、叶柄离体培养成完整植株获得成功。诱导愈伤组织培养基为N_o+KT0.2~0.4mg/L+2,4—D0.3~0.6gm/L。分化出芽培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA0.3mg/L+LH500mg/L。生根培养基为1/2ms+IBA0.6mg/L+IAA0.2mg/L。试管苗移栽成活率达到78%。  相似文献   

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